爱滋检测

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爱滋检测相关的仪器

  • 默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台,采用专利单分子检测技术,突破蛋白检测极限,创领生物标志新发现,助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应,会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”,这个空间集中了多达84%的激光能量,能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号,峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号,并将检测到的数字信号进行汇总,显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时,都会获得三套数据:检测事件(Detected Events, DE),事件光子含量(Event Photons, EP),以及总光子含量(Total Photons, TP)。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目,这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的,也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中,检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面,检测器所收集到的所有光子的含量,高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度,我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化,因为这时一般是单个分子进入爱里斑,检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升,此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑,检测事件就不能准确反映浓度变化了,而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”,测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数:
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  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果:敏感度:AllergyScreen/皮试:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮试:95.8% 特异性:AllergyScreen/皮试:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮试:76.0% 符合率:AllergyScreen/皮试:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮试:87.5% 1.原理:免疫印迹法 2.抽血样:2-3ml每次3.检测项目按组分类,多20项每组,少10项每组仪器高度大概30-40公分,宽度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。有12种,14种,16种,18种,22种,30种不同过敏源试纸可选注册证编号:国械注进20172401539
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  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际先进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。产品描述:过敏性病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法,定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面,置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育,标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应,并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后,再加入生物素标记的抗人IgE抗体,室温下孵育,洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素,室温下孵育,链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后,发生特定的酶显色反应,试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测,读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成,系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性:批内差:平均值为6.2%,批间差:平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较,灵敏度为95.1%,特异性为80.2%,准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比,灵敏度为84.3%,特异性为95.0%,准确性为90.6% 。注册证编号:国械注进20172401539
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爱滋检测相关的方案

爱滋检测相关的论坛

  • 求助:寻PCR试剂盒检测艾滋病

    我公司研发生产实时荧光定量PCR分析仪,现想咨询检测艾滋病的PCR试剂盒做临床检测,和实验室研究。不知有那些厂商可以提供??我先谢了![em40]

  • 【讨论】什么是阴性艾滋病?和正常的艾滋病一样么?

    从2009年起,陆续有媒体报道,有一群怀疑自己感染了某种“未知病毒”的人群,他们往往有高危性行为,起初怀疑感染艾滋病病毒,但多次HIV检测均为阴性,可身体出现白毛舌、关节响、皮下淋巴肿大等症状。针对近期传得沸沸扬扬的“阴性艾滋病”事件,广州医学院第一附属医院由钟南山领衔,专门成立了由感染科、呼吸疾病国家重点实验室病毒室组成的专题研究小组,对60名自述疑似艾滋病病毒感染人员进行了系统的临床观察及病原体检测。根据检测,这60人无论是艾滋病抗体初筛试验,还是白细胞HIV核酸荧光PCR检测,结果均为阴性,可排除感染艾滋病病毒可能性;而且,他们也缺乏感染了新病毒或未知感染性病毒的证据。研究人员专门对其中的12人做了心理测试,证实7人存在心理异常,其中疑病症5例、焦虑状态1例、轻度抑郁1例。 但是所谓的阴性艾滋病真的和艾滋病病毒没有关系么?真的是某些人的心理疾病?或者是某种病毒导致的么?阴性艾滋病的危害怎么样?是否和艾滋病病毒一样那么难于治疗?

爱滋检测相关的耗材

  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • ATP荧光检测拭子
    ATP荧光快速检测拭子产品功能ATP荧光检测拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性,给出快速全面的洁净检测结果。保存及有效期:拭子需要放在冰箱里面冷藏温度在-4-0℃。尽量避免试剂反复冻融;短时间存放时,可以存放于4℃,注意避光,密封保存;有效期12个月。超过保质期的试剂请不要使用。注意事项: 1. 本试剂需与ATP荧光检测仪匹配使用。 2. ATP拭子中含有荧光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果,冻融的次数不宜超过3次,且需要避光保存。 3. 实验时应穿戴一次性手套进行操作,以免外源ATP污染。 4. 取样过程中不要触摸拭子或棉签,确保拭子第一时间直接与被测的物体表面接触。 5. 拭子中样品和溶液反应后,需放置在荧光仪中,并于60秒之内读数。 6. 标准操作的涂抹区域为100cm2。对于不规则的物表,最重要的是保证对每个控制点的每次检测都采用连续一致的方法。控制点应考虑不同物表的特殊结构不同而自行设立标准,如桌面光滑度、仪器接缝、凹陷区域、餐具是否有裂痕(容易藏污垢)等。 7. 本仪器检测的是低出肉眼分辨率的物体表面的洁净度。因此若被测的控制点有肉眼可见的污垢,或涂抹后拭子头部明显变黑,即可停止后续操作以免浪费拭子。 8. 若被待检物表面有多余液体存在,应等表面液体稍许干燥后再进行检测,以免稀释试剂。(无需特别干燥)
  • 紫外/可见光检测器灯 N2920149
    紫外/可见光检测器灯我们的全面质量质控和检验过程要求采用最高质量的光源。选择珀金埃尔默的氘、钨或氙灯光源,可为您提供超群的紫外和真正的可见光检测性能。检测器在190 - 700 nm的整个波长范围内均表现出非比寻常的性能由于采用一种独特的自行对准式灯支架,因此能快速且简单地进行灯光调整紫外/可见光检测器灯订货信息:组件部件编号Flexar系列/200/785A系列紫外/可见光检测器灯氘灯N2920149钨灯N2920146LC-295紫外/可见光检测器灯氘灯02712266

爱滋检测相关的资料

爱滋检测相关的资讯

  • 探秘艾滋检测全过程 -80℃保存血样(图)
    29日,齐鲁晚报《两三万岛城人“恐艾”中度日》见报后,引起市民关注。不少市民打来热线称,感觉艾滋病的检测过程很神秘,也是部分人虽然“恐艾”但是却不去检测的原因,记者走进青岛市疾控中心艾滋病确证实验室一探究竟,揭秘艾滋病到底是怎样检测的,是否会漏诊、误诊?   工作人员正在对样品进行检测。   本报记者走进艾滋病确证实验室   工作人员将手伸进安全柜进行操作。   29日,在青岛市疾控中心6楼的检测室,一进大门,确证实验室主任赵国有指着门口一台显示着“-80℃”的冰箱说,-80℃是用来保存血样的,其他温度都不合适。再往里走,一位穿着白大褂、戴着口罩、帽子和橡胶手套的工作人员正在操作台上忙碌着。记者注意到,这个操作台和其他的不同,整个操作台被一个玻璃罩罩住,工作人员通过下面大约10厘米的空隙把手伸进去,对血样进行各种操作。“这个叫做生物安全柜,是为了保护工作人员的。”赵国有说,玻璃罩可以避免血液飞溅造成的传染,而且通过这个设备还能净化进入的气体,使空气过滤后才能排出来。   赵国有告诉记者,样品采集后,工作人员首先将血样登记编号,检查血样是否符合要求,比方说不能有溶血、血脂不能过高。合格的血液被送去做筛查试验,如果是阴性的话,直接出具阴性报告,说明抽血者没有感染艾滋病毒。如果是阳性,就将进入下一轮检测。复检中,分别用不同厂家、不同原理的两种试剂检测,如果都是阴性,那么就出具阴性报告。只要有一种试剂检测出阳性,血样就进入确证试验。确证试验后阴性的出具阴性报告,阳性的就确证为艾滋病病毒感染。两者之外,如果还有一种是不确定,就需要追查血样主人,重新采样检测。   那么有没有筛查出来是阳性,最后确证却是阴性的呢?赵国有说,初次检测只是为了筛查,不要让阳性的漏掉,所以筛查范围可能大一些,后面的复检以及确证是为了不要误判,所以精确度较高。因此这种情况会遇到,不过很少,而且最终结果不出来,是不会告诉被检测者的,所以不会出现虚惊一场的情况。   记者采访中了解到,随着国际艾滋病日的临近,关于艾滋病的宣传报道力度加大,来疾控中心咨询以及要求检测的人也明显增多,当天上午就有十几名市民来到疾控中心抽血检测。“其中有个市民吓得一晚上没睡着觉,半夜给我们打电话。”工作人员徐岐山说,这些人平时有高危行为,但因对艾滋病了解得很少,所以并不担心,直到看到宣传报道后,感到害怕才赶紧过来检测。
  • 云南将完善艾滋病监测检测体系
    记者25日从云南省第二轮省级艾滋病综合防治项目2011年工作会上获悉,去年,艾滋病综合防治项目在全省取得了很大的成绩。2011年,项目将以咨询检测为基础,完善艾滋病监测检测和关怀服务体系,做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作。   云南省防艾委副主任、省卫生厅副厅长徐和平说,2011年,省、州、县三级将加快项目资金的审批与下拨速度,保证项目资金的及时、足额到位,使项目经费与项目计划挂钩,经费支出与项目活动相匹配 以咨询检测为基础,完善艾滋病监测检测和关怀服务体系,做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作,及时、规范管理传染源,有效预防和控制艾滋病的流行与蔓延。
  • 原位检测艾滋病病毒的分子显微镜问世
    艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上,展示了他们开发的全新检测技术及检测结果,这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。  美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得普表示,这一分子显微镜新技术堪称神奇,它的超能力完全可以洞察到艾滋病病毒在任何细胞内的蛛丝马迹,最终能帮助弄清艾滋病病毒长时间存留的谜底,从而将其从体内彻底清除。  新技术几乎不受干扰  目前所用的检测组织中艾滋病病毒的原位分析技术都面临共同的大难题。这些探测技术,无论是利用荧光物质作标记物,还是放射性物质作标记,在精确定位组织样本中艾滋病病毒的位置时,经常难以将周围的细胞物质与目标检测物,如艾滋病病毒的RNA和DNA区别开来。这些标记物会将细胞组织当作病毒进行错误识别,对结果分析造成背景干扰。  据《科学》杂志网站报道,会议上展示的猴子不同组织中获得的艾滋病病毒的详细图片表明,新技术几乎没有受到任何干扰。美国国家癌症研究所弗雷德里克国家实验室的免疫学家杰克伊斯特,与拥有RNA显微镜的美国高级细胞诊断公司(ACD)合作开发出这一新技术,能分别或同时检测到组织中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司独特的探针设计专利,RNA显微镜是目前最先进的RNA检测技术工具,实现了单个RNA在原位的可视化和量化,能够同时实现信号放大并降低背景干扰,可检测任何组织的任何基因。检测艾滋病病毒的分子显微镜就是在RNA显微镜的基础上开发的。  DNA和RNA都由互补的核苷酸对构成。捕获遗传物质的传统方法都是用称为寡聚体的核苷酸长链,在组织样本中寻找与之配对DNA或RNA链并相互配对。这些寡聚体携带着标记物,当它检测到目标物后,标记物会发出信号并拍照,研究人员可从图片中找到病毒遗传物质在组织样本中的分布位置。但是这些寡聚体分子太长,它们偶尔会犯错,与其他细胞物质结合时,并不理会那些要检测的目标序列。  分子显微镜作用原理  伊斯特的新技术包含一种更复杂的探针系统,能完全消除寡聚体带来的误打误撞。该技术的基本原理在于,先将寡聚体切成两等分,再将这两等分送到样本内寻找目标序列,只有当被分开的两段都停留在目标检测序列附近时,它们才能分别与目标序列成功配对后再重新连接起来。这意味着,寡聚体的两段只有遇到艾滋病病毒时才能分别配对并重新相遇,其他细胞物质再也无法造成干扰。  艾滋病病毒本身是RNA病毒,但它会转换成DNA形式,以便随时“潜入”人类染色体。伊斯特还与病毒学家杰弗瑞立夫逊合作,成功开发出可视化艾滋病病毒DNA的DNA显微镜。这些潜伏的病毒前体会融入人体细胞,并在受到免疫系统或抗逆转录病毒药物攻击前安然隐藏数十年之久,抗逆转录病毒无法消除艾滋病传染并治愈艾滋病患者的一大重要原因,就是这些将病毒前体“隐藏”起来的细胞的大量存在。  不放过任何一个病毒  伊斯特、立夫逊和同事们向一些猴子注射了猿类艾滋病病毒,然后对这些猴子体内的许多组织进行了原位分析。结果表明,RNA显微镜和DNA显微镜能清楚区分出细胞中潜伏的艾滋病病毒前体(即病毒DNA)、病毒RNA以及细胞外的病毒。伊斯特说:“我坚信我们的新技术不会放过任何一个病毒,它完美地将灵敏性和特定性集于一身。”  这些全新的分子显微镜能够克服治愈艾滋病道路上的几大障碍。第一大障碍是无法检测出接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病患者血浆中的艾滋病病毒,因此研究人员难以评估一些艾滋病新疗法的具体效果,新显微镜技术将是克服现有技术障碍的有力补充。另一大障碍是无法确切知道病毒前体隐藏在体内何处,新技术能揭开这一由来已久的谜底,有助于大大缩小感染艾滋病病毒的细胞数量,更有针对地治疗患者。

爱滋检测相关的试剂

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