流式检测

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流式检测相关的仪器

  • 历经多年的发展,流式细胞技术被广泛用于免疫学、血液学、肿瘤学、药理学、细胞生物学及医学检验等诸多领域,扮演着愈加重要的角色,极大的推动了基础研究与临床实践的发展。默克顺势而为,近期推出了新的CellStream流式细胞仪系统,那么新在哪里呢? 一、特点优势 极高的荧光灵敏度检测和区分细胞亚群 精确绝对计数,兼具单管和高通量上样系统 升级灵活,适应当前和未来的需要 直观易操作的软件,加快数据的发现 二、技术革新 该流式细胞仪最高可配置高达7根激光,22个检测通道以满足科研人员深入研究的需要,它使用基于时间延迟积分CCD(TDI-CCD)的检测器进行检测,快速捕获细胞图像并将其转换为高灵敏度的荧光数据进行数据发现,其独特的光学系统和设计为研究人员在分析细胞和亚微米粒子时提供了无与伦比的灵敏度和灵活性。 三、应用创新 这个新系统可以用于广泛的研究领域,包括细胞外囊泡研究和外泌体,它可以识别其他细胞仪上看不到的小群体。同时,该系统独特的液流技术使其具备精确细胞计数功能,易于在实验室中直接升级。 默克生命科学应用解决方案业务部门负责人Jean-Charles Wirth提到:“研究人员在实验室和研究能力方面越来越需要更强大的能力和灵活性。”我们的新型流式细胞仪系统提高了检测灵敏度,允许科学家根据他们在免疫学、癌症研究和许多其他领域的需要来定制仪器。 四、应用举例 CellStream在细胞外囊泡(EV)检测中的应用 细胞外囊泡(EV)作为细胞间通讯关键介质的重要性近年来引发热烈关注。EV是膜衍生结构,包括外泌小体、微囊泡和凋亡小体。 在以下研究中,分别在三台CellStream仪器上检测使用CD235ab-PE和CD41-APC荧光抗体标记的红细胞和血小板来源的EV。图(A)显示EV的圈门策略,利用该门识别 PE+和 APC+群体。(B)显示浓度梯度稀释下EV荧光散点分布。(C)显示浓度梯度稀释下EV平均荧光强度。(D)显示浓度梯度稀释下EV样品组、抗体对照组、Triton-X 100(TX)+ 抗体对照组、TX +EV对照组以及PBS对照组的颗粒浓度对比。(E)显示数据统计结果。 A: B:C: C: D: E: PE+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 2442 546 160 54 55 28 30 8 5 4 1:120 1199 89 99 49 17 7 13 5 19 1 1:240 566 39 44 22 15 9 9 3 17 1 1:480 235 43 64 108 18 14 13 9 9 1 1:960 154 21 32 37 10 5 10 5 15 2 APC+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 1629 316 9 2 9 9 3 0 1 1 1:120 798 187 4 1 2 1 1 1 0 0 1:240 386 56 2 1 2 1 1 0 0 0 1:480 172 50 2 3 1 1 1 1 0 0 1:960 109 33 1 1 0 0 1 0 0 0 点击这里查看更多详情
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  • InvitrogenTM AttuneTM NxT,快速且不堵的流式细胞仪!突破传统流式50年技术瓶颈,创新的声波聚焦技术助力流式新发现!Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪,采用创新的声波聚焦技术,在保证高精确度的同时可以10倍极速上样;仪器配置灵活,最高可达4激光14色,可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势:专利声波聚焦技术,实现极速精准上样;专业防堵塞,大细胞、粘细胞轻松上;稀有细胞超灵敏高通量分析,全血样本免洗免裂解;顶级平顶光斑激光器,无需调光路;配置可达4激光16参数,模块化设计,可现场升级;可配备自动化工作站,实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦?Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式,将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响,这使细胞能够强聚焦于激光检测点,与样本-鞘液的比率无关,所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外,Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样,无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本,缩短样本制备时间。相比之下,采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限,而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高,使得检测信号的CV值变大。稀释样本,但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率(高达1,000 μL/分钟)使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案,最大程度地避免细胞损失,简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本,诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本,这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪,即便是稀释样本,亦可快速采集,且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样,无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失,且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果,这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟,每次运行能采集2 x 107个细胞,可以快速且准确地检测稀有细胞,且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下,您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值,更好地检测弱荧光信号和背景,从而减少差异,改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪,不论样本进样速率如何变化,都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样,也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面,能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿,并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计,其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本),当您作出调整时,能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置,包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂,根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂,然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务,自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起,仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划,包括:? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测
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  • ZE5流式细胞仪的快速和灵活可优化您的流式分析实验。多达5根激光和30个检测器让您能够随心所欲地开展检测。经过特别设计的光学平台,为您提供高分辨率的数据。ZE5整合了一套通用的平板上样器,可自由切换使用单管、试管架,96孔和384孔板。利用高度精准的样品泵,96孔板可在12分钟内完成运行。流动室的操控速度达到8米/秒,是其他系统流速的两倍,任意给定浓度下可分析两倍体积的样品,分析速度可达10万事件/秒。一流的液流系统使仪器在运行时超级安静,振动极低。高效的电子系统可以确保高速下启用所有参数,获取和保存多达1亿个细胞,减少稀有细胞的检测时间。Everest软件是革新性的流式细胞仪软件,前所未有的突破日常管理的繁琐细节,增加染料自动匹配和选择,很好的协助实验设计。
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流式检测相关的方案

  • 流式在环境检测中的应用
    自1993年流式细胞仪首次运用于活性污泥中微生物群落结构分析以来,该技术逐渐成为空气、土壤、水等环境中微生物学研究中的一项重要工具。Joachimsthal等[1]对新加坡港的压舱水进行了细菌总数、肠道菌数、弧菌数和大肠杆菌数的检测,可以为压舱水的污染状况提供大量信息。Yamaguchi等[2]使用FCM分别对未污染和污染河水中细菌的呼吸活性和酯酶活性进行了检测,结果发现,菌体酯酶活性对污染状况更敏感,有酯酶活性的细菌比例与河水污染程度呈正相关,可以此作为评估环境水污染的指标。浮游生物也是造成水质破坏的一大因素,它们常可引起“水花”。所幸,流式细胞仪也可用于浮游生物的检测。2012年,Quan Zhou等[3]利用流式细胞术对太湖湖底沉积物中的微胞藻属菌体计数,并对微胞藻聚集体进行了群落分析,表明流式细胞仪可以高效监测微胞藻属的群落变化,具有高度适用性。
  • 流式在食品安全快速检测中的应用
    目前,流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测,尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA 列为食品安全的常规检测,其流式检测方法已收录于Current Protocol Cytometry.2001 May Chapter 11 中(Flow cytometric detection of pathogenic E. coli in food)。文章:流式细胞术在食源致病菌检测中应用的研究进展( 李萍,温平威等. 《食品工业科技》2013 年 第14 期)流式细胞仪检测食源致病菌的原理:流式细胞仪在检测食源致病菌时主要以全菌为对象,其一般检测过程如图1(B)所示,待测样品中的细菌一般要经过增菌或富集后再进行检测,增菌的过程一般通过液体培养基培养来实现,而富集可通过免疫磁富集法来实现。经过增菌或富集后的细菌与标记有荧光的抗体混合,充分反应后用流式细胞仪直接进行检测。若样品不需要增菌或富集,则可直接与标记有荧光的抗体反应后进行检测。检测过程中,样品中的细菌在鞘液的带动下,以单个细胞的方式依次通过激光检测口,检测到的光散射信号和荧光信号最后被转换成为数字信号并由计算机输出。
  • 流式质谱与荧光流式对淋巴细胞分群能力的比较
    生物检测技术的发展通常旨在提高检测的分辨率,或增加可以同时检测的生物特征数量。利用荧光素标记检测细胞特征的传统荧光流式是临床检测的常用技术,但由于荧光素数量限制,可同步检测的指标有限。流式质谱技术利用稳定的金属同位素标记抗体,可以在单细胞分辨率下同时检测超过40个生物学指标,显著增强了流式细胞术分析生理、病理过程中免疫系统的能力。本文在临床应用场景中比较了传统荧光流式和流式质谱两种技术手段对淋巴细胞的分群能力,旨在说明流式质谱技术具有优于荧光流式的技术特点,在未来能够广泛应用于临床样本检测。

流式检测相关的论坛

  • 流式细胞分析方案详解:从步骤到流式免疫检测的全面指南

    [font=宋体]流式细胞分析是一种在生物学和医学领域广泛应用的实验技术,它可以实现对细胞群体的快速、准确分析和分类。本文将详细介绍流式细胞分析的步骤和流式免疫检测的应用,帮助读者全面了解这一技术的原理、方法和应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]流式细胞分析方案主要分为[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]个步骤: [/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①样品制备:应通过机械分离方法或化学解离技术制备单细胞悬液,如采用酶溶液或钙螯合试剂。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②封闭:通常采用抗[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]抗体稀释液悬浮细胞,防止一抗非特异性结合。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③抗体孵育:流式细胞分析的孵育步骤涉及多种组分,包括一抗、二抗、链霉亲和素和荧光染料。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④流式细胞仪检测:将处理后的细胞通过流式细胞仪进行检测和分析,获取细胞的各项指标数据。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]适当的对照[/b][/font][font=宋体]除了目标细胞之外,每次进行流式细胞实验还应包含以下对照:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]至少一份未染色样品,与试样同时进行每一步的缓冲液孵育,以优化实验的流速和电压。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一份适当的阴性对照样品,与试样基本相同,但用在一抗的宿主种属中生产的同型对照替代试样中的一抗。该对照用于非特异性结合二抗。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]如有需要也可准备一份已知表达所有目标抗原的细胞组成的阳性对照,并与试样共同孵育,但仅用单色检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]流式免疫检测方法与应用[/b][/font][font=宋体]同其他免疫检测应用一样,流式细胞分析也可通过多种方法利用抗体探测特定的细胞基元。两大常用方法为:直接检测法和间接检测法。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]直接检测法[/font][font=宋体][font=宋体]直接检测法采用一步染色工艺,仅需一抗即能特异性结合目标抗原,无需额外步骤,可直接与支持成像或其他结合状态检测的分子结合。在探测细胞表面抗原时,应避免固定细胞,因为固定可能导致抗体探针无法与目标抗原充分接触。因此,保持细胞活力对于数据采集至关重要。若需查找适用于直接检测法的抗体,推荐使用[/font][font=Calibri]Antibody Explorer[/font][font=宋体]抗体搜索工具,将搜索范围限定为“仅限一抗”,并将应用选择为“流式细胞分析”。这样,您将能够快速找到适合您实验需求的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]间接检测法[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]间接检测法首先使用纯化抗体与目标抗原进行结合,然后使用荧光染料标记的二抗(能够特异性靶向一抗的宿主同型)与一抗进行特异性结合,形成一抗[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]荧光二抗复合物。通过将纯化的一抗与各种波长(或颜色)的荧光染料标记的二抗(特异性针对产生一抗的宿主同型)进行搭配,可以增强抗体库的模块化程度。这种方法能够提高实验的灵敏度和特异性,同时减少背景干扰和误差。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service]流式细胞检测技术服务[/url],其优势:[/b][/font][font=宋体][font=宋体]①具有 [/font][font=Calibri]20,000 [/font][font=宋体]次以上流式抗体筛选鉴定经验及多年流式诊断抗体研发经验,在实验方案设计、样品制备、数据分析等方面确保科学性、准确性和可靠性[/font][font=Calibri] [/font][/font][font=宋体][font=宋体]②拥有 [/font][font=Calibri]1,000 [/font][font=宋体]余株自产精品流式抗体,覆盖细胞膜、胞内、核内及分泌抗原;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③自产 [/font][font=Calibri]Annexin V/7-AAD [/font][font=宋体]凋亡检测试剂盒,并储备多种流式检测常用试剂,大大节约购买试剂的等待时间和实际费用;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④可以提供近 [/font][font=Calibri]200 [/font][font=宋体]种细胞系选择,省去细胞样本寄送过程中的风险,并可以免费提供健康人外周血细胞对照品。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font]

  • 深入探索纳米流式检测技术的核心原理与应用领域

    [b][font=宋体]一、纳米流式检测技术的原理[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米流式检测技术的原理主要基于纳米流式检测仪([/font][font=Calibri]Flow NanoAnalyzer[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]FNA[/font][font=宋体])。这种技术能够覆盖传统流式细胞仪在[/font][font=Calibri]200[/font][font=宋体]纳米以下粒径检测的盲区,包括纳米颗粒以及亚细胞结构、细菌、病毒、外泌体等天然生物纳米颗粒的表征。其检测原理是利用流体聚焦和激光聚焦技术,减小探测区体积、延长被测颗粒穿越激光探测区的时间、降低散射背景、提高激光功率等措施,实现[/font][font=Calibri]200[/font][font=宋体]纳米以下颗粒的检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米流式检测技术的工作原理是:当被测颗粒通过激光检测区时,颗粒被激光照射产生散射光和荧光信号。通过一系列光学元件收集并分离散射光和各波段的荧光信号,经过电学系统中的信号转换和数据处理,获得样品的各种理化信息。其中,散射光信号可以用来表征颗粒的大小和粒度,染色后的荧光可以用来表征细胞内特定蛋白的表达水平、细胞的生理状态和分裂周期等。通过对检测到的颗粒进行计数,可以实现颗粒浓度的无标样定量检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总之,纳米流式检测技术结合了流式细胞术和纳米技术,具有高灵敏度、高分辨率和高通量等优点,为生物医学研究提供了新的工具,有助于深入研究和了解生物纳米颗粒的特性和功能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]二、纳米流式检测技术的应用[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体])肿瘤诊断[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米流式检测技术可以对肿瘤细胞进行快速、敏感的检测,并且可以在单细胞水平上进行分析,从而实现早期肿瘤诊断。同时,纳米流式检测还可以检测循环肿瘤细胞([/font][font=Calibri]CTC[/font][font=宋体]),这是一种正在被广泛研究的肿瘤诊断手段,可以极大地提升肿瘤治疗成功的概率。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体])细胞免疫学[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米流式检测技术可以通过检测细胞表面和内部的特定蛋白质、抗原或基因,实现对细胞的免疫学分析。这种方法可以在单个细胞水平上对细胞进行分类和排序,同时也可以在细胞群体中进行比较分析。这对于了解免疫系统的正常和异常状态,以及研究免疫治疗等方面都有着重要的意义。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体])病毒学研究[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]病毒是一种纳米尺度的微生物,纳米流式检测技术可以用于病毒的检测和计数,包括流感病毒、[/font][font=Calibri]HIV[/font][font=宋体]病毒、疱疹病毒等。这种技术还可以用于病毒分型和病毒载量测定等方面。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体])生物分子检测[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米流式检测技术可以用于生物分子的检测,包括蛋白质、核酸、糖类等。这种技术可以用于生物标志物的检测和诊断,以及生物分子相互作用的研究。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三、总结[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米流式检测技术是一种应用前景广阔的单细胞分析技术。它具有高灵敏度、高通量、高精度的特点,能够针对不同细胞类型和样品进行分析和检测。随着技术不断发展和完善,纳米流式检测技术将有望在医疗诊断、新药开发等领域得到更广泛的应用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以查看义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测服务[/b][/url]:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=Calibri] [/font]

流式检测相关的耗材

  • 太玮科技残留溶剂检测系列色谱柱
    残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失,避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好
  • 磷酸盐含量检测试纸磷酸盐快速检测分析仪
    磷酸盐含量检测试纸磷酸盐快速检测分析仪 磷酸盐在自然水中是常见的物质,它不危害人类的身体健康。 但是农业肥料的流失,废水的过量排放导致水的过度污染,可促使藻类和植物的过度生长。 深圳市方源仪器有限公司提供的高品质磷酸盐含量检测试纸MN91320磷酸盐快速检测分析仪直属德国MACHEREY-NAGEL公司生产制造,由方源仪器代理销售,测试精度高、操作方便、测试时间短且测试领域非常广泛。 磷酸盐含量检测试纸磷酸盐快速检测分析仪参数:==================================================================磷酸盐含量检测试纸MN91320测试范围刻度:0-3-10-25-50-100mg/l 测试次数:100次保存期:2年半供货期:每天价格:电议/面议售货点:深圳/上海销售店:阿里旺旺(深圳方源仪器)、淘宝(店铺名:szfyyq)订货编号:MN91320产地:德国 ================================================================== 磷酸盐快速检测分析仪测试范围:3-80mg/l存储量:200组数据界面:触摸屏,数字输入,密码保护借口:USB和RS232接口尺寸大小:500px×400px×187.5px重量:710 g (不含电源和电池)电源:110 - 240 V AC,6AA电池操作环境:5-40℃, 20-80%相对湿度无冷凝容量:50张/小时订货编号:QUANTOFIX Phosphate产地:德国应用范围:可分析检测过氧乙酸,双氧水,亚硝酸盐,亚硫酸盐,磷酸盐,铵盐,维C,余氯含量及pH值等,是检测行业快速分析的一个理想工具。 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 氯化氢气体检测管173SA/173SB
    氯化氢(盐酸)173SA20—600 40--1200ppm5×2支/盒173SB4--40 2--20 0.4--4ppm5×2支/盒气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法氯化氢气体易溶于水,所以在检测管前端需要加一根前处理,即脱水管,把被测HCL气体中的水气吸附掉,才能准确检测HCL气体浓度。KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管,光明理化学从1947年开始,在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种,只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管,既可以实现300多种不同气体检测。

流式检测相关的资料

流式检测相关的资讯

  • 流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿
    大家好,我是流式荧光崔工,一个旨在链接与流式荧光相关的朋友,一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。——流式荧光崔工前段时间,有很多新关注崔工公众号的朋友问崔工一个问题,什么是流式荧光检测技术?它的原理是什么?传统的化学发光检测技术又有什么?问崔工这个问题的朋友应该是刚进入到这个行业,还不是很了解这个行业。今天就跟大家聊聊,供大家参考。— 1 —什么是流式荧光检测技术?从百度百科了解到,流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等,是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心,集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体,多指标并行分析,最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子。具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点。可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。流式荧光检测技术的原理是什么?将荧光标记后的单细胞(或颗粒)悬液进入吸样管,进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细,迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室,在外加压力的作用下由下向上(或由上向下)直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟,当二者通过流动室喷嘴流出时,压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区与液滴垂直的位置设置激光,在与激光垂直的位置设置探测器(透镜等),液流、激光、探测器互相垂直并聚焦于一点实现流体动力聚焦。荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波,散射光和发射光被检测器获取,再经一系列滤光片、光栅处理去除干扰并将光信号经光电转换和放大后输入计算机,并由软件分析处理。而细胞分选则是对荧光标记的目的分子分别加载正或负电荷,当其在随液滴滴落的过程中受到外加高压电场的作用发生偏转而落入接收容器,从而获得目的细胞群。流式荧光检测技术有什么技术特点?1、高通量:将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内,一次可同时检测2-500种生理病理指标,这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性:流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml,常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级,比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围宽:检测的线性范围比常规的ELISA方法高10倍以上,可达3-5个数量级。检测浓度范围为pg-μg级。4、反应快速:因流式荧光技术的杂交或免疫反应在悬浮的液相中进行,反应所需的时间短(从2 h缩短到20—40 min),杂交后常不用清洗,即可直接读数,所以检测效率高于固相杂交。5、重复性好:杂交发生在准均相液体环境中,其结果稳定,重复性非常好。检测时,抽取其中的100颗微球读数,最终的数据取其均值或中位值,这样可将误差减到最小。6、利于探针和被检测物的充分反应:由于液相环境更有利于保持蛋白质的天然构象,所以也更有利于探针和被检测物的反应。7、操作简便:流式荧光技术平台的整个反应过程只涉及加样和孵育,最后上机读数,操作步骤少,简单易用。— 2 —什么是化学发光检测技术?这里既然是跟流式荧光检测相比较的,那这里的化学发光检测技术指的是化学发光免疫分析技术。化学发光免疫分析:是将发光分析和免疫反应相结合而建立起来的一种新的检测微量抗原或抗体的新型标记免疫分析技术。化学发光检测技术的类型及原理化学发光检测技术的类型分为直接化学发光免疫分析,化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析。直接化学发光免疫分析用吖啶酯直接标记抗体(抗原),与待测标本中相应的抗 原(抗体)发生免疫反应后,形成固相包被抗体-待测抗原吖啶酯标记抗体复合物,这时只需加入氧化剂(H2O2)和 NaOH使成碱性环境,吖啶酯在不需要催化剂的情况下分解、 发光 。由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生 的光子能,这部分光的积分与待测抗原的量成正比,可从标准曲线上计算出待测抗原的含量。化学发光酶免疫分析酶免疫分析(chemiluminescence enzyme immunoassay,CLEIA)是用参与催化某一化学发光反应的酶 如辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(ALP)来标记抗原或抗体,在与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后,形成 固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物;经洗涤后,加入底物(发光剂),酶催化和分解底物发光,由光量子阅读系统接收,光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大,再把它们传送至计算机数据处理系统,计算出测定物的浓度。电化学发光免疫分析电化学发光免疫分析 (electrochemiluminescence immunoassay, ECLIA)是以电化学发光剂三联吡啶钌标记抗体(抗原),以三丙胺(TPA)为电子供体,在电场中因电子转移而发生特异性化学发光反应,它包括电化学和化学发光两个过程。化学发光免疫分析技术的优势是什么?1、灵敏度高:灵敏度高是化学发光免疫分析关键的优越性。化学发光免疫分析能够检出放射性免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质,对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。2、宽的线性动力学范围:发光强度在4-6个量级之间,与测定物质浓度间呈线性关系。这与显色酶联免疫分析吸光度(OD 值)2.0 的范围相比,优势明显。虽然同位素放射免疫也有较宽的线性动力学范围,但是放射性限制其应用。3、光信号持续时间长:化学发光免疫分析的光信号持续时间可达数小时甚至一天,简化了实验操作及测量。4、分析方法简便快速:绝大多数分析测定仅需加入一种试剂(或符合制剂)的一步模式。5、结果稳定、误差小:样本本身发光,不需要额外光源,避免了外来因素的干扰(光源稳定性、光散射、光波选择器),分析结果稳定可靠。6、安全性好及使用期长:到目前为止还未发现化学发光免疫分析试剂的危害性;另外这些试剂稳定,保存期可达一年之久。以上是对什么是流式荧光技术检测与化学发光技术检测基本原理做了一个说明,供大家参考。【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享,欢迎自荐或引荐投稿联系人:刘编辑word图文投稿邮箱:liuld @instrument.com.cn微信:JaysonXY(备注来意:投稿)(本文编辑:刘立东 点击查看KOL主页)
  • “小贝开讲”之流式细胞术在体液检测的运用
    时间:2018年9月27日 19:30 - 20:30内容简介:临床疑难病例越来越多,传统的细胞学已经不能满足我们对体液检测的要求,流式细胞术运用于体液检测,不仅提高了白血病、淋巴瘤的检出率,而且可以检测体液的免疫细胞,判断体液类型,从而辅助判断病情。主讲人简介:詹茜 重庆医科大学附属第一医院 流式平台组长重庆医科大学血液肿瘤硕士,肿瘤学博士,现任重庆医科大学分子医学检测中心流式平台组长,血液肿瘤组组长,对多色流式分析白血病、淋巴瘤有着丰富的经验。
  • 流式快讯|大于24色检测!睿昂基因自主研发全光谱流式检测试剂,看好LDT/医保DRG模式
    仪器信息网讯 睿昂基因2月27日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年2月22日接受33家机构单位调研,机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容涉及NGS、流式细胞、DD-PCR、白血病治疗等内容,睿昂基因回复如下:问:请问公司在流式细胞仪方面有什么布局呢?睿昂基因:公司基于全光谱流式技术自主研发的抗原检测试剂,使公司业务进入免疫诊断领域,实现了“大于24色”的检测,克服目前临床中可同时检测项目较少的缺点,大大提高了检测效率,提高血液病诊断的准确度和灵敏度。公司的全光谱流式技术不仅减少了患者的骨髓、血液的样本量,而且能在试管中检测出更多的基因位点。目前,全光谱流式技术已经应用到了北京大学人民医院、上海瑞金医院等知名的大型医院。公司预计未来全光谱流式技术将会逐步替代普通的流式技术。问:在血液肿瘤领域,请问公司有进行NGS产品的布局吗?睿昂基因:相较于实体肿瘤,血液肿瘤中的白血病、淋巴瘤不仅基因位点多,而且基因位点和临床疗效之间的关系十分复杂,所以报批流程相对来说比较困难。但是我们一直是在与药监局沟通中,也做了很多临床实验,通过这些临床实验数据向药监局证明检测是有意义的。公司的白血病NGS产品已经完成了临床试验,我们会努力让我们的白血病NGS试剂盒成为国内第一个获批的白血病NGS产品;同时公司和药企合作的淋巴瘤NGS产品已经启动了扩大的临床试验症的注册研究,该产品也通过了国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)的创新通道,这个淋巴瘤产品若能够做出临床显著性,获批的可能性是较大的。问:请问肺癌患者在产生耐药后,使用DD-PCR检测就可以了吗?睿昂基因:公司认为肺癌患者在产生耐药后,将DD-PCR检测和NGS检测结合使用,检测效果会更好一些。使用NGS检测主要是考虑到耐药基因的广度,而使用DD-PCR检测则是考虑到最常见突变基因的深度,两者相结合方能更好的得到肺癌患者的耐药基因图谱的变化,给肺癌患者提供最合适的后续治疗方案。问:目前上海、广州两地已经开始对LDT模式展开试水探索,请问公司如何看待LDT呢?睿昂基因:公司认为未来LDT会有两大趋势。第一,院外检测会逐步转向院内检测;第二,一些新项目在所有的公司都没有拿到注册证的情况下可以试点开展LDT。但是医疗机构在开展新项目的LDT时,它对LDT的试剂会有较高的要求,医疗机构会要求接受委托生产LDT试剂的厂家,具有丰富的试剂生产经验,通过国家食品药品质量管理规范的认证。问:请问公司如何看待医保DRG模式呢?睿昂基因:公司认为医保DRG对于血液肿瘤检测是一个利好因素。在没有医保DRG时,医生会根据自己的经验,给患者进行用药。而在医保DRG模式下,医生会先对血液肿瘤患者进行基因检测,检查患者的突变基因,预测患者的复发风险,以此来确定治疗方案的选择。在医保DRG模式下,医生为血液肿瘤患者制定治疗方案时,需要有足够的检测数据方能进行医保药物的使用,这无疑会扩大血液肿瘤的检测市场。问:请问白血病患者在确诊之后的两年内,每季度做一次融合基因检测的意义是什么?睿昂基因:白血病患者在确诊之后,通常的治疗手段是化疗,基本上是每隔21天进行一次化疗,每一次化疗后,患者通常需要做免疫学的流式细胞免疫检测,但是流式细胞免疫检测在某些医院操作不方便,因为流式细胞免疫检测要求细胞新鲜且要长期保存,不能像融合基因一样可以做冻存,所以实际上融合基因检测做的比较多。白血病患者在进行一次化疗后,需要检测白血病细胞是否下降,下降多少,为后续是否可以继续进行化疗以及化疗的剂量提供依据。白血病是一个比较复杂的疾病,除了常规的化疗,也可以做CAR-T、骨髓移植进行治疗。白血病患者通常分为低危患者和中高危患者。这些患者中的低危患者,对化疗是相对敏感的,经过几轮规范的治疗以后,它是能够达到一个长期的缓解。但是有一部分的白血病患者,当他被定义为中危和高危的时候,他的病情不太容易得到缓解,即使缓解了以后也容易复发。对于这一类患者来说,在治疗的过程中,化疗阶段的强度就需要提高,后续一旦出现缓解,就必须立刻做骨髓移植或者CAR-T治疗。反之,如果这个等待期一过,患者复发了,再做化疗或骨髓移植,就没有意义了。问:请问公司人才队伍建设进展如何?睿昂基因:公司高度重视人才队伍建设。近些年在研发人员方面,公司陆续从美国和国内引进了多位博士,他们在生物信息学、免疫学、肿瘤的早筛、三代测序技术等方面拥有多年的经验,目前在公司任研发总监、项目研发负责人等职务。在销售人员方面,公司又陆续引进了新的销售部总监、市场部总监,他们曾在国内外大型企业从事营销管理工作,具备丰富的营销管理经验。问:请问公司白血病产品、淋巴瘤产品的入院工作进展如何?睿昂基因:公司的白血病产品已经进入了300多家大型医院,且白血病初发患者市场基本上也集中在这部分医院,但公司在白血病患者随访市场覆盖的医院较少,公司高度重视白血病患者的随访市场。公司的淋巴瘤基因重排产品已经进入了三甲医院及其配送商150余家,公司的目标是淋巴瘤基因重排产品进入全国1000家三甲医院。公司不仅通过本身的销售团队推进白血病产品、淋巴瘤产品的入院工作,更与国润医疗这样重要的代理商达成了战略合作,推动公司白血病产品、淋巴瘤产品进入到基层医院,提高公司产品在基层医院的覆盖率 上海睿昂基因科技股份有限公司的主营业务是体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务;公司的主要产品是分子诊断试剂。公司拥有90项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品,其中第三类医疗器械注册产品28项,第二类医疗器械注册产品1项,第一类医疗器械备案产品61项。公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品,适用于白血病诊断的全病程;三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品;多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。

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