流式原理

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流式原理相关的仪器

  • iQue 3 高通量流式细胞仪iQue 高通量流式细胞仪,是一个集仪器、软件和试剂于一体的平台,研究人员可以整合细胞免疫表型、细胞健康和分泌蛋白(细胞因子)分析,在微孔板的每个孔中获取和分析高内涵、多重检测结果,用于评估免疫细胞功能。兼具快速、小体积、强大的数据分析和可视化功能,只需要几微升样本即可快速获得具有可行性的多参数数据。 技术优势 速度快:快速读取孔板(处理 96 孔板仅需 5 分钟,或在20 分钟内处理384 孔板)、均相检测法、基于整板的自动分析。小体积:最少只需几微升样本,节省试剂和珍贵的细胞。高内涵:对悬浮细胞、微球和分泌蛋白进行高内涵、多重性分析。易使用:自动化流程,综合性的数据分析/ 可视化工具。洞察力:动态显示结果,更快速地制定明智的决策。 产品技术 iQue3 采用多种光学配置和灵活板形式,可满足研究人员的各种需求。该平台可提供一致的流程,这意味着可节省时间和资源,并有其他可选配置,例如机械臂整合、扩大液流容量和集中数据储存,以进一步提高生产率。1. 简单的试验设置- 优化后的均相试剂盒配有即用型分析模板。- 多种灵活的荧光团选项可供选择,最多 3 个激光激发和13 色发射通道。- 在多用户环境中,无需调节光路,获得可扩展、可靠和可重复的数据 2. 智能硬件集成- 增强型冲洗站,配备报告试剂盒液位的智能软件。- 获得专利的取样技术处理 96 孔仅需 5 分钟,或在20 分钟内处理384 孔。- 自动化板校准,质量控制,检测器清洁和关机。 3. 实时数据采集和分析- 一体化软件解决方案,满足您的所有采集和分析需求。- 快速试验优化―调整一个门后,可实时查看整块板的相应变化。- 向导式创建指标、统计数据、可视化和报告。 4. 动态呈现结果- 利用多个选择标准,可轻松鉴定出感兴趣的孔。- 比较识别并排列您实验中所有板的微孔。- 从实验层次,深入至孔板级,微孔级和细胞级。 产品应用 抗体研发通过对整个抗体研发过程中的抗体结合、功能和滴度进行多重检测,来提高数据通量和质量。- 抗体筛选- 功能分析- 细胞系开发 免疫细胞疗法使用更少的细胞和试剂更快地评估多个细胞参数。- 免疫细胞杀伤- 免疫细胞评估- 细胞因子分析 小分子筛选在整个药物发现过程中对免疫生物学进行高内涵表型筛选。- 原代免疫细胞筛选- 酵母和细菌分析- 利用 siRNA 和 CRISPR识别靶标德国赛多利斯集团为您提供赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪的参数、价格、型号、原理等信息,赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪产地为美国、品牌为赛多利斯,型号为iQue 3,价格为面议,更多相关信息可来电咨询,公司客服电话7*24小时为您服务
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  • NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案,旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器,采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法,使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测,并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外,直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进,能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性:多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测,宽动态范围仪器可靠性高,自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器,与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标:激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理:每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel,是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外,以揭示关于您样品的更多信息。应用:免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数,相比之下,光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱,允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化,可分辨小至 80 nm 的微粒,而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能,可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离,无需任何 RBC 裂解处理。
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  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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流式原理相关的方案

  • 流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
    实验方法原理:取一定量的细胞悬液,先加入特异的第1抗体,待反应完全后洗去未结合抗体,在加入荧光标记的第二抗体,生成抗原-抗体复合物,以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。
  • 流式在食品安全快速检测中的应用
    目前,流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测,尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA 列为食品安全的常规检测,其流式检测方法已收录于Current Protocol Cytometry.2001 May Chapter 11 中(Flow cytometric detection of pathogenic E. coli in food)。文章:流式细胞术在食源致病菌检测中应用的研究进展( 李萍,温平威等. 《食品工业科技》2013 年 第14 期)流式细胞仪检测食源致病菌的原理:流式细胞仪在检测食源致病菌时主要以全菌为对象,其一般检测过程如图1(B)所示,待测样品中的细菌一般要经过增菌或富集后再进行检测,增菌的过程一般通过液体培养基培养来实现,而富集可通过免疫磁富集法来实现。经过增菌或富集后的细菌与标记有荧光的抗体混合,充分反应后用流式细胞仪直接进行检测。若样品不需要增菌或富集,则可直接与标记有荧光的抗体反应后进行检测。检测过程中,样品中的细菌在鞘液的带动下,以单个细胞的方式依次通过激光检测口,检测到的光散射信号和荧光信号最后被转换成为数字信号并由计算机输出。
  • 流式细胞分析技术
    流式细胞术作为当代最先进的细胞定量分析技术之一,其工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数。默克密理博旗下Guava微毛细管细胞分析平台系列,可在短时间内迅速完成上百个样本的检测;在精确完成细胞活力计数的同时,还可实现细胞凋亡检测、分期;抗体工程细胞株的高效筛选;单抗生物学活性如EC50、ED50指标测定等功能。在高通量检测的基础上,维护成本几乎为零,大大提高了企业的生产效率,降低了生产风险。为高端现代化企业研发、生产、质控提供了全套解决方案!

流式原理相关的论坛

  • 流式细胞胞仪的分析及分选原理

    流式细胞胞仪的分析及分选原理流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中,每秒钟能测量数千个至数万个细胞,能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析,带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征的同类型细胞,用于培养或进一步研究。一、工作原理流式细胞仪的工作原理借鉴了荧光显微镜技术,将荧光显微镜的激发光源改为激光,使其具有了更好的单色性与激发[/

流式原理相关的耗材

  • 化工原理实验仿真软件CES (以北化装置为原型)
    流程简述: 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台,利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过3D仿真实验装置交互式操作,产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验,观察实验现象,记录实验数据,验证公式、原理定理。另外,该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络,教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主,兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺:1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热(水-蒸汽)实验1.5 、传热(空气-蒸汽)实验1.6 、精馏(乙醇-水)实验1.7 、精馏(乙醇-丙醇)实验1.8 、吸收(氨-水)实验一1.9 、吸收(氨-水)实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 食品工程原理实验仿真软件FES
    流程简述: “食品工程原理仿真实验”,就是利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过对仿真3D实验装置进行互动操作,产生和真实实验一致的结果。从而达到每个学生都能够一对一地亲自动手做实验,观察实验现象,验证公式、原理定理的目的。可以通过网络,使教师站上运行的监控程序与管理程序能方便地对下位机的学员站上运行实验仿真软件进行监控与管理,同时配有标准的实验思考题生成器,开放接口。培训工艺:1.1、流体粘度测定实验1.2、柏努利方程实验 1.3、雷诺实验 1.4、流体阻力实验 1.5、离心泵性能实验 1.6、过滤实验 1.7、传热实验 1.8、洞道干燥实验 1.9、流化床干燥实验 1.10、精馏实验 1.11、气体扩散系数测定实验1.12、液体扩散系数测定实验运行环境要求建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 试管架(流式管)
    流式细胞仪流式试管架

流式原理相关的资料

流式原理相关的资讯

  • 【德泉资讯】流式原理及科研领域应用技术交流会在林大成功举办
    10月15日,我公司在东北林业大学举办了流式原理及科研领域应用的技术交流会。会议特别邀请了Beckman高级应用专家于兰以及流式细胞仪东北区域销售经理陈清彬,为大家讲解了流式细胞术的原理及应用,并介绍了Beckman流式细胞仪系列产品。同时,也走进实验室为大家演示仪器的操作,老师对产品的检测结果十分满意。1于兰讲解流式原理及应用 讲解的主要内容包括流式细胞术的基本原理,流式细胞仪的基本构造,解释了在使用流式细胞仪时涉及的基本概念,以及流式细胞仪在科研领域的应用。会后于兰对于老师和同学们提出的问题一一进行了解答,解决了大家在实验研究中的很多困惑。2陈清彬介绍Beckman流式细胞仪系列产品 向大家介绍了Beckman流式细胞仪系列产品,重点介绍了CytoFLEX性能强大,简单易用,配置灵活等优势,并说明了这些优势具体体现在哪些方面。对用户以后的实验提供了很大的助推作用。3仪器的操作演示 首先向大家介绍流式细胞仪CytoFLEX的各部分组成和软件中各个图标按钮的作用,然后通过人血细胞的三色实验对具体的操作步骤进行演示,包括如何建立补偿库,如何调补偿等都做了详细讲解。对于做出的实验结果老师也十分满意。会议现场 本次会议让用户对流式的原理及科研应用有了更深入的了解,对Beckman的CytoFLEX产品也有了新的认识。通过操作演示,用户切身的感受到了CytoFLEX产品的优势以及功能的强大。我公司今后会将更专业的技术和可靠的产品带给用户,为科研事业助力。 哈尔滨德泉致力于为客户提供高质量、高品质的技术与服务,打造全面实验室解决方案,至臻技术,无忧服务,只为让您无忧、无虑。
  • 流式大咖说|流式分选样本制备——中科院苏州纳米所高级工程师原丽华博士
    仪器信息网特别策划话题:#3i流式大咖说# (点击查看),邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验,方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师原丽华博士为流式人3iFlower分享流式分选样本制备经验之谈。 流式分选样本制备作者:原丽华 博士单位:中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台纳米生化平台目前有光学配置不同的两台BD FACS AriaII流式分选设备,都配置了单细胞分选装置。可以将任意数量的细胞分选到6、24、48、96、384孔板的每个孔中;或者1.5 mL、15 mL离心管、12 × 75 mm流式管。不同的是,当把细胞分选到6、24、48、96或384孔板时,只能进行单群体分选;而分到1.5 mL离心管,12 × 75 mm流式管,或15 mL离心管则可以同时进行4路分选,就是同时把4个细胞亚群收集到不同的试管中。完成流式分选,首先需要制备合格,可以用于分选的样本。 ——1—— 细胞密度 下表是根据细胞类型和喷嘴大小整理出的细胞重悬密度。实际分选过程中细胞密度常规控制在1-20×106/mL之间;单细胞分选的细胞密度一般在1-3×106/mL;这样可以兼顾细胞分选得率和细胞分选效率。上样重悬体积不要小于100μL。如果细胞样本个数不超过10000个,也可以进行分选,但上样体积控制在100μL。 ——2—— 单细胞悬液 样本推荐使用1×PBS w/ 0.1% BSA or 0.5% FCS进行重悬后上机;分选前细胞样本一定要经过45μm或者70μm滤网过滤,滤网孔径要小于喷嘴的大小,确保细胞是单细胞状态。对于容易结团的细胞样本,推荐以下样本缓冲液使用:— 用不含钙和镁的PBS;— 加入EDTA (2-5mM);— 如果细胞活性不佳,加25μg/ml DNAse I+5mM MgCL2 (no EDTA)用于消化死亡细胞释放的DNA;— 加1% Accutase 在上样缓冲液中;不要使用含血清的细胞培养基当作上样缓冲液。 ——3—— 细胞收集容器 FACS Aria II可以将细胞分选到1ml/1.5ml/12×75mm/15ml锥形离心管;或者6/24/48/96/384孔板中。— 分选超过10%的细胞群体到样本管中,建议使用15ml离心管进行收集,离心管中提前加入5ml的分选缓冲液;— 分选的细胞群小于原样本群体的10%,那么15ml的收集管加入10ml的分选缓冲液或采用12×75mm的流式管,装有1-2ml的缓冲液。— 分选到96孔细胞培养板,分选前应在每个孔中放置100-200μl(建议200 μl)的缓冲液。— 如果分选到96孔尖底的PCR管中,那需要提前加入4.5μL专门的裂解液样本收集管排布:— 1.5 ml 离心管 (两路或四路分选) ;— 12×75mm流式管(两路或四路分选或3支12×75mm流式管加1支15ml离心管) ;— 15ml离心管(两路分选或3个12×75mm加1个15ml离心管); ——4—— 细胞染色 分选样本的染色方法和流式分析样本基本一致,都建议加入死活染料对细胞活力进行鉴别,这在分选样本制备上尤其要求如此。 ——5—— 对照设置 阴性对照;阳性对照;Mock转染对照;处理对照;未处理对照;如果是多色样本,那么还需要FMO对照。________________________________________【参考文献】1、Sample Preparation Guidelines for Cell Sorting. UWCCC Flow Cytometry Laboratory https://cancer.wisc.edu/research/resources/flow/ 2、Staining for sorting. https://medicine.yale.edu/immuno/flowcore/protocols/sorting/ 3、Sample Preparation for cell sorting. https://medicine.uiowa.edu/flowcytometry/protocolssample-prep/sample-preparation-sorting———————————————【作者简介】中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师 原丽华 博士2010年博士毕业于上海交通大学生物医学工程专业,2011年在中国科学院苏州纳米所从事博士后研究,2013年进入纳米生化平台,负责搭建流式平台服务体系,代领团队完成细胞流式对外服务工作,建立了标准化流式服务体系,可以提供从药物研发和细胞治疗质量控制中流式的整体解决方案。(本文编辑:刘立东KOL)相关推荐:流式大咖说|流式分选应用中喷嘴的选择——上海科技大学高级工程师任晓越流式大咖说|全光谱流式十问十答——中科蓝华生物医药谢简明、亢中奎流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连?流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业首发征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享,欢迎自荐或引荐投稿联系人:刘编辑word图文投稿邮箱:liuld @instrument.com.cn微信:JaysonXY(备注来意:投稿)即日本网特别开设专栏【流式极客谈】,面向国内外各流式细胞仪厂商技术、研发、市场等资深专家入驻投稿,将为投稿者个人或单位成立KOL主页。欢迎踊跃投稿,分享流式细胞仪技术干货文章!
  • 中科院苏州纳米所流式平台主管高级工程师原丽华:努力,成就不一样的自己!
    身影也许柔弱,但是她们刚柔并济 挑战也许更多,但是她们执著坚守 既是“排头兵”又是“后勤兵”,在职业发展的道路上,她们有泪更有笑。仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体,听听她们的心声。本期我们特别邀请中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所流式平台主管/高级工程师原丽华分享她的故事。中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所流式平台主管/高级工程师原丽华仪器信息网:您当初确定科研方向的契机和原因是什么?原丽华:上中学的时候我觉得只有考上大学才能改变“面朝黄土背朝天的命运”;上了大学,我觉得只有考上博士,才能成为顶尖的人才;毕业了,想选择一个能有应用前景的工作,不一定真的能治病救人,但接近也是一个不错的选择。就是在这种信念的推动下,一步步走到现在。我硕士期间并没有受到科研的训练,直到考进上海交通大学,遇到博士导师——北京遗传所朱立煌研究员,在他的鼓励和指导下才开始学习怎么做科研。有一段时间面对各种压力,真的很想放弃,觉得自己不是做科研的“料”。他在发邮件鼓励我的同时对师兄说:“小原是一个想认真做事情的人,你多帮助帮助她”。他每个月也定期从北京来到上海指导我们的工作。后来我没有辜负他的希望,虽然花了5年的时间才毕业,但是我觉得自己的确得到了博士应该有的锻炼,具备了解决问题的能力和克服困难的勇气。2011年我进入中科院做博士后工作,从植物领域跨越到了医学领域,开始做和基础医学相关的研究工作,第一次接触到分选流式。在两年的博士后工作中大部分时间都和流式在一起,也是从头学起,虽然经历波折也最终出站。2013年纳米生化平台成立,我作为流式设备基础管理人员进入纳米所生化平台,负责流式平台和细胞方向的支撑工作。再后来,流式服务越做越好,业务越来越多,也慢慢有了团队,作为细胞流式子平台负责人承担越来越多的责任。仪器信息网:请分享一下您的成功经验? 原丽华:我应该算是给科学家服务的“边缘女科学家”,通过打造一个高效、稳定、专业的平台成就更多有此需求的科学家。他们的军功章里有我们的汗水。我的职场经验就是:努力和踏实的做好自己的本职工作,把工作当作自己的事业来做,剩下的交给时间,相信时间一定会给你答案。“骐骥一跃不能十步,驽马十驾功在不舍。”仪器信息网:您想给女性后辈们提什么建议?原丽华:希望每个人都热爱自己所学,所从事的工作,从中发现美好,成就自己!

流式原理相关的试剂

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