方法检测

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方法检测相关的仪器

  • 镀层测厚仪LS223的检测方法非常简单,适合用于生产现场的质量管控。可以快速无损的测量出表面镀层的厚度。 镀层测厚仪LS223,有两种开机使用方法。一种是探头在测试过程中自动触发开机,并且直接显示出测量结果。还有一种是按键开机。开机仪器会显示探头型号。三种测量模式设置方法:1、长按仪器按键进入设置界面。2、在已经确认测量基体的情况下,选择Fe或者NFe作为固定测量模式即可。如果不确认可以选择自动识别的Fe/NFe模式即可。一般推荐使用自动识别模式。3、确认模式之后,按下按键则进入到测量状态。4、一共可以存储9组测试的数据,按键查看即可。 镀层测厚仪LS223调零方法:将仪器探头压紧到调零板上,按下调零按键,根据提示将探头提起15cm以上,屏幕显示0.0,调零完毕。完成后,可以把有标准值的测试片放在调零板上测量。测量的数值与标准测试片的误差范围之内,则说明仪器可以正常使用了。 注:由于工件表面粗糙度,灰尘,划伤等原因,调零后,再测同一位置时不一定是显示0 μm。仪器的操作要正确、熟练,不然也会导致测量数值的不稳定。 镀层测厚仪LS223,确保通过国家第三方计量检测。在购买90天内,任何不满意可以无理由退货。质保一年,终身维护。
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  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
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  • 培养基检测方法 400-860-5168转3662
    一、培养基强度测试仪介绍:培养基在任何一个微生物实验室中都起到关键的作用,它广泛用于不同病原微生物的分离、鉴定和药物敏感性测定.大多数实验室经常自己制备培养基用于诊断和研究.但是为确保培养基的质量并能够提供令人满足的结果,适当的质量治理系统是必要的。上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪,是一款专业测试培养基的强度的一款仪器,培养基的表面特征可表明质量的好坏.应该检查培养基的物理参数包括:有无过量的气泡或坑,培养皿填充是否均匀,培养皿中的培养基有无裂开、冰冻或结晶,培养基的强度也是一个必须要检测的重要物理参数.可通过用标准的用标准液矫正过的pH计丈量制备好的待高压的培养基确定。二、培养基强度测试仪应用:上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪还可以应用于凝胶强度表明培养基中琼脂凝固的程度,凝胶强度,溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需施加的压力,称为渗透压。细胞必须生活在等渗环境中,动物细胞借K+、Na+维持渗透平衡。大多数细胞对渗透压有一定的耐受性。但是培养液渗透压过高容易使细胞脱水,培养液渗透压过低容易使细胞膨胀破裂,因此要控制培养基的渗透压范围。三、培养基强度测试仪特点:1.自带数据库,不少于300种。2.性价比高,仪器功能、应用和进口仪器相同,而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键,无需用手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器操作。四、培养基检测方法仪参数:● 测试结果显示精度:0.01g;● 位移精度:0.01mm;● 测试臂移动距离:350mm;● 检测速度:0.1~20 mm/s;● 速度解析度:0. 1mm/s,精度优于1%;● 数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析,实现肉的电导率特性表征;● 高清精密触摸显示屏,无需外联电脑,轻点屏幕即可完成各项测试;● 底部步进电机设计,位移精确稳定,无共振,无噪音;● 内置运算软件,测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。
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方法检测相关的方案

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  • 检测方法的指向另外一个检测方法的问体

    各位老铁们,小弟在研究标准的时候发现两个问题,1)现行标准中检测方法是参考另外一个标准的检测方法,所参考的标准方法已经作废,那么检测方法还是参照作废的标准吗?还是说参照作废标准的代替标准?2)现行标准中检测方法是参考另外一个标准的检测方法,但本实验室并未获得所参照标准方法的能力,能否出局CMA报告?(问题2个人认为是可以出的,不用管参照的标准是否获得CMA能力),请各位老铁帮忙解答

  • 方法检测限

    可见分光光度法的检测限,书上说是空白液连续测定11(或20)次所得结果的标准偏差的3倍所对应的浓度即为方法的检测限。可是标准是以你所绘制的工作曲线的第二个点(即除零点外)对应的含量为方法检测限。这可是完全不同的结果啊,今天看了一篇文献,文献中提到其方法检测限为:对同一试液,连续测定11次,这11次所得结果的相对标准偏差为1.9%,故方法检出限为:3σ/k=0.87mg/L,(备注:该方法的系列标准点曲线为Y=0.01765+0.00619*X(mg/L)),对这个文献中所提到的3σ/k=0.87mg/L(相对标准偏差为1.9%),不理解,其中的K值是如何来的啊,为什么这个方法所提到的检测限的计算方法都不一样啊

方法检测相关的耗材

  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息: ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包,包括 176001955 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包,包括 186004932 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘
  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息:ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203
  • 氨基甲酸酯类农药分析方法包—用于食品检测
    产品特点: 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱,Oasis HLB 前处理小柱,样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程,并得到准确可靠的分析结果。 订货信息: 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包(用于食品检测),包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品(氨基甲酸酯农药-饮用水) 186004278 应用光盘(EPA 531.2方法)

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  • 中科飞测“检测设备及检测方法”专利获授权
    天眼查显示,深圳中科飞测科技股份有限公司近日取得一项名为“检测设备及检测方法”的专利,授权公告号为CN111458343B,授权公告日为2024年8月6日,申请日为2019年1月18日。背景技术玻璃材料在现代工业制造中被广泛使用,例如作为手机屏幕、光学透镜、电池片、曲面显示屏等。随着加工水平的进步,越来越多的玻璃产品被设计成曲面结构,以实现更好的功能或达到更好的外观。由于曲面部分加工难度较大,镜面曲面有较大的可能出现缺陷,从而影响其功能及外观,因此需要对这部分进行检测,以保证产品合格率。对玻璃产品表面缺陷的检测主要采用光学检测的方法,为了增加检测精度,减少误检率,往往需要对产品进行多通道检测,包括明场检测、暗场检测和背光检测。明场检测是通过探测待测物表面反射的光束强度,来实现对待测物表面进行检测的方法。明场检测具有灵敏度高、程序设定简单等优点,在工业检测中具有重要应用。暗场检测是通过探测待测物表面的散射光强度,来实现对待测物表面进行检测的方法。暗场检测对凸起等缺陷的检测可实现更好的灵敏度。背光检测是通过使光束穿过玻璃产品,对透过玻璃产品的光束进行探测。背光探测对检测玻璃产品的崩边具有很高的精度。然而,现有技术通过多通道对产品进行检测的设备往往体积较大,结构复杂,成本较高。发明内容本发明提供一种检测设备及检测方法,其中,检测设备包括:第一频闪光源,被配置为向承载面的待测物发射第一探测光,所述第一探测光经待测物形成第一信号光;第二频闪光源,被配置为向承载面的待测物发射第二探测光,所述第二探测光经待测物形成第二信号光,所述第一频闪光源和第二频闪光源被配置为多次交替地向所述待测物发射第一探测光和第二探测光;第一探测装置,被配置为多次交替地探测所述第一信号光和第二信号光,获取第一探测信息。所述检测设备结构简单,成本较低,且能够减少误检。
  • 日常检测中,如何选择检测方法?
    检测方法的选择1.为减少检测风险,实验室的检测依据首选以下正式颁布的标准:(1)国际标用;(2)国家标准;(3)行业标准或政府发布的技术规范;(4)地方标准;(5)企业标用;(6)知名技术组织或科学书籍与期刊公布的方法;(7)设备制造商指定的方法;(8)自行制定的非标方法。其中优先选用国家标准、行业标准、地方标准;对新旧标准处于过渡期间并均可采用的,优先选择新版标准。2.为确保所使用的标准是现行有效的版本,资料员负责检索和收集、查新最新标准及其他技术规范,按《文件控制程序》确保检测人员所用标准是最新有效版本,填写《标准查新表》,并由技术负责人审核。3.在使用外部企业标准检测时,应注意防止导致可能发生的所有权侵权问题。4.当所用标准存在理解、操作等困难时,技术负责人应组织相关检测人员编写检测作业指导书,以保证对标准实施的一致性。检测作业指导书应形成正式的书面文件并应经过编制人、审核人和批准人的书面审批手续和保持该文件的有效性,具体按照《文件控制和维护程序》。当需要对检测作业指导书进行调整或修改时,也应当按《文件控制和维护程序》执行。作业指导书的编制内容应包括:(1)检测方法的名称;(2)检测方法的适用范围;(3)用于检测的仪器设备,包括技术性能参数要求;(4)所需的标准物质(参考物质);(5)被检测样品的管理要求;(6)被测定的参数或量值及其范围;(7)检测需要的设施环境条件;(8)检测步骤描述;(9)需遵守的安全设施;(10)检测的准则和要求;(11)需记录的数据的分析和表达的方法;(12)如有必要时,检测结果不确定度评定的要求。5.当客户的委托检测未指定方法时,检测组主任应首先向客户推荐实验室认证、认可能力范围内的检测方法,当不能满足客户要求时,则应在本程序1条中推荐检测方法,所推荐的方法应获得客户的书面同意和认可。当客户指定的方法不合适或已经过期时,检测负责人应明确通知客户。6.当客户指定的检测标准和要求的能力是在认证、认可的能力范围内时,则接受客户的委托检测无须对实验室的能力与客户的要求再进行合同评审,但需按照《要求、标书和合同评审程序》将客户要求明确写入合同当中。非标准方法的制定对特定委托方要求的检测,可采用自行制定的非标方法,该方法应按本程序3条进行确认,并将验证和确认后的方法通知客户,征求客户的同意后方可采用。实验室原则上不采用非标准方法,均采用标准方法。检测方法的确认1.对于选用新版标准、规程等技术规范开展的检测,技术负责人在审批检测实施方案时应将新旧技术规范的技术要求、检验条件和过程进行对比,对开展检测的能力进行确认。2.技术负责人组织实施对超出预期范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法的确认,在获得充分可靠的、满足要求的结论后才能投入使用。3.确认应当包括详细说明有关要求(被确认的方法应满足某一些具体预期用途的特定要求,其中包括满足客户的要求);确定检测方法的特性;核查使用该方法能否满足有关要求;核查有效性声明等。4.方法的确认应广泛全面,以满足预定用途或应用领域的需要。方法确认人员应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期用途的声明、需要时确认活动应包含对物品准备和物品的运输储存等领域。5.方法的确认应使用以下五种方法中的一种,或是其中几种方法的组合:(1)使用参考标准或标准物质进行校准;(2)与其他方法所得的结果进行比较;(3)与其他检测实验室进行比较;(4)对影响结果的因素作系统性的评审;(5)对方法的理论原理和实践经验科学理解,对所得结果不确定度进行评估。6.方法的确认应当依据客户要求按照预期用途来进行评价,并将确认方法过程所得到测量值的范围和准确度与客户预期的要求进行比较。这些测得值应包括以下诸值:(1)测量结果的不确定度;(2)检出限;(3)方法的选择性;(4)线性;(5)重复性限;(6)复现性限;(7)抵抗外来影响的稳健性;(8)抵抗来自样品的基体干扰的交互灵敏度。检测标准方法的偏离检测方法的偏离只有在其已被文件规定、经技术判断、授权和客户接受的情况下才允许发生,具体实施按照《允许方法偏离控制程序》执行。检测标准的收集与保存1. 检测组主任负责组织相关人员收集检测标准,收集到的检测标准由技术负责人审批后由资料员登记、编号、存档控制使用。2.资料员于每一个季度对标准进行查新确认,以保证检测的有效性。3.如新标准较旧标准对检测资源配置和技术要求有较大的变化时,技术负责人应对新标准开展宣贯,对实验室执行新标准的能力开展评审。检测方法的确认流程1.检测组主任根据客户咨询的检测要求制定检测方案,并填写《检测方案》,答复客户。当客户咨询的检测条件为常规要求时,可以不给出具体的检测方案,直接由业务员答复客户是否可以执行检测;当客户咨询的检测条件涉及非标方法时,则需要由检测组主任组织相关领域的资深技术人员对其进行评审确认,并填写《非标准方法确认评审表》。2.客户在明确检测需求后填写具体的《检测委托单》,检测组主任根据实际情况将《检测委托单》及《检测方案》一同交给指定工程师执行检测工作。(较为简单、常规的检测项目可以不用给出具体的检测方案)。
  • 石磊:快速检测方法是转基因检测的大方向
    仪器信息网讯 2015年4月9日&ldquo 第八届中国国际食品安全技术论坛&rdquo (以下简称:CBIFS 2015)在扬州市扬州会议中心开幕。论坛开幕式的当天同时举办了四个专题技术研讨会,分别是:食品安全分析检测技术研讨会、食品安全快速检测技术研讨会、食品中微生物及毒素检测技术研讨会、农兽药残留及重金属检测技术研讨会。   在食品安全快速检测技术研讨会中,来自华南理工大学轻工与食品学院的石磊教授做了题为&ldquo 新型快速转基因检测方法在食品中的应用&rdquo 的主题报告。 华南理工大学轻工与食品学院石磊教授   石磊在报告中首先按照检测对象对食品转基因方法进行了分类,一种是核酸检测,其主要采用普通PCR、实时荧光PCR、巢氏PCR、竞争性PCR、基因芯片技术 另一种是蛋白质检测,主要采用的是ELISA、免疫试纸条、Westem印记技术。石磊题道,国外许多政府检测机构都在大量使用快速检测方法,尤其是ATP法、免疫法、阻抗法和显色培养基法,这些快速检测方法在国外应用相当成功。国内的许多政府检测机构也都已经在使用或正在考虑使用国外先进的快速检测技术。石磊说,从长远发展趋势来说,快速方法是转基因检测的大方向。   石磊在报告中介绍了目前常用的转基因检测方法,如胶体金免疫层析检测条、PCR&mdash 聚合酶链式反应技术、荧光PCR技术等。他说,荧光定量PCR(qPCR)技术是目前主流的分子检测技术,相关产品占据全球分子诊断市场的一半。然而这种技术 由于核酸检测过程复杂、实现核酸扩增信号检测设备价格高、对实验室硬件条件要求高等问题,只局限于高端市场,普及推广困难,基层医疗和检测机构需求得不到满足。   基于此种现状,石磊及其团队开发了新型恒温荧光核酸扩增分子检测平台。据石磊介绍说,该平台的反应原理是一种新型的等温扩增技术,即等温多自配引发扩增(IMSA),反应体系是具有链置换特性的DNA聚合酶、dNTP、适宜的缓冲液和模板DNA,能够识别靶DNA7个特异序列的6条引物。他说,该方法特异性强,6条引物对靶序列的7个特异序列区的识别保证了IMSA扩增的高特异性 且等温高效,IMSA在等温条件下扩增,不会因为温度改变而造成时间的损失,而且受非靶序列的影响小,与PCR相比,其检测极限更小,仅为几个拷贝。基于这些优点,IMSA在1小时可完成检测,核酸染料后,肉眼就可观察结果且反应不需PCR仪和特殊试剂。   石磊介绍说,IMSA技术已经成功产业化。目前,一台恒温荧光检测仪、搭配一台金属浴、一台混匀器、一台小型离心机及移液器和检测试剂盒即可成为一套可移动的转基因检测实验室。 会议现场

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