肝功能检测

盛世东唐生化分析仪具体的检测生化项目,生化分析仪主要用来测定人体血清中的各种化学成分，测量肝功能、肾功能、血糖代谢、心肌酶、血脂、胰腺等生化项目，是医院的必须检查项目 生化分析仪项目检测是通过生物和化学方法对人体的某一指标进行的检查测试，主要内容包括，肝功能检测、肾功能检测，血糖代谢，血脂，心肌酶，胰腺等。随着检测设备与技术的发展，现在临床生化检测已经进行全自动化的时代，检查时间短，准确率高，是临床中必备的厂家检测手段DT480全自动生化分析仪 苏械注准20182400101DT480全自动生化分析仪的具体检测项目 1、肝 功：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门东氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱脂酶(CHE)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL) 2、肾 功：尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CRE)、胱氨酸蛋白酶抑制法(Cys-C) 3、血 脂：甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度胆固醇（HDL-C）、低密度胆固醇（LDL-C）、载酯蛋白A1（APOA1）、载酯蛋白B(APOB) 4、心肌酶谱：乳酸脱氢酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CK-MB)、肌酸激酶同工酶(LDH-L)、a羟基丁酸脱氢酶(HBDH)、同型半胱氨酸（HCY） 5、血糖代谢：葡萄糖(GLU) 6、胰腺：淀粉酶（a-AMY） 适用单位：县级人民医院，社区卫生服务中心，乡镇卫生院，诊所，科研机构和医院医学研究机构，高校教学，防疫站等，更多产品请和我们联系，盛世东唐江苏生物科技有限公司欢迎您的来电

尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）尿检尿比重折射仪（高端式） UG-α（alpha）这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001.尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）技术参数型号UG-α (alpha)货号3464最小范围 (尿液比重标度)尿比重标度1.0000 至 1.0600最小显示单位尿比重标度 0.0001测量准确度尿比重标度±0.0010测量温度10 至 35°C环境温度10 至 35°C尺寸重量17×9×4公分, 300公克 (不含零件的重量)电源006P 干电池 ( 9V )尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）测量原理：通过折光率与尿比曲线，可以直接读取尿比重值。尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）应用举例主要应用于临床尿比重和血清蛋白检测，在临床应用中，尿检通常应用于肾功能评估，肝功能中血清蛋白指标判断。体育运动员的尿检通常可以有效的反应出运动员身体脱水状况，虽然不同的运动员结果会有差别，但是常规数值在1.015-1.020之间。尿检尿比重折射仪 UG-α（高端式）免费赠送免费提供仪器给宠物医院，宠物医师学校， 国家警犬 无偿免费给他们提供一台样机使用。ATAGO(爱拓)拥有最终解释权

顶空气相色谱法医用口罩环氧乙烷灭菌残留量检测北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样阿我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果