碘元素检测

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  • MidiLab9000-E/P/T 湿法冶金元素在线检测系统 400-838-7877
    MidiLab9000-E/P/T 湿法冶金元素在线检测系统是一款用于化工新能源和湿法有色冶金工厂液体样品在线过程检测系统。特别是针对萃取工艺、电解工艺生产镍、铜、锌、锂等有色金属过程中的浸出液、电解液和废液实时检测。并在异常时及时预警和复测。可进行元素分析检测、粒度分析检测、滴定分析检测、酸度分析检测、浓度分析检测等。“多”—集中或分布式采样点可设置20个以上“快”—单个样品分析和异常复测15分钟内完成“好”—采用品牌的分析仪器，如ICP-MS、ICP-OES、激光衍射粒度仪、在线滴定仪“省”—采用微正压洁净分析舱，恶劣现场依然能够给精密分析仪器提供最佳的工作环境，延长寿命，降低用户使用成本可用于化工新能源和湿法有色冶金工厂液体样品在线过程检测，特别是针对萃取工艺、电解工艺生产镍、铜、锌、锂等有色金属过程中的浸出液、电解液和废液实时检测。
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    厂商： 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
    品牌： 莱伯泰科/LabTech
    型号： MidiLab9000-E/P/T
    价格： 面议
  • 三凯全自动碘元素分析仪-碘元素检测仪一机多用
    检测原理：仪器采用国标法，检测尿碘、盐碘、水碘含量，适用于疾控 仪器特点：1. 样品位120个2. 检测速度：30个/时、80个/小时3. 操作系统：一体化结构，可触摸屏操作也可鼠标操作。基于Windows的中文操作系统和菜单，操作简单，轻松掌握。性能特点：1、光路反应系统2、试剂样品采集系统3、自动冲洗系统4、液位探测系统5、软件操作系统6、一机多用，可检测水、尿和盐中的碘元素含量，也可延伸至检测血清中碘元素含量.服务承诺1、仪器保修一年，终生负责养护维修。2、免费提供技术咨询、人员培训。3、免费调试安装。4、如遇技术问题24小时内给予确切答复。5、硬件、软件升级只核收相关成本费。6、所售仪器保证质量如有质量问题将及时按用户要求维修与调换。全自动碘元素分析仪青岛厂家
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    厂商： 青岛海康医疗器械有限公司
    品牌： 三凯/SanKai
    型号： skn-300
    价格： 面议
  • 全自动碘元素检测仪
    检测原理仪器采用国标法，检测尿碘、盐碘、水碘含量，适用于疾控产品信息仪器特点：1. 样品位120个2. 检测速度：30个/时、80个/小时3. 操作系统：一体化结构，可触摸屏操作也可鼠标操作。基于Windows的中文操作系统和菜单，操作简单，轻松掌握。性能特点：1、光路反应系统2、试剂样品采集系统3、自动冲洗系统4、液位探测系统5、软件操作系统6、一机多用，可检测水、尿和盐中的碘元素含量，也可延伸至检测血清中碘元素含量。服务承诺1、仪器保修一年，终生负责养护维修。2、免费提供技术咨询、人员培训。3、免费调试安装。4、如遇技术问题24小时内给予确切答复。5、硬件、软件升级只核收相关成本费。6、所售仪器保证质量如有质量问题将及时按用户要求维修与调换。
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    厂商： 青岛海康医疗器械有限公司
    品牌： 三凯/SanKai
    型号： SK.SK
    价格： 5万元
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  • 浅谈合金分析仪检测元素的优缺点

    纵观2013年的仪器展会，特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会，详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化，合金材料在各领域的应用不断扩大，硬质合金材料的检测手段也不容小瞧， 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点，合金元素分析仪也不列外，那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说，大功率的卫星直板电子x射线，多个滤波片，采用了Peltier冷却系统，浮点运算的数据显示，高分辨率的显示器屏（像素240*320），3众元素分析模式，小巧，能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候，标准库中合金牌号dp412钟，SD404钟，DC375钟可以说能测的原色达上万钟，但是对于氢元素的敏感度偏低，仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰，不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。 　每件事情都有两面性，有好就会有坏，这是必定的。任何的仪器都不是完美的，就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言，这款仪器还是得到大家的认同。

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。

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  • 疾控检测用压力消解罐重金属元素检测用高压罐
    高温高压消解罐产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。 符合样品前处理的检测：GB 5009.90-2016 食品中铁的测定GB 5009.92-2016食品中钙的测定GB 5009.137-2016 食品中锑的测定GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定GB 5009.269-2016 食品中滑石粉的测定技术参数：规格ml5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500等组成方式 一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性更好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到HClO4、H2O2，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验 工作原理：高压消解罐，利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性更好。内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不完全、工作温度低、不能同时高温高压南京滨正红仪器有限公司
    供应商： 南京滨正红仪器有限公司
    品牌： 南京滨正红
    价格： ¥7501100
  • 9LGastec便携式气体检测管碘检测管
    9LGastec便携式气体检测管碘检测管（I2）被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)碘9L二氧化氮0.2-122白色黄橙色3　0.1（J）I280酸性气体0.12-2.42紫色蓝灰色，Gastec便携式气体检测管碘检测管(I2) 9LGastec便携式气体检测管碘检测管（I2）的详细介绍 9LGastec便携式气体检测管碘检测管（I2）被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)碘9L二氧化氮0.2-122白色黄橙色3　0.1（J）I280酸性气体0.12-2.42紫色蓝灰色，Gastec便携式气体检测管碘检测管(I2) Gastec便携式气体检测管碘检测管（I2）的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气颜色变化 保存 备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 碘 9L 二氧化氮 0.2-12 2 白色 黄橙色 3 　 0.1（J） I2 80 酸性气体 0.12-2.4 2 紫色 蓝灰色 2 　 　 T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。
    供应商： 上海境宣实业有限公司
    品牌： GASTEC
    价格： 面议
  • 单个Unsulfonated多元检测金属磨损标准
    Individual Unsulfonated Multi-Element Wear Metal Standards单个Unsulfonated多元检测金属磨损标准 11种金属元素磨损油检测标准元素: Al, Cr, Cu, Fe, Mg, Na, Ni, Pb, Si, Sn and Ti产品货号浓度 PPM# 瓶 WM11-10101WM11-30301WM11-50501WM11-1001001WM11-3003001WM11-5005001WM11-900900112种金属元素磨损油检测标准元素: Ag, Al, Cr, Cu, Fe, Mg, Na, Ni, Pb, Si, Sn and TiWM12-10101WM12-30301WM12-50501WM12-1001001WM12-3003001WM12-5005001WM12-7507501WM12-900900120种金属元素磨损油检测标准元素: Al, B, Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, Si, Sn, Ti, V and ZnWM20-10101WM20-30301WM20-50501WM20-1001001WM20-3003001WM20-5005001WM20-900900121种金属元素磨损油检测标准元素: Ag, Al, B, Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, Si, Sn, Ti, V and ZnWM21-10101WM21-30301WM21-50501WM21-1001001WM21-2002001WM21-3003001WM21-5005001WM21-7507501WM21-9009001
    供应商： 北京博德恒悦科贸有限公司
    品牌： chemplex
    价格： 面议
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  • PerkinElmer推出元素杂质检测解决方案应对美国药典232/233杂质元素检测要求
    美国药典（U.S.Pharmacopeia，简称USP） 是一家制定法定公共医药保健产品标准的权威机构，主要药品质量标准和检定方法作出的技术规定。美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的职责是对药品进行管理和监督，在管理和监督过程中就会引用USP相关标准。很多没有法定药典的国家通常都采用美国药典作为本国的药品法定标准，因此国内相关药厂向美国以及这些国家出口的药品或原材料或辅料时就必须符合美国药典的要求。药物杂质按其性质可以分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂三大类，其中对于无机杂质主要涉及杂质元素的检测，美国药典2008年9月份提出对杂质元素的检测进行修改，正式实施的日期是2015年12月1号。美国药典USP232明确要求测定各元素杂质含量，并规定了15 种金属元素杂质（Cd、Pb、As、Hg、Ir、Os、Pd、Pt、Rh、Ru、Cr、Mo、Ni、V和Cu）的每日允许暴露值（PDE），USP233提供了两种基于现代分析仪器的检测方法，并已由USP 下属的分析开发部门验证。新通则中所述两种方法分别是电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法或ICP-OES法）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS 法），样品均采用封闭容器微波消解法。对于准备进入美国或相关市场或已在该市场有销售的原料药或制剂厂家，必须在新法规执行之前做好充分的准备，提前对即将上市申报的产品进行金属元素杂质风险评估；同时需要做好硬件和软件上的升级，按照法规的要求，开发和验证适合自己公司产品的金属杂质检测方法，保证上市产品符合法规要求。否则，即使现在药品申请已被FDA批准，在2015 年12 月1日新法规正式执行生效后，还需对工艺中的各个阶段潜在的、加入的或不经意引入的金属元素杂质进行风险评估，并再次经FDA批准，后续工作将非常烦琐。针对以上情况，PerkinElmer推出针对USP 232/233的解决方案来应对美国药典元素杂质的检测要求。解决方案下载地址：http://go.perkinelmer.com/l/32222/2014-08-26/28svh/32222/57362/PerkinElmer_USP232233.pdf
    时间： 2014-08-27
    作者： PerkinElmer
  • 瑞莱谱碘元素检测试剂盒获批二类注册证！
    碘是人体必需的微量元素之一，有“智力元素之称”，长期摄入不足和过量均会对人体健康造成危害。定期检测尿碘，能有效评价碘营养水平，提高国民素质、保障身体健康。碘缺乏是低甲状腺素血症的原因之一。在碘充足地区的一项调查发现，妊娠早起碘过量导致低甲状腺素血症患病风险增加。瑞莱谱医疗自主研发的 “ 碘元素检测试剂盒（电感耦合等离子体质谱法）”获得药监局批准正式上市，注册证编号：浙械注准 20242401363。瑞莱谱医疗碘元素检测试剂盒可辅助临床医生精准判断人体内碘元素的营养水平，有效评价营养状态、准确查找甲状腺疾病病因，助力甲状腺疾病的精准诊疗。瑞莱谱医疗深耕微量元素检测领域多年，充分发挥质谱法检测微量元素的精准优势，不断丰富产品系列，在已上市的国内首款质谱法检测血液七项元素产品的基础上不断推出丰富的元素检测产品，竭力满足临床诊疗需求。形成日臻完善的人体微量元素检测整体解决方案。据仪器信息网盘点，这是瑞莱谱医疗获批的第三款检测试剂盒，此前两款检测试剂盒分别在2022年和2023年获批。注：瑞智谱（杭州）医疗器械有限公司为瑞莱谱医疗子公司
    时间： 2024-05-10
    作者： 蔡蔡
  • 【安捷伦】一文读懂 |《 2020 版中国药典》化药元素杂质检测的那些事儿
    p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 476px height: 188px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/cdf4b992-4fcd-42e2-a5cc-4fe1148a78cb.jpg" title=" 元素-1.png" alt=" 元素-1.png" width=" 476" height=" 188" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着中国加入 ICH（人用药品注册技术要求国际协调会），中国药典的步伐也更加贴近 ICH 的相关要求以及指导原则。ICH-Q3D 元素杂质指导原则已进入到 Step4 的阶段，对于元素杂质的种类根据给药途径做了相应的限量要求，并对风险评估给出了建议。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 元素杂质可能来源于化药中原辅料、催化剂以及环境污染物，2020 版《中国药典》对于化药中元素杂质检测也进行了规范，首次提出元素杂质限度和测定指导原则。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2020 版中国药典中关于化药元素检测有哪些修改和新增内容？ /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/71bfaa63-151a-48c1-828c-3db8a413d761.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p ul style=" list-style-type: disc " class=" list-paddingleft-2" li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 胶囊用明胶空心胶囊 —— Cr 检测，为了增强检测方法的专属性，新增 ICP-MS 法为仲裁方法。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 相比于 2015 版药典，2020 版药典化药部分修订了元素杂质限度和测定指导原则。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 将药品中元素杂质 PDE 值的 30% 定义为控制阈值，作为元素杂质水平显著性的衡量指标。 /p /li li p style=" text-align: justify " 关于元素形态部分，元素杂质测定指导原则中指出当总砷测定量超过了限度，为证明无机态砷是否符合规定，则可能需要测定不同形态的砷量；对于有可能含有甲基汞的品种（例如，从鱼中得到的物质）的限度则应在各品种项下列出。 /p /li li p style=" text-align: justify " 元素杂质测定指导原则规定的限度不直接适用于原料药和辅料。 /p /li /ul p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版中国药典化药元素杂质的分析方法及限量，安捷伦的两套方案均可以更加高效，准确满足其要求。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 快速智能化方案 —& nbsp 电感耦合等离子发射光谱法 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c28c0cae-c630-42d4-8590-2475b8406597.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 自 2015 版开始，电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法作为化药元素杂质检测手段，被新增入中国药典。该方法具有快速、基质耐受性强等优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦全新一代 ICP-OES 独有的超低检出限可以实现 24 个元素同时分析，充分满足 2020 版药典中元素杂质的限量要求： /p ul style=" list-style-type: disc " class=" list-paddingleft-2" li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 安捷伦 ICP-OES 业内首家实现水平垂直双观测的技术，对于药典中元素杂质不同的限度要求可以轻松应对。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 全新升级的光路系统，可以有效提升 Pb、As 等元素的检出能力，应对口服类用药不再有后顾之忧。 /p /li li p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 在业内，安捷伦 ICP-OES 仪器首次配备智能定量大师 IntelliQuant，该模块将根据实际药品的分析智能化给出谱线的推荐星级排名，所以即便是元素分析新手，也不会因为谱线的选择而发愁，可以轻松实现化学药品的多元素同时分析；曾经有过选错谱线而造成假阳性的不堪经历将不再出现，让谱线选择交给强大的智能数据系统。 /p /li li p style=" text-align: justify " 全新安捷伦 ICP-OES 软件中的智能拓展 QC 功能，可以更加快速简单实现 ChP 方法学验证。 /p /li /ul p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 281px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d6431328-7210-4975-988e-2597a90102d1.jpg" title=" 元素-3.png" alt=" 元素-3.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 281" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " span style=" font-size: 14px " strong 图 1 Agilent 5800 ICP-OES测试低浓度Pb的标准曲线（根据药典限值） /strong /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 350px height: 267px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/1d97f3fe-f6af-4dd7-ba65-58ab3d0969ea.jpg" title=" 元素-4.png" alt=" 元素-4.png" width=" 350" vspace=" 0" height=" 267" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong 图 2 Agilent ICP-OES 智能拓展 QC 功能 /strong /span /p p style=" text-align: left margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 全能高效方案 —& nbsp 电感耦合等离子体质谱法 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/7d7398ab-4e0d-40d0-873b-4d35a7ef92ce.jpg" title=" 元素-2.png" alt=" 元素-2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），因其快速多元素同时测定、质谱干扰少、检出限低以及专属性强等优势，已然撑起各国药典的检测大梁，成为元素杂质分析的首选技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版药典化药限量要求，安捷伦 ICP-MS 系统的硬件及软件也有更好的应对方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 1、软件内置药典元素杂质指导原则方法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 2020 版药典要求，安捷伦 ICP-MS 的 MassHunter 软件内置中国药典以及 ICH 和 USP 化药分析方法，一键调用，看似复杂的方法验证，软件已都内置好，只需根据给药途径进行选择，便可以轻松达成方法到报告的完美工作流。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 231px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/9b0330b6-4eaa-4bb8-b817-e78ee1a95c7a.jpg" title=" 元素-5.png" alt=" 元素-5.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 231" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 3 MassHunter 中预设“元素杂质测定指导原则”方法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 2、化药测定，消解有困难，直接有机进样 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 元素杂质检测，传统的化药前处理方式就是水溶、酸溶、湿法消解或者微波消解。但对于某些含有复杂官能团的化学药，常会遇到以上几种方式都处理不了情况，这可怎么办？对于安捷伦 ICP-MS 来说，最简单的方式就是 100% 有机溶剂溶解后直接进样。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " What？ICP-MS 能耐 100% 有机溶剂吗，分析还能稳定吗，是否需要很强的参数调节经验？这些问题是来自很多药厂 ICP-MS 分析猿的心声。安捷伦 ICP-MS 拥有 20 年左右的有机样品直接分析经验，第一批使用 100% 有机溶剂直接进样的客户都是在 21 世纪初，直至今日该技术已经过 4-5 代的迭代，可实现有机分析方法内置化，无需优化常见的有机分析参数即可直接进样分析。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 207px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a4c35f71-7091-4d40-b949-fd4eff0fe89f.jpg" title=" 元素-6.png" alt=" 元素-6.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 207" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 4 有机样品分析方法内置化 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " 有机溶剂溶解样品后，24 个元素都可以稳定分析吗？一个新的问题又出现了，接下来可以看看针对 2020 版中国药典中 24 元素，安捷伦 ICP-MS 测试 DMSO 溶解的这 24 类元素的表现。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 533px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d2d911c2-f3e0-4c70-8435-aa78c894e6bf.jpg" title=" 元素-7.png" alt=" 元素-7.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 533" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 图 5 DMSO溶解 24 元素标准曲线 （根据药典限值） /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 3、方法学验证，专业的工作流 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦是业内唯一家推出 2020 版中国药典化药中 24 元素配套标液的厂商，该标液可以满足口服和注射给药类型的样品测试。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 商品化的 2020 版药典的分析服务方案，由制药行业资深工程师在客户现场采用客户提供药品进行方法验证和培训指导，同时附带全流程 SOP。对于难做的、易挥发、不稳定的元素，您所想要的 know-how 或许就能在这一本专业的 SOP 中探寻到。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 296px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/214046de-8836-4268-851b-0d8397c93183.jpg" title=" 元素-8.png" alt=" 元素-8.png" width=" 560" vspace=" 0" height=" 296" border=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em margin-bottom: 10px " span style=" font-size: 14px " strong 图 6 Agilent 制药行业元素分析完整方案 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于元素杂质的控制是药品整体控制策略的一部分，采用专属性更强的方法可以更好确保元素杂质的测试和评估，安捷伦快速智能的 ICP-OES 方案突破传统仪器的检出能力，可以满足药典中口服类药物全元素的测试；全能高效的 ICP-MS 方案标配高基体引入系统，内置有机进样方法，可以高效完成 100% 有机溶剂溶解进样，兼顾高效和准确性，可以更好保证符合药典的测试。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 【安捷伦】供稿 br/ /p
    时间： 2020-06-17
    作者： 轻舟
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