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各位老师好,我最近在做卤代烃的标准曲线,线性一直做不好,想请教一下各位老师,我到底是哪里做的不对,是配标准的问题还是仪器的问题呢,仪器是岛津的2010 plus,顶空是北京中仪宇盛的,用的标准储备液是2000ug/ml的混标(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷),容量瓶也用过了,微量进样针也用过了,对倍稀释也用过了,效果都不理想,但是仪器的精密度是没有问题的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046557197_6211_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046555310_8045_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img]
有人参加2013环境标准研究所的 卤代烃的能力验证吗??
最近在用顶空做挥发性卤代烃标准曲线,一共14种物质,只有二氯甲烷和1,2-二氯乙烷的线性不好,反式-1,2-二氯乙烯的浓度梯度与前两者相同,线性就很好,请问是什么原因造成的呢?是不是在配制过程中有流失?浓度单位是ug/L[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804071321143591_7554_3335464_3.jpg!w690x517.jpg[/img]