过滤效率检测

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  • ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 产品简介:ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶,通过双路六级安德森对比采样方法,测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率,适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683:2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统,保证操作人员安全; 负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 蠕动泵流量大小可设定; 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好,粒径符合国内外标准; 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; USB接口,支持U盘数据转存; 支持蓝牙打印; 柜体内置高亮度柔光LED照明灯; 内置漏电保护开关,保护操作人员安全; 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑铝合金板; 内外层之间隔热、吸音; 前置玻璃门,便于实验人员观察操作; 可拆卸式支架,配备支撑、移动两用脚轮; 可伸缩旋转显示屏,操作方便; 负压柜内置操作按键板,耐腐蚀,耐紫外,方便实验操作。
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  • 详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统,保证操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路液体冲击式采样器;蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;柜体内置紫外线消毒杀菌灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃设计;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调; 支撑、移动两用脚轮。
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  • 【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    [font=&][size=15px][color=#f79646]国高材高分子材料产业创新中心对目前各国口罩过滤效率的检测方法和标准要求进行了解读,并分析了各个标准间的不同,仅供参考。如有不当,敬请指正![/color][/size][/font][font=&][size=15px]佩戴口罩能有效过滤吸入肺部的空气,行人、医务人员、工厂作业人员需要隔离粉尘、病毒和有毒气体时,选用合适的口罩是非常重要的。防护性过滤式口罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。[/size][/font][font=&][size=15px]目前我国市场上流通的口罩类型很多,包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤口罩,针对各个行业人员的具体需求,国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。我国实施的防护型过滤式口罩标准大多是强制性产品标准,过滤效率是其重要的检测项目,因此研究防护性过滤式口罩的过滤效率至关重要。[/size][/font][font=&]01[/font][font=&][size=17px]口罩分类及标准比较[/size][/font][img=,554,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930023055_7355_4135567_3.png!w554x268.jpg[/img][font=&][size=15px]口罩按不同的过滤性能可分为N类和P类(或KN类和KP类),N(或KN)类只适用于过滤[b][color=#f4981d]非油性颗粒物[/color][/b],P(或KP)类适用于过滤[b][color=#f4981d]油性和非油性颗粒物[/color][/b]。[/size][/font][img=,531,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120925405554_2764_4135567_3.png!w531x233.jpg[/img][font=&][size=15px]其中NIOSH根据防护对象的性质及防油性颗粒物时间的长短将防颗粒物呼吸器或过滤原件分为[b][color=#f4981d]N、R、P三类[/color][/b]:N类用于防护非油性颗粒物;R类和P类可以用于防护非油性颗粒物和油性颗粒物(R类过滤原件较之P类过滤原件有较短的使用时间限制,一般为8h,P类过滤原件的使用时间则较长,一般由生产厂家做出使用时间的建议)。[/size][/font][img=,615,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930434537_9697_4135567_3.png!w615x301.jpg[/img][font=&][size=15px]对于盐性颗粒物过滤效率的检测均使用NaCl气溶胶,而对于油性颗粒物过滤效率的检测一般使用DO[/size][/font][font=&][size=15px]P或石蜡油或其他性质相当的油类颗粒物。[/size][/font][font=&]02[/font][font=&]过滤机理[/font][font=&][size=15px](1)[b]布朗运动:[/b]由于微粒尺寸太小,易受到其他气体分子的不断撞击,造成它们的运动轨迹是无规则的布朗运动而吸附于纤维表面,粒子越小,效应越强。[/size][/font][font=&][size=15px](2)[b]拦截:[/b]微粒尺寸太大,无法穿透纤维的空隙,进而由纤维表面直接捕捉,对粒径越大的粒子效果越好。[/size][/font][font=&][size=15px](3)[b]惯性冲击:[/b]不同质量的微粒,加上高速度,产生了不同的惯性,使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线,碰撞纤维表面而掉落,对质量越大及速度越快的粒子,作用力越强。[/size][/font][font=&][size=15px](4)[b]静电吸附:[/b]为纤维带电,诱使极细微粒吸附于纤维表面,对粒径越小、质量约轻的粒子来说,较易被吸引。[/size][/font][font=&][size=15px](5)[b]沉降作用:[/b]由微粒自身的重力引起的直接沉降,而被滤料捕获,质量越大机会越多。[/size][/font][font=&]03[/font][font=&]检测方法[/font][img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120931454137_9996_4135567_3.png!w690x324.jpg[/img][font=&][size=15px]采用GB 2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时,检测流量为(85±4)L/min,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤原件,应平分流量[/b][/color]。同时GB 2626-2006采纳了NIOSH 42 CFR Part84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器,[color=#f4981d]加载量不能小于200mg[/color]。同时,对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测,GB采纳了NIOSH 42CFR84中P类过滤元件的检测方法,除了要求加载到200mg之外,还要求在整个加载过程中,[color=#f4981d]过滤效率不能出现下降趋势[/color]。[/size][/font][font=&][size=15px]在最大加载量方面NIOSH 42CFR84中N和R类产品的测试只需要加载到(200±5)mg,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤元件,则应平分加载量[/b][/color]。但是对于P系列产品NIOSH的表述如下:通过加载测试获取测试对象最低的过滤效率或者加载持续到(200±5)mg的加载量。如果当加载量达到(200±5)mg并且过滤效率同时出现下降时,加载测试应持续到过滤效率停止下降为止,最大加载量为(415±5)mg。[/size][/font][img=,427,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932134879_6392_4135567_3.png!w427x320.jpg[/img][font=&][size=15px]如上表所示,NIOSH设定了加载初始判定区间、加载量增加间隔和最大加载量区间。从加载初始判定区间开始判定,如果在初始判定区间判定过滤效率没有停止下降,则以一定的加载增量为间隔寻找下一个判定区间,如果在下一个判定区间判定过滤效率也没有停止下降则需要再寻找下一个判定区间,以此类推,直到加载量达到最大加载量为止进行最终判定。[/size][/font][font=&]04[/font][font=&][size=17px]不同标准对滤材过滤效率的要求[/size][/font][align=center][img=,592,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932453750_8210_4135567_3.png!w592x506.jpg[/img][/align][font=&]05[/font][font=&][size=17px]不同标准对被测样的预处理方法[/size][/font][img=,632,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120933229535_516_4135567_3.png!w632x361.jpg[/img][size=13.3333px][color=#a5a5a5]*本文为国高材分析测试中心原创,转载请注明出处[/color][/size]

过滤效率检测相关的耗材

  • 恒谱生微生物限度检测装置实验室不锈钢三联过滤器,微孔筛板无菌检查抽滤装置
    • 只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。• 每路支座都有一个独立阀门,可同时或单独操作,适用性更强。• 稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。• 采用优质不锈钢材质,耐腐蚀性能良好,并可进行高温灭菌操作。恒谱生多联不锈钢过滤器(抽滤装置)是一种应用于化学实验室中的新型溶液过滤装置。可同时对多个样品进行过滤,或者单独进行过滤样品,提高实验工作效率。广泛应用于化学分析、仪器分析、卫生检验、制药工业、生物制品和农药、石油、环保监测、自来水、污水细菌等方面液体过滤。
  • 美国ATI检漏仪—高效过滤器泄露检测仪
    ATI TDA-4B 气溶胶发生器/美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP检测仪 ATI TDA-4B美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检测仪ATI TDA-4B GeneratorTDA-4B是美国ATI公司的Laskin Nozzle发生器,TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。TDA-4B有6个Laskin Nozzle,当输出压力为20PSIG,流量是810cfm,气溶胶的浓度大致在100微克/升。三个调节阀将允许使用1-6个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。 可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min) 发生浓度10ug/L:流量8,100cfm(约230m2/min时) 100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 测试精度100ug/L:流量810cfm(约23m2/min时) 发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-6Laskin Nozzles 压缩气体3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) 电源不需要外形尺寸约280x230x250mm 重量约7.3kg**适用20psi(0.14Mpa)的压力时注:不建议采用
  • 亚硝胺检测冷阱替代装置过滤器
    背景介绍:亚硝胺是强致癌物,是最重要的化学致癌物之一,是四大食品污染物之一。食物、化妆品、啤酒、香烟中都含有亚硝胺。在熏腊食品中,含有大量的亚硝胺类物质,某些消化系统肿瘤,如食管癌的发病率与膳食中摄入的亚硝胺数量相关。当熏腊食品与酒共同摄入时,亚硝胺对人体健康的危害就会成倍增加。产品介绍:在亚硝胺检测过程中,样品前处理显得极为重要。当有些样品难以完全除去杂质时,英国Ellutia建议用户使用CTR——冷阱替代过滤器作为防护措施,以改善亚硝胺检测结果的重复性和准确性。冷阱替代过滤器的主要作用是过滤并且去除样品基质中的杂质,除了能够降低待测样品的噪音背景外,还能有效保护热能分析仪(TEA)主机的冷阱免受杂质物质干扰,延长整机的使用寿命。订货号描述数量(pk)32020007热能分析仪冷阱替代过滤装置1

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  • 众瑞新闻 | “口罩过滤效率检测”盲样测试工作圆满完成
    青岛众瑞自主研发、生产的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪,在2020年市场反馈火爆,该产品主要面向医疗器械检验机构、食品药品检验机构、质检机构、第三方检测单位以及口罩/熔喷布生产企业。 为了防止仪器多次升级导致测试数据不一致,给用户造成困扰。青岛众瑞面向500多家客户开展了“口罩过滤效率检测的盲样测试和仪器校准工作”。自2020年12月至今,历时近四个月,现已圆满完成! 公司邮寄了465份标准滤膜(盐性),通过回收数据发现有78家存在数据偏离。 可见做这件事是很有意义的!没关系,数据偏离咱不怕,众瑞立马帮您搞定!目前全国25个办事处的客服工程师均已完成上门校准调试!对于大家在测试过程中关注的问题,说明如下:Q:标准滤膜(盐性)过滤效率的数值为多少?怎样才能算仪器正常?A:根据目前的测算和相关单位协助检测,目前众瑞生产的标准滤膜在85L/min盐性测试15s的情况下,单层过滤效率平均值为(81±2)%,阻力可用ZR-1006型标配的阻力板标定,上述数据达到后便可认定为仪器数据准确,具体描述可用下图曲线:过滤效率和阻力在对应上下两条曲线范围内可认定为仪器数据正常Q:出现数据偏差的原因有哪些?A:1、仪器版本未升级到新版本,如有需要可联系客服工程师升级。2、仪器长时间使用未清洗,ZR-1006已设定好仪器连续使用48h后可自动清洗管路、测试腔,但光度计的清晰、高效过滤器的更换需联系我司客服工程师上门维护(有偿)。3、仪器长时间使用未校准,建议购买标准滤膜及时校准,校准频率1周一次 即可。Q:众瑞生产的标准滤膜和国外某厂家的滤膜有何不同?A:众瑞标准滤膜是经过反复试验,并采用先进工艺加工制作而成,并与国外某厂家的仪器、滤膜对标,过滤效率、滤膜的稳定性较好,可放心使用。在此感谢积极参与其中的用户们,青岛众瑞将与您携手共同致力于防疫物资质量升级!为帮助客户及时维护仪器,公司出台了相关维保方案,如有需要,请咨询400-087-2012。当然啦,如果您需要购买标准滤膜,可直接在众瑞仪器官方淘宝店下单购买。
  • 认准青岛众瑞,口罩/熔喷布颗粒物过滤效率检测仪
    今天跟大家分享一下口罩/熔喷布颗粒物过滤效率的测试标准与测试流量,以及标准要求的仪器测试原理,请大家知悉!避免大家因为选错仪器而导致测试报告不被认可,从而造成更大的损失。专业的事专业人做,专业口罩检测设备请认准青岛众瑞。注意粒子计数器不能应用在医用防护口罩过滤效率检测!!! 采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测模块,检测的参数是粒子数浓度,而标准要求的是质量浓度,因此粒子计数器无法检测气溶胶质量浓度。 青岛众瑞智能仪器有限公司的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪完全满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求,能够准确的测定口罩、熔喷布及其它滤料的颗粒物过滤效率。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。采用彩色高清液晶触摸屏,内容更直观,操作更简洁;配备专用盐性气溶胶发生器,可发生特定粒径和浓度的气溶胶;配备多系列专用夹具,适用于各类口罩的检测;内置高寿命光度计模块,采样时间累计,提示光路清洗;自动控制气溶胶发生,自动计算捕集效率和口罩气流阻力,减少人为干预;内置高精度电子流量计和高性能采样泵,保证流量稳定性;内置压缩机,具有自动气动装夹功能;自带除静电装置;自带红外防夹保护功能,保护人员安全;气溶胶无泄漏,高度人员防护;检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印;可选配油性气溶胶发生器。附录:各标准要求1、GB2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器2、GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范3、国标医药行业YY0469-2011医用外科口罩4、国标GB19083-2010医用防护口罩技术要求
  • 重磅新品 | 防疫再添利器,口罩颗粒物过滤效率检测仪磅礴上市!
    经过充分的市场调研,夜以继日的调试、验证,技术研发工程师们再为众瑞口罩颗粒物检测系列家族增添一枚新成员--ZR-1006A/B型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪,疫情当前,再担大任!ZR-1006A型(盐性)/ B型(油性)口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。附-与国外知名同类产品数据比对 经过与国外某知名仪器的测试数据对比统计,ZR-1006A/B型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪各项数据均可达到国家标准要求,性能稳定,价格美丽,等您来康康~
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