溶出仪的原理

仪器原理　　HMA-2000系列重金属在线分析仪采用阳极溶出伏安法检测原理。经预处理的水样在高温高压消解后，与电解液在检测池内混合，然后在电极上施加一还原电势将混合液中的待测金属离子富集在工作电极上，再按阶梯脉冲方式持续改变外加电势，使富集在工作电极上的金属元素溶出，并检测溶出时的电流信号强度，根据溶出电流信号峰强度换算得到被测组分的浓度。该系列中具体仪器如下：　　HMA-2000（Pb）　　HMA-2000（Cd）　　HMA-2000（As）　　HMA-2000（Hg）仪器特点　　采用阳极溶出伏安法检测技术，检测灵敏度高，检出限可达0.5ug/L；　　专利的在线顺序注射平台，试剂消耗为常规技术的 1/10~1/5，运行维护工作量低；　　高精度注射泵的非接触式液体定量设计，样品\试剂体积定量稳定，无需频繁更换泵管；　　密闭式高温高压样品消解技术，消解速度快，转化效率高，实现总含量的检测；　　仪器实时监控试剂余量，及时提示用户补充，有效避免仪器无试剂空转；　　周期、定时等多样的测量模式，可根据排水情况灵活设定，方便现场应用。应用领域　　污染源废水排放在线监测 　　市政污水在线监测 　　地表水在线监测 　　饮用水源在线监测

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

708-DS 溶出仪708-DS 溶出度仪 重现性好，易于认证，是溶出度测试标准化的理想平台。这种耐用的多功能仪器最大程度地减少了外部可变因素的影响，并且遵循 USP 性能验证测试 (PVT) 以及 ASTM 和 FDA 建议的增强机械认证 (MQ)。708-DS 可以配置为与转篮（1 法）、桨（2 法）、浆碟组件（5 法）和转筒（6 法）结合使用，适用于 100 mL 至 2 L 规格的溶出杯。这款耐用的多功能 708-DS 最大程度减少了外部可变因素的影响，重现性好且易于验证。该仪器旨在满足或超过全球监管机构的药典要求。产品特点：● 灵活的取样选件：可从溶出杯平面接近所有溶出杯，方便通过防蒸发盖孔进行快速手动取样。也可以通过电动取样架和 850-DS 溶出取样工作站实现自动取样。● 用可选的手执式温度探头准确测量并记录各溶出杯内的温度，也可以通过 AutoTemp 杯内温度监控系统自动进行。● 用自动投药模块 (DDM) 自动投药，或通过防蒸发盖孔手动投药。使用 DDM 功能可以同时或按预先设定的间隔顺序投入样品。● 使用可互换溶出度附件定制仪器。一个共同的上轴可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。● 便于阅读的彩色触摸屏使方法的设置、储存和执行简单快捷。具有屏幕锁定安全功能的直观界面还提供了多种语言选择，包括英语、西班牙语、日语和简体中文。● 自动悬升的防蒸发盖板提供了向溶出杯中添加介质、手动取样和测量物理参数的简单途径。 当使用准直杆或 DDM 模块时，防蒸发盖板可自动随仪器驱动装置升高或降低。● 使用 708-DS TruAlign 溶出杯能确保对溶出杯进行精准定位。嵌入式塑料环箍可维持准确的中心定位，并确保溶出杯壁与溶出杯板垂直对齐。指示标签保证了溶出杯方向定位的可重现性。● 圆角水浴槽可减少清洗时间，使清洁简便高效。● 易于引液的加热器/循环器位于水浴槽的后部、溶出杯板的下方，节省了宝贵的实验台空间。它还装有隔振器，最大程度地减少了传导至仪器的振动。● 与溶出度工作站软件集成后，可通过一台计算机实现多达四个系统的自动控制。工作原理：灵活设计，满足实验室的溶出度测试要求无论用于研发还是质量控制，Agilent 708-DS 溶出度仪都能满足 USP 1、2、5 和 6 法的测试要求。口服制剂、外用产品、植入物、透皮贴剂或医疗器械都可以使用 708-DS 溶出度仪的一系列附件进行测试。多款附件可满足您不同的溶出度分析需求，包括但不限于小体积溶出杯、Apex (Peak) 溶出杯和全新的创新惰性 DLC（类金刚石）涂层桨。使用自动化选件和软件简化溶出工作流程Agilent 708-DS 溶出度仪可自动执行从样品引入到取样和分析的溶出度测试全流程。使用 850-DS 取样工作站和取样架，可依据药典要求在所需的时间点从正确的取样位置轻松实现自动取样。添加 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计，即可实时无缝分析溶出样品。使用安捷伦溶出工作站软件或紫外溶出分析软件可确保合规性和数据可靠性。运用创新技术应对新的制剂挑战纳米颗粒、脂质或相关药物制剂可能会带来新的溶出分析挑战。Agilent NanoDis 系统可与 Agilent 708-DS 溶出度仪集成，解决过滤问题，从而提供准确的体外溶出结果。请观看此视频了解如何操作和优化该系统。