洁净车间检测

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洁净车间检测相关的仪器

  • 洁净车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室选用不同的送风及回风系统的不同设计是决定洁净车间不同洁净度等级决定性因素。模式一:标准组合室空调风柜+空气过滤系统+洁净室通风保温管道+HEPA高效送风口+洁净室回风管道系统的工作原理,不断的循环和补充新风送人洁净室车间内,以达到生产环境所需的洁净度。模式二:洁净车间天花安装FFU工业空气净化器直接往洁净室送风+回风柱回风系统+吸顶式空调机制冷的工作原理。这种形式一般对用于环境洁净度要求不是非常高的场合,并且成本相对低一些。如食品生产车间、普通的理化实验室工程、产品包装间、化妆品生产车间等。
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  • 洁净车间工程洁净车间是一个使粒子的进入、产生、滞留最少化的房间, 要实现这一点, 首先要对大量的送风经高效过滤器进行过滤, 这种送风目的在于:(1)稀释并清除室内人员和设备散发出的粒子和细菌 (2)向房间加压, 确保较脏空气不会流入洁净室 其次,洁净室的建筑材料不产生粒子便于清洁 最后,洁净室人员使用服装罩住身体,使他们散发的粒子和微生物最少。承接半导体、光电子、电路板、平板显示、精密组件加工、生物制药、食品饮料等高新技术企业10万-10级空气净化工程设计、制造、安装、调试检测等综合性成套服务。以洁净技术为核心,业务范围包括高新技术工业厂房土建完工后室内整体规划、安装:● 10万—10级洁净工程设计、安装● 中央空调工程设计、安装● 设备动力、照明配电系统设计、安装● 压缩空气、超纯气体、真空、纯水等工艺管道的设计、安装● 环氧树脂自流平、防静电PVC、铸铝、全钢地板工程●恒温恒湿及自控工程结构材料 : ①净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造 ②地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型 ③送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板 ④高效送风口宜用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用不锈钢框架(或者冷板烤漆),不生锈不粘尘,宜清洁。
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  • 医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后,内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态,通过惰性气体(如N2、CO2等)助力,将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间,高浓度气溶胶输出,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出(500-70,000cfm)快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型(PAO-4、DOS/DESH...)可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶,低于2分钟的加热时间,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜,洁净工作台等测试,建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合,测试高效过滤器的泄漏,方便漏点识别并量化,供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体,不会因压力过大导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器,将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度,清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02
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洁净车间检测相关的方案

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  • 洁净车间环境检查

    求助,请问一下洁净车间的环境检查在做动态检查和静态检查时,检测规格值是用相同的吗?有没哪里有相应的规定?求助!!

洁净车间检测相关的耗材

  • 现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪
    现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪,一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数,该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测;过滤器现场检测、捡漏;可监测生物安全,HVAC系统,计算机室,饮料包装环境,药品、医疗器械生产环境,医院洁净手术室,汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门,是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业首选仪器。销售热线,15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪,现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪,主要技术参数:光源半导体激光器, 寿命大于10年30000h采样流量2.83L/min (0.1ft3)显示方式320×240高分辨率液晶屏显示(LCD)中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度(颗/立方米)可充电电池锂离子电池,16.8 V,2600mAh.供电电源交流电源适配器,AC :100V~245 V,50/60 Hz至DC:16.8 V,1 A;工作时间 8 小时(剩余电量指示)计数模式累计值,差值,浓度值测试方式单一、重复、连续、计算、远程、 单位换算单位可换算成m3 ,ft3粒径通道0.3 、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm, 六档粒径同时计数.采样周期1~10 (min) 延时计数:0~99(S ) 自净时间:≤10 (min )工作环境温度:0~40℃(50~104℉) 相对温度:20~90%RH,无凝露. 大气压力:86-106KPa温湿度:选购 (1)温度:0~50℃±1℃. (2)湿度:0~100%RH±5%UCL设置采样点数(A):2~9点设定。 每点采样次数:(L)2~9次设定 测量位置:0-999UCL报表符合ISO14644-1、GB50073-2001、GMP、FS-209E标准数据存储可存储1000组数据(循环式缓冲区)(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间,采样量,数据位置口),断电后数据不丢失。通讯接口RS232,9600波特率报警设置仪器带级别报警功能,可对洁净室100级,1000级,10000级,100000级,300000级,1000000级超标后报警 电池电压过低报警零计数符合JJF1190-2008尘埃粒子计数器检定规程要求 JIS B9921:1997 每五分钟少于1个重叠误差5 %,2,000,000粒/立方英尺时外形尺寸23X13X4.5(cm)重量0.6kg校准可追溯美国国家标准技术协会(NIST),我公司已通过国家计量建标考核,可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准标准配置手提箱/充电器、等动力采样头、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘
  • 赛默飞PCR 96孔板
    Thermo Scientific PCR耗材遵循严格的生产标准,秉承一贯严谨、踏实的原则,经过严密设计、制造和测试,由资深专家使用的设备进行生产,确保用户获得、可重复的PCR和qPCR实验数据。1十万级洁净车间-整个生产过程,从成型到最终的包装,都根据ISO9001的规定在十万级的洁净车间内进行。。2选材-使用全新未循环使用过的医用级聚丙烯,确保纯度,不会干扰或吸收PCR反应组分。3表面光滑-精密的模具设计与维护,确保生产超光滑的PCR孔表面。避免液体挂壁,便于回收产物。4前所未有的质控-所有的PCR耗材产品都经过严格完整性和蒸发检测,确保品质稳定和批次一致性。5生物学检测-对每批产品中抽取的样本进行生物检测,以证实其中不含有RNase、DNase和人源DNA。每个样本包装内附一份PCR证书,PCR / qPCR板的“裙边”是板周围的板,裙边可为反应体系构建时的移液过程提供较好的稳定性,以及在进行自动机械处理时提供更好的机械强度。PCR / qPCR平板可分为无裙边,半裙边和全裙边。
  • 餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡
    餐饮具与食物加工器具表面洁净度的快速检测(表面洁净度速测卡使用说明)方法编号:CDC-30621 检测意义:餐饮具和食物加工器具的表面洁净程度,是卫生状况的直接体现,是HACCP的关键控制环节。洁净擦或ATP荧光检测法是良好的食品卫生评估工具,可现场确认污染状况并使其数值化和直观化,使从业者当场知道自身问题,直接改善工作,防患于未然,并有助于卫生清洁标准的提高。可使细菌检查的工作量大幅度减轻,实现卫生监控的简捷化、效率化。2.方法原理:蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床,同时也是细菌菌体的组成部分,餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质,可与特定试剂反应出现不同颜色,由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。3.使用方法3.1 滴2滴湿润剂于被测物体表面。3.2 取出一片洁净度速测卡,圆型药片向下,于物体表面10×250px大小面积范围内交叉来回轻轻擦拭。3.3 将洁净度速测卡圆型药片向上平放在台面上。3.4 滴1滴显色剂到圆型药片上,如果物体表面较脏的话,1 min内药片就会变为紫色,即可判定被检物体不洁净,否则需要等待10min与标准比色板进行比较确定结果。4.结果判定:绿色表示洁净,灰色表示处于洁净与不洁净的边缘,紫色表示不洁净,深紫色表示深度不洁净。5.注意事项5.1 每片产品只可以使用一次,不可重复使用。5.2 擦拭的关键控制点应考虑从易清洁到难清洁的区域范围,比如平面、接缝、凹陷区域、混合机桨叶等。5.3 不要用手接触圆形药片,确保药片部位仅与要检测的物体表面接触。5.4 如需检测的控制点有肉眼可见的污垢,就不要再浪费速测卡去评估其洁净度。产品只用来检测看起来洁净的表面。5.5 如果待检表面有多余液体存在,应等至液体稍干燥后再进行检测。6.产品储藏与效期:本产品有条件最好在3-8度环境下冷藏,常温保存有效期为1年。7.产品配置:速测卡50片,湿润剂1瓶,显色剂1瓶,对照色卡1片。

洁净车间检测相关的资料

洁净车间检测相关的资讯

  • 国内首个口罩生产洁净车间团体标准发布实施
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4月1日,由广东省洁净技术行业协会联合香港洁净行业协会、澳门洁净行业协会、广东省医疗器械行业协会共同发起,并组织设计、施工、检测及生产等领域多家企、事业单位,联合攻关研究编制的国内首个口罩生产洁净车间标准——T/GACT 0001—2020《医用防护口罩生产车间洁净环境控制技术要求》团体标准正式发布。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/54960b2b-6032-410b-ae35-b1239d505848.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/f78abb4e-10c3-4dcd-85ae-6e818e089f43.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据广东省洁净技术行业协会余小彪会长介绍,标准自提出立项以来即受到了各界的关注,最终在克服疫情期间种种不便的情况下,汇聚省内外数十名专家和企业历经六稿而成。标准在医用防护口罩生产车间洁净环境要求以及建设工程的设计、施工与监测控制等方面进行了全面阐述。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 广东本草药业集团有限公司董事长、广东省医疗器械行业协会吴楚升会长表示,虽然现在国内疫情已逐步稳定,但在目前海外疫情日趋严重的情况下,粤港澳大湾区的医用防护口罩生产企业依然面临产能的巨大压力。鉴于国内外对于口罩生产和认证等各方面的略有不同,标准的出台将进一步规范湾区内的相关企业,从而为粤港澳大湾区助力全球抗“疫”提供更强有力的保障。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉,此次也是粤港澳大湾区洁净技术行业企业首次联合编制标准,这也为接下来洁净技术行业更好的为粤港澳大湾区打造电子信息等具有全球影响力与竞争力的世界级先进制造业产业集群和包括生物技术、新材料、高性能集成电路、芯片等战略性新兴产业服务而提前合力。 /p p br/ /p
  • 三体生物发布实验耗材解决方案,助力新冠病毒检测
    三体生物致力于提供稳定可靠、高效简便、高品质、自动化的生命科学耗材和优质的服务。01PCR耗材系列超薄壁技术,提高反应效率针对提高核酸检出的质量和速度,三体生物带来了更高效、稳定的PCR耗材,对比现有市场常规的PCR板,我们利用超薄壁注塑,加快了热传导效率,缩短了实验时间;通过高精密模具制造,达到了均匀壁厚及表面,提升了CT值稳定性。三体生物提供PCR单管、八联管、96孔和384孔PCR板等多种试验耗材,可以满足多种需求。 02移液吸头无回料,纯净级为满足不同的需求,三体生物可以提供适配Tecan、Hamilton、Beckman、Agilent和GPS LTS等工作站的自动化吸头及适配市场大部分手动移液器的通用吸头,更有超多种类规格和定制化项目可供选择。吸头由高品质聚丙烯制成,表面高度光滑,低残留与超低吸附;滤芯由超高分子量聚乙烯制作而成,对气溶胶形成屏障,消除交叉污染风险;十万级洁净车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。03微量保存管/离心管自密封,更安全十万级洁净车间保证了保存管无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶,可更大程度防止病毒样本的降解,以提高检测的质量。三体生物采用革新自密封技术,取代了传统的密封圈,从而杜绝了密封圈因脱卸和冷冻情况下造成对样本污染的风险。04深孔板和磁棒套平整均匀,密封可靠深孔板选用医用级高纯度原料,超低样品残留,孔间均一性高,可高温高压灭菌,高化学稳定性,密封可靠,符合SBS/ANSI标准;十万级洁净车间保证无DNA酶/RNA酶/PCR抑制剂,无热源,产品质量稳定。三体生物深孔板兼容市面上常见的各类核酸提取设备,包括U型底和V型底,提供多种容量规格。磁棒套更好的垂直度和均匀的壁厚,保障了运行稳定性。
  • “卡脖子”?岛津VOCs检测方案助您打造芯片生产的洁净安全舱
    导读《科技日报》曾报道的35项“卡脖子”技术清单中,芯片作为中国的心病,位列于光刻机之后,排名第二位。自此,解决“卡脖子”,生产制造高性能芯片引发持续关注。目前,网络媒体有报道,国外先进的芯片量产精度为5纳米,我国只有12纳米,尚存在一定的差距。如今,在芯片的生产工艺过程中,高等级洁净度的无尘车间对芯片的生产至关重要。细菌、静电、粉尘、有害气体等均会直接影响到芯片的质量与寿命,其中挥发性有机物(VOCs)就是重要的有害物之一。现在,岛津带来VOCs检测方案,为您打造芯片生产的洁净环境助力! VOCs的定义VOCs(volatile organic compounds)即挥发性有机物,不同国家和组织给出的定义不同,我国环保部2014年给出的定义:VOCs是指在标准状况下,饱和蒸气压较高、沸点较低、分子量小、常温常压下易挥发的有机化合物,包括烷烃、芳香烃、氯代烃、醛类、酮类等。 VOCs对芯片的危害无尘车间是指将一定空间范围内的空气微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、气流分布和静电等控制在某一范围内的房间。好的无尘车间不仅能节省能源、降低运行成本、降低人力投入,而且可以给生产提供安全可靠的保证。 芯片生产过程中对于生产环境的空气洁净度非常挑剔,就算是一粒小小的粉尘,粘在芯片上都可能造成短路,进而直接影响成品率。粉尘的危害尚且如此,空气中的VOCs就更不用说了。因此对芯片生产车间(即无尘车间)内VOCs 的检测是非常有必要的。 要创造高洁净度的空气环境,得通过什么手段来实现空气环境检测呢? 无尘车间VOCs监测方案无尘车间VOCs检测主要依据环境标准HJ759《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》,采用大气浓缩仪+GCMS进行测定。首先将采样罐放置到无尘车间的采样点,待样品采集完毕,将采样罐连接到大气浓缩仪自动进样装置上,样品中的VOCs经大气浓缩仪除H2O、CO2、N2、O2后富集进入GCMS进行测定。大气浓缩仪+GCMS-QP2020 NX 岛津GCMS-QP2020 NX 气相色谱质谱仪搭载超强高效双涡轮分子泵,每秒抽速达400 L,可以短时间实现高真空,助力高效分析。同时GCMS-QP2020 NX 具有良好的兼容性,可以和不同类型的大气浓缩仪(液氮制冷型、电子制冷型、吸附剂型、低温与吸附剂混合型)进行联机,对无尘车间的VOCs进行检测。 当取样体积400 mL,64种VOCs检出限为0.007-0.171 µg/m3(检出限按照3倍信噪比计算方式得到),满足无尘车间VOCs检测需求。 64种 VOCs标准气体和3种内标气体色谱图(10 nmol/mol) 64种VOCs组分检出限 不同场所VOCs检测方案目前岛津公司已经开发了多套环境空气中VOCs检测方法,可以满足不同场所(城市环境空气、企业厂界边界等)VOCs离线或在线监测的需求,详见环境空气中挥发性有机物检测方案。 结语为了减少VOCs对芯片生产的影响,芯片生产车间-无尘车间VOCs组分的检测受到越来越多的关注,岛津公司始终秉承“为了人类和地球的健康”的经营理念,开发了空气VOCs检测方案,致力从源头上解决无尘车间内VOCs检测问题,为芯片的生产环境保驾护航。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
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