大孔树脂吸附柱

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大孔树脂吸附柱相关的厂商

  • 西安蓝晓科技新材料股份有限公司(联系方式:张战斌029-86691600 13572567263)是专业从事吸附分离功能高分子材料的高新技术企业,注册资金6000万,年产值近3亿元,年产各类离子交换树脂10000吨以上。公司集研发、生产和销售为一体,是中国最大的大孔吸附树脂和螯合树脂供应商。在西安高新开发区拥有10000余平方米的商务和研发中心。在西安经济技术开发区泾河工业园区建有现代化的特种树脂生产和研发中心,占地面积40000余平方米。先后获得多项国家荣誉。国家863计划项目2项国家重点新产品3项国家科技进步二等奖1项科技部创新基金项目3项国家级功能吸附材料工程研究中心国家级重点实验室
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  • 北京春达科技有限公司,位于北京市中关村科技园石景山园区,拥有一支具有多年营销管理经验的精英团队。专业经营实验室和工业生产纯化介质,精细化工产品及设备和耗材,产品广泛应用于生命科学基础研究、生物工程、检验检疫、天然产物、食品卫生、环境、新材料等领域。公司主要从事以下产品的进口和部分产品的出口。公司产品:1、生命科学产品,包括基因科学、蛋白质科学,药物开发和工业生产。从基因到药物,我们的产品和技术促使个性化药物变成可能。2、医药、食品纯化产品如大孔吸附树脂、离子交换树脂、硅胶及其化学修饰品(ODS填料等)、美国GE凝胶(Sephadex LH-20等)、高品质活性炭、各类分子筛、硅藻土、活性氧化铝;分析检测用知名品牌液相色谱柱和氘灯。3、高纯化学试剂和专业催化剂,如美国USP标准品、欧洲药典标准品EDQM、LGC标准品、TRC标准品、生物荧光试剂、医药中间体小试中试工艺和客户定制服务。 公司使命:致力于在生命科学、医药食品纯化、高纯试剂方面为客户提供增值服务; 努力为员工营造一个令人愉快的工作氛围,创造新的发展空间; 与供应商及广大同行实现资源共享、共同发展,建立长期稳定的战略合作关系。 公司愿景:成为生命科学、医药食品纯化、高纯试剂整体解决方案的行业先驱者之一。 我们将不懈努力,成为一家客户尊重、同行信任、员工满意的行业一流企业。
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  • 北京百草泰克科技有限公司成立于2013年1月,是一家以色谱技术服务为主的科技公司,公司提供色谱分析、分离服务,同时生产、销售实验室常用耗材产品,如色谱柱、色谱填料、自动进样瓶、样品过滤器(头),实验室用手套、鞋套、头套;各种规格试剂瓶、具蓝盖试剂瓶、小量样品储存瓶;超声波仪、磁力搅拌器、PH计、色谱空柱管、玻璃柱管、液相溶剂过滤器、真空泵、柱塞泵、滴管、一次性注射器、色谱层析硅胶、反相C18填料、大孔吸附树脂、peek接头、peek管线、国产超纯水仪、旋转蒸发器、冷凝水器、移液器、枪头等。
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大孔树脂吸附柱相关的仪器

  • 鑫佰利公司采用纯物理吸附法去除COD类物质的分离技术,是通过多种具有吸附能力的物质如特种树脂、活性炭等的组合使用,吸附脱除高浓度废水的COD,尤其是含有生物毒性的化学类物质,如氯仿,苯酚,甲苯,硝基苯等。从而实现高浓废水的物理法处理或作为生化工艺的预处理。所使用的吸附剂可通过再生恢复后重复使用。该技术成功应用于有机合成化工行业废水处理、焦化废水处理,以及煤化工行业RO浓水处理。使用该技术:● 可将工业生产过程产生的高盐高浓废水的COD和盐进行分离,实现COD物质和盐类物质分别处理● 可用于膜法中水回用的浓水处理● 可对含有生物毒性的化学物质废水进行生化前的降毒预处理● 可将生化后COD仍然不能达标的出水进行深度处理使其达标排放● 可将抗生素发酵工业中抗生素结晶母液中的产品回收,从而提高了平均总收率,同时,回收的产品具有纯度高的特点
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  • 热固性树脂 400-659-9826
    仪器简介:《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括:热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等;热固性树脂的结构、性能和应用;热固性树脂的基本热效应;环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析-固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表(第一至第三章)应用一览表(第四至第九章)1.热分析概论1.1 差示扫描量热法(DSC)1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA)1.3 热机械分析(TMA)1.4 动态热机械分析(DMA)1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析(DTA,SDTA)1.5.2 逸出气体分析(EGA)1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂,不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛:热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化:第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEMTM法)3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定:水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件(温度、时间)的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂:转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图:由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图:温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维:贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板,纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证,黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制:固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯:促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯:硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯:贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂:由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维:使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂:测试条件的影响6.2 酚醛树脂:用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂:树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂:胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂:缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂:可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料:加工(模塑)的影响6.9 脲醛树脂:模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂:热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯:含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯:在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料:作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维:贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录:缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献
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  • 树脂通常是指受热后有软化或熔融范围,软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态、半固态,有时也可以是液态的有机聚合物 广义地讲,可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。树脂是制造塑料的主要原料,也用来制涂料(是涂料的主要成膜物质,如:醇酸树脂,丙烯酸树脂,合成脂肪酸树脂,该类树脂干长三角及珠三角居多,也是涂料业相对旰盛的地区,如长兴化学,纽佩斯树脂,三盈树脂,帝斯易先达树脂等),黏合剂,绝缘材料等,合成树脂在工业生产中,被广泛应用干滴体中杂质的分离和纯化,有大孔吸附树脂、离子交换树脂、以及一些专用树脂。关于岩征仪器全自动反应釜用树脂分类:1.按树脂的来源可分为天然树脂和合成树脂:2按合成反应可将树脂分为加聚物(如聚乙烯、聚苯乙烯聚四乙烯)和缩聚物(如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等)3.按分子主链组成为可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物4.按性质树脂可分为热固性树脂,热塑性树脂、合成树脂等:岩征仪器全自动反应釜,设备所研发生产的树脂品种包括不饱和聚脂树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、聚氨酯树脂,丙烯酸树脂 环氧树脂 ABS树脂、液等。全自动反应釜主要设备及功能介绍:全自动反应釜:用来完成硫化、硝化、氢化、烃化、聚合、缩合等工艺过程的常压或压力容器 由釜体、釜盖、夹套、搅拌器、传动装置、轴封装置、支承(落地支撑式或平台支耳式)等部件组成,可定制不同的轴封方式,加执冷却方式和搅拌方式。全自动反应釜产品特点:电动升降;卡环式快开结构;触摸屏控制系统;压力数字显示;超压报警功能运行时间长,压力稳定1. 台式,固定头式反应釜,带釜体电动升降,行程为300mm,且左右90度旋转2. 釜有效容积:1000ml3. 釜盖、釜体材质、内部构件均为:316L不锈钢材质4 .复合高温密封垫片,快开卡环式密封结构,A型双线密封5 .工作压力/温度:20MPa,200℃2.2 釜盖配有:1.0-25MPa量程压力表和22.5MPa安全防爆膜2.316L不锈钢材质热电偶套管和K型热电偶,用于反应温度测定3.液体采样阀(气体进样阀)316L材质,和316L材质探底管相连,用于进气、进液和带压下取液体物料4.气体释放阀316L材质,用于排空反应釜内的气体,释放压力5.磁耦驱动机械搅拌器,带轴和搅拌桨,推进桨式,316L材质6.内置冷却水盘管,316L材质2.3 加热方式:加热炉,电动升降,行程300MM,且左右90度旋转加热功率1.2KW2.4 直联搅拌驱动电机:无级调速,转速0-1200转/分钟2.5 搅拌转速控制和PID程序温控器2.6 自动冷却水模块,PID控制模块,进出冷却水管2.7 转速控制和数据显示模块2.8 压力数字显示和超压保护模块,带压力传感器2.9 岩征触屏全自动控制系统:双向通讯电缆,实现温度、转数控制,及温度/转数/压力/扭矩/定时数据存储与采集;a. 自动冷却水电磁阀PID控制模块;b. 温度数字显示,双路内外控温监测,并带超高温声光报警保护模块;c. 压力数字显示,并带超高压保护模块;d. 转数控制和数据显示模块;YZMR-AC搅拌转速控制和PID程序温控器:1.身份识别系统,分级操控2.7寸高亮度TFT液晶显示触摸屏,显示内容丰富全面。无视野死角,图文显示,生动简易3.分段程序温度控制,可设定多段实验条件升温模式,全新AI人工智慧逻辑PID算法,实现对复杂,长滞后对象的无超调无欠调控制4.压力、温度、转速、扭矩、报警定时实时在线曲线显
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大孔树脂吸附柱相关的资讯

  • 听大咖讲氮吸附孔径分析 脱附与吸附曲线该选who?
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "让公益传播科学知识,用教育安抚技能焦虑。2018年11月15日,“比表面与孔径分析原理及应用”系列精品在线讲座第四弹成功举办。中国氮吸附仪的开拓者、国务院特殊津贴专家钟家湘教授与广大网友再度相聚仪器信息网。用内容丰富、深入浅出的精彩讲解,在2小时的滴答中,带大家继续畅游于比表面与孔径分析的世界。该系列讲座共分6讲,在此前的三讲中,钟老先后为大家讲解了氮吸附法、连续流动色谱法和静态容量法比表面及孔径分析仪原理及应用。本期的讲座则聚焦于氮吸附法介孔和大孔的测试与分析。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d94345d7-5843-42ff-96d2-b7fe28d449cf.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp/pp style="text-align: center text-indent: 2em "strong仪器信息网仪颗通平台直播现场/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在学术界,介孔与大孔的测量范围一般在2nm-500nm之间。钟老先为大家讲解了氮吸附法BJH孔径分析的基本方法。该方法通过控制和调节吸附质的压力,由低向高逐级变化,测量出每个压力下产生的吸附或脱附量,利用压力和孔径之间的定量关系,从而计算得到孔体积随孔径的变化,测试的压力点越多,孔径分布的描述就越精确。在该方法中,等温吸、脱附曲线的测定是孔径分析的唯一实验依据。钟老详细讲解了BJH法测量的介孔体积测量和计算方法,以及孔径分析的各种参数来源。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/f1cabf20-a28f-4d7e-ba1c-f1bbe4099dbe.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong钟家湘教授/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "而在孔径分布的表征中,除了总表面积(BET)和总孔体积外,积分分布、微分分布和最可几孔径是最重要的参数。其中积分分布反应的是孔增量的累计叠加、微分分布反应的是孔体积随直径变化的变化率,最可几孔径则是微分分布最大值对应的孔径,代表着孔径密度最大的等效孔径值,该数据在多孔材料的制备、检测、及实际应用中具有重要的参考意义。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外,钟老还认为,吸附平均孔径缺乏实用的意义和价值,虽然仪器会得出相关数据,但是很少会成为主要分析参数。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "氮吸附法比表面与孔径分析仪的精确测量上限在哪里?钟老表示,虽然仪器上标注的上限在500nm左右,但是高点追求接近于1并无实质意义,在0.99及以下才较为适当,这样相对应的孔径测试上限在200nm是合理的。另外,在前几年相关研究的论文中,研究者常采用等温吸附线中的脱附曲线进行分析,钟老表示,由于“张力强度效应”会导致脱附曲线很容易出现假峰(常出现在0.3-0.4nm左右),因此选取吸附分支可以获得更为真实的孔径分布。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "讲座还对孔径分析设备要求、预处理注意事项、P0确定的经验等内容进行了传授,并分析了影响孔径分析测试精度的因素。钟老的精彩讲解赢得了网友们的满堂彩,在随后的问答环节,网友们积极留言互动,钟老也对大家提出的孔壁吸附层厚度选择、脱附曲线异常变动、BJH方法使用范围等内容进行了耐心地一一解答。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7a054509-c45b-4ed7-b41e-78e9f84680e0.jpg" title="企业微信截图_15422713207930(1).png" alt="企业微信截图_15422713207930(1).png"//pp/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong网友感谢弹幕/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "虽然年逾80,但是钟老精神矍铄,幽默的谈吐,渊博的学识,以及鞭辟入里的条分缕析无不让听众如沐春风,讲座结束后,留言板上满是对钟老真诚感谢的弹幕。“时间过得太快了,希望下次讲座能够讲更多的东西。”钟老憨厚地笑着说。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "作为仪器信息网仪课通平台打造的精品系列讲座之一,“比表面与孔径分析原理及应用”讲座的下一讲将于12月20日与网友们见面,有兴趣的用户可随时关注仪器信息网了解报名详情。仪课通是仪器信息网旗下的在线教育平台,专注于科学仪器与检测行业用户职场技能的提升。千里仪缘一网迁,平台邀请行业资深专家开讲授课,为行业用户提供丰富、高质量的自我提升内容,在知识互通,交流互助的学习环境下完成专业知识的系统化储备与升级。平台在线讲座包罗万象,涉及色、质、谱,物性检测、食品药品检测、环境检测、仪器开发与设计等诸多领域。讲座的直播采取公益形式,用户可免费报名参加。错过直播的用户也可在仪颗通平台购买讲座课程进行学习。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "仪课通平台网址(a href="https://www.instrument.com.cn/ykt/" target="_self"https://www.instrument.com.cn/ykt//a)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "仪课通公众号二维码/pp/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/1072b0b6-b309-4496-b53b-914bde7d2b04.jpg" title="仪课通.jpg" alt="仪课通.jpg"//p
  • 树脂类填料的分类
    树脂通常有两部分组成:一部分为聚合单体和交联剂通过聚合反应生成的具有三维空间的网络骨架,这部分也被称为树脂骨架;另一部分为连接在骨架上的特殊功能基团。其中三维骨架类型和结构决定树脂主要的物理性能,如稳定性、孔结构、密度、溶胀度等;而三维骨架上连接的特殊官能团则在应用时对吸附何种物质起决定性作用。根据骨架上连接的官能团的类型和性质树脂可分为以下几种:非离子型树脂这类树脂中不含特殊的离子和官能团,与其他物质作用时主要依靠分子间的范德华力,而不形成化学键,对不同物质的吸附选择性主要依靠被吸附分子的极性确定。非离子型树脂对弱极性和非极性的有机化合物有很强的吸附作用,这类树脂广泛应用于药物分离、色素提取等领域。金属离子配位型树脂金属离子配位型树脂的骨架上带有特殊的配位基团和配位离子,可以与金属离子进行络合反应,使两者之间形成配位键,树脂与被吸附物质间通过配位键相互作用而吸附到树脂上的,该吸附过程为化学吸附。这类树脂也称为螯合树脂,多用于水溶液过渡金属离子的选择性分离与富集。螯合树脂的官能团是含有一个或多个配位原子的功能基团,可进行配位的原子都具有提供电子对的性质,常见配位原子主要为 O、N、S、P 等元素的原子。这些原子和被吸附物质作用时都可提供配位的孤电子对,因此螯合树脂也可根据配位原子的种类,分为氧配位型螯合树脂、氮配位型螯合树脂、硫配位型螯合树脂等。含有氧原子的螯合官能团有:—OH(醇、酚)、—COOH(羧酸)、—O—(醚、冠醚)、—CO—(醛、酮、醌)、—COOR(酯、盐)、—NO2(硝基)、—NO(亚硝基)等;以氮为配位原子的螯合官能团有:—NH(胺)、2C=NH(亚胺)、C=N—R(席夫碱)、C=N—OH(肟)、—CONH2(酰胺)、—N=N—(偶氮)等。离子型树脂 离子型树脂的骨架上所连的管能团是一种或几种具有化学活性的官能基团,其在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或 Na+)或阴离子(如OH-或Cl-),解离之后骨架上所带的离子基团可以与不同反离子通过静电引力发生作用,将带有相反电荷的离子型物质吸附到树脂上。在水溶液中与其他离子基团作用时,由于竞争性吸附,原来配对的反离子被新的离子取代。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。根据交换的离子,离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类,阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类。离子型树脂带的强酸性官能团有磺酸基(—SO3H),这种官能团在碱性、中性,甚至在酸性介质中都有交换功能;弱酸性的官能团有羧基(—COOH)或磷酸基(—PO(OH)2),这些官能团只有在pH=5~6,碱性或接近中性的介质中才有离子交换能力;强碱性官能团有季胺基团(NR3),这种官能团在酸性、碱性、中性介质中都可进行离子交换;弱碱性的官能团有伯胺(—NH2)、仲胺(—NHR)和叔胺(—NR2),这几种官能团只有在中性或酸性介质中进行离子交换。此外,树脂也可按化学结构分为极性和非极性树脂。非极性树脂是指由非极性单体聚合而成,如二乙烯苯为单体聚合而成的树脂。极性树脂又可分为强极性、极性和中极性树脂。强极性树脂是含有吡啶基、氨基官能团的树脂;中极性树脂一般有含酯基、羰基的单体聚合而成;极性树脂通常是含有酰氨基、亚砜基、氰基的单体聚合而成。
  • 解决方案 | 应用Empore™金属螯合树脂固相萃取柱建立高盐样品中铅金属离子的检测方法
    前言Empore&trade 金属螯合树脂固相萃取柱,其螯合剂或配体包含两个或多个电子供体原子,它们可以与单个金属离子形成配位键,然后用连续的供体原子形成一个包含金属离子的环,这种环状结构被称为螯合物,这个名字来源于希腊语单词Chela,意为龙虾的大螯。Empore&trade 金属螯合树脂固相萃取柱基于上述金属离子的螯合原理,当样品溶液通过Empore&trade 金属螯合树脂时,溶液中的金属离子被选择性地吸附出来,利用这种选择性吸附功能可从大体积的基质中富集金属离子,也可以从复杂的有机或无机基质中选择性分离金属离子。本文参照《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准食品中铅的测定》,利用Empore&trade CHELAT固相萃取柱(10mm/6mL,货号:98-0604-0701-6EA)及MPREP-SPE08手动固相萃取装置进行净化,再用原子吸收光谱仪(配石墨炉原子化器,及铅空心阴极灯)或ICP-MS进行检测,建立了一种对高盐样品中铅金属离子进行固相萃取净化的前处理方法,此方法的回收率及平行性良好,适用于高盐样品中铅金属离子的检测。1、实验过程1.1 仪器与试剂LabMS 3000电感耦合等离子体质谱仪,北京莱伯泰科仪器股份有限公司;LabAA 2000原子吸收光谱仪,北京莱伯泰科仪器股份有限公司;UltraWAVE超级微波消解系统,北京莱伯泰科仪器股份有限公司;微波消解赶酸器,北京莱伯泰科仪器股份有限公司;MPREP-SPE08手动固相萃取装置,货号:PZ0008,北京莱伯帕兹检测科技有限公司;硝酸(高纯),默克密理博公司;乙酸铵(优级纯),国药集团化学试剂有限公司;无水乙酸钠(优级纯),国药集团化学试剂有限公司;Empore&trade CHELAT固相萃取柱(10mm/6mL,货号:98-0604-0701-6EA),北京莱伯帕兹检测科技有限公司;铅金属离子标准溶液100mg/L(产品编号: BW30095-100-20),坛墨质检标准物质中心;铑金属离子标准溶液100mg/L(产品编号: BW30063-100-C-50),坛墨质检标准物质中心。1.2 铅系列标准溶液的配制分别移取100mg/L的铅金属离子标液0、2、5、10、20、40、50μL置于100mLPP刻度管中并以2%的硝酸溶液定容至刻度,得到质量浓度为0μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L、50μg/L的铅标准系列溶液。1.3 实验部分1.3.1 样品制备准确移取酱油试样0.50mL于微波消解罐中,加入5mL硝酸,按照微波消解的操作步骤消解试样(消解条件参见表1),冷却后取出消解罐,在微波消解赶酸器上于140℃~160℃赶酸至近干。消解罐放冷后,将消化液转移至25mL容量瓶中,用2mol/L的乙酸钠溶液洗涤消解罐3次,合并洗涤液于容量瓶中并用2mol/L的乙酸钠溶液定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。表1 超级微波消解升温程序1.3.2 铅的分离过程1)固相萃取柱的活化吸取10mL1%硝酸液以5mL/min的流速过柱(Empore&trade CHELAT固相萃取柱,10mm/6mL,货号:98-0604-0701-6EA),然后分别用5mL水和5mL1mol/L乙酸铵溶液以5 mL/min的流速过柱。2)铅的吸附与解吸分别吸取试剂空白液和1.3.1消解后的样液25 mL,以约5mL/min的流速过柱,然后用5mL1 mol/L乙酸铵溶液过柱洗涤,再用10mL水分两次洗去乙酸铵溶液,最后用10mL1%硝酸洗脱,收集洗脱液,备测。1.3.3石墨炉原子吸收光谱测定条件仪器条件参见表2。表2 石墨炉原子吸收光谱测定条件1.3.4 ICP-MS分析仪器达到稳定后,以空白溶液和含有适当浓度的Al、Be、Ce、Co、Cu、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Tb、Zn的混合标准溶液作为性能检查液对仪器参数进行优化选择。以铑做仪器内标,在仪器的分析过程中仪器内标进样管始终插入内标溶液中,依次将仪器的样品管插入各个浓度的铅标准溶液中测定标准曲线点,取3次测量结果的平均值制作标准曲线。测定样品时,将仪器的样品管插入试样中,从标准曲线上计算得出相应的浓度,扣除样品空白,计算出铅的含量。2、实验结果表3 铅金属离子的测定结果3、结论本实验使用Empore&trade CHELAT固相萃取柱(10mm/6mL,货号:98-0604-0701-6EA,北京莱伯帕兹检测科技有限公司)对高盐样品中铅金属离子进行固相萃取净化处理,再通过原子吸收光谱仪(配石墨炉原子化器,及铅空心阴极灯)和ICP-MS进行检测。分析对比检测结果发现,该固相萃取柱对铅金属离子具有较高吸附能力,且可以去除NaCl和KCl的干扰。本实验中采用的固相萃取方法简便、快速,适用于高盐样品中铅金属离子检测时的样品处理。4、参考文献GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定

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    大孔吸附树脂、三菱大孔吸附树脂介绍 大孔吸附树脂介绍:主要包括大孔吸附螯合树脂、大孔吸附树脂HP20、大孔吸附树脂HP20SS、大孔吸附DIAION树脂。 其中 DIAION 和 SEPABEADS 品牌大孔吸附树脂享誉全球。它以吸附量高,颗粒均匀,机械强度好,不易破碎,残留物少,预处理方便而闻名世界,主要包括 HP , SP 系列(以聚苯乙烯-二乙烯基苯为基体)和 HP2MG 系列(以甲基丙烯酸酯为基体)。 1、芳香族系:DIAION HP20,HP21 因为具有比较大的孔径,适于大分子的吸附。解吸性良好,吸附物的溶离较容易,所以适用范围很广泛,可应用于各种工业领域。 2、芳香族系:SEPABEADS SP825L,SP850,SP700 与HP20相比,大幅度提高了比表面积,并且孔径的大小比HP20更小且均一,因此能把较小的分子大量吸附,吸附物的解析也容易。 3、芳香族系:SEPABEADS SP70 符合美国FDA标准(CFR§ 173.65)的芳香族系大孔吸附树脂,具有中等的细孔径。 4、芳香族系衍生型:SEPABEADS SP207 SP207是在芳香族系的骨架上结合了溴,从而强化了疏水吸附力。另外,其比重是其他大孔吸附树脂的1.2倍,所以适于由下向上流动的反向处理。 5、甲基丙烯系:DIAION HP2MGL 与芳香族系不同,HP2MGL采用聚甲基丙烯酸酯为原料,中等极性,可吸附极性较高的物质。 大孔吸附树脂的应用: 大孔吸附树脂的预处理 三菱化学的大孔树脂在试验中使用时间较长,必须保证不受霉菌污染。新购树脂一般用氯化钠及硫酸钠处理过,但树脂内部存在未聚合的单体残存的致孔剂、引发剂、分散剂等,使用前必须除掉。 预处理程序简述如下: (1) 采用0.5BV的乙醇浸泡树脂24h;(1BV为1个树脂床体积) (2) 采用2BV的乙醇以2BV/h流速通过树脂柱,并浸泡树脂4-5 h; (3) 用乙醇2BV/h 的流速洗涤树脂至流出液的加水不呈白色混浊为止。再用水以同样流速洗净; (4) 采用2BV的5%HCL溶液以4-6 BV/h 的流速通过树脂层,并浸泡树脂2-4h 。而后用水以同样流速洗涤树脂,至出水pH为中性; (5) 采用2BV的2%NaOH 溶液以4-6 BV/h 的流速通过树脂层并浸泡树脂2-4h。而后用水以同样流速洗涤树脂,至出水pH为中性。 (6) 在洁净的分离柱内,放入已去除外来杂质,体积恒定的。 DIAION 树脂 基填料 三菱化学填料面世已有40多年历史,其中Diaion和Sepabeads品牌大孔吸附树脂享誉全球,它以吸附量高、颗粒均匀、机械强度好、不易破碎、残留物少、预处理方便而闻名世界,主要包括HP、SP系列(以聚苯乙烯基苯为基体)和HP2MG系列(以甲基丙烯酸酯为基体)。 如果您还有什么疑问对大孔吸附树脂、三菱大孔吸附树脂,请登录北京绿百草科技发展有限公司的官方网站进行咨询。
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