新版质量手册

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  • 代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术,主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物(通常MW<1000),近年来在食品及医药领域都有广泛的应用,如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制,对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质,如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案,数年前就推出了针对性的专业数据库,并不断进行更新和升级,今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级,与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息,是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种,新增植物次生代谢物,如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息,同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法,扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式,但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件,同时结合AART保留时间校准功能,无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析,即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息,适用于各种样品分析,但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求,新版数据库增加过滤功能,根据不同的样品的类型(植物、动物、血液、尿液、细胞),允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物,从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法,但是还原糖会产生多种几何异构体,在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测,同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息,无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤,即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析,然后利用多组学方法包,观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出,与其它番茄品种相比,A品种含有大量的氨基酸,C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析,从而确证每个品种间存在差异。
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  • 简介 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)1.0版由国家药典委员会主编,科迈恩(北京)科技有限公司开发,中国医药科技出版社面向国内外发行(ISBN 978-7-89980-613-5)。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者,《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)作为全数字化中英文对照出版物,旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台,其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统,以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便,支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎,实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言,以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上,药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验,并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于: ● 药品标准的智能对比; ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能,等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务,并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版,以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接,则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项,对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对(简化版)比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩(北京)科技有限公司
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  • RKS-01新版核辐射监测仪产品介绍: RKS-01新版核辐射监测仪STORA-TU较小,拥有现代化的潮湿,防尘的机身(IP-54)测量单元,测量误差,报警阈值电平,并实时显示的同时在一个大的液晶显示器(LCD),发光的背光此外,液晶显示电池状态的符号和12段的注册辐射强度的指标伽马射线和X射线辐射环境剂量当量率的测量表面β-粒子通量密度的测量实时测量(时钟),闹钟新版本的设备,有一个蓝牙信道,用于与PC的连接非易失性存储器可存储测量结果,测量完成以后传输到PC该公司还经营模式的智能探测器,测量结果传输到PC或Pocket PC实时产品特点:潮湿和防尘的身体(IP-54)通过蓝牙连接PC模式新大发光背光显示测量单元,测量误差,阈值电平,并实时同步指示模拟十二段注册的辐射强度的指标与预先设定的误差进行测量的可能性内置存储器可以存储多达1200次测量的测量对象和999号码与重新编码的信息,以查看个人数字显示的可能性潮湿和防尘的身体(IP-54)新大发光背光显示测量单元,测量误差,阈值电平,并实时同步指示模拟十二段注册的辐射强度的指标与预先设定的误差进行测量的可能性四电平指示电池放电内置存储器可以存储多达1200次测量的测量对象和999号码与重新编码的信息,以查看个人数字显示的可能性通过蓝牙连接PC模式实时和日期显示,闹钟功能技术参数:伽马和X射线辐射环境剂量当量率(铯137)微西弗/小时0,1 ... 999,9±15%贝塔粒子通量密度(90 SR + 90 Y)1 /(平方厘米分)5 ... 100 000±20%Gamma和X射线辐射兆电子伏0,05 ... 3,0±25%β辐射兆电子伏0,5 ...... 3,0 阈值电平编程分辨率:剂量率磁通密度微西弗/小时10立方米/(厘米2分钟)0,010,01电池寿命小时1 500工作温度范围°С-20 ... +50重量公斤0,44尺寸毫米160×75×35
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新版质量手册相关的方案

  • X光无损检测及超声波无损检测应用手册
    X光无损检测及超声波无损检测应用手册 X光和超声波成像是两个非常有益的工具,用于无损检测电子组件产品的质量。这两种技术都提供了关于组件完整性的不同方面的信息。
  • 尺寸排阻色谱手册
    塑料,聚合物,树脂等高分子材料,在我们的日常生活中随处可见,并且被广泛应用于各个领域。随着生产高分子材料的石油化工产业的不断发展,相继开发和生产出具有新的结构和特殊功能的高分子材料。作为评价和表征这些高分子分子量的方法,尺寸排阻色谱法(SEC)现在已经被广泛使用。由于分离机理简单,SEC法能够很容易得到分子量和分子量分布的结果,但是在实际测试中想获得正确的测定结果也是需要很多经验和技巧.尤其是采用SEC进行高分子的品质管理时,必须要精确考察每个参数,从而确定正确的洗脱条件。 本手册将系统介绍SEC的基本原理,测定方法,到如何优化洗脱条件,并配合实际的实验数据来进行介绍和说明。如果本手册能够给您的研究和工作带来帮助,我们将荣幸之至。-目录-1.前言2.高分子的物性和分子量,分子量分布3.平均分子量,分子量分布的测定方法4.SEC测定分子量5.色谱柱的选择方法6.洗脱溶剂7.样品浓度和进样量8.超高分子的SEC测定9.高温SEC-附录-附录1.有机相SEC典型样品和溶剂的对应关系附录2.水相SEC典型样品和溶剂的对应关系附录3.SEC使用的主要溶剂的物性表附录4.各类聚合物的色谱图
  • TSQ三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测
    手册包括22个食品安全检测中常见检测方法,涉及农药残留分析包括400多种农药残留检测方法、苯并咪唑类抗菌剂、苯甲酰脲类农药检测方法、氨基甲酸酯类农药检测方法、有机磷类农药检测方法等;兽药残留分析包括β- 受体激动剂、常见抗生素类药物、激素类药物、抗球虫病类药物、抗蠕虫病类药物等;还包括生物毒素分析。每个检测方法均包含液相方法、质谱方法及详细的SRM条件,可作为参考资料辅助食品安全检测方法的开发。此外,这本手册还包括使用增强定量数据关联二级扫描(QED-MS/MS)的功能进行目标危险物筛查时的应用实例。

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  • 求 新版质量手册

    那位大哥有新版检测实验室质量手册 依据ISO/IEC17025:2005版的上传一个谢谢谢谢了

  • 新版质量手册目录

    根据旧版列的 新版质量手册目录,欢迎大家来补充 4.1组织 组织 4.2人员 人员 4.3场所 设施和环境条件 4.4设备 设备和标准物质量值溯源 4.5管理体系 管理体系文件控制检测分包服务和供应品的采购合同评审申诉和投诉纠正措施、预防措施及改进记录内部审核管理评审检测方法抽样和样品处置结果质量控制结果报告 4.6特殊要求 资质认定补充要求

新版质量手册相关的耗材

  • 美国TSI 7575 Q-Trak 室内空气质量监测仪
    美国TSI 7575 Q-Trak 室内空气质量监测仪,特点和优势,说明书,办事处销售热线:15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!同时显示 CO2、CO、温度和湿度测量值计算露点,湿球和外部空气百分比大图形显示器显示多达五个测量值屏幕上信息和说明支持 12 种语言一台带多个可选插入式 VOC 和风速探头的仪器存储多达 39 天的按一分钟记录时间间隔收集的数据TrakPro? 数据分析软件专为数据记录、分析和结果存档而提供蓝牙通信,用于传输数据或远程查询美国TSI 7575 Q-Trak 室内空气质量监测仪,应用范围,代理,简介室内空气质量研究工业卫生调查基线趋势分析和筛选楼宇投运向下追踪排放源(点源位置)美国TSI 7575 Q-Trak 室内空气质量监测仪,应用范围,代理,简介,所含项仪器硬质手提箱四块碱性电池USB 数据线TrakPro 软件操作和维护手册AC 适配器检定证书
  • 美国 TSI 7515 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪
    美国 TSI 7515 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,特点和优势,办事处,说明书销售热线:15300030867,13718811058,张经理,欢迎你的来电咨询!低漂移 NDIR CO2 传感器用于稳定的精确读数多点测量采样记录功能人体工程学超模压外箱设计美国 TSI 7515 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,特点和优势,办事处,应用范围检验建筑暖通空调系统性能检验室内空气质量状况来优化工人生产力遵循各项法规和准则美国 TSI 7515 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,特点和优势,办事处,包含仪器硬提箱(4) 块 AA 级碱性电池操作和维护手册NIST 检定证
  • 美国TSI 7525 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪
    美国TSI 7525 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,特点和优势,办事处,特价,现货联系电话:15300030867,13718811058,张经理低漂移 NDIR CO2 传感器用于稳定的、精确的读数显示多点测量采样记录功能人体工程学超模压外箱设计温度和相对湿度测量便于确定热舒适性根据 CO2 或温度计算室外空气百分比直接计算露点和湿球温度显示多达三个参数美国TSI 7525 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,应用范围检验建筑暖通空调系统性能检测室内空气质量状况来优化工人生产力遵循各项法规和准则美国TSI 7525 IAQ-Calc 室内空气质量监测仪,所含项仪器硬提箱(4) 块 AA 级碱性电池操作和维护手册NIST 检定证书带 USB 连接线的 LogDat2? 下载软件AC 适配器

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  • 新版附件手册上线啦!如你所见,岂止于全!
    常言道,“工欲善其事,必先利其器“,对在材料测试行业叱咤风云的英斯特朗来说,亦是如此!大家都知道,试验机架总是需要配备不同的附件才能完成形式多样的测试任务。英斯特朗通过形式多样的夹具和配件,凭借其丰富的应用和全球客户经验助力不同领域的客户在材料测试领域取得突破,实现价值最大化! 如今英斯特朗第七版附件手册全新上线,440页全彩印刷包含6大主题板块,不仅内含丰富多样的夹具附件介绍,详解重点行业测试应用案例,还为您带来了全新触控测试Bluehill Universal软件独一无二使用体验。咱们赶紧来先睹为快吧!一切如你所见岂止于全丰富的行业解决方案详解 新版附件手册通过不同行业的解决方案概述,重点展示了英斯特朗在塑料、弹性体、纺织品、复合材料、胶黏剂、金属、生物医疗等重点行业的强大测试实力! 塑料金属弹性体胶黏剂 生物医疗材料复合材料纺织品 除了我们的几大强势行业之外,手册中还新增了如今风生水起的电子设备应用案例,在当今迅猛发展、瞬息万变的消费电子市场,激烈的竞争促使各大电子厂商及OEM提供商不断突破创新边界。 作为力学试验系统的全球领先供应商,英斯特朗提供各式各样适合拉伸、压缩、弯曲、剥离、扭转和疲劳试验的解决方案,使我们的客户可以了解其产品在何种情况下会发生何种形式的失效,从而帮助提高产品质量。新增触控测试系统Bluehill Universal 英斯特朗拥有庞大的产品家族,如电子万能材料试验系统,工业产品系列大载荷液压试验系统,疲劳与动态试验系统,冲击试验系统,结构与碰撞模拟系统等等。 跟旧版附件手册相比,新版附件手册中新增了Bluehill Universal全新触控测试系统介绍,它是英斯特朗最新的静态测试系统,专为优化触控操作而开发。全新的纵向布局,专业的视觉设计,完整的工作区视图,以色彩鲜明的大尺寸触控显示面板呈现。简化工作流程易于使用的触控界面,优化试验工作流程和人机工程学提高工作效率控制台功能和数字小键盘布局合理,操作方便,提高了试验效率增强软件功能Bluehill强大的功能架构,使您轻松掌控试验方法的设置,从而获得最佳试验结果英斯特朗丰富强大的产品家族完善的服务和技术支持 半个多世纪以来,英斯特朗在全球助力客户解决材料难题的过程中积累了丰富的成功经验,通过满足各类客户的独特需求,努力实现合作共赢。我们一贯坚持顾客至上的理念,为客户提供无与伦比的个性化支持是我们的前进动力。新一代客户服务平台 Instron Connect: 英斯特朗拥有全面的应用专业知识和一流的服务,这使得我们能为客户提供最佳拥有体验和服务满意度。Instron Connect 提供了一个强大的通信平台,让我们的支持工程师能够更好地为客户服务。
  • 黑龙江兽药饲料新版质量管理文件启用 增部分仪器操作
    根据《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)、《国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定》(总局令第165号)的规定和《国家认监委关于印发及释义和的通知》(国认实〔2016〕33号)的要求,黑龙江省兽药饲料监察所于今年4月份启动了的对质量体系文件的修订工作。检验检测机构资质认定评审员管理要求检验检测机构资质认定评审准则食品检验机构资质认定管理办法。  新版质量体系文件版本为第7版,以原第6版质量体系文件为基础,结合国家有关要求及单位的工作实际进行了修订。省药监所第7版质量体系文件侧重于实用性、指导性和可行性,共四个层级7本文件,分别是质量手册(一级文件,1本)、程序文件(二级文件,1本)、作业指导书(三级文件,1本)、各种记录(四级文件,4本)。省兽药饲料监察所第7版质量体系文件重新划分了质量手册的整体结构,突出了其纲领性文件的地位;整合了相近的程序文件,细化了工作流程,新增了服务客户程序、保证公正性和诚信行程序等程序文件;调整充实了部分管理制度,增加了检验检测专用章管理制度,增加部分仪器设备的操作、期间核查和维护保养规程;修改完善了各种记录,增强了适用性。  近日,省兽药饲料监察所第7版质量体系文件修订工作已经完成,并经干部职工讨论、所长批准后于2016年11月15日起正式发布实施。  新版质量体系文件的实施既是省兽药饲料监察所落实国家有关要求的具体行动,又是强化内部质量管理,落实该所质量管理提升年活动的具体措施。新版质量体系文件的实施对于该所进一步规范工作行为、提升工作质量、优化发展环境具有重要意义。
  • 《城市空气质量达标规划编制手册》发布
    p   8月16日,清洁空气联盟在北京发布《城市空气质量达标规划编制手册》。该手册结合国际和国内的先进经验,拟为中国各城市提供一个第三方的参考文件,助力各地空气质量达标规划的编制和空气质量达标管理长效机制的建立。 br/ /p p   2017年是大气十条实施的收官之年,许多地方都把环保工作重点放在了大气十条的考核上。随着政策的落实,公众对清洁空气的期待也在提升,“何时能实现空气质量达标,让蓝天能保持下去”已成为了社会各界的关注重点,而这需要建立一个长效的空气质量达标管理的机制。 /p p   此次发布的手册由清洁空气创新中心组织编制,并得到了来自美国环保署、加州空气资源管理局、环保部环境规划院、中国环境科学研究院、清华大学、北京环科院、深圳环科院等机构的多位国内外专家的支持。能源基金会(中国)资助了该手册的编制。 /p p   “空气质量持续改善意味着我国环境管理将发生从粗放式过度到精细化、科学化的重要转变,而空气质量达标规划是关于管理机制的变革,也是其中最关键的一环。”清洁空气创新中心主任解洪兴表示。 /p p   他说,空气质量达标规划是以空气质量达标为管理目标,应用科学手段开展城市空气质量管理,设计并评估空气质量改善措施以实现持续达标的一个规划管理模式。通过达标规划,可以使空气质量达标作为一个明确的长期限制指标,对城市的能源发展、交通发展、产业布局做出前置约束,使城市空气质量得到持续改善。 /p p   中国环境科学研究院大气环境首席科学家柴发合在发布会上说,“空气质量达标规划编制手册是推行达标规划管理很好的工具,这个手册有一个突破,把政府在编制规划的作用、各个部门的角色讲的很清晰。” /p p   事实上,空气质量达标规划管理在欧美已经成功实施多年。在经过洛杉矶烟雾事件、伦敦烟雾事件之后,美国和英国分别从1970年的《清洁空气法》和1995年英国《环境法》开始,建立空气质量达标管理机制,实现了空气质量改善与经济发展的“双赢”。国际经验表明,达标规划对空气质量的改善有着不可或缺的重要意义。 /p p   与单纯的末端污染治理不同,空气质量达标规划是通过能源结构、产业结构的优化调整,全面统筹提高效率等根本措施来实现空气质量达标的,因此还能带来很好的温室气体协同减排效应。根据2016年清洁空气联盟与清华大学、国家发改委能源研究所发布的报告表明,如果京津冀地区的空气质量在2030年实现总体达标,将会带来巨大的温室气体减排效应。据初步测算,二氧化碳减排可达210万吨左右,同比2013年下降19%,大约相当于778万棵成年树一年吸收的二氧化碳量。 /p p   能源基金会中国环境项目主任赵立建认为:“空气质量达标规划要求城市以空气质量达标为目标进行规划,会使城市更加认识到源头治理、结构调整的重要性,而这些长效措施一般也能带来更好的温室气体协同减排效果。” /p p   2016年,中国开始实施新修订的《大气污染防治法》,其中明确要求,“未达到国家大气环境质量标准城市的人民政府应当及时编制大气环境质量限期达标规划”。新大气法的实施在中国开启了空气质量达标规划管理的新篇章。目前,北京、上海、广州、深圳、武汉、厦门、宜昌、荆州等城市已经开展了空气质量达标规划工作。然而,达标规划是一项复杂的系统工程,涉及到多个部门的合作,现已开展的达标规划大都是科研课题的模式,而把达标规划作为一项环保管理工作系统开展,目前尚没有相关的工具和指南。 /p p   “我们的环境管理现在非常需要一个自下而上的模式,开展精细化管理”,发改委能源研究所姜克隽研究员指出,“中国在环境改善方面做出更多的承诺和努力可能不但不会影响经济,而是会拉动产业、推动经济更加健康、持续的发展”。 /p p   据悉,《城市空气质量达标规划编制手册》是首个由第三方发布的,支持各城市编制空气质量达标规划的工具。该手册是对达标规划编制的框架性和系统性的支撑文件,不仅包括了达标规划编制的具体方法和步骤,还包括了一系列相关工具的介绍及使用,如基于PDCA管理体系的空气质量管理十项原则、汇集国内外清洁空气治理百余项措施的清洁空气措施库等。 /p p   山西省环境规划院大气所所长罗锦洪表示:“山西对空气质量达标规划的工作非常重视,也很希望能够有个系统的指导工具,来帮助达标规划的编制”。 /p p   “编制这个手册,就是想帮助有需求的城市,将达标规划工作更加全面的、系统的、科学的开展起来。”解洪兴表示。 /p p br/ /p

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