如何根据标准

金坛市亿通电子有限公司，根据市场上不断进步的需求，将标准采样设备升级了 原先的标准采样设备中双路大气采样器不够智能，现推出一款智能型双路大气采样器 新智能双路大气采样器： ETT-2000A智能双路大气采样器，是我公司最新设计的一个产品，采样流量大，稳定性好，电源采用交流型，方便使用，体积小巧，重量轻，是现场气体采样的有力工具。 双路大气采样器，更适合执行公共场所空调通风卫生规范标准使用。 有以下特点： 标准流量，采样微机控制直流电机的方式，自动设定时间和流量，微电脑控制 目前国内普遍采用玻璃流量计，调节流量，精度和误差都比较差， 这一款是我公司最新设计，采用单片机控制流量的方式（无玻璃流量计），采样系统申请发明专利。精度高，流量稳定，技术先进。 自动恒定流量。防止电压的波动对流量的影响，采样精度高。 用途： ●室内空气质量 ●过滤器和洁净室的效率研究 ●药用产品 ●医院环境 ●环境监测 ETT-2000A智能双路大气采样器 1:采样流量范围：0.1-1.5Lmin（可扩充至2.0Lmin，双流量，），精确度：± 2.5%.（非玻璃流量计）微电脑控制采样流量. 2:抽气泵负载：在阻力5.3kPa时，流量波动小于5%. 3:采样时间设置：0～999分钟（任意设置）.数字显示.微电脑控制采样时间. 4:工作电压：交直两用,内置充电电池 5:功率：&le 10W；噪声：＜60dB（A）. 6:外型尺寸：约240× 200× 115mm（长× 宽× 高）. 7:仪器重量：约2.5千克.

近年来，医药行业不断被国家新发布的法规所推动与界定。仿制药一致性评价工作已经成为中国医药行业生态圈优胜劣汰的重要一环。如何在开展项目中利用UPLC技术进一步加快重点项目推进速度，并有利于未来项目落地生产后的分析通量与效率的极大提升，则成为各大药企需要面临的巨大问题。 来自沃特世总部的Jonathan博士，将为大家介绍沃特世在方法转换案例中所遇到的实际问题以及重要的经验技巧。 来自于中国药典-沃特世联合开放实验室的付龙博士也将为大家补充介绍中国药典对于HPLC向UPLC转换的规定，以及已开展过的实际案例研究。 主讲人： Dr. Jonathan E. Turner（沃特世耗材事业部高级产品经理） 负责沃特世全球UPLC色谱柱产品线。自2006年加入沃特世，曾任职于色谱填料研发核心实验室，先后负责色谱填料的研发工作以及对全新色谱柱产品的设计、开发与全面评价，对色谱填料及色谱柱产品研发经验丰富。 付龙 博士 （沃特世高级应用科学家） 致力于各国药典标准方法研究以及将先进色谱与质谱技术应用于标准方法提高的可行性探索与研究。曾任职于制药企业研发部门负责质量分析方法开发与标准制订，对药学经验丰富。 讲座概要： 1.UPLC方法转换的决策树与各法规指导条例 2.如何进行UPLC方法转换——实际问题与要点剖析 3.中国药典规定与实际案例研究 登录沃特世官网并搜索“如何根据法规要求进行高效的UPLC方法转换”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加，收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话：021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com，谢谢。

近期，有网友在市场监管总局网站公众留言系统咨询， 强制性行业标准的强制性如何体现、团体标准的执行标准如何？国家市场监督管理局回复了哪些最新消息，一起和小编来看看吧。关于团体标准的执行问题总局领导，您好！近期，中国特种设备检验协会和中国特种设备安全与节能促进会颁布了《在役聚乙烯燃气管道检验与评价》等团体标准，这些标准在安全技术规范中未做引用，那么，作为检验机构在检验工作中是否可以不执行这些团体标准？特种设备安全监察局：根据《标准化法》，团体标准由社会团体成员约定采用或者按照本团体的规定供社会自愿采用。委托检验报告是否支撑使用单位办理使用登记尊敬的国家局领导：在现实实践中，存在部分未办理使用的登记的特种设备，压力容器例如储气罐，在安装后未办理使用登记、压力管道例如蒸汽管道在安装及监督检验完成后未办理使用登记。因办理使用登记时，需要企业提供定期/首次检验报告，但检验机构出具的是委托检验报告。委托检验的检验依据和检验项目及要求与定期检验报告一致。问题1：压力容器、压力管道办理使用登记时，委托检验报告能否支撑使用单位办理使用登记。特种设备安全监察局：请查阅《质检特函〔2016〕1号》。定期检验属于法定检验，不属于委托检验。强制性行业标准的强制性范围《中华人民共和国标准化法》第二条 规定：标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。《行业标准管理办法》第四条规定：行业标准分为强制性标准和推荐性标准。《医疗器械标准管理办法》第四条 规定：医疗器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐性标准。对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为医疗器械强制性国家标准和强制性行业标准。目前医疗器械存在大量的强制性行业标准，而且陆续在发布新的强制性行业标准，明显与上位法《中华人民共和国标准化法》第二条的规定想违背。企业如何认定，执行？是否可以按照《中华人民共和国标准化法》规定，按照推荐性标准自愿执行？特种设备安全监察局：根据《标准化法》规定，法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的，从其规定。强制性标准必须制定。《医疗器械监督管理条例》第七条规定：医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。