有机质谱原理

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有机质谱原理相关的仪器

  • 全自动完成从加液至出具报告的全流程,节省人工,高效简洁,并减少人为因素带来的误差,提高了实验结 果的精密度与准确度。4通路 同时滴定快速 大批量检测安全便捷 产品特点分析检测 高效快速■ 可同时放置48位样品,支持循环测定■ 4位同时滴定,实现大批量快速检测 ■ 根据实验进程自动调节滴定速度 检测流程 符合国标■ 仿生颜色识别原理,多重终点判断模式■ 全独立注射泵流路,有效避免流路污染界面简洁 操作便捷 ■ 软件内置方法,一键启动■ 自动计算数据,直接生成报告■ 开放程序,可自由设置参数 安全设置 排除隐患■ 4位金属浴消解,温度实时监测自由设定■ 灵活设置试剂、废液、超限等多种预警 应用举例NY/T1121.6-2006 中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第6部分:土壤有机质的测定LY/T 1237-1999 森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 仪器原理 大气中的挥发性有机物样品,具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点,系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用,结合氢火焰离子化检测器(FID)技术和质谱检测器技术(MSD)进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后,通过直热式高温热脱附,被快速送入至毛细管色谱柱进行分离,分离后的样品,低碳(C2-C5)类VOC样品使用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测;高碳(C6-C12)和含氧类VOC样品使用质谱检测器(MSD)进行检测,得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术,可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物)样品。仪器特点 工业标准系统设计,系统可靠性高;断电开机后,系统自动循环运行,维护量低; 低温电制冷技术,仪器体积小,整机采用19”标准机柜设计,安装维护方便; 质谱检测数据自动分析处理,结果直接输出,并传送至分析平台,无需人工计算; GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测,一次可检测100多种各类VOC(碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物); GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命; 对样品深度除水,解决水汽对色谱柱性能的影响;深冷富集可提高样品富集效率,解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题,提高检测灵敏度。应用领域  环境空气组分分析监测  环境空气痕量样品监测  石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析  科学研究
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  • Prima PRO质谱仪a)工作原理:Prima PRO质谱仪是非常强大的在线分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图:质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:? 石化、化工行业l 烯烃生产l 裂解炉优化l 环氧乙烷/ 乙烯乙二醇l 聚烯烃生产l 合成氨l 煤气化l 甲醇l 醋酸l 天然气处理l 有毒挥发性有机化合物(VOC)的泄漏? 钢铁行业:l 高炉尾气分析l 转炉尾气分析l RH和VOD精炼炉尾气分析l 直接脱碳(DRI)炼铁尾气分析l 煤气回收、燃料气和混气分析? 发酵、生物制药行业:l 生物能源l 工业酶l 生物材料l 生物量l 食品添加剂l 维生素l 药物l 预防药l 疫苗l 生长激素l 单克隆抗体l 激素l 融合蛋白l 细胞活素l 抗生素l 胰岛素l 溶栓 c)特点:●分析速快,可以实现实时、高速的在线分析●分析原理简单,方便使用者和维护人员快速掌握相关的信息●能够同时分析多个组分●能够实现多达32或更多流路同时分析●采用可靠地扫描磁扇技术●无需载气和助燃气,降低运行和维护成本 ●高精度、高重复性●非常可靠(超过99%正常工作时间) ●软件功能强大 d)技术指标:Prima Pro性能指标分析原理扫描磁扇,半径150px,80度偏转角。扫描磁扇质谱具有精度高,稳定性好,可靠性高,抗污染能力强,标定及其他日常维护间隔长,并且维护工作极其简单。质量范围可调整。离子加速电压为1000V时,质量范围1-150amu;离子加速电压为750V时,质量范围1-200amu。分辨率可通过两个收集解析狭缝进行切换,标准配置为60/40,1mm狭缝为60,4mm狭缝为20;也可以选择其他组合,如140/85,100/45,140/45。质量稳定性质量数为28时,0.013amu,24小时测量。峰形平顶峰,分辨率为60时,峰顶(99%峰高处的宽度)与峰底(5%峰高处的宽度)的比值为0.5。平顶峰使得质谱的分析精度和抗漂移能力都有极大提高。离子源封闭型,电子轰击式,氧化釷灯丝,温度控制(可在120-200 degrees C范围内设定,精度为± 0.1 degrees C)。检测器法拉第杯电荷计数器。进样阀32路快速旋转进样阀RMS,1/4”卡套接口。RMS切换迅速,死体积极小,可以加热至120摄氏度。内置进样流量测量元件,可对低流量报警。进样类型毛细管+分子渗漏,带旁路(标准配置)标定方式手动标定接口12个,1/4”卡套,可根据应用选择更多真空系统初级真空泵:旋转机械泵高级真空泵:涡轮分子泵样品流速对每个流路进行数字测量并记录精度0.1%,相对精度线性度1%相对精度动态范围10 ppb – 100%(理论值,根据实际应用)稳定性1%控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz数字输出1个,干接点,可根据应用选择更多。通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.机箱温度控制质谱分析仪机箱侧面配有一个空调,压缩制冷方式,温度控制精度为+/- 0.5 deg C。安装方式壁挂式。仪表风300Nl/min = 18Nm3/h,压力为4-10barG,接口为1/2”。 Prima BT过程开发质谱仪a)工作原理:Prima BT是Prima PRO的小型化,其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致,是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致,既可以作为实验室质谱仪使用,也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图: 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c)特点:l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d)技术指标 Prima BT性能指标离子源 封闭式电子轰击源,双灯丝,带精密温度控制(120-200℃±0.1℃) 质量分析器 层叠式扫描电磁铁,150px半径,80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换,分辨率60/20(标准);可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时,顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器(可选) 进样口16个,15个用于分析,另外1用于与标定口连接标定口6个,1/4”卡套进样类型 毛细管,带分子渗漏和旁路(标准) 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵;可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%,样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用,使用外部旋转泵)稳定性 1% 相对,超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.安装方式桌面放置
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有机质谱原理相关的方案

  • 拉曼光谱在流体包裹体和固体有机质中的应用
    显微共焦拉曼光谱仪能够便捷地分析矿物组分,并且提供高空间分辨率的组分分布图,及原位分析流体包裹体。本文利用拉曼光谱对不同成岩演化阶段中产生的不同类型的烃类包裹体进行检测,获得了油气藏和包裹体在地质历史中不同体系的高温端裂解和H2S成因的重要证据。此外,还对固体有机质进行研究获得其热演化模式。
  • 《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质
    一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂(1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。(2)FeSO4溶液:56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备(1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产)(3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。2. 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx (%)工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%)1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。
  • 电位滴定法测定土壤有机质(SOM)含量
    土壤是一种重要的自然资源,因其复杂的时空变异性,使得精确获取土壤信息成为当前农业生产和环境评价的迫切需求,而土壤有机质含量高低是衡量土壤质量的关键信息。土壤有机质泛指土壤中以各种形式存在的含碳有机化合物,指土壤中来源于生命的物质,是土壤中除土壤矿物质以外的物质。通常在其他条件相同或相近的情况下,在一定含量范围内,有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

有机质谱原理相关的论坛

  • 【资料】有机质谱原理及应用已重新上传

    有机质谱原理及应用 陈耀祖,涂亚平主编 有机质谱是有机结构分析和有机成分分析不可缺少的工具,目前发展的三个热点是:软电离技术、联用技术和生物大分子质谱分析。本书是根据作者在实际教学与有机质谱研究工作中的实际经验编写而成的,在介绍有机质谱的常用技术及原理的基础上,结合生物活性分子的分析着重介绍这些热点技术的研究,具有鲜明的实用性。另外,本书还结合作者在分子一离子反应机理方面进行的开拓性研究,介绍反应质谱在立体化学分析中的应用,更富启发性。 本书可供大专院校化学、生物、医药学专业高年级学生及研究生和科研、生产、环保监测单位的分析工作人员参考阅读。   本书目录 目录 前言 第一章 绪论 1.1有机质谱的发展历史 1.2我国有机质谱概况 1.3有机质谱的进展 参考文献 第二章 有机质谱仪器 2.1进样系统 2.1.1储罐进样 2.1.2探头进样 2.1.3色谱进样 2.2电离方式和离子源 2.2.1电子轰击电离 2.2.2化学电离 2.2.3大气压化学电离 2.2.4二次离子质谱 2.2.5等离子体解吸质谱 2.2.6激光解吸/电离 2.2.7电喷雾电离 2.3质量分析器 2.3.1扇形磁场和静电场 2.3.2四极分析器与离子 2.3.3飞行时间质谱 2.3.4傅里叶变换离子回旋共振 参考文献 第三章 电子轰击质谱 3.1电离过程 3.1.1分子的电离与FranckCondon原理 3.1.2电离能和出现能 3.2离子的单分子反应动力学 3.2.1离子的飞行时间及寿命 3.2.2分子离子的能量分布和能量转换 3.2.3离子的热力学能和反应速率 3.3分子离子的单分子碎裂反应 3.3.1离子的碎裂反应中心 3.3.2分子离子的单分子碎裂反应 参考文献 第四章 化学电离质谱 4.1分子和离子的热化学性质 4.1.1质子亲和势与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度 4.1.2氢负离子亲和势 4.1.3电子亲和势 4.1.4[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]酸度 4.1.5结构对热化学性质的影响 4.2化学电离中的离子分子反应 4.2.1质子转移反应 4.2.2电荷交换反应 4.2.3氢负离子转移反应 4.2.4加合与缔合反应 4.2.5特殊反应 4.3化学电离试剂体系 4.3.1质子转移试剂 4.3.2电荷交换试剂 4.4分子的质子化位置 4.4.1脂肪族化合物 4.4.2芳香族化合物 参考文献 第五章 质谱/质谱 5.1质谱/质谱基础 5.1.1质谱/质谱基本概念 5.1.2质谱/质谱仪器 5.1.3碎裂与重排反应热力学 5.2质谱/质谱研究方法 5.2.1亚稳离子与动能释放 5.2.2碰撞诱导解离 5.2.3中性化再电离和碰撞诱导解离电离 5.3质谱/质谱的应用 5.3.1离子结构的确定 5.3.2反应机理的推测 参考文献 第六章 反应质谱 6.1概述 6.2反应质谱在立体化学分析及苯环位置异构体区分中的应用 6.2.1糖的立体化学分析 6.2.2直链邻二羟基物的立体化学分析 6.2.3取代烯的立体化学分析 6.2.4甾体化合物的立体化学分析 6.2.5氨基酸的手性检测 6.2.6有机化合物绝对构型测定 6.2.7二元取代苯异构体的区分 6.2.8双键位置的测定 6.3自碰撞室引入试剂的反应质谱 6.3.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子/分子反应机理研究 6.3.2离子结构测定和异构体区分 6.3.3有机物结构测定 6.3.4金属离子反应 6.3.5检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中H/D交换反应 参考文献 第七章 质谱法测定分子结构(I)原理 7.1概述 7.1.1分子量的测定 7.1.2元素组成的确定 7.1.3测定官能团和碳骨架 7.2质谱裂解机理 7.2.1游离基中心引发的裂解 7.2.2电荷中心引发的裂解 7.2.3游离基中心引发的重排 7.2.4电荷中心引发的重排 7.2.5其他裂解反应 7.2.6影响离子丰度的因素 7.3各类化合物的裂解特征 7.3.1烃 7.3.2羟基化合物 7.3.3卤化物 7.3.4醚 7.3.5醛、酮 7.3.6羧酸 7.3.7羧酸酯 7.3.8胺 7.3.9酰胺 7.3.10腈 7.3.11硝基物 参考文献 第八章 质谱法测定分子结构(II)示例 例1溴苯 例2戊酮 例3亮氨酸 例4二十九碳醇 例5氨基3氯吩嗪 例6皂苷loganin的苷元 例7Mo(CO)3与异丙苯复合物 例84腈基4羟基二苯甲烷 例9新当归内酯 例10BrefeldinA 例11生物碱 例12木脂素 例13糖苷 例14混合糖苷 例15紫乌定及类似二萜生物碱 例16鬼桕毒素类 参考文献 第九章 生物大分子的质谱分析 9.1概述 9.1.1电喷雾电离质谱(ESIMS) 9.1.2基质辅助激光解吸离子化质谱 9.1.3快原子轰击质谱(FABMS) 9.2多肽和蛋白质的质谱分析 9.2.1多肽和蛋白质的一级结构 9.2.2多肽和蛋白质的分子量测定 9.2.3多肽和蛋白质的序列分析 9.3核酸的质谱分析 9.3.1核酸的一级结构 9.3.2核酸分子量的测定 9.3.3核酸的序列分析 9.4糖类的质谱分析 9.4.1概述 9.4.2寡糖的质谱分析 9.4.3糖复合物的质谱分析 参考文献 附录Ⅰ 分子的质子亲和度(PA)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度(GB) 附录〖WTHZ〗Ⅱ 离子和中性物种的热化学数据 [em09511]在资料中心的下载地址为:[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml[/url]

有机质谱原理相关的耗材

  • 气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样
    产品名称:PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标(适用于8260B方法)1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048
  • PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样 N9331047,N9331042,N9331041,N9331043,N9331048
    ? 产品名称:PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是 说明 零件编号 600系列废水方法《清洁水法案》“废水” 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331064 624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331060 624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331061 624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331062 624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331063 挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331047 8260B方法标样 8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331042 内标(适用于8260B方法)1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331041 8260B用酮化合物标样 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331043 8260B/524.2用净化气体混标B 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331048 ?
  • MetArray 微纳质谱芯片
    【产品介绍】MetArray质谱芯片匹配ClinMS-Plat Ri质谱仪使用,是一款通用型代谢芯片,可快速高灵敏度地检测生物液体中的极性代谢分子和脂质分子。 【产品优势】限域性强,可容纳任何有机溶剂体系的溶液 | 尺寸精确可控,孔径、孔间距可个性化定制 | 免基质,质谱检测灵敏度和稳定性高 | 普适性高,代谢分子与脂质分子通用

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  • 信立方2010年有机质谱系列培训班介绍
    近年来,有机质谱广泛应用于食品安全、环境保护、石油化工、生命科学、医药卫生及材料科学等重要分析领域。为适应广大分析工作者需求,信立方质谱培训中心作为有机质谱的专业培训机构,将在2010年开办系列有机质谱精品课程,提高行业人员的理论和应用水平,欢迎广大有机质谱用户报名参加。 课程种类 名称 开办次数 培训内容 GC-MS气质联用 气质联用应用技术培训班 2期 针对气质联用仪操作人员讲授基础理论、气相组件、质谱组件、工作站操作以及日常仪器的维护保养等应用技术。使用户迅速掌握气质联用操作技术,顺利开展工作。 GC-MS气质联用 气质联用工作站使用及数据分析处理培训班 1期 提高有机质谱使用者的技能水平,使学员系统掌握气质联用仪各种调谐方式及其对应特点、谱图检索与定性定量方法等内容。 GC-MS气质联用 气质联用石油石化领域应用技术培训班 1期 针对从事或希望从事石油化工化学分析检测技术人员,带领学员系统学习气质联用原理、操作以及它在石油化工加工过程及各生产加工环节带来的产品分析方法及注意事项。 GC-MS气质联用 气质联用农残领域应用技术培训班 1期 针对从事农残领域的工作人员,就气质联用仪原理、操作以及农药残留分析中的基本概念和技术指标、样品的提取以及气质在农药检测中的各类注意事项进行深入讲解。 LC-MS液质联用 液质联用应用技术培训班 2期 针对液质联用仪操作人员,讲授液质联用理论、液相组件、质谱组件、工作站操作技术以及日常仪器的维护保养等应用技术。使用户迅速掌握液质联用仪器操作技术,顺利开展工作。 LC-MS液质联用 液质联用生物制药领域应用技术培训班 1期 针对制药行业学员开设的培训课程,使学员系统掌握液质联用仪原理、工作站操作以及它在天然产物化学成分分析,药物及其代谢产物研究,残留物分析,生物大分子分析等医药领域的应用及注意事项。 有机质谱基础 有机质谱基础培训班 1期 针对有机质谱初学者进行入门培训,系统讲解有机质谱种类、原理、仪器结构功能、应用领域及发展等知识,为学员今后使用和操作有机质谱打下良好质谱基础。 质谱解析 有机质谱谱图解析技术专题培训班 2期 使学员系统掌握有机质谱谱图解析的基本方法,了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律,结合实例讲解谱图解析的基本思路和方法,为有机质谱的定性分析打下良好基础。 仪器研发 有机质谱技术研发研讨会 1期 针对科研院所、仪器公司及部分大专院校的质谱研发人员,介绍目前各质谱厂家的硬件设备,技术工艺及其发展趋势,为仪器研发技术人员提供探讨交流的平台。   注:培训班具体日期及内容以http://www.instrument.com.cn/training发布为准,请随时关注。   【课程特色】   1、独有的有机质谱应用技术水平测试题,可清楚对比学习前后的技术水平   2、学员专享网上社区,互动交流,免费下载资料,参加网上答疑活动   3、培训结束后学员均送仪器信息网VIP积分2000分,以下载资料或换取礼品。   【咨询方式】   电话:010-51299927-101,13269178446,传真:010-51413697,E-mail:training@instrument.com.cn
  • 信立方有机质谱谱图解析专题培训班通知
    信立方质谱培训中心致力于有机质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平,让有机质谱更好的为科研、生产及研发工作服务,适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求,培训中心考察了全国各类有机质谱应用技术培训现状,借鉴并发扬培训成效显著的全国有机质谱应用技术培训班的成功经验,与仪器行业最大的门户网站仪器信息网合作,于2009年开设了气质联用(3期)、液质联用(1 期)、谱图解析(2 期)等不同类型和层次的质谱培训班,受到广大学员欢迎和好评。2010年培训中心将继续举办此系列质谱培训班,并适当增加培训内容,计划从2010年3月开始,每月举办一期,详情请查看信立方质谱培训中心在仪器信息网的专栏:http://training.instrument.com.cn。   有机质谱分析基于不同质量数的带电离子在电场或磁场中的不同运动行为的原理进行定性或定量分析,具有灵敏度高、样品用量少、分析速度快、可同时进行多组分分析等优点,近年来在我国发展很快,广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各个领域,成为一种非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析是基于对质谱谱图的解析实现的,但由于有机化合物种类繁多,繁杂的裂解规律不容易记忆,又缺乏解析的思路和方法,很多质谱分析人员在拿到谱图后常感觉到无从下手。为适应广大分析技术工作者的需求,我们将与仪器信息网合作于2010年5月17日在北京举办第三期有机质谱谱图解析专题培训班,欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析人员来参加。   适用对象   使用有机质谱联用仪进行常规检测、科研或研发的技术人员。   学习目标   系统掌握有机质谱谱图解析的基本方法,了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律,结合实例讲解谱图解析的基本思路和方法,为有机质谱的定性分析打下良好基础。   课程特色   讲师均为长期从事质谱分析研究的高职人员,具有丰富的理论知识和实践经验   有机质谱谱图解析的基础知识、基本规律和精选实例相结合,深入浅出,通俗易懂   独有的有机质谱谱图解析水平测试题,可清楚的对比学习前后的技术水平   学员可带问题参加学习班,在学习班和专家即时讨论交流,解决实际问题   学员专享网上社区,学员可互动交流,免费下载资料,参加讲师的网上答疑活动。   专家团队   王光辉   中国科学院化学研究所质谱中心研究员,中国最早从事质谱研究的专家之一,参与了国内多项质谱仪器的研发工作,有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。著有《有机质谱解析》等专著。   苏焕华   北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究,参与了国内质谱仪器的研发工作,组织过多种质谱应用技术培训,有丰富的教学经验。著有《色谱-质谱联用技术及应用》等专著。   课程大纲      咨询联系方式:010-51299927-101,13269178446,training@instrument.com.cn
  • 有机质谱谱图解析专题培训班第一轮通知
    有机质谱分析基于不同质量数的带电离子在电场或磁场中的不同运动行为的原理进行定性或定量分析,具有灵敏度高、样品用量少、分析速度快、可同时进行多组分分析等优点,近年来在我国发展很快,广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各个领域,成为一种非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析是基于对质谱谱图的解析实现的,但由于有机化合物种类繁多,繁杂的裂解规律不容易记忆,又缺乏解析的思路和方法,很多质谱分析人员在拿到谱图后常感觉到无从下手。 为适应广大分析技术工作者的需求,我们将与仪器信息网合作于2014年7月22日-25日在北京举办有机质谱谱图解析专题培训班,欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析人员来参加。 培训日期:2014年7月22日-25日 培训地点:北京 外国专家大厦 培训日程: 主要课程及讲师 授课时间及主要内容 有机质谱解析基础&mdash &mdash 王光辉 7月22日-23日全天 ①基础知识(原子中电子的排布;奇电子离子与偶电子离子;氮规则;环加双键值;分子离子的识别;同位素峰;单分子反应) ②离子丰度(质荷比与离子丰度;影响碎片离子丰度的基本因素) ③离子碎裂的基本机理(电荷及游离基定域的概念;离子碎裂的类型) ④由质谱图推测分子结构 常见有机物质谱解析 7月24日全天 常见有机物质谱解析(碳氢化合物、醇、醚、醛、酸、酯、胺、卤代物、硝基化合物) 质谱解析小结&mdash &mdash 苏焕华 7月25日全天 ①质谱解析方法小结(各类化合物的质谱特征,质谱推导结构的基本方法) ②质谱解析练习题 & 答疑 专家介绍: 王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员,中国最早从事质谱研究的专家之一,曾参与国内多项质谱仪器的研发工作,有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作: 《有机质谱解析》; 苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究,曾参与国内质谱仪器的研发工作,组织过多种质谱应用技术培训,有丰富的教学经验。著作:《色谱-质谱联用技术及应用》; 其他课程: 2014年7月29-31日 液质联用(LC-MS)应用技术培训班(医药) 2014年10月21-23日 液质联用(LC-MS)应用技术培训班(食品/环境) 报名方式: 电话:010-51654077-8123 15801554077 安老师 Email:job@instrument.com.cn 报名地址:http://www.instrument.com.cn/training/train_sign.asp?TRI_No=101113

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