医学实验检测

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医学实验检测相关的仪器

  • 西班牙进口离心机,30多年制造经验。 提供小型实验室离心机、微量台式离心机、低温台式离心机、通用离心机和大容量离心机,满足实验室各种离心实验需要。 详情请登录安赛斯(中国)有限公司查看, 网站报价仅供参考,请联系安赛斯(Analysis)工作人员提供配置方案和优惠报价。 产品简介: 名称:动物医学检测用离心机型号:Vetcen产地:西班牙应用:最大容量:6×1,5-2毫升+ 6×1.5×75毫米;最大速度:12.716 xg /11.500 RPM 产品介绍: 体积小,结构紧凑,适用于样品数量较少且需要同时处理不同类型管子的实验室。它在同一循环中具有用于微管和毛细管的转子。 特征: 多管转子允许旋转毛细管和微管同时运行。LED屏幕:显示RPM / RCF和时间。以50 RPM / 10 xg步进速度编程。定时器倒数/从“0”或“设置RPM / RCF”进行可重复测试。计时器从1到99分钟。精度1分钟,位置保持。加速和减速控制分3步:快速,轻松和自由。屏幕上的声音和视觉信息警告用户设备状态。 用户友好: 微处理器控制。感应电机免维护(无刷)。内存中的转子列表。噪音水平:低于60分贝。开始,停止,打开盖子并用可调速度按钮短时间旋转。运行时可选择自由/锁定调整RPM / RCF。自动开盖,可编程。最后的值保留在内存中。超速保护。 安全: 盖子提供安全系统: - 自动盖锁定系统,机动。紧急盖锁释放。 - 锁定和防止跑步时打开。 - 盖子掉落保护。 - 进入盖子进行校准和操作检查。不平衡检测并关闭。离心室和壳体之间的保护安全环。不锈钢离心室(易清洗)。转子和适配器可高温高压灭菌,易于用户安装。强制通风降低温度升高自动断开以节省能源,并禁用选项。 标准和指令: 欧盟指令: 2011/65 / EU,2012/19 / EU,2014/30 / EU,2014/35 / EU,98/79 / EC。 标准: EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-2-6, EN 61326-1。 版本: 尺寸(mm)(wxdxh)净重/公斤)电压(v)Frecuency(Hz)功率(w)CE 16027639027216220-23050-60320CE 17727639027216110-12050-60340 更多型号离心机及匹配的转子,请联系ANALYSIS(安赛斯)工作人员,为您提供更详细的产品资料或选型服务。
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  • ATP9036医学鉴定材料检测显微高光谱成像仪分析系统ATH5010医学鉴定材料检测显微高光谱成像仪分析系统 特征:波段范围:400-1000nm应用领域:医疗机构:癌组织筛查、血细胞分类;科研机构、大专院校制药企业:中药材的防伪食品安全:肉源鉴定; 微塑料的鉴别矿物质的筛查司法鉴定:文检鉴定生物学:细菌、细胞分析材料学:材料微观检测总体描述 ATH5010是奥谱天成推出的一款体积小、高清、高质量的显微高光谱成像仪,由高倍数显微镜、高光谱成像仪、数据处理工作站等组成。ATH5010采用1920X1080像素的高性能CCD成像器件,成像清晰、噪点少;内部集成了独创的高压缩比图像压缩算法,使得存储续航时间得到极大地提升,可以达到3小时以上,完全满足无人机的需要;ATH5010成像光谱技术对样本进行光谱成像,具有快速、准确、光谱分辨率高、空间分辨率高及通用性强等特点,可进行医学、病理学、制药以及生命科学等方面的研究,可作为医疗机构、科研机构、医学院校、制药企业的实验研究设备。 波长范围400-1000nm光谱分辨率优于3nm
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  • 尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数:1、仪器测量、标定自动进行;2、测量范围:0-300mg/L;3、检测样本:尿样、水样;4、检测速度≤30秒;5、分辨率:0.01mg/L;6、检测原理:离子选择电极技术,;7、精密度尿液相对标准偏差≤5%水相对标准偏差≤10%8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑,外接打印机;通讯接口:RS232、,能够连接LIS系统。10、电压:AC220V±10%;频率:50Hz;功率:≤60W;仪器工作条件:环境温度:10~35℃;空气相对湿度:≤85%;无强磁场干扰;全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪
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医学实验检测相关的方案

医学实验检测相关的论坛

  • 购买医学检验实验室使用的lims系统。

    我们想要购买或者找公司开发符合第三方医学检验实验室使用要求的lims系统,符合15189质量体系要求;检测项目主要是基因检测,检测平台有荧光PCR,二代测序。包括下单,检验前,中,后,自动出报告,统计,财务,试剂耗材管理,等等。

  • 医学实验室定量检验程序结果实验室内部结果比对

    [size=14px] [/size]CNAS-CL02-A001《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》:实验室内部结果比对的程序文件应规定比对条件、周期、样品类型及数量、比对方案、判断标准及相关措施,可参考CNAS-GL047以及相关国家/行业标准,如WS/T 407。 GL047:《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》验证条件:[i]对于同一分析物(检验项目),实验室存在如下情况时,应验证不同检验程序在临床适宜区间(指对临床诊断、管理、预防、治疗或健康评估有意义的测量 结果区间)内患者样品检验结果的可比性:a) 检测的样品类型不同但临床预期用途相同,且测量单位相同或可换算时, 如血清葡萄糖物质的量浓度与血浆葡萄糖物质的量浓度;注:检测的样品类型不同且临床预期用途不同时,不宜进行比对,如动脉血气检验项目与生化常规检验项目。b) 使用不同的检测系统.c) 使用多套相同的检测系统.d) 使用同一检测系统的多个分析模块.e) 多地点或场所使用的检测系统,如中心实验室、急诊实验室、发热门诊[/i] 方案推荐:[i]1. 比对的样本数量应不少于5例。使用更多的样本数量,可以增加验证结果的可靠性。2. 实验室使用的检测系统数量≤4 时,可以选用与参比系统比对的方法。3. 实验室使用检测系统数量4 时,可以选用均值法。以全部系统结果的均值为参考值,计算全部检测系统结果的极差,并依此评价可比性验证结果。4. 实验室制定判断标准时,应参考制造商或研发者声明的标准、国家标准、行 业标准、地方标准、团体标准、公开发表的临床应用指南和专家共识等。验证结果应满足实验室制定的判断标准。5. 考虑测量系统不精密度的比对方案适用时,可依据实验室所用测量系统的不精密度,确定比对样本的浓度范围和重复检测次数,比对方案的制定可参考WS/T 407《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》。[/i] WS/T 407《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》:涉及样本选择,浓度水平,确定检测系统的测定结果的不精密度,确定浓度范围,测定次数,确定判断标准等。

医学实验检测相关的耗材

  • 游离DNA样本保存管,品牌:国盛医学,一文读懂液体活检
    肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA(ctDNA)、游离肿瘤细胞(CTC)及外泌体(exosome)。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA,简称循环游离DNA或cfDNA;在肿瘤患者体内,循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞,还有一部分来自于肿瘤细胞,即ctDNA,也是循环游离DNA的一部分,因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点,其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序(NGS)及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷,易于动态监测;一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态,不受肿瘤异质性影响;适用人群更广泛,对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者,液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低,可能影像学上没有明确的病灶,此时血液中ctDNA的含量亦极低,普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期,DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异;其次,甲基化水平的改变是具有组织特异性的,即对甲基化进行检测及比对,能够进行器官溯源,发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此,对ctDNA的甲基化水平进行检测,是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1],现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》,如果有肿瘤组织,推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测;若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下,液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式,应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性,患者应当考虑使用靶向药物;当液体活检先行的时候,若液体活检为阴性,应提示患者可能存在假阴性,必要时再取活检,以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题,而液体活检由于微创快捷的优势,是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群,约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药,因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药,亟需探索其耐药机制以更换治疗方案,此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测,以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面,微小残留病变(MRD)是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现,但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明,ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发,并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意:1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管,血液离体后应尽量保存于4℃,2小时内需尽快进行血浆分离;若使用cfDNA专用采血管,血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管,因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除,并且会抑制PCR反应,导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言,ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液,或者使用注射器针头对血液进行转移,因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂,从而造成基因组DNA的污染,增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血,特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用,会干扰后续ctDNA的相关检测;三酰甘油会降低ctDNA的提取率;若使用微滴式数字PCR检测技术,血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外,对于正在进行化疗的患者,一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节,如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢?游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂,不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分,能稳定有核细胞,防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA;抑制核酸酶降解游离DNA,可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固,防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放;能够有效抑制血浆中的核酸酶,防止游离RNA在体外降解;适合常温运输,储存样本5天及以上。
  • PRM-3020 X、γ及中子射线快速检测仪
    唐海红 13120400643 PRM-3020 X、&gamma 及中子射线快速检测仪 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020 的详细介绍 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020的详细介绍 放射性气体检测仪PRM-3000是快速检测伽玛射线和中子辐射源,放射性气体检测仪PRM-3000可以检测到低能量范围的中子及能量范围在0.06-3.0MeV由各种放射源发出的伽玛射线,包括:核武器、核工业材料、医学废料等。放射性气体检测仪PRM-3000可用于快速检测 g - 射线源 和中子射线源 。灵敏的 CsI 和 Lil 发光晶体可以检测稍稍高于背景的的放射性水平。 放射性气体检测仪PRM-3000可检测到低能量范围的中子及能量范围在 0.06 &ndash 3.0 MeV 由各种放射源发出的 g - 射线,包括:核武器、核工厂材料、医学废料等等。独特设计的 NeutronRAE 可以用于比 g - 射线更难防护的 239Pu 武器检测,放射性气体检测仪PRM-3000不仅可以用于个人保护,还可以用于放射源定位,特别适用于政府执法部门、海关边境巡逻队等等。 放射性气体检测仪PRM-3000特性 符合 ITRAP 对于非法放射性物质检测的要求 读数单位 cps 和 m Sv/h 响应快 , 0.25 秒之内 不需要任何校正 开机或用户进行自动背景校正 可编程警报灵敏度设置,背景补偿减少误报 可以用两键简单编程 (不能用于个人剂量计使用 ) 低功耗。一节碱性电池可工作 800 小时 具有背景灯的显示屏 用于与计算机通讯的红外接口:下载数据和升级软件 1,000 点数据采集存储下载功能 用户设置采样间隔 ( 最小 1 秒 ) 自动采集超过阈值警报的数据 配备腰带夹 坚固耐用 防水防尘 较低对于手机和其它发射装置的 EMI 干扰 放射性气体检测仪PRM-3000应用 海关和边境巡逻 政府执法部门 应急事故处理 核发电厂、银行、政府实验室等部门安全巡查 医学废料处理 消防队 个人保护 &ndash 连续监测 采矿业 科学实验中放射性示踪实验 其它相关气体检测仪:气体检测仪
  • 多功能射线检测仪
    451B多功能射线检测仪 仪器简介: 451B /451P应用范围宽,可用于医学和辐射防护。可测量泄露,扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。 451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测,正式巡检,实验室研究,生物技术,机场行李检查设备维护等场合。 技术参数: 检测器(电离室) 230 cc 容积加压的空气电离室(451P) 349 cc 容积加压的空气电离室(451B) 技术指标 测量范围: (451P)    0~500&mu R/h或0~5&mu Sv/h    0~5mR/h或0~50&mu Sv/h    0~50mR/h或0~500&mu Sv/h    0~500mR/h或0~5mSv/h    测量范围: (451B)    0~5mR/h或0~50&mu Sv/h    0~5R/h或0~50mSv/h    0~50R/h或0~500mSv/    精度 : 小于 10%(在任何范围读数)    校准源:137 Cs    开关 : 开/关和模式    451B 型电离室多功能射线仪具有    451P的全部特性,还可直接与计算机通讯,增强仪器功能。 主要特点: 451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪 高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率 得到的剂量等于能量响应(SI)单位 快速响应测量泄露,扩散,针孔 环境改造,抗疲劳把手和手腕带 Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数 低噪音室,斜线提供快速的背景读数 选择明亮的,明显的颜色 自动特性: 自动调零点,自动距离休正,自动背景照明 能量:451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV &beta 大于100 KeV &gamma 大于7 KeV

医学实验检测相关的资料

医学实验检测相关的资讯

  • 独立医学实验室 分担医院检测压力
    医院将检验技术要求高而未开展的项目,或者成本高而未开展的医学检验、病理检查的标本委托给第三方“独立医学实验室”,进行样本的检测和出具检验、检查报告,实现了医学检验技术、设备以及人员等卫生资源的专业化分工、社会化共享和医疗资源的优化配置,既降低了患者的就医费用,又提高了医院的检测效率。目前,这种被称之为“独立医学实验室”的医学检测外包服务模式日渐受到多方高度关注。   据了解,美、日的独立医学实验室占医学检测市场份额均超过30%,而在我国该比例尚不到1%,成长空间非常大。独立医学实验室在检验成本、效率和服务上均具有明显的专业化优势。这些优势主要建立在较大的样本处理量、丰富的检验项目、试剂采购的批量采购以及覆盖城乡的物流配送体系等诸多方面。在美国已经成为发展很成熟的一种产业,世界上最大独立医学实验室每天可以处理美国全国各地20万客户的超过30万个标本。艾迪康医学检验中心是一家国内成立较早的“独立医学实验室”之一,据该机构相关负责人介绍,目前在国内独立医学实验室能够为三甲医院分担超负荷的医学检测业务,还能填补医院检验科无法规模化进行的检测项目,丰富了检测菜单,在提高医院诊疗能力的同时减少了医院在检测设备上的巨额成本投入,还能为三甲医院提供医学实验、临床研究等所需的特殊检测项目 另一方面,一、二级中小医院、诊所和社区医院,由于资金、样本量的限制,不能进行检测项目,或检测时间、检测结果不能满足临床需求的项目,可以将样本外包到独立医学实验室进行检测,有利于促进中小医院门诊量,同时分担三甲医院检测压力。
  • 国内最大医学独立实验室落户 样本检测只需几分钟
    p   近日,国内最大医学独立实验室——迪安医学检验中心华东区总部宣布正式落户南京东山国际企业研发园。作为我省首家医学独立实验室,中心每天24小时连轴检测,检测一份样本只需几分钟。 /p p   目前,国内三甲医院一般可以检测800—1000个项目,县市级医院可以做300—500项,社区乡镇医院通常只能百来项。有的病理样本每天只能接收到几份,对大多数医院来说,没有必要花费高额代价去采购相关检测设备和配备检测人员。医学独立实验室的诞生,就成了医院的补充,以更专业的检测提供各级医院检测业务的服务外包。 /p p   南京迪安医学检验中心包含血液病诊断、自身免疫性疾病诊断、过敏性疾病诊断、婴幼儿疾病诊断等多个平台,为医院提供高端、先进的检测诊断项目,为医生提供全面的综合诊断意见。有关人员在中心看到,一套全球顶尖的实验室自动化流水线系统刚刚启用,一份份样本在密封的设备里不停地上上下下,偌大的实验室却只有少量工作人员。“中心光设备投入就花了2亿多元,基本都是自动化检测,实验室里还留有机器人轨道,接下来会采购一批工业机器人做辅助工作。不需要人工操作,能够减少样本差错率,检测速度也更快。”迪安公司董事长陈海斌说,目前,中心可以提供2500多项医学检测项目,平均每个检测只需要几分钟,而出具报告则不超过24小时。 /p center img alt=" 国内最大医学独立实验室落户 样本检测只需几分钟" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-04/25/nick/1493108191519025766.png" width=" 489" height=" 320" / /center p   迪安是国内最早从事基因诊断技术研发和服务的专业公司之一,也是中国独立医学实验室首家上市公司,出具的医学检验报告可被世界上47个国家认可。目前,位于南京的华东总部已签约华东片区2000多家医院。此外,该总部将针对精准诊断进行研发,包括基因测序、生物质谱等。比如,今后到医院,根据精准检测结果,同样的疾病,可能医生给出的治疗方案就会因人而异,让患者更快病愈。 /p p   大中小型医院可以提供的检测项目数量不等,医学仪器设备质量也层次不齐,因此同一个病人可能会在不同医院有不同的检测结果。而独立实验室则解决了这种问题,它可以为不同医院提供统一的检测业务,减轻了医院的负担,实验室先进的仪器设备和检测手段也保证了检测结果的准确性。 /p
  • 《医学实验室核酸检测质量和安全指南》网上公示征求意见
    2021年11月23日,CNAS发布了《医学实验室核酸检测质量和安全指南》网上公示征求意见,以下为全文: 相关医学实验室及人员: 中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织制定了CNAS-TRL-XXX:20XX《医学实验室核酸检测质量和安全指南》,目前,已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。 相关单位和人员对该文件有修改建议或意见,请填写附件中的意见征询表,并于2021年12月10日前反馈CNAS秘书处。 联系人:付岳 电话:010-87928559 Email:fuyue@cnas.org.cn附件点击链接获得:附件1:《医学实验室 核酸检测质量和安全指南》征求意见稿附件2:《医学实验室 核酸检测质量和安全指南》编制说明附件3:文件征询意见表-《医学实验室 核酸检测质量和安全指南》
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