国家医学检测

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国家医学检测相关的仪器

  • 货架产品检测,【货架检测】,国家认可资质,快捷出具检测报告检测目的:货架整体安全检测与评估检测周期:按具体工作量而定一、检测内容仓库运行所造成的日常磨损最终会提高仓储货架系统的结构应力水平。 这会影响其结构完整性和承载能力,使货架系统存在潜在的不安全性。而货架作为仓储的重要一环,它的安全已经越来越受到重视。货架安全是雇主的道德责任,并具有重大的法律责任(民事和刑事),因此,越来越多的雇主开始意识到,货架事故所导致的隐藏成本,新货架安装验收,在役货架的安全性能检测,应运而生。二、服务内容货架产品检测货架检测产品高位货架检测、轻型货架检测、重型货架检测、立体库货架检测、横梁式货架检测,驶入式货架检测,悬臂梁式货架检测等等,在役阶段货架检测,货架年检,货架安全性检测,货架安装检验验收检测项目成分分析、性能检测、材料力学分析,材质鉴定,焊缝缺陷检查,涂层附着力,涂层厚度 ,静态动态载荷测试,立柱垂直度检测,横梁扰度检测,结构件损坏检测,安全防护装置检查,安全插销检查,地脚螺栓检查 ,货架承重检测,等三、货架检测项目货架产品检测,【货架检测】,国家认可资质,快捷出具检测报告A.货架外观检测●检测内容:1)构件油漆涂层是否脱落 2)横梁两侧焊缝质量 3)货架构件锈蚀情况●检测范围:货架巷道侧所有涂层外观,和货架巷道侧底层横梁焊缝和柱脚焊缝。B. 地脚螺栓紧固情况检测●检测内容:立柱地脚螺栓是否缺失、损坏、松动●检测范围:货架巷道侧所有立柱的地脚螺栓。C. 安全插销检测●检测内容:安全销是否缺失、损坏、移位●检测范围:货架巷道侧所有横梁上的安全插销。D. 立柱防撞护脚检测●检测内容:立柱防撞护脚是否设置、损坏、松动●检测范围:货架巷道侧所有立柱的防撞护脚。E. 货架构件检查●检测内容:构件是否变形、损坏●检测范围:货架巷道侧所有构件。F.立柱垂直度检测●检测内容:立柱的垂直度●检测范围:货架巷道侧所有立柱。G.横梁挠度检测●检测内容:横梁挠度●检测范围:货架巷道侧中、底层横梁H. 安全净距检验●检测内容:货物之间,以及货物与立柱及横梁间的安全净距●检测范围:货架巷道侧所有货位。I. 其他检测项目●检测内容:货架相关的标识、货架辅助件变形和损坏、载荷的稳定性等●检测范围:所有的货架和护栏、可目测范围内的货位、托盘和载荷。四、货架安全性能评估主要风险风险管控设计阶段货架设计时,对低温,潮湿,货物属性等使用环境考虑不足。货架技术验收规范缺失或者不合理。货架的结构设计方案存在强度,刚度,稳定性的不足。根据用户情况,清晰合理界定货架的边界条件。根据边界条件,制定合理的货架技术验收规范。采用有限元分析的方法,对货架结构进行设计审核。制造阶段制造采用的材料规格等级低于设计方案。焊接质量不足,存在虚焊,气孔,裂纹等缺陷。喷涂质量不足,导致漆层剥落。通过化学成分分析和力学性能测试复验材料。对货架焊缝进行目视检验。对货架喷涂的厚度和附着力进行测试验证。验收阶段货架主体结构的安装精度不符合标准要求。没进行载荷测试验证承载能力。货架安全附件,如防撞护栏,安全插销等缺失或安装不规范。对货架安装精度进行直接测量和光学测量。进行载荷验收测试。进行动线安全检查,确认货架安全附件情况。 在役阶段货架使用失当,员工缺乏货架安全使用情况。缺乏日常周期检验方案和缺陷处理规章制度。未经过专业评估的维修。员工安全意识及技能培训。编制货架周期检验指南,完善周期性检验制度。货架维修需要进行专业评估。货架产品检测,【货架检测】,国家认可资质,快捷出具检测报告
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  • ATP荧光检测仪国家标准限量值 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 ATP荧光检测仪技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①.握住球管,从检测管中取出沾湿了的拭子,涂抹检测区域(约4cm*4cm)。②.将拭子插入检测管中。③.握住吸阀,用另一只手捏住球管,从吸阀处折断。④.轻挤球管两次,挤出球管内试剂,轻摇两到三次,与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤.将整个检测管放入ATP荧光检测仪中,关闭舱盖,进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息,如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司ATP荧光检测仪国家标准限量值
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  • 金叶仪器(山东)有限公司 JY- 冯 建筑工地泵吸双证扬尘设备,实际应用于建筑工地,实时在线监测工地扬尘污染情况,并通过4G无线网络上传至政府监管平台,相关职能人员在办公室就可以实时查看各个工地扬尘数值情况,不用再去工地现场查看,大大减少了人力物力财力,提高了办事效率。 森林蜂窝 牌扬尘监测设备,以通过国家中国环境保护协会CCEP认证,国家计量院计量器具认证证书,符合国家标准,可放心购买。 采用牛皮纸箱包装运输,内填充泡沫棉,避免设备在运输过程中由于物流原因造成损害; 完善的售后服务团队,公司设有专门的售后服务部门,及时有效地解决客户问题,为客户报价护航。 选择金叶物联,携手共谋发展!
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国家医学检测相关的方案

  • 特殊医学用途配方食品检测方案
    2013 年以来,特殊医学用途类食品有了较为独立的注册及标准体系。2016 年 7 月 1 日《特殊医学用途配方食品注册管理办法》实施后,特殊医学用途配方食品从特膳食品管理中脱离出来,拥有了独立的注册管理文件(《特殊医学用途配方食品注册管理办法》)、产品标准(GB 29922-2013《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》)和生产规范(GB29923-2013《特殊医学用途配方食品企业良好生产规范》)。特医食品领域对于检测的要求很高,该如何满足国家标准和特医食品研发的要求,PerkinElmer推出针对特医食品的检测解决方案,希望能为中国的特医食品行业贡献一份力量。
  • 海尔欣参与国家环境监测总站氨气分析设备测试
    为了推进国家环境空气氨气在线监测技术标准的制定工作,2020年底,应中国环境监测总站的邀请,海尔欣科技携HT-8700(国产)分别在北京和上海开展了大气氨自动监测设备对比测试实验,与数台进口、国产的氨气分析仪同台竞技,开展技术摸底实验。
  • 安捷伦液相色谱解决方案助力特殊医学用途配方食品检测
    特殊医学用途配方食品(特医食品)属于特殊膳食用食品的一种,是为了满足 进食受限、消化障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需 要,专门加工配置而成的配方食品。特医食品可以作为一种营养补充途径,起 到营养支持作用。 国家对于特医食品行业施行高门槛严管理的政策,以保障行业的良性发展。《特 殊医学用途配方食品注册管理办法》中要求企业需要具有研发、生产、检测(可 委外)能力。《特殊医学用途配方食品注册管理办法》要求按照相关标准规定 的全部项目对特医食品逐批检验,故而特医食品检测面临检测项目多、检测任 务重的问题。特医食品检测亟需高效、自动化的检测方法,来提高检测效率、 节省人力和时间成本。 特医食品检测项目包括:糖类、维生素、氨基酸、牛磺酸、核苷酸等营养成分, 真菌毒素,食品添加剂,营养强化剂,均需使用到液相色谱方法。安捷伦液相 色谱的中心切割二维液相色谱方案、自动衍生方案、多方法应用系统,使得检 测工作更高效、更简便,是特医食品检测的最佳选择

国家医学检测相关的论坛

  • 生物医用材料检测——国家生物医学材料工程技术研究中心等专家,6月23日线上直播!

    生物医用材料检测——国家生物医学材料工程技术研究中心等专家,6月23日线上直播!

    [align=center][size=24px][color=#ff0000][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomaterial20220623/][img=生物医用材料检测技术应用与进展,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206101018363430_6450_3295121_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/url][/color][/size][/align][size=24px][color=#ff0000]生物医用材料检测技术应用与进展[/color][/size]时间:6月23日 9:00[size=16px][color=#333333]1、常津([color=#333333]天津大学生科院纳米生物医学研究所 所长/教授[/color])[/color][/size][size=16px][color=#333333]:[/color][/size]纳米生物技术在若干重大疾病诊疗方面的应用2、[color=#333333][size=16px][color=#333333]宁辉(丹东百特仪器有限公司 产品总监):[/color][/size][/color]纳米粒度及Zeta电位仪在生物医药材料领域的表征3、[color=#333333]袁暾([color=#333333][back=#f2f2f2]国家生物医学材料工程技术研究中心/四川医疗器械生物材料和制品检验中心 研究员[/back][/color]):[/color][color=#333333]以分子标志谱进行的可降解生物材料血小板相关功能评价[font=&][color=#333333]戳链接[/color][/font][font=&][size=24px][b]免费[/b][/size][/font][font=&][color=#333333]报名~[/color][/font][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomaterial20220623/[/url][/color]

  • 【法规】国家食药总局:《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(试行)

    特殊医学用途配方食品注册管理办法(试行)(征求意见稿)第一章 总则第一条 为严格特殊医学用途配方食品注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国行政许可法》等法律法规,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内生产和进口特殊医学用途配方食品的注册管理,适用本办法。第三条 本办法所称特殊医学用途配方食品,是指为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,包括适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品和适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品。第四条 特殊医学用途配方食品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据申请,依照本办法规定的程序和要求,对特殊医学用途配方食品的产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查,并决定是否准予注册的审批过程。第五条 国家食品药品监督管理总局负责特殊医学用途配方食品的注册管理工作。国家食品药品监督管理总局行政许可受理机构负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。国家食品药品监督管理总局食品审评机构负责特殊医学用途配方食品注册的审评工作。第六条 国家食品药品监督管理总局负责组建特殊医学用途配方食品注册审评专家库。专家库由食品营养、临床医学、食品安全、食品加工等领域专家组成。第七条 特殊医学用途配方食品注册人,是指申请特殊医学用途配方食品注册的生产企业,包括拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的境外企业。生产企业应当具备与所生产特殊医学用途配方食品相适应的研发、生产和检验能力。企业应当设立独立的特殊医学用途配方食品研发机构,并配备专职人员和设备;执行《特殊医学用途配方食品良好生产规范》与《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》;具有标准规定的全部项目检验能力。第八条 特殊医学用途配方食品生产企业依法取得生产许可后,应当按照本办法的要求如实提交申请材料,并对材料的真实性负责。第九条 特殊医学用途配方食品生产企业应当按照批准注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产,保证特殊医学用途配方食品质量安全。第十条 特殊医学用途配方食品注册,应当遵循科学、公开、公平、公正的原则。第十一条 负责特殊医学用途配方食品注册的工作人员和参与审评的专家,应当对申请人提交的技术秘密予以保密。

  • TIC刚刚发布了斯坦德检测集团—检验主管(医学检验)-青岛市职位,坐标青岛市,速来围观!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-82731.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]斯坦德检测集团—检验主管(医学检验)-青岛市[b]职位描述/要求:[/b]公司名称:斯坦德检测集团股份有限公司职位描述1、负责完成专业组的日常管理工作;贯彻执行有关技术法规和规章制度,保证本专业组检验工作质量,并保障专业组的生物安全;2、负责安排并参与本专业组的检验工作,指导本组人员按质量管理体系文件要求完成检测任务;3、负责组织专业组仪器设备的使用、维护管理;4、负责配合对本专业组检验工作不符合项的调查分析,并采取相关纠正措施和预防措施,并跟踪措施的落实和完成;任职要求:1、医学检验及相关医学专业本科学历;2、有较丰富的医学检验临床工作经验;3、熟悉检验科的相关管理工作的程序、方法和检验业务;4、取得医学检验师、中级检验师职称均可;5、沟通能力良好,工作细心,责任心强。公司简介斯坦德检测集团股份有限公司(英文"Standard TestingGroupCo..Ltd)简称“斯坦德集团”,是一家以生物医药及生命科学领域为核心,深耕生态环境、综合贸易、创新服务等专业领域的综合型高科技服务企业。我们拥有CMA、CNAS、CNCA资质,及进出口商品检验鉴定、工程设计、建筑业施工、水利工程质量检测等资质。旗下专业实验室能力覆盖牛物、医药研究、医疗器械、化妆品、组学分析、消杀产品环境监测、土壤检测、危废鉴别、场地调查、仪器分析等。作为面向生物医药、生命科学领域的成熟品牌,斯坦德集团具有卓越的科研服务能力。拥有青岛市食药包装材料安全评价工程研究中心、仿制药研究专家工作站、药包材相容性研究专家工作站等6大专家工作站,是在国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构。已成功入驻国家中小企业公共服务示范平台、国家石油和化工中小企业服务示范平台。斯坦德集团是测试、研发、认证服务的行业推进者。我们以“提供多元化的检测研发服务,为品质生活创享信任”为使命,依靠专业性、独立性和公众性,致力于在政府机构、企业和消费者之间创造分享信任,助力各行业实现更健康、更环保、质量与科技融合的高速发展。[b]公司介绍:[/b] 检验检测机构合辑...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-82731.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

国家医学检测相关的耗材

  • 游离DNA样本保存管,品牌广东国盛医学科技有限公司(无添加剂管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(无添加剂管)用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装,能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检,可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分;有利于血清的复检,可重复性高 ;建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h;无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(无添加剂管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,广东国盛医学科技有限公司柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管,管内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管:品牌广东国盛医学科技有限公司
    1.产品介绍国盛医学血常规管,又名EDTA管,广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次,不要摇晃,荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症:不适合于做凝血检查和血小板功能试验,亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。4.参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。

国家医学检测相关的资料

国家医学检测相关的资讯

  • 多项质谱检测项目列入国家检验医学中心设置标准
    近日,国家卫生健康委办公厅发布了国家检验医学中心设置标准。营养元素检测(质谱法)、激素和神经递质检测(质谱法)、遗传代谢病筛查(质谱法)、微生物快速鉴定(质谱法)被列入必备检验项目清单中。  国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全,检验配套设施设备完善,人才梯队结构合理,有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性,认真贯彻落实国家相关卫生健康政策,积极承担医学教育人才培养工作,组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导,组织协调检验医学的国内外学术交流与合作,引领国家检验医学发展,推动检验医学走向国际,为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。国家检验医学中心应当满足以下基本条件:(一)检验医学科通过 ISO 15189 医学实验室认可。(二)检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。(三)检验医学科为博士学位授权点。(四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10 个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。(五)临床常规开展检验项目数≥800 项,年总检测工作量 2 ≥2500 万项次。(六)病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。
  • 政策解读 | MSI检测进入国家检验医学中心必备检测项目清单
    2022年11月7日,国家卫健委官网发布《关于印发国家检验医学中心设置标准的通知》,要求国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,开展齐全的临床检验项目并完善检验配套设施设备。通知提出了国家检验医学中心必须开展的检测项目,其中包括可指导免疫用药的泛癌种检测项目:微卫星不稳定性(MSI)基因检测。必备检验项目清单MSI临床应用广泛微卫星是指核心序列为1~6个碱基的短串联重复结构,遍布于整个人类基因组。当错配修复基因缺陷(dMMR)时,容易引起微卫星重复单位的插入或缺失,导致微卫星不稳定,与肿瘤发生密切相关。MSI作为全球首个泛癌种分子标志物,目前被NCCN、ASCO、CSCO、《中国结直肠癌诊疗规范》等诸多国内外权威指南联合推荐检测,可用于林奇综合征的筛查、癌症的分子分型、预后判断、预测化疗疗效和所有实体瘤患者的PD-1/PD-L1免疫用药指导。截止目前,MSI已经被写入十多种癌种的NCCN指南中。国内首个获批上市的全单核苷酸位点MSI检测试剂盒阅微基因的MSI检测试剂盒已获得NMPA Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准:20213400936),作为国内首款全单核苷酸位点MSI检测试剂盒,依托于自主研发的中通量基因检测技术平台——智阅基因分析仪,以“金标准”荧光PCR-毛细管电泳法,检测6个单核苷酸重复标志物,并添加防污染识别位点、UDG酶等多重质控系统,同时配备自动化数据分析软件,具有实验操作简单快捷,检测结果准确,自动分析并生成临床报告等优势。“金标准”平台——智阅基因分析仪基于毛细管电泳(CE)平台的荧光PCR-毛细管电泳法被认为是MSI检测的“金标准”。阅微基因推出的智阅基因分析仪作为国产CE平台先锋,已获得Ⅱ类医疗器械注册证(京械注准20212220099)。智阅基因分析仪采用创新技术,支持在同一反应板上进行Sanger测序以及片段分析。创新型一体式卡夹耗材,使操作简单快速;精致小巧外观,内置计算机和集成触摸屏、全中文操作系统,使运行设置更加直观灵活;自动化空间及光谱校准,使仪器几乎无需人工维护。同时配备阅微基因检测试剂盒,一次轻松进行多领域应用检测,提供一站式整体解决方案。
  • 流式必备|免疫功能检测项目列入国家检验医学中心设置标准!
    11月7日,国家卫生健康委办公厅发布了国家检验医学中心设置标准(点击查看)。利用流式细胞技术开展的项目【免疫功能检测】被列入必备检验项目清单中;检测技术平台包括:流式平台,并开展检测项目≥50 项。【临床免疫 学专业——免疫功能检测】免疫细胞数量检测:T 细胞绝对值及亚群、NK、B、T 细胞绝对值、调节性 T 细胞数量检测; 免疫细胞受体及功能检测:T 细胞免疫精细分型、中性 粒细胞 CD64 指数、单核细胞 HLA-DR 检测、PD-1 检测、 NK、T 细胞功能(IFN-γ分泌)检测、细胞因子检测; 体液免疫检测:免疫球蛋白及亚型、补体检测。文中强调国家检验医学中心应当具备重大疾病以及疑难病与危重症 和突发传染病诊疗相关检验能力,具备辐射和指导基层检验服 务能力和水平提高的能力。在科室及平台设置方面,具备先进的检测技术平台以及规范的实验室自建项目管 理体系和能力,具有新发突发传染病病原体鉴定与检测能力。检测技术平台包括:流式平台,并开展检测项目≥50 项;质谱平台,并开展临床检测项目≥50 项;高通量基因测序平台,具备高通量基因测序的能力并已开展临床检验项目。国家检验医学中心基本要求国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全,检验配套设施设备完善,人才梯队结构合理,有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性,认真贯彻落实国家相关卫生健康政策,积极承担医学教育人才培养工作,组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导,组织协调检验医学的国内外学术交流与合作,引领国家检验医学发展,推动检验医学走向国际,为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。 国家检验医学中心应当满足以下基本条件: (一)检验医学科通过 ISO 15189 医学实验室认可。 (二)检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。 (三)检验医学科为博士学位授权点。 (四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10 个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。 (五)临床常规开展检验项目数≥800 项,年总检测工作量 2 ≥2500 万项次。(六)病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。
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