受体激动剂检测

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受体激动剂检测相关的仪器

  • 在适合生化和细胞实验应用需求的同时还要能有一定的检测通量是许多药物开发和研究实验室所面临的一大挑战。多功能检测的平台通常可提供实验的灵活性,但是通量却被妥协了,特别是在一些需要整合转液的实验上尤为突出,例如钙流检测和其他快速动力学检测。为了解决这一问题,Molecular Devices推出了FlexStation 3多功能读板机系统,FlexStation 3把SpectraMax M5e和8道/16道的移液系统整合在一起成为体积小巧功能强大的读板机系统。该整合系统不但为用户提供了多功能检测平台,还增加了液体处理的通量和提升了检测生化和细胞动力学实验的灵活性。主要特点 ● 七种微孔板测读模式,四种快速动力学检测模式 ● 内置灵活的液体转移系统提供更多实验选择 ● 用户定义的移液方式简化实验优化过程中、高通量钙流、离子通道药物筛选应用领域FlexStation 3出众的光路、全自动加样方式,可大批量地读数并应用均相和非均相的生化和细胞微孔板检测。使用8道或16道的移液系统,应用范围可以拓展到快速光吸收、荧光和化学发光实验。而且自动化液体转移系统可以进行五种功能的大批量终点法和动力学实验。应用包括钙流检测、膜电位检测、心肌细胞跳动频率检测、双荧光素酶报告基因检测、如DNA、RNA及蛋白定量和纯度检测、ELISAs/酶学动力学检测、药物分解实验、细胞活力、细胞毒性、细胞增殖检测;Caspase-3/7和蛋白酶检测、CatchPoint cAMP/cGMP检测、色氨酸自发荧光检测、SNP分析、绿荧光蛋白检测、报告基因检测、ADME-Tox实验、细胞迁移、基于法国CisBio公司推出的HTRF原理的各种检测实验等。实验举例已知血小板为体积小,无细胞核的血细胞,其通过在血管损伤处聚集形成血栓来减少失血达到止血的作用。然而当血小板对血管损伤处理不当时就可能发生血栓性疾病,如心梗和缺血性中风等。血小板起初由胶原蛋白经糖蛋白VI受体(GPVI)激活,后经多种分泌出来靶向G蛋白偶联受体(GPCRs)的激动剂和血栓素A2进一步激活,这些GPCRs通过结合血小板中磷脂酶C(PLC)亚型引起钙离子从致密管道系统(Dense tubular system,DTS)释放到胞浆中。DTS中钙离子的消耗则会通过钙池调控的钙进入机制引发细胞外钙离子的涌入。由上述机制介导的胞浓度的上升是血小板所有功能,包括粘附、形状改变和聚集的基础。因此,深入了解不同的激动剂在正常和疾病情况下如何调控钙离子浓度的变化会协助我们进一步开发新的,更为安全的抗血栓药物。基于FlexStation 3酶标仪的方法可做到精确且快速的分析获得激动剂EC50和拮抗剂IC50值,并在人原代组织的基础上支持中等通量新药物筛选和发现。
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  • 动物行为 焦虑抑郁 洞板实验洞板实验用于研究小鼠在面临新的环境时的行为(头伸入板孔),符合Biossier-Simon建议的方法,通过检测小鼠的自发活动程度,可用于新药筛选,一般药理,神经系统的研究和中枢兴奋性,抑制性方面的实验研究。 洞板实验视频红外分析系统由计算机分析软件、视频监控系统以及红外探测系统组成。计算机分析软件通过视频监控分析处理小鼠的运动轨迹、运动距离、运行速度以及实验时间。红外探测系统专门用于计算小鼠的探洞次数,记录探洞初始时间(探洞潜伏期)、探洞持续时间以及各洞探洞总时间。一.基本原理孔板实验是Boissiex和Simon1962年首次建立的,此后被广泛用于药效研究。该实验是利用新奇(curiosity)和恐惧(fear)两个因素来控制动物在新环境下的行为,用逃避(escapes) 来反映这两个因素的作用结果。动物反复钻头(head一dipping)反映其新奇感和对逃避的渴望。一般认为,药物在不影响动物运动活性的剂量下,增加钻头次数和时间,表现为抗焦虑作用,减少钻头次数和时间则为致焦虑作用。二.操作步骤大鼠和小鼠的实验装置有所不同。大鼠装置为一个66cm x 56cm x 47cm的木箱,底板有4个直径为3 . 8cm、深1 cm的等大圆孔,其中两孔离最近壁14cm,另两孔17cm,孔板水平抬高12em 小鼠木箱为44cm x 40cm x 27cm , 4个孔的孔径均为3cm,厚1. 8cm,每孔中心离最近壁的距离为l0cm。 80年代之后,孔板箱壁及每一孔周边都装有红外光电管,并与微机相联,这样可同时自动记录动物的钻头次数和钻头时间、运动活性及站立数等多项指标,既提高了工作效率,又增加了实验的可靠性。实验用雄性成年的大鼠或小鼠。将动物置于孔板中央,背朝观察者。动物两眼消失在洞中为一次钻头(a head一dip),记录5-10min的钻头次数及钻头持续时间。三.注意事项与评价(1)对孔板箱的形状和大小没有统一的标准,但常采用方型,其边长在大鼠一般60cm,小鼠为40c m左右。 (2)孔的数量早期多为16孔,现在通常采用4孔板。 (3)动物在上午的钻头数往往比下午多。因此,应尽量在每天固定的时间内做实验。 (4)本实验对致焦虑药(如BDZ受体反相激动剂)引起探究性钻头的特异性降低结果较为一致,而某些缺乏抗焦虑作用的药物(如BDZ受体拮抗剂氟马西尼)反可使探究性钻头增加。故在筛选未知药物时应结合其它焦虑模型进行评价。
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  • 移动机动车尾气遥感监测系统设计采取水平方式,发射接收单元和反射单元分别置于道路两侧,可对车道上行驶车辆排气污染物进行实时在线监测。适用于城市主干道移动执法,该系统便于摆设,方便移动可针对不同道路不同路段进行监测。该系统无需抽取样品,免了采样带来的干扰和不确定性,客观真实的反映机动车尾气排放污染情况,可同时对汽油车和柴油车排气污染物进行检查,用于筛查城市高排车辆,限制重污染车辆进入限行区域,为机动车排气污染物控制决策提供数据支撑。移动式特点:1、体积小巧轻便:高度集成的一体化设计,体积小巧轻便,更利于移动式操作。2、高效的现场布置:采用独有的光路调节模块,可在极短时间内完成现场布置。3、汽、柴油车同时监测:采用稳定性较强的光谱技术,在测量汽油车排放污染物的同时,也可对柴油车污染进行检测大大降低了设备成本。4、采用 TDLAS技术,不受天气环境和背景气体影响系统采用可调谐二极管激光吸收光谱技术遥感检测尾气污染物中CO、CO2、HC、NO浓度。由于激光谱宽特别窄(小于0.0001nm),且只发射待测气体吸收的特定长,使测量不受测量环境中其它成分的干扰。5、内置参比模块,系统无漂移,避免了定期校正需要分析系统采用波长调制光谱技术,内置参比模块,并且进行动态补偿,实时锁住气体吸收谱线,不受温度、压力以及环境变化的影响,不存在漂移现象。6、检测速度极快,响应时间小于0.7秒可调谐激光吸收光谱技术,检测频率极高,每秒可完成100-1000次分析,系统响应时间小于0.7秒。7、采用激光测距原理检测速度和加速度,速度传感器和气体检测系统安装在同一位置,保证了速度、加速度检测和尾气检测工况处于同一时刻。8、现场电子抓拍摄像机安装在前方L杆上,车辆图片抓拍和尾气检测保持同步且同一时间完成,保证被检车辆图片拍摄和排放数据检测的位置统一性,同时自动完成牌照识别。9、仪表自检及自恢复功能分析仪带有智能自检及自恢复功能,软件可以自动探测分析仪的测量异常状态,通过自检及自恢复,使分析仪重新恢复正常测量工作状态。10、自动记录与储存:日志记录所有操作信息和报警信息,方便查询与追溯,便于问题处理与解决。断电不影响数据存储。11、人性化的操作灵活的参数设置功能,使得仪器在不同的环境中,达到良好的工作状态。12、实时数据匹配,无需后期处理。实时输出监测结果,并结合车辆识别技术,对超标排放的车辆进行筛选。13、远程专家技术支持系统远程专家技术支持系统(分析仪集成GPRS无线网络模块,通过商用电信网络实现即时技术支持和指导,包括远程调试,诊断,维护。
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受体激动剂检测相关的方案

  • 饲料中的4种β-受体激动剂测定
    β -受体激动剂属于肾上腺类神经兴奋剂,是一类激素的统称,包括我们耳熟能详的“瘦肉精”——盐酸克仑特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等十几种物质。β -受体激动剂能够促进脂肪分解抑制脂肪沉积,能显著提高胴体的瘦肉率、增重和提高饲料转化率,因此被众多不良养殖户用作牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂。然而β -受体激动剂对人体健康危害过大,农业部早在20多年前就发文禁止其作为饲料添加剂使用,但是“瘦肉精”事件仍时有发生,因此有必要对饲料中的β -受体激动剂进行检测。
  • 猪肾中β受体激动剂的残留量检测前处理解决方案
    建立了ASPE-HPLC/MS/MS法测定猪肾中β受体激动剂残留量的分析方法。猪肾中添加β受体激动剂,特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺各0.5 ng,克伦特罗0.05 ng时,HPLC/MS/MS实际测定-含量分别为:特布他林0.38 ng、沙丁胺醇0.566 ng、莱克多巴胺0.55 ng,克伦特罗0.0495 ng。实验显示:特布他林的加标回收率为76%、沙丁胺醇的加标回收率为113.2%、克伦特罗的加标回收率为99%、莱克多巴胺的加标回收率为110%。该方法准确可靠,操作方便,重现性好。适合猪肾脏中β受体激动剂残留量的快速、准确检测
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中8 种β- 受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中8 种β - 受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对8 种β - 受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对8 种β - 受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65% 和13.62% 外,其余均小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中β - 受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

受体激动剂检测相关的论坛

  • 受体激动剂检测

    最近看到一些文献:做动物组织中β-受体激动剂检测,前处理一般标准中都要做酶解,但是我看到的这些文献都不用酶解,直接用到盐酸或者碳酸钠之类,回收率做的不错。这算不算我们常说的酸解或者偏碱性的碱解啊。大家遇见过吗?这些前处理可行吗?

  • β-受体激动剂(瘦肉精)检测的一些疑问!

    大家好,今天特意想向各位资深的朋友请教几个问题,希望各位帮个忙!1.检测β-受体激动剂(瘦肉精)大家是用什么方法为主?2.β-受体激动剂(瘦肉精)是否必须酶解?酶解前后的差别大吗?3.β-受体激动剂(瘦肉精)在生猪体内的代谢物是什么?酶联法可以检测出来吗?如果不能,那么酶联法是否存在假阴性的漏洞?以前几个问题是最近一直思考的,希望各位各抒己见,发表一下自己的见解和分享一下经验!谢谢了!!

  • 鸡肉中的β-受体激动剂的检测

    鸡肉中的β-受体激动剂的检测

    β-受体激动剂是一类人工合成的肾上腺激动剂,俗称“瘦肉精”,在动物体内会提高其瘦肉率,但使用含有瘦肉精的肉类,将对人体造成极大伤害。我国相关法律法规规定禁止在生猪等食源性动物养殖过程中使用β-受体激动剂类药物。β-受体激动剂是一类化学合成的苯乙醇胺类衍生物,根据苯环上取代基的差异,可分为苯胺型和苯酚型。苯胺结构的化合物,轭合反应率和蛋白结合率低;苯酚结构的化合物轭合代谢过程较强,药物进入人或动物体内后,通过糖苷键结合参与代谢,转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。所以β-受体激动剂的检测通常需要酶水解步骤,β-葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶,它可以把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断,释放出游离态。目前,检测β-受体激动剂通常参照GB-T22286-2008方法,具体检测流程为:称量2g样品 — 加50μl酶水解12小时 - 添加内标物 - 振荡提取15min - 离心10min(5000r/min) - 移取4mL上清液加入0.1mol/L高氯酸溶液5mL,混合均匀 - 高氯酸调节PH值至1±0.3 - 离心10min(5000r/min) - 移取全部上清液至新的离心管中,用10mol/L的氢氧化钠溶液调PH至11 - 加入10 mL饱和氯化钠溶液和10 mL异丙醇-乙酸乙酯(6: 4)混合溶液,充分提取 - 离心10min(5000r/min)- 取全部有机液氮气吹干 - 加5 mL乙酸钠缓冲液(pH 5.2)复溶残渣 - 净化样品 - UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测。在β-受体激动剂检测过程中,酶水解是检测中的关键步骤之一,然而12小时的酶水解时间严重影响了工作效率,所以选择一种合适的酶,提高水解效率是需要解决的问题。目前,市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼,蜗牛,大肠杆菌,还有IMCSzyme生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶,相较其他同类产品,IMCSzyme活性、纯度得到显著提高。 IMCSzyme 不仅能缩短酶解反应时间、简化后期纯化步骤,其高纯度也大大降低了对检测仪器的干扰和损害。下面我们就用实验来验证IMCSzymeβ-葡萄糖醛酸酶的性能。参照GB-T22286-2008方法,做IMCSzyme β-葡萄糖醛酸酶与蜗牛β-葡萄糖醛酸酶对比实验。分别取沙丁胺醇和特布他林阳性鸡肉样品2 g,加入0.2 mol/L乙酸钠缓冲液(pH 5.2) 8 mL,蜗牛β-葡萄糖醛酸酶50 μL,37 ℃放置12 h;另取沙丁胺醇和特布他林阳性鸡肉样品各2 g,加入快速水解缓冲液(pH 7.4) 8 mL,IMCSzyme β-葡萄糖醛酸酶50 μL,37 ℃放置12 h;酶解反应后,样品前处理并净化,最后UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测。结果如图1所示,含沙丁胺醇和特布他林的阳性鸡肉样品经蜗牛β-葡萄糖醛酸酶酶解处理的测定结果分别为8.62 μg/L和9.66 μg/L;经IMCSzyme水解测定结果分别为10.7 μg/kg和13.17 μg/kg;结果表明,采用相同的酶用量和酶解时间,IMCSzyme对底物的水解效率高于蜗牛β-葡萄糖醛酸酶。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041039356819_1444_2617624_3.png[/img][/align][align=center][color=black]图1 不同酶制剂水解效率的比较[/color][/align]采用IMCSzymeβ-葡萄糖醛酸酶水解样品,实验设计了2h、4h、6h、8h、10h、12h、14h水解时间,考察水解效率。实验步骤:分别取含沙丁胺醇和特布他林阳性鸡肉样品2 g,加入快速水解缓冲液(pH 7.4) 8 mL,IMCSzyme β-葡萄糖醛酸酶50 μL,37 ℃分别放置2h、4h、6h、8h、10h、12h、14h,酶解反应后,按照GB-T22286-2008方法进行处理并净化,UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测。结果如图2所示,由图表明沙丁胺醇、特布他林水解2h,水解产物逐渐增多;水解2-8h,水解产物变化不大,水解超过8h,水解产物开始降解。由此推断2小时已水解已基本完成。[align=center][img=,446,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106041041150241_6306_2617624_3.png!w446x267.jpg[/img][/align][align=center]图2 IMCSzyme不同时间水解效率对比[/align]综上述实验可得,使用[font=宋体]IMCSzyme[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶水解样品只需2小时就能水解完全,这大大的缩短了β-受体激动剂水解时间,提高了检测效率。[/font]

受体激动剂检测相关的耗材

  • SupelMIP SPE 全β-受体(β-阻断剂和β-激动剂)
    SupelMIP SPE 全&beta -受体(&beta -阻断剂和&beta -激动剂) 25mg/10ml,50支/盒 开发用于从人类尿液和废水中选择性萃取 beta-激动剂和 beta-阻断剂。 该方法重现性极佳,当通过 LC-MS/MS 条件分析时可从 1mL 具有最小离子抑制的尿液中得到 50-90% 的萃取回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • SupelMIP SPE 小柱---全β-受体(β-激动剂和β-阻断剂),25mg/10ml
    .分子印记聚合物固定相(MIP),特别开发应用于生物样品中全&beta -受体(&beta -激动剂和&beta -阻断剂)的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法,省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料) . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件
  • SupelMIP SPE 小柱---全β-受体(β-激动剂和β-阻断剂),25mg/3ml
    .分子印记聚合物固定相(MIP),特别开发应用于生物样品中全&beta -受体(&beta -激动剂和&beta -阻断剂)的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法,省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料) . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件

受体激动剂检测相关的资料

受体激动剂检测相关的资讯

  • 睿科推出针对β2-受体激动剂检测的整体解决方案
    &beta 2-受体激动剂是指含氮激素中的苯乙胺类药物(phenethylamines,PEAs)苯乙胺类药物具有苯乙醇胺结构母核,苯环上连接有碱性的&beta -羟胺侧链。盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管制的&beta 2-受体激动剂,目前,&beta 2-受体激动剂已有20多种,我国禁止所有&beta 2-受体激动剂用于养殖业。近年来,非法使用盐酸克伦特罗(非法用于养殖时俗称&ldquo 瘦肉精&rdquo )饲养生猪事件屡禁不绝,严重危害食品安全和人民群众身体健康。一些不法养殖户转向购买人用盐酸克伦特罗或其他&beta 2-受体激动剂直接饲喂生猪。本文在已有的方法基础上改进了仪器方法,睿科仪器新推出的全自动固相萃取系统,与串联四极杆液质联用系统可以同时测定九种&beta 2-受体激动剂。实验证明该方法快速、简单,灵敏度高,完全达到了国内,欧盟和日本的要求。 试剂 标准品化合物的结构见图1。乙腈购买于Fisher公司,甲酸购买于Merck公司,甲酸铵购买于Acros Organics公司,水为Milli Q。 图1. 被测&beta 2-受体激动剂的结构 试样制备与保存 牛、猪肌肉组织:若为冷冻样品,将其放置室温下化冻。从原始样品中取出部分有代表性样品约100g,经组织搅拌机将样品均匀搅碎,用四分法缩分出适量试样,均分成两份,装入无菌采样袋中,加封后作出标记,一份作为试样,一份作为留样(-18℃保存),试样再利用匀质机10000r/min转速下将样品制备均匀。 样品前处理 样品制备 提取 1)称取制备好的样品2.00(± 0.02)g,置于50mL离心管中,加入8mL乙酸钠缓冲液,再加入50&mu L&beta -葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶,匀质机匀质30s(10000 r/min),37℃水浴酶解12h。 2)取出后放置室温,加入100&mu L &beta -激动剂内标工作溶液(8.7),100&mu L &beta -激动剂加标溶液,加盖后涡旋振荡, 离心10min(5000 r/min),取4mL上清液加入0.1mol/L高氯酸溶液5mL,混合均匀,用高氯酸调节pH值至1± 0.3。离心10min(5000 r/min),将全部上清液转移至另一50mL离心管中,用10mol/L氢氧化钠调节pH值至11。 3)加入10mL氯化钠饱和溶液和10mL异丙醇-乙酸乙酯(6+4)混合溶液,加盖至于水平振动器振荡10min。在5000 r/min下离心10min。 转移全部的有机相,在40℃水浴下氮气将其吹干。 4)加入5mL pH=5.2的乙酸钠缓冲溶液,涡旋振荡10s后,进行SPE净化 净化 1)将固相萃取小柱置于固相萃取装置Fotector上,次用5mL 甲醇、3mL水活化小柱; 2)将上述待净化的溶液加入萃取小柱,弃取流出液,然后依次用3mL去离子水,3mL 2%甲酸水溶液(v/v),3mL甲醇淋洗小柱,弃取流出液,并采用负压抽干小柱; 3)10mL 5%氨水氨化的甲醇溶液洗脱目标物,此时收集洗脱液; 系统自动浓缩定容; 4)往管中加入1mL含0.1%甲酸的5%甲醇溶液复溶样品,涡旋震荡后,滤液待测。 分析条件 样品采用串联四极杆液质联用仪进行分析。 液相条件 采用液相色谱仪,配置有脱气机,二元泵,自动进样器。色谱柱: SB-C18, 2.1× 100, 1.8&mu m。流动相组成:A为10mM Ammonium Formate +0.1% Formic Acid水溶液(用乙酸调节pH值4.5),B为乙腈溶剂。流速0.3mL/min,柱温40℃。梯度洗脱。 质谱条件 串联四极杆质谱仪。在(+)ESI模式下,采集数据,设定质谱参数如下:Capillary 4000V,Drying Gas 11L/min,Neb Press 35 psi,Gas Temp 350℃,碰撞气为高纯氮气,Q1和Q3的分辨率均为单位质量分辨。MRM模式下的参数如下: 保留时间 化合物 母离子 子离子 驻留时间 (ms) 碰撞电压 (V) 碰撞能量 Energy (V) 4.95 特布它林 226 15210 100 15 170 10 100 30 4.98 齐帕特罗 262 244 10 100 10 185 10 100 25 4.98 沙丁胺醇 240 222 10 100 5 148 10 100 15 5.04 塞曼特罗 220 202 10 80 5 160 10 80 15 5.80 莱克多巴胺 302 284 10 100 10 164 10 100 15 6.15 妥布特罗 228 119 10 100 30 172 10 10010 6.18 克伦特罗 (瘦肉精) 277 203 10 100 10 259 10 100 5 6.37 溴布特罗 367 349 10 100 10 293 10 100 15 6.49 克仑潘特 291 203 10 100 15 273 10 100 5 6.52 马布特罗 311 237 10 100 15 293 10 100 10 6.83 马喷特罗 325 237 10 100 15217 10 100 25 表2. MRM模式下的质谱参数 结果与讨论 实际样品添加了2ppb的激动剂,经萃取、净化等步骤,其回收率在80-100%之间。其检测灵敏度, 如瘦肉的灵敏度可达10ppt。 图2. 0.5ppb的&beta 2-受体激动剂测得的谱图 更多信息请联系: 厦门总部: 地址:厦门火炬高新区创业园伟业楼北楼N206室 邮编:361004 联系人:游经理 电话:0592-5800190 传真:0592-5800191 服务热线:400-885-1816 E-mail: info@reeko.cc 北京分公司: 地址:北京市朝阳区东三环南路58号富顿中心C座518 邮编:100022 联系人:张经理 电话:010-58674766 传真:010-58674656 E-mail:liangku_zhang@reeko.cc 上海办事处: 地址:上海市长宁区法华镇路751弄34号404 邮编:201103 联系人:陈经理 电话/传真:021-52300176 E-mail:yufei_chen@reeko.cc 关于睿科 睿科仪器(厦门)有限公司是一家专业从事实验室分析仪器研发和生产的高科技企业,是集实验室样品前处理设备研发生产、前处理方法开发、实验室仪器销售为一体的专业厂家。 睿科仪器有限公司拥有专业的销售人员,配备具有研发经验的安装维修工程师和多年应用经验的应用工程师,为实验室分析工作者提供先进、优质的产品和高质量的技术服务。
  • 关注新型受体激动剂,吃肉更放心
    导 语社会各界对“瘦肉精”食品安全问题的关注,促使了β2-受体激动剂的检测技术得到了飞速发展,从而有效遏止了β2-受体激动剂在动物养殖中的非法使用。而α2-受体激动剂作为一种新型的具有促进生长及提高瘦肉率作用的药物也在逐步引起关注,且在饲料行业中已有非法添加使用的趋势。早在2010年,农业部1519号公告已明确把可乐定、赛庚啶等列入了农业部《禁止在饲料和动物饮水中使用的物质》清单。 什么是α2-受体激动剂 α2-受体受体激动剂对α2受体具有特异亲和性,主要用于治疗人类的高血压症。有研究表明,在饲料中添加0.5 mg/kg可乐定,能显著提高猪的瘦肉率,改善猪胴体组成,其它α2-受体激动剂也具有类似的作用。《GB 31650-2019 食品中兽药最大残留限量》规定,仅赛拉嗪可用于非产奶期的牛、马等动物,其他α2-受体激动剂均禁止用于畜禽养殖,且不得检出。《GB 31660.6-2019 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,提供了替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定在猪、鸡肌肉及内脏中残留检测方法,该标准已于2020年4月1日正式实施。 岛津解决方案 实验部分 检测仪器本实验使用超高效液相色谱仪LC-40与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统。 前处理方法参照《GB 31660.6-2019 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,猪肉样品经用碳酸钠缓冲溶液、乙酸乙酯提取,SHIMSEN Styra MCX (岛津实验器材有限公司,P/N:380-00853-01)固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。 主要方法参数色谱柱:Shim-pack Velox C18(100 mm×2.1 mm I.D.., 1.8 μm, Shimadzu SGLC, P/N: 227-32010-04)流动相:A相-0.2%甲酸水溶液,B相-乙腈洗脱方式:梯度洗脱离子化模式:ESI(+) 分析结果 标准品色谱图5种α2-受体激动剂的标准品色谱图如下图所示。0.5 μg/L 标准样品色谱图(1替扎尼定,2赛拉嗪,3溴莫尼定,4安普乐定,5可乐定) 回收率考察在空白猪肉中添加标准溶液,加标浓度为2 μg/kg,平行测定3次,替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定回收率均在69.6%~91.8%之间,回收率完全满足标准要求。 实际样品分析某市售猪肉样品中分析结果如下图所示,未检出α2-受体激动剂残留。猪肉样品色谱图 小结使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统,参考GB 31660.6-2019食品安全国家标准,建立了猪肉中替扎尼定等5种α2-受体激动剂测定方法,该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于猪肉中α2-受体激动剂的快速检测。 岛津超快速三重四极杆液质联用仪
  • LC-MS/MS法测定火腿肠中的3种β-受体激动剂
    LC-MS/MS法测定火腿肠中的3种&beta -受体激动剂(沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺) 仪器:液相色谱-串联质谱仪(配电喷雾离子源); 色谱条件: 色谱柱:Agela Venusil MP C18 (2.1mm× 100mm, 5&mu m); 柱温:35℃;流速:0.3mL;进样量:10&mu L; 流动相:A相:甲醇;B相:0.1%甲酸水溶液; 洗脱程序: 时间(min) A(%) B(%) 0 5 95 5 80 20 5.5 5 95 7 5 95 质谱条件: 离子源:电喷雾离子源 扫描方式:正离子模式 检测方式:多反应监测(MRM) 电离电压:3.0kv 离子源:110° C 雾化温度:350° C 锥孔气流速:50L/h 雾化气流速:650L/h 样品前处理: 按照农业部1025号公告-18-2008方法执行; SPE柱:Agela Cleanert PCX(60mg, 3mL)货号:CX0603 试验结果: 图1 3种&beta -受体激动剂(沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺,浓度为10&mu g/L)混合标准溶液特征离子质量色谱图(LC-MS/MS) 注:沙丁胺醇(定量离子对m/z=240.1221.97, 保留时间t=2.08min)、莱克多巴胺(定量离子对m/z=202.2164, 保留时间t=3.14min)、克伦特罗(定量离子对m/z=277.11202.78, 保留时间t=3.21min) 图2-1 空白火腿肠添加3种&beta -受体激动剂(沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺添加浓度为1&mu g/kg)特征离子质量色谱图(LC-MS/MS)[平行样1] 实验数据分析: 准确度和精密度:本方法采用两个添加浓度(1&mu g/kg和10&mu g/kg),用空白添加标准校正,其回收率范围为70%-110%。三个平行样的相对标准偏差小于20%。 总结: Agela Cleanert PCX以及Agela Venusil MP C18 在前处理及液相色谱-串联质谱仪法测定沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺等3种&beta -受体激动剂试验中性能表现优异,可用于问题猪肉及其制品中的瘦肉精的检测。
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