恒温扩增荧光检测

仪器信息网恒温扩增荧光检测专题为您提供2024年最新恒温扩增荧光检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括恒温扩增荧光检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的恒温扩增荧光检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合恒温扩增荧光检测相关的耗材配件、试剂标物,还有恒温扩增荧光检测相关的最新资讯、资料,以及恒温扩增荧光检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

恒温扩增荧光检测相关的仪器

  • 恒温扩增荧光检测仪 400-860-5168转3452
    恒温扩增荧光检测仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW恒温扩增荧光检测仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,仪器内置人性化操作系统,可自动判读结果;恒温扩增荧光检测仪可用于各类等温扩增反应体系试剂,具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,恒温扩增荧光检测仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。恒温扩增荧光检测仪技术参数:1、显示屏:7寸触摸屏;2、操作软件:Android;3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管;4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术;5、温控范围:室温~85℃;6、控温精度:±0.1℃;7、温度准确度:±0.4℃;8、模块温度均匀度:±0.4℃;9、激发光波长:470nm±10nm;10、检测光波长:520nm±10nm;11、荧光强度检测重复性:变异系数为CV≤15%;12、荧光强度检测精密度:变异系数为CV≤15%;13、反应体积:开放式恒温荧光检测试剂,10~100 μl;14、检测器:新型光学检测器,结合数字电路控制,光信号稳定;15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂;16、数据分析:可对被检指标进行定性或半定量检测,并可导出数据绘制标准曲线;17、结果显示:1)扩增曲线; 2)检测结果;18、判读方式:1)根据扩增曲线判读;2)仪器自动判读;19、通讯接口:USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等;20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。恒温扩增荧光检测仪产品特点:1、60分钟以内可判断阴阳性结果;2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读;3、检测结果可通过内置热敏打印机打印;4、不同孔板对应不同曲线,由不同颜色表示,方便用户查看;5、易学易懂操作步骤,无专业背景也可快速上手;6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测;7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点;8、检测兼容性强,可同时检测5个项目;9、16个检测位置,一次最多可检测14个样品。
    留言咨询
  • 恒温荧光扩增检测仪 400-860-5168转3452
    恒温荧光扩增检测仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW恒温荧光扩增检测仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,仪器内置人性化操作系统,可自动判读结果;恒温荧光扩增检测仪可用于各类等温扩增反应体系试剂,具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,恒温荧光扩增检测仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。恒温荧光扩增检测仪技术参数:1、显示屏:7寸触摸屏;2、操作软件:Android;3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管;4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术;5、温控范围:室温~85℃;6、控温精度:±0.1℃;7、温度准确度:±0.4℃;8、模块温度均匀度:±0.4℃;9、激发光波长:470nm±10nm;10、检测光波长:520nm±10nm;11、荧光强度检测重复性:变异系数为CV≤15%;12、荧光强度检测精密度:变异系数为CV≤15%;13、反应体积:开放式恒温荧光检测试剂,10~100 μl;14、检测器:新型光学检测器,结合数字电路控制,光信号稳定;15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂;16、数据分析:可对被检指标进行定性或半定量检测,并可导出数据绘制标准曲线;17、结果显示:1)扩增曲线; 2)检测结果;18、判读方式:1)根据扩增曲线判读;2)仪器自动判读;19、通讯接口:USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等;20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。恒温荧光扩增检测仪产品特点:1、60分钟以内可判断阴阳性结果;2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读;3、检测结果可通过内置热敏打印机打印;4、不同孔板对应不同曲线,由不同颜色表示,方便用户查看;5、易学易懂操作步骤,无专业背景也可快速上手;6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测;7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点;8、检测兼容性强,可同时检测5个项目;9、16个检测位置,一次最多可检测14个样品。
    留言咨询
  • 恒温扩增荧光检测仪 400-860-5168转3520
    Deaou-16P核酸恒温扩增荧光检测仪集核酸恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,具有控温精度高灵敏度高、重复性好等优点。仪器内置人性化操作系统,同时采用先进的数学模型进行数据处理和图形绘制,可自动判读结果。应用领域食品安全检测:转基因、致病微生物、动物源性、渔牧病害等生物因素检测医学诊断:结核杆菌及登革热、禽流感等流行性病原检测科学研究:可应用于恒温扩增技术的研究 产品优势: 操作简捷,快速准确,60分钟内完成检测 多重检测,单次反应最多可检测14个样本 结果自动判读,避免人工误差,数据可溯源 移动便利,转移位置后无需校正,可实现现场检测 闭管检测,杜绝气溶胶污染导
    留言咨询

恒温扩增荧光检测相关的方案

恒温扩增荧光检测相关的论坛

  • 【实战宝典】扩增曲线常出现阳性对照有典型的“S”型扩增曲线,但不显示 Ct 值的原因及解决方案?以非洲猪瘟检测为例

    问题描述:扩增曲线常出现阳性对照有典型的“S”型扩增曲线,但不显示 Ct 值的原因及解决方案?以非洲猪瘟检测为例解答:[align=left][font=宋体][color=black]出现以上情况的主要原因是仪器默认的荧光阈值线过高[/color][/font][sup][font='Times New Roman','serif'][color=black][17][/color][/font][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=宋体][color=black]解决方案:一般将荧光阈值设在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] [/color][/font][font=宋体][color=black]指数扩增的起始,并高于阴性对照曲线。其数值选择与试剂盒的性能有关,对荧光强度较高的扩增曲线,阈值的设定不一定非要遵循固定的原则。[/color][/font][font=宋体][color=black]因此,针对试剂盒性能不同,实验室应建立自己的阈值范围,尽可能保证低值样本检测结果的稳定性[/color][/font][sup][font='Times New Roman','serif'][color=black][19][/color][/font][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

恒温扩增荧光检测相关的耗材

  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 DNA恒温扩增试剂盒(荧光款)
    存储条件:-25~-15℃下避光储存有效期:12 个月产品规格:液体:50测试/盒 100测试/盒 冻干:50测试/盒 100测试/盒 描述:本试剂盒是基于IPA技术(Isothermal Polymerase Amplification)开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂,在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物,当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后,试剂中的Exonuclease III识别位点,切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号,可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时,实时荧光PCR的1.5-2小时,而荧光恒温扩增仪只需要20 min,能够现场检测快速出具报告,极大缩短了检测时间。 产品特点:扩增快速:只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平;灵敏度高:可检测样本中少量的DNA,检测限可达到100copies/test;特异性强:可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子,抗干扰能力强;操作简便:操作方便,步骤简单,可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备;稳定性高:可定制冻干产品形态,常温运输,可在-20℃下保存一年。 产品应用:IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 白色念珠菌核酸检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)
    【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测,为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标:白色念珠菌产品规格:48人份/盒样本要求:阴道拭子保存条件及有效期:-20±5℃保存,有效期12个月。注册证编号:国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因,为临床阴道炎的治疗提供依据;2.指导阴道炎的治疗,避免药物滥用;3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率,以防漏诊;4.为不孕妇女提供检测依据,提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u,1一(60/60),阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20,不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单,恒温扩增,75分钟出结果。
  • 游离DNA样本保存管,国盛医学IPA(RPA)恒温扩增整体解决方案
    可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓,PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程,对实验环境、仪器设备等有严格要求,具有一定的局限性,偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备,能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA(RPA)?IPA(RPA)技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术,在恒温条件下(39-42℃),特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点,完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键,单链结合蛋白(SSB)与单链DNA结合,阻止形成双链,之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA(RPA)技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA(Isothermal Polymerase Amplification)可提供恒温扩增的整体解决方案,包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料,助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

恒温扩增荧光检测相关的资料

恒温扩增荧光检测相关的资讯

  • 一个半小时就能检测6种病毒 恒温扩增技术大有可期
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" text-indent: 2em " 在近日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,中国工程院院士、清华大学医学院讲席教授程京介绍了一款基于恒温扩增芯片技术、一次能对6种呼吸道病毒进行快速检测的试剂盒。 /span span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 585px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2184a4fc-0506-4778-9ee7-271a66c821bc.jpg" title=" 程京院士.png" alt=" 程京院士.png" width=" 500" height=" 585" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 这款新型检测试剂盒具有2大优点:能对对6种呼吸道常见病毒进行一并检测;检测速度快,在1.5个小时就能完成所有检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 397px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/10e81520-0028-44c9-9891-eedb826f1a53.jpg" title=" 微流控芯片.png" alt=" 微流控芯片.png" width=" 600" height=" 397" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 临床应用方面,这款新型检测试剂可以非常好地帮助临床医务人员做出鉴别诊断,迅速区分哪些人是新冠病毒感染者,哪些是其他病毒感染者,把合并感染、交叉感染的情况加以区分& nbsp 。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 截至目前,国家药品监督管理局共应急批准17个新冠病毒检测产品,其中新冠病毒核酸检测试剂11个,抗体检测试剂6个。在核酸检测产品中,9款核酸检测试剂盒均基于荧光定量PCR法。而程京院士团队合作研发的这款新冠病毒检测试剂盒为名单中唯一上榜的基于恒温扩增芯片法的试剂盒产品。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 304px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4e92bcbf-87d2-4dd1-888b-e00656870e92.jpg" title=" 国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品.png" alt=" 国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品.png" width=" 600" height=" 304" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: center " 国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 荧光定量PCR技术想必大家并不陌生,那什么是恒温扩增技术?和荧光定量PCR相比又有哪些优势? /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 大家知道,核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。 strong 根据核酸扩增反应中温度变化要求,可以将核酸扩增技术分为两大类:一类是PCR核酸扩增技术,另一类是核酸恒温扩增技术 /strong 。PCR技术是指通过控制温度的变化来实现DNA扩增的三个步骤:模板变性(如95℃)-引物杂交(如58℃)-DNA合成(如72℃)。这种温度变化的循环重复(如重复35次)过程通常由精密而复杂的仪器(PCR仪)来控制。核酸恒温扩增技术(Nucleic Acid Isothermal Amplification,NAIA)则是扩增反应的全过程均在同一温度下进行,不须像PCR反应那样需要经历几十个温度变化的循环过程。这一特点使得它们对扩增所需仪器的要求大大简化,反应时间大大缩短,因而具有巨大的应用价值,成为分子诊断行业发展中的热点。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 恒温扩增技术是继PCR技术后发展起来的一门新型的体外核酸扩增技术。 strong 目前主要的恒温扩增技术有:滚环核酸扩增、环介导等温扩增、链替代扩增、依赖核酸序列扩增和解链酶扩增。 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 滚环核酸扩增 /strong (rolling circleamolification, RCA)是通过借鉴病原生物体滚环复制DNA 的方式而提出的,可分为线性扩增与指数扩增两种形式。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 环介导等温扩增 /strong (loop-mediated isothermal amplification,LAMP)。环介导等温扩增的六个区域设计四条引物,利用链置换型DNA聚合酶在恒温条件下进行扩增反应,可在15-60分钟内实现109-1010倍的扩增,反应能产生大量的扩增产物即焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼观察白色沉淀的有无来判断靶基因是否存在. /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 链替代扩增 /strong (strand displacement amplification,SDA),靶DNA序列经加热变性后,引物与其互补链DNA单链退火,在聚合酶作用下产生带HincⅡ识别位点的目的DNA序列,该双链DNA进入SDA循环。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 依赖核酸序列扩增 /strong (Nucleicacidsequence-basedamplification,NASBA),是一种扩增RNA的新技术,是由一对引物引导的、连续均一的、体外特异核苷酸序列等温扩增的酶促反应过程。反应在42℃进行,可以在2h左右将模板RNA扩增约109倍,不需特殊的仪器。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 解链酶扩增( /strong Helicase-dependent amplification,HDA)是解旋酶解开双链DNA,单链DNA结合蛋白与单链结合,使模板处于单链状态并保护其完整性,引物与模板结合,然后在DNA 聚合酶作用下扩增。生成的dsDNA作为底物进入下一轮扩增。恒温扩增温度取决于所用的酶,可以60~65℃,也可以是37℃。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 诊断检测方法的建立,最终目的均是应用到实际检测中去。等温扩增技术无需复杂的仪器,不需要热变性与温度循环,同时具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,因此被寄予厚望。微流控芯片技术通过与等温扩增技术相结合,仅在一个芯片上即可完成核酸提取、扩增和检测等过程,具有快速、简便、结果直观和可进行高通量筛选等优点。随着相应的便携式装置的开发及费用的降低,等温扩增-微流控芯片技术必将成为下一代基因快速检测的发展方向。 /p
  • 《食品中沙门氏菌实时荧光核酸恒温扩增检测(SAT)方法》等五项CAIA标准发布
    p & nbsp & nbsp 来自中国分析测试协会的消息:2017年4月17日,中国分析测试协会标准化委员会“筛检技术标准化工作组”组织有关专家对中国科学院上海生命科学院营养科学研究所申报的四项CAIA标准,山东荣成出入境检验检疫局综合技术服务中心等三家单位共同申报的一项CAIA标准进行了预审。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 五项标准的起草人根据工作组专家的意见,修改了标准草案和编制说明。CAIA标委会秘书组将修改后的标准草案报批稿和标准草案编制说明用电子邮件发给中国分析测试协会标准化委员会的每一个委员进行审议。规定的审议时间内,委员们在同意五项标准草案的前提下,对标准草案和编制说明提出了修改意见。五项标准草案的起草人根据委员们提出的修改意见,对标准的报批稿进行了修改,形成了五项“CAIA标准”的正式文件,报中国分析测试协会标准化委员会主任委员张玉奎院士审批。经张玉奎院士审查同意,现将这五项CAIA标准正式发布(发布的五项标准附后)。 /p p br/ /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/6341c16a-dbfc-406f-9808-8278797b84bf.pdf" 食品中沙门氏菌实时荧光核酸恒温扩增检测(SAT)方法.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/f135c3a7-2018-426a-ae82-cf4cb4b10877.pdf" 食品金黄色葡萄球菌实时荧光核酸恒温扩增检测(SAT)方法.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/f19ff5eb-a321-45b6-9523-0457c32bf76d.pdf" 食品单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光核酸恒温扩增检测(SAT)方法.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/66b64ad7-7385-4fc8-ab63-0f721cc54451.pdf" 食品副溶血性弧菌实时荧光核酸恒温扩增检测(SAT)方法.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/4bbda0d5-f741-49de-9215-5defa486a5fd.pdf" 清酒 & nbsp 铅砷的测定 电感耦合等离子体质谱法.pdf /a /p
  • 新一代恒温扩增|先达基因自主研发New ERA技术,助推现场化核酸即时检测
    随着全球新冠疫情爆发,原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知,而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求,也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测,让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化,如何跳过样本流转和实验室检测环节,居家完成整个检验流程,一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底,随着Cue Health公司的家用新冠分子POCT检测产品的FDA获批及应用,将分子POCT检测从实验室带入了全程家庭化的全新场景。New ERA技术助推现场化核酸即时检测在此背景下,苏州先达基因科技有限公司将自主开发的新一代核酸检测技术(New ERA),配套微型核酸荧光检测仪(基因镜 GENEYE®),建立了先达基因New ERA核酸检测一体化解决方案,革命性地实现了全程10分钟现场化检测,极大提升了现有检测诊断技术水平。New ERA技术产品与基因镜(GENEYE®) “10分钟一体化核酸检测解决方案”流程图凭借该方案的技术优势,未来有望广泛用于医院床旁、基层诊所、野外、学校、机场、家庭等检测场景,甚至可应用于肿瘤、老年痴呆等早筛领域。基因镜搭配有独立APP及微信小程序,在手机上便可查看相应检测结果,满足了对便捷、私密的检测需求。基因镜(GENEYE®)图底层技术创新是打造行业差异化竞争力的关键PCR技术凭借着优异的敏感度和特异性,被认为是现阶段用于病原微生物检测等项目的理想方法。但PCR技术需要精密昂贵的仪器设备、专业的技术人员,且对实验室环境及标本处理要求较高,检测时限长达两个小时甚至更久,难以实现快速检测的要求。近年来,快速、准确、便捷地进行核酸检测成为行业的迫切需求。先达基因CEO于继彬在PCR扩增技术和基因工程领域有20余年经验,有着深厚的技术和管理积淀,对行业痛点和发展趋势有着更为切身的体会和敏锐的感知。于继彬本人在读研究生期间便开始了PCR法合成基因的尝试,并早在2002年工作期间,在国内率先建立了以PCR扩增法为基础的基因合成工业化流程。2005年加入南京金斯瑞,任职副总裁,负责公司生产与研发业务,成为公司核心管理成员之一。曾领导包括基因合成、蛋白工程、抗体工程、新药筛选、引物合成、基因测序等业务板块。任职金斯瑞高管的十年间,公司实现从初创到成为全球最大的PCR实验基地与基因合成中心的跨越。2017年,于继彬借POCT行业萌发的契机创立了先达基因,旨在创新核酸快速检测技术。并组建了富有工业界管理经验的分子生物学专家、分子诊断用酶工艺专家、生物制药工程专家以及医疗器械营销专家的核心管理团队。利用计算机分子设计(Molecular Design)、定向进化(Direct Evolution)、亲和力成熟(Affinity Maturation)等制药领域高端技术对PCR和生物体遗传物质自身扩增复制所必需的聚合酶、核酸内切酶、单链结合蛋白等进行了多次改造筛选,先达基因开发了新一代恒温扩增(New ERA)技术,在恒定温度条件下,5-8分钟即可将DNA/RNA扩增数亿倍,配合独特的引物与探针自环化结构,使全程检测仅需10分钟左右即可完成。灵敏度特异性可与常规荧光定量PCR媲美。同时,先达基因团队还设计了超大的检测反应体系,虽然成本有所增加,但对于用户操作便利性带来极大优势,同时也能容纳更多的样本。这也使得检测装置可以实现简易化的关键之一。一切从用户角度出发,快捷流畅的用户体验是先达基因产品设计的基本逻辑。New ERA技术开发路线图

恒温扩增荧光检测相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制