光谱仪删除类型标准

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光谱仪删除类型标准相关的仪器

  • ImSpector系列光谱仪是一种以透射光栅为分光元件的成像光谱仪;通过将这种成像光谱仪附加到CCD相机前,可通过空间扫描获得目标物的影像和连续的光谱信息。ImSpector系列成像光谱仪,采用高集成度的机械设计,配合绝对的影像修正光学设计,真正可实现无光学像差的成像,设计中考虑最佳的光通效率,既满足实验室的使用性能,也能够满足工业在线的长期使用的稳定性需求。ImSpector系列成像光谱仪的入射端采用狭缝设计,并采用独创的全密封式设计,可保证在实际使用中不会因为环境的灰尘等影响光谱仪的内部光学元件,确保仪器的长期正常使用;出射端采用标准的C型接口或U型接口,可与各种标准C型或U型CCD相机直接接配。根据ImSpector-成像光谱仪的功能,有标准版成像光谱仪、增强版成像光谱仪及快速版成像光谱仪等多个版本可供选择;根据所覆盖的光谱范围,有如下分类: 适用光谱范围可选型号UV200-400nmUV4EVIS380-800nmV8, V8ERaman530-630nm, 770-980nmR6E, R10EVNIR400-1000nmV10, V10EVNIR350-1000nmV10MNIR900-1700nmN17ESWIR1000-2500nmN25E 标准版成像光谱仪标准版成像光谱仪具有体积小、重量轻的特点,提供接配1/2&rdquo 和2/3&rdquo CCD相机的版本,影像略有失真。(V8/V10)标准版V8 1/2&rdquo V8 2/3&rdquo V10 1/2&rdquo V10 2/3&rdquo 光谱范围380-800nm380-800nm400-1000nm400-1000nm倒线色散93.6nm/mm66nm/mm139nm/mm93.9nm/mm光谱分辨率8nm6nm11.2nm9nm像面尺寸(空间× 光谱)4.3× 6.6mm6.6× 8.8mm4.3× 6.6mm6.6× 8.8mm空间分辨率30&mu m, rms30&mu m, rms40&mu m, rms40&mu m, rms像差略有像散枕形畸变:30&mu m梯形畸变:20&mu m略有像散枕形畸变:45&mu m梯形畸变:40&mu m略有像散枕形畸变:30&mu m梯形畸变:20&mu m略有像散枕形畸变:45&mu m梯形畸变:40&mu m相对孔径F/2.8F/2.8F/2.8F/2.8狭缝宽度50&mu m(25,80,150可选)50&mu m(25,80,150可选)50&mu m(25,80,150可选)50&mu m(25,80,150可选)狭缝长度9.6mm9.6mm9.8mm9.8mm通光效率50%50%50%50%杂散光0.5%0.5%0.5%0.5%镜头接口C型C型C型C型相机接口C型C型C型C型主体材料铝铝铝铝外形尺寸&Phi 35× 139mm&Phi 35× 139mm&Phi 35× 139mm&Phi 35× 139mm重量300g300g300g300g高光谱成像应用:◆ 实验室研究(农产品表面检测、人体表面检测、包装材料表面检测等)◆ 产品在线检测(如显示器、纺织业、药品、酒类、印刷、染料、太阳能电池片)◆ 生医上的研究(如荧光检测、生物芯片穿透率量测)◆ 建筑古迹上的鉴定、真钞假钞辨识、真画假画的辨别、桥梁盐分的检测◆ 环保上的应用(如垃圾分类、海洋上漏油的分析、塑料材料分类)◆ 农业上的检测(可以观测喷洒农药前后的比较)◆ 航空遥感(如地形、地表、地貌)
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  • FlashSENS激光闪光光解光谱仪FlashSENS 激光闪光光谱仪是卓立汉光公司开发的用于研究分子激发态行为,特别是反应历程的分析工具。该系统使用的激光闪光光解技术是基于动力学和瞬态光谱的检测,用来研究光化学、光生物学、光物理学体系中通过激光激发诱导产生的单重态、三重态的激发态分子,价键重排后的自由基和电子(质子)转移产生的正、负离子等瞬态中间体,探讨这些瞬态中间体的产生和衰退时间及各种性质和影响因素。FlashSENS 激光闪光光谱仪应用领域涵盖光化学(photochemistry)、光生物学(photobiology)、光物理学(photophysics)等多学科领域,主要应用包括: 分子内、分子间能量转移、电荷转移 电子能级跃迁、振动弛豫 电荷(空穴)转移(注入)时间 多激子效应(MEG)和俄歇复合 激发态吸收 染料敏化太阳能电池电子转移 半导体材料光催化电子转移 非线性光吸收 半导体载流子动力学 双光子或多光子吸收 单线态-三线态电子交换 单碳纳米管的光物理 量子点的能量转移和电子迁移的竞争 配合物同分异构体分析 CdSe/PbS量子点的非线性吸收 富勒烯衍生物太阳能电池性能 金属配位化合物的光物理 …… 激光闪光光解光谱仪系统特点: ■ 一体化的光学调校,系统性能更稳定■ 时间分辨率:7ns (可选:3ns Ultra Fast) ■ 内置超连续白光作为探测光,相比传统脉冲氙灯光源具有更高的探测效率■ 探测光点:5mm ■ 探测光光谱范围:190-2100nm ■ 适合于固体、液体等多种样品形态的样品架和测量光路■ 全自动测量操作,开机即用,操作简便■ 可升级至瞬态光电流、瞬态光电压测试系统 激光闪光光解光谱仪技术规格: SZ900-KM SZ900-SM 测量模式动力学测量模式光谱测量模式光谱范围300-1100nm 200-850nm 灵敏度* 0.05mOD 0.00024OD 泵浦激光单波长Nd:YAG激光器,1064nm,532nm,355nm,266nm 可调谐OPO激光器UV-NIR,210-2400nm 探测光源类型基于LDLS的超连续白光光源模式连续光谱范围190-2100nm 单色仪/光谱仪型号Omni-λ300i 焦距300mm 狭缝0.01-3mm连续可调,自动控制光谱范围330-2400nm(可扩展) 光谱分辨率优于0.1nm@1200g/mm 优于0.6nm@300g/mm 探测器类型标准硅探测器铟镓砷探测器ICCD 光谱范围300-1100nm 900nm~1600nm 180-850nm 暗电流0.5nA0.1nA 带宽45MHz 10MHz门宽- 7ns (可选3ns Ultra Fast)有效像素- 960*256像面尺寸- 25*6.7mm制冷温度- -25°C激光闪光光解光谱仪系统选型表 型号说明SZ900-KM 动力学测量模式,标准硅探测器,系统不包括激光器SZ900-SM 光谱测量模式,ICCD,系统不包括激光器SZ900-KSM 动力学+光谱双测量模式,标准硅探测器、InGaAs任选一种+ICCD,系统不包括激光器
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  • 1、主要配置及附件:以光电倍增管PMT检测器为基础的单道扫描电感耦合等离子体发射光谱仪,高频发生器,自动调谐,提供具有中英文操作界面的软件;专用自动温控循环冷却水系统;氩气导管;冷却水管;高灵敏度进样系统(高效进口雾化器加双筒型雾化室)。2、主要技术参数:台式,等离子体垂直观测系统。可升级为水平观测系统。等离子体火焰可进行二维调整(由计算机控制),并利用&ldquo 仪器诊断&rdquo 功能,实时观察调整结果。精密度 :RSD1.5%,大部分小于1.0%稳定性 :2小时RSD2.0%,大部分小于1.5%分辨率 :在Mn257.610nm处,峰半高宽为&le 0.008nm(3600线光栅)。&le 0.015 nm(2400线光栅)。所有元素满足国标A级标准,部分元素如Ba检出限远低于国家A级标准谱线灵活性:可对分析元素的谱线进行定性、半定量和定量分析。拥有几千条谱线,可以根据需要与爱好选择适当的谱线,避开可能存在的干扰,为您提供更多的选择,更合理的推荐,让测试变得更加专业与准确。3、进样系统:炬管:一体式。根据中心通道大小有多种型号可选雾化器:高效进口雾化器,多型号可选,高盐、耐HF等雾化室:双筒型雾化室,可以选配旋流式雾化室总氩气消耗量:氩气总消耗量小于14L/min蠕动泵转速可根据需求流量设置调节(即根据进样速度设定,直观,准确)4、射频发生器和等离子体:类型:固态射频发生器,水冷,自动调谐,带有过载、过温各种安全保护。输出功率:800W~1600W,连续可调,调节精度为2W等离子气、辅气、载气开启与流量为软件控制,点火、灭火也均由软件控制。5、光学系统:光学稳定性:与进样系统设计在一个平台上,整个光学系统具有防震措施,一般的地面震动不影响其分析性能。同时仪器稳定脚垫再增加一套防震保护,起到二次防震的目的。温度稳定性:± 0.1℃。小步距为0.0004nm6、控制软件:软件操作方便、直观,具有定性、半定量、定量分析功能,具有仪器诊断优化功能,软件具有全中文,可根据需要选择切换。报告格式输出格式为pdf、excel,电子档或直接打印,且可以为中文模板。控制软件可以在中文版Windows 7下运行、XP下运行。软件带有自动进样器控制接口。分析谱线:具有谱线描迹功能、背景扣除功能 曲线拟合:测量方式有峰高、峰面积两种不同选择 分析参数:针对不同谱线选择不同积分时间、负高压、扫描步距、衰减值。分析参数:每条谱线测量时会自动进行实时波长校正,确保测量峰位准确。自动衰减:每条谱线都可以进行自动衰减。全自动安全保护功能,仪器通讯和控制采用控制卡,观测位置由软件控制并优化,具有控制蠕动泵转速功能。可以与天瑞AS100自动进样器联合使用,控制样品的切换、清洗、进样等过程。仪器诊断软件和网络通讯,数据再处理功能,自动生成测试报告。软件具有数据档案管理功能,支持数据的备份、恢复、删除,支持数据的文本格式输出。格式类可选,也可以打印输出。
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光谱仪删除类型标准相关的方案

光谱仪删除类型标准相关的论坛

  • 【求助】类型标准化的删除

    我们是做铝合金和铜合金的,产量很大。成份也有很多种,也就要相对应做很多的类型标准化。现在就是想把以前的做的没用的类型标准化删掉,请问要怎样删。请大家帮忙一下,谢谢。

光谱仪删除类型标准相关的耗材

  • 高速傅立叶变换红外光谱仪配件
    高速傅立叶变换红外光谱仪配件是顶级的红外光谱分析系统,用于识别分析有机材料,无机材料,是单光束光谱仪,具有极高的扫描速度快和精度,是用于工业,科学和质量控制领域的各种分析应用的重要工具。高速傅立叶变换红外光谱仪配件特点? 样品制备容易?可连接不同类型的配件以扩展功能,如采样卡;液体细胞;空气电池; ATR和其他? 维护简单?软件强大,?USB接口?样品室宽敞?CE认证?可选配件高速傅立叶变换红外光谱仪配件高稳定光学系统?组成光学平台的主要组件由铸铝加工而成。光学系统高度稳定,不需要调整,光程不需要维护。?精密机械,确保每个扫描的高度重复性。采用先进的设计理念设计光程和每个部件。? 系统的立体角反射光学系统,使操作简单,无需复杂的电子器件和额外的移动部件。此外,用户可更换光谱仪的许多组件,在仪器的使用寿命中节省时间。? 内部动态准直系统和可移动的反光镜驱动系统保持干涉仪的最佳状态。音圈驱动器和精密滑动,改善了系统在严峻条件下的工作的能力。? 光谱仪有一个干燥剂容器,干燥剂保护光束分离器等光学元件免受湿气破坏。高速傅立叶变换红外光谱仪FTIR7600软件包括下列功能: ?文件和编辑:打开,保存,打印,复制,粘贴,删除等和选项-自定义设置的光谱采集,显示,处理,保存和打印。?收集:配置测量参数(分辨率,平均值,范围...),实时显示不同模式和设置选项下的光谱结果,以及诊断组件的状态。?加工:光谱转换(A / T,日志,K-M...),光谱操作(删除,加,减,多道处理,规范...),和光谱校正。?分析:发现高峰期,贴标签,与库数据作比较,对光谱搜索定义设置,搜索库(选择库,添加新的库,制作,...),并显示结果。高速傅立叶变换红外光谱仪配件规格波数范围 7800 ~ 375 cm?1分辨率 1 cm?1信噪比 30000:1 (分辨率@4 cm-1;1分钟r扫描2100 cm?1以上)探测器 高性能 DLATGS分束器 涂层溴化钾光源 使用寿命长,稳定状态的红外发射器电子系统 24位A/D转换器 500 kHz, USB 2.0电源 110-220 V 交流电,,50-60 Hz尺寸大小 450 mm x 350 mm x 210 mm重量 14 kg
  • 颜色类型标准记录/类型0 – 6
    颜色类型标准记录/类型0 - 6彩色类型标准记录类型0 – 6,每个40克。颜色类型标准记录/类型0 - 6ID-No.04380
  • 颜色类型 “0” 和 “6”的标准陶瓷
    颜色类型 "0" 和 "6"的标准陶瓷陶瓷标准,颜色类型“0”和“6”,带有工厂证书和工厂证书。颜色类型 "0" 和 "6"的标准陶瓷ID-No.12004

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  • 日本设定两项农药删除一项兽药限量标准
    2010年1月18日,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部发布食安发0118第1号文件,对食品卫生法项下的食品及食品添加剂标准规范进行了部分修订,设定了杀虫剂新烟碱类(Imicyafos)、除草剂Pyrasulfotole的限量标准(参见附件),未设定标准的食品适用一律标准(0.01ppm) 删除了畜水产品中兽药Etyprostontromethamine的残留标准(参见附件),改为一律标准(0.01ppm)。本次修订自公布之日起开始施行。   附件.pdf
  • 科幻片删除记忆成真了?北大研究团队利用基因编辑做到了精准删除
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 人生在世,总有一些事是想望却忘不掉的,对常人来说,可能只是徒增苦恼,对于一些精神疾病的人来说,这些记忆就是他们的“病根”。 strong 删除记忆此前是人们想象出来的,出现在科幻片中的行为,但是一只无法实现,但现在,它成真了! /strong br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2020年3月18日, strong 北京大学神经科学研究所的伊鸣研究员和万有教授团队在Science子刊Science Advances在线发表题为 Development of a CRISPR-SaCas9 system for projection- and function-specific gene editing in the rat brain(用于大鼠脑中投射和功能特异性基因编辑的 CRISPR-SaCas9 系统的开发)的论文。 /strong 据悉,基于 CRISPR-Cas9 基因编辑技术, strong 研究人员开发出一种 CRISPR-SaCas9 系统,在实验大鼠的脑中实现了特定记忆的精准删除。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 566px height: 318px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/95ff1206-e970-46a4-948a-b0a7cdf32dea.jpg" title=" 2e5c86a7cc3e22c.png" alt=" 2e5c86a7cc3e22c.png" width=" 566" height=" 318" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 开发 CRISPR-SaCas9 系统 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 对特定神经元亚群进行稳定的基因操作具有挑战性,这是摆在科研人员面前的一道难题,也是这项研究的出发点。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 实际上,哺乳动物大脑中的复杂神经元网络,是由不同遗传、形态和功能特征的神经元集合形成的。即便是在同一大脑区域内,神经元集合在解剖学或功能上也并不统一,分为不同的亚群,这便是一种“异质性”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这一异质性需要对特定神经元集合进行基因编辑——而且,在特定神经元亚型、回路中进行精确的基因操作,对于确定神经元活动和行为之间的关系是至关重要的。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 不过,在具有特定连接或功能特征的神经元亚群中,特别是在大鼠和非人灵长类动物中,实现稳定的基因敲减(Gene knock-down,指通过降解具有同源序列靶基因的 mRNA 阻止基因表达)或基因修饰并非易事。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而 CRISPR-Cas9 基因编辑技术为研究人员找到了一个突破口。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " CRISPR-Cas9 基因编辑技术,通俗来讲就是,将基因组中的错误位点基因进行“修改”,使人体细胞恢复正常机能。这一技术通过一种名叫 Cas9 的特殊编程的酶发现、切除并取代 DNA 的特定部分,是生物科学领域的游戏规则改变者。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 实际上,有人形象地将& nbsp CRISPR-Cas9 基因编辑技术称为“基因魔剪”,认为基因编辑就是用附带了“导航仪”的基因剪刀对基因进行修饰。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 不过,病毒载体的容量有限,是在神经系统中应用 CRISPR-Cas9 的一个障碍。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 实际上,最常用的一种病毒载体就是腺相关病毒(AAV,adeno-associated virus),它是一类单链线状 DNA 缺陷型病毒。 The Cas9 ortholog from Staphylococcus aureus (SaCas9), by contrast, is more than 1 kb shorter but edits the genome with an efficiency similar to SpCas9 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而来自化脓性链球菌的高通用性核酸内切酶 Cas9(SpCas9)正是受到 AAV 递送载体的容量(通常小于 4.4-4.7kb)及低效包装的限制。相比之下,来自金黄色葡萄球菌的 Cas9 直系同源物 SaCas9 递送载体的容量比 SpCas9 小 1kb 以上,但基因编辑的效率却相差不大。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 综合上述因素,研究团队提出了一种 CRISPR-SaCas9 系统——基于 CRISPR-Cas9 技术,结合顺行/逆行 AAV 载体和细胞标记技术。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 精准删除大鼠特定记忆 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 实验表明,这一系统实现了大鼠脑中的投射和功能特异性基因编辑。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 具体来讲,研究团队首先诱发了大鼠对 2 个不同实验箱的恐惧记忆,然后通过 CRISPR-SaCas9 系统,精确删除掉了大鼠对其中一个箱子的记忆,而大鼠对另外一个箱子的记忆则完好保留。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/cb55bcb9-6a31-4068-a6ab-02da59e8e16e.jpg" title=" c1cb523e3e51f7b.png" alt=" c1cb523e3e51f7b.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 神经元兴奋性和记忆的形成,一种具有组蛋白乙酰转移酶活性的转录辅激活因子是必不可少的,这种激活因子便是内侧前额叶皮层特定神经元亚群中的 cbp(CREB结合蛋白)。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 基于此,该团队将 cbp 作为目标基因,并进行基因敲减,证实了投射和功能特异性 CRISPR-SaCas9 系统在揭示记忆的神经元和回路基础的意义,这也说明 CRISPR-SaCas9 系统的高效率和特异性可广泛应用于神经环路研究。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 同时上述过程也表明,该系统与电生理学、行为分析、流式细胞荧光分选技术 FACS 和深度测序方法相结合,可为生理、病理条件下的脑功能精确基因组干扰提供重要的参考。论文作者之一、北京大学神经科学研究所认知神经科学实验室研究员伊鸣表示: /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 记忆编码与储存很重要,但遗忘负面记忆也同样重要。如果负面记忆过于顽固,有时会带来负担,甚至造成疾病。慢性痛、药物成瘾、慢性应激等疾病,本质上都是患者在经历了疼痛、毒品带来的感觉或压力后,产生了难以清除的、长时间存在的“病理性记忆”。因此,这一系统可能也将为这类疾病的治疗提供新思路。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 删除记忆,道阻且长 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在这项突破之前,已经有不少科学家做过记忆编辑与删除的相关研究。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在此前的研究中,科研人员通常会考虑以下几个方面: /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 从研究海马体出发:位于大脑丘脑和内侧颞叶之间,主要功能为记忆处理储存和空间信息处理。20 世纪初就有科学家认识到海马对于某些记忆以及学习有着基本的作用; /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 利用光遗传学技术:使用光控的方法,选择并打开某种生物的特定细胞,旨在激活清醒哺乳动物的单一神经元。在研究大脑与记忆的语境下,这一技术就是采用光线打开或者关闭大脑中神经元组的生物技术; /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 以治疗抑郁症等疾病为目标:抑郁症患者对于负面事件存在记忆偏好,同时对于正面信息却不具备相应的记忆能力。因此,删除负面记忆,将对这一类疾病的治疗起到推动作用。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 实际上,目前已经出现了一些具体的特定记忆消除方法。比如 2019 年 5 月,美国波士顿大学研究团队利用光遗传学技术,对实验大鼠海马体的特定区域进行刺激来实现对消极记忆的“消除”;同年 7 月,澳大利亚皇家墨尔本理工大学开发出一种受光遗传学技术启发的新型类脑芯片,可模仿大脑存储和删除信息的方式。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 不难发现,且不论删除记忆是否会引发新一轮的道德伦理大讨论,从技术的角度看,这一领域仍然有很大的发展空间。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 那么,如果上述方法有朝一日进入应用阶段,你会选择删除某段记忆吗? /strong /p
  • 高致病性禽流感诊断标准发布 增加RT-PCR、删除ELISA
    法国农业部12月8日表示,该国西南部的一家养鸭场发现高致病性H5N8禽流感。法国农业部在一份声明中说,国家卫生安全署(ANSES)参考实验室确认,贝内塞-马雷姆内市一家养殖场有6000只鸭子感染H5N8型病毒,并发现大量鸭子迅速死亡。法国已在三家宠物店出售的鸟类身上检测到H5N8型禽流感病毒1月6日,法国农业部后续通报,朗德省(Landes)养禽场发生22起家禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情,5121只家鸭和珍珠鸡感染,274只死亡,2.5万只被扑杀。为保护我国畜牧业安全,防止疫情传入,海关总署、农业农村部发布关于防止法国高致病性禽流感传入我国的公告,公告规定禁止直接或间接从法国输入禽类及其相关产品,禁止寄递或携带来自法国的禽类及其产品入境,在进境运输工具(如船舶、航空器、国际列车等)上,如发现有来自法国的禽类及其产品,一律作封存处理。除了海关的严格查处,近日,国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会也发布《高致病性禽流感诊断技术》国家标准。国家标准《高致病性禽流感诊断技术》 主要起草单位中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 、中华人民共和国北京海关 、中国动物卫生与流行病学中心。标准规定了高致病性禽流感临床诊断,样品采集、保存与运输,病毒分离与鉴定,血凝和血凝抑制剂试验,禽流感病毒RT-PCR试验和禽流感病毒荧光RT-PCR试验的技术要求。新的标准将替代GB/T 18936-2003,与前一版本标准相比,新版本标准主要技术变化如下:——增加了禽流感病毒RT-PCR试验;——增加了禽流感病毒实时荧光RT-PCR试验;——删除了琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验;——删除了间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。以下是禽流感病毒RT-PCR试验详细流程:资料:《高致病性禽流感诊断技术》国家标准

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