蛋白纯化层析仪工作原理

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蛋白纯化层析仪工作原理相关的仪器

  • 蛋白纯化层析柱 迪贝Omnifit 蛋白层析柱
    进口蛋白纯化层析柱、蛋白层析柱、迪贝Omnifit 蛋白纯化层析柱、蛋白质层析柱、蛋白质纯化层析柱、中压玻璃蛋白纯化层析柱、 蛋白纯化中压层析柱、 高分辨率中压层析柱、两端柱床可调蛋白层析柱、两端轴向压缩蛋白纯化层析柱、重组蛋白质样品的分离纯化、高通量及大规模蛋白纯化、蛋白纯化层析技术和工艺放大、进口蛋白层析空柱 三为科学 迪贝Omnifit层析柱中国地区一级代理 产地 ：英国Omnifit EZ Columns 适用于水溶液体系并与常用的液相色谱应用溶剂兼容，如蛋白质纯化的溶剂。低压力或重力自流输送的经济型模块化柱，能使洗脱液在柱床上均匀分布。 层析柱可以实现轴向压缩技术（一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩）。有7种直径和各种长度。适用场所：蛋白纯化系统、高压层析系统、中压制备液相色谱系统产品特性：工作温度：4-40℃PH 值：1-14 化学稳定性：适用于液相色谱分析应用中的水溶液和大部分溶剂。不适用于以下溶剂：丙酮、酮类，氯代烃类，脂肪族酯，苯酚10% NaOH,10% HCl, 5% 醋酸,或强无机酸。技术指标 ：玻璃柱管 硼硅酸盐玻璃 末端件 PTFE 筛板（柱床支撑） PE O型圈 FKM/FPM 调整螺帽 乙缩醛塑料 固定螺帽 乙缩醛塑料 接头螺帽 玻璃纤维填充PP 安装螺帽 玻璃纤维填充PP配件套件包括： 2m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP) 0.5m x 1/16" 内径 PTFE管路和一端的1/4-28 UNF螺纹管件 (PP)Omnifit™ EZ Columns 对应压力表：层析柱玻璃柱内径承受压力5mm1200 psi (80 bar)6.6mm900 psi(60 bar)10mm600 psi(40 bar)15mm300 psi(20 bar)25mm150 psi(10 bar)35mm150 psi(10 bar)50mm100 psi(6.7 bar)Omnifit™ EZ Columns 产品选型表：英国迪贝 Omnifit 高压玻璃层析柱产品选型表产品结构玻璃柱内径5mm6.6mm10mm15mm25mm35mm50mm玻璃柱长度两端固定的层析柱50mm006EZ-05-05-FF006EZ-06-05-FF100mm006EZ-05-10-FF006EZ-06-10-FF006EZ-10-10-FF006EZ-15-10-FF006EZ-25-10-FF150mm006EZ-05-15-FF006EZ-06-15-FF006EZ-10-15-FF006EZ-15-15-FF006EZ-25-15-FF006EZ-35-15-FF250mm006EZ-05-25-FF006EZ-06-25-FF006EZ-10-25-FF006EZ-15-25-FF006EZ-25-25-FF006EZ-35-25-FF006EZ-50-25-FF330mm006EZ-05-33-FF006EZ-06-33-FF006EZ-10-33-FF006EZ-15-33-FF006EZ-25-33-FF006EZ-35-33-FF006EZ-50-33-FF400mm006EZ-05-40-FF006EZ-06-40-FF006EZ-10-40-FF006EZ-15-40-FF006EZ-25-40-FF006EZ-35-40-FF006EZ-50-40-FF500mm006EZ-10-50-FF006EZ-15-50-FF006EZ-25-50-FF006EZ-50-50-FF轴向压缩层析柱（一端固定一端可调的层析柱）50mm006EZ-05-05-AF006EZ-06-05-AF100mm006EZ-05-10-AF006EZ-06-10-AF006EZ-10-10-AF006EZ-15-10-AF006EZ-25-10-AF150mm006EZ-05-15-AF006EZ-06-15-AF006EZ-10-15-AF006EZ-15-15-AF006EZ-25-15-AF006EZ-35-15-AF250mm006EZ-05-25-AF006EZ-06-25-AF006EZ-10-25-AF006EZ-15-25-AF006EZ-25-25-AF006EZ-35-25-AF006EZ-50-25-AF330mm006EZ-05-33-AF006EZ-06-33-AF006EZ-10-33-AF006EZ-15-33-AF006EZ-25-33-AF006EZ-35-33-AF006EZ-50-33-AF400mm006EZ-05-40-AF006EZ-06-40-AF006EZ-10-40-AF006EZ-15-40-AF006EZ-25-40-AF006EZ-35-40-AF006EZ-50-40-AF500mm006EZ-10-50-AF006EZ-15-50-AF006EZ-25-50-AF006EZ-50-50-AF轴向压缩层析柱（两端可调的层析柱）50mm006EZ-05-05-AA006EZ-06-05-AA100mm006EZ-05-10-AA006EZ-06-10-AA006EZ-10-10-AA006EZ-15-10-AA006EZ-25-10-AA150mm006EZ-05-15-AA006EZ-06-15-AA006EZ-10-15-AA006EZ-15-15-AA006EZ-25-15-AA006EZ-35-15-AA250mm006EZ-05-25-AA006EZ-06-25-AA006EZ-10-25-AA006EZ-15-25-AA006EZ-25-25-AA006EZ-35-25-AA006EZ-50-25-AA330mm006EZ-05-33-AA006EZ-06-33-AA006EZ-10-33-AA006EZ-15-33-AA006EZ-25-33-AA006EZ-35-33-AA006EZ-50-33-AA400mm006EZ-05-40-AA006EZ-06-40-AA006EZ-10-40-AA006EZ-15-40-AA006EZ-25-40-AA006EZ-35-40-AA006EZ-50-40-AA500mm006EZ-10-50-AA006EZ-15-50-AA006EZ-25-50-AA006EZ-50-50-AA
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 未知
    型号： 006EZ-06-15-AF 蛋白纯化层析柱
    价格： 10万 - 20万元
  • 苏州赛谱第三代层析系统SCG-P 蛋白纯化仪
    产品中心应用案例SCG-P是一款直观而又灵活的蛋白纯化系统，使用它可以快速实现您生物样品的纯化。为了保证实验结果的重复性和可靠性，我们不断优化提升软件和硬件的整合度，历时三年精心打造，诚邀选购。SCG-P层析系统是在SCG经典款上进行的一体机型设计。其不仅延续了SCG系统软件操作简单，功能全面的优点，更在硬件上精心优化，进一步提升整机性能，为您带来稳定可靠的纯化体验。SCG-P整个流路面向用户，实验人员可以清晰地了解各个模块之间的关系以及样品和缓冲液的走向。模块式的结构，使得它具有更强的扩展性和高效性，轻松实现您的专属定制。SCG-P蛋白层析系统可用于：蛋白纯化；疫苗纯化；单抗纯化；血液制品分离纯化。多肽纯化；基因治疗药物纯化；天然药物和多糖的纯化等领域。SCG-P蛋白层析系统特点：• 品质可靠的系统部件主要元部件均由精选欧美知名厂家制造，多数合作开发，原装进品，性能优越，品质可靠。与样品接触的各部件均采用生物惰性材料，具有良好的生物兼容性。• 精准连续的液体流速原装进口双柱塞杆二元梯度泵，泵头为PEEK材质，前置设计便于清洗维护 泵头带有自冲洗功能，避免纯化生物样品时，盐等在泵头析出，造成仪器损坏和污染；输液泵采用电子压力脉动抑制技术，为蛋白层析系统提供极佳的梯度精度和重复性，保证纯化结果的重现性• 敏捷实时的检测环境紫外检测器为原装进口DAD检测器，可同时提供多个波长的信号输出，可方便实时监测分离组分的纯度；pH/电导检测器，可精准的提供pH和电导率的实时监测，并可根据需要对pH和电导率进行温度补偿，以获得更准确的监测• 灵活应变的流路切换 多种流路切换阀（流动相选择阀、收集阀、柱位阀、进样阀、柱选择阀等）可提供灵活准确的流路切换，国际知名厂商定制，原装进口，用户可根据实际需要选择• 智能多样的样品收集全新组分收集器，配备自动识别的多种收集架，支持各种常用收集方式，便于对目标物的纯化收集• 专业及时的售后服务 专业的售后服务，2小时给予回复，需要时可在48小时到达现场。软件终生免费升级。SCG-P系列基础配置：
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    厂商： 上海一忻科学仪器有限公司
    品牌： 赛谱/Sepure Instruments
    型号： SCG-P、SDA、SDL
    价格： 面议
  • 泰渡生物 GE 二手AKTA pure25蛋白纯化层析系统 400-860-5168转4753
    ?KTA&trade pure层析系统是一款高度灵活配置的模块化系统，具有许多优点来进行稳定的纯化。 - 灵活的模块配置，让科研过程更直观 ?KTA&trade pure继承了?KTA&trade avant的高贵血统，采用高度灵活配置的模块化设计，具有许多优点来进行快速、灵活、稳定的纯化。?KTA&trade pure 硬件的所有阀门、检测器和层析柱均面向操作者安装，方便科研人员清楚、直观地了解各个模块之间的关系和样品以及缓冲液的流路。?KTA&trade pure将样品环上样改进为直接上样，入口可实现系统和层析柱的自动清洗。科研人员从一个纯化任务转向另一个纯化任务仅仅需要几分钟，在保持准确性和确保重复性的同时，大大地节省制备时间。- 全自动智能操作系统，让科研工作更高效 ?KTA&trade pure 的入口自动化阀可以最大程度地提升工作效率。每个入口阀都整合空气传感器，将气泡排除在管路外，科研人员可安心进行过夜无人运行。选配的样品泵可自动进样到层析柱上，省去繁琐的进样步骤，帮助科研人员游刃有余地处理大体积样品。值得一提的是，?KTA&trade pure的控制软件UNICORN 6可以选配智能集成实验设计（DoE）功能。它能为科研人员快速有效地优化实验方法，通过较少的实验捕获更多的信息，及时得到预期结果。- 多重检测设备，让科研结果更可靠 ?KTA&trade pure 系统最多连接2个UV，可以灵活的从单波长系统升级成多波长系统，有固定波长的紫外检测器或可变的多波长紫外和可见光检测器。固定波长（280mm）紫外线检测器结合了LED技术，既耐用又可靠，无需预热开机即可使用。可变的多波长紫外检测器可以同时检测3个波长，帮助检测是否含有污染物，保证纯度。另外，?KTA&trade 基本配置的系统仅重48kg，相对低的重量使它能够更简单地放置在实验台上，并能够方便地安装在标准的层析冷柜中，用于不稳定样品的纯化。泰渡生物自研ACHROM蛋白纯化设备AKTA维修二手AKTA年保验证服务
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    厂商： 泰渡生物科技（苏州）有限公司
    品牌： 思拓凡/Cytiva
    型号： AKTA pure25
    价格： 10.8万元
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蛋白纯化层析仪工作原理相关的方案

  • Opentrons 磁珠蛋白纯化工作站
    Opentrons OT-2 磁珠蛋白质纯化工作站基于磁珠提取原理，可以自动化完成小规模蛋白质纯化和蛋白质组学样品处理。磁珠蛋白质纯化工作站可以支持多种工作流程。
  • 蛋白纯化产品解决方案
    对于重组蛋白的分离纯化，一般都会在进行载体构建时，选择N端或C端加上一个标签，如GST，HIS6，FLAG和MBP等，带了这些标签的蛋白就可以通过亲和吸收的填料来到达初步纯化的目的，亲和纯化相对简单，带有标签的蛋白就会吸附到相应的填料上，而不带标签的蛋白会直接流出，简单的清洗杂蛋白后，只需要再把吸附在上面的蛋白洗脱下来即可，几乎不需要摸索分离纯化的条件。含有所需蛋白的分泌液或者裂解液一般体积都相对比较大，最好使用蛋白存化系统（Clear First 2000）的上样泵上样；进完样后，进行杂蛋白的清洗，再用特异的洗脱液将蛋白洗脱，通过自动接收器接收分离后样品即可，整个过程基本可以实现自动化操作。
  • 蛋白的分离纯化--选择分离材料
    以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的，如电泳，超速离心，超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性，防止酸、硷、高温，剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段：选择材料和预处理，细胞的破碎及细胞器的分离，提取和纯化，浓细、干燥和保存。
    厂商： 江苏汉邦
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  • 蛋白纯化的目的、原理及蛋白纯化的4种方法详解

    [font=宋体]蛋白质是包括人类在内的各种生物有机体的重要组成成分，是生命的物质基础之一。生物体的生长、发育、遗传和繁殖等一切生命活动都离不开蛋白质。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]随着分子生物学、结构生物学、基因组学等研究的不断深入，人们意识到仅仅依靠基因组的序列分析来试图阐明生命活动的现象和本质是远远不够的。只有从蛋白质组学的角度对所有蛋白质的总和进行研究，才能更科学地掌握生命现象和活动规律，更完善地揭示生命的本质。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]由此许多学者将生命科学领域的研究焦点从基因转向蛋白质，使蛋白质成为揭示生命活动现象和分子生物学机理的重要研究对象。研究蛋白质首要的步骤是将目的蛋白从复杂的大分子混合物中分离纯化出来，得到高纯度具有生物学活性的目的物。因此，高效的纯化技术和手段是蛋白质研究的重要基础和关键之一。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]蛋白纯化的目的[/font] [/font][/b][font=宋体][font=宋体]蛋白纯化的目的是将目标蛋白质从细胞裂解液的全部组分中分离出来，同时仍保留蛋白的生物学活性及化学完整性。蛋白质的分离和提纯工作是一项艰巨而繁重的任务，需根据蛋白的特性选择合适的纯化方法来提高获得的蛋白制品的纯度。[/font] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]蛋白纯化的原理[/font] [/font][/b][font=宋体][font=宋体]不同蛋白质的氨基酸序列及空间结构不同，导致其在物理、化学、生物学等性质上存在差异，利用待分离蛋白质与其它蛋白质性质上的差异，即可以设计出一套合理的蛋白纯化方案。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段两个阶段。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如[/font] [font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]DNA [/font][font=宋体]等分开，常用的方法为硫酸铵沉淀法。精细纯化阶段的目的是把目的蛋白与其他大小及理化性质接近的蛋白区分开来，[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]常用的方法有：凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、亲和层析等。[/font] [/font][/b][font=宋体] [/font][b][font=宋体]①[/font][font=宋体]凝胶过滤层析[/font][/b][font=宋体]凝胶过滤层析（又叫做分子筛）是根据样品的分子大小对样品进行分离的一种简单温和的层析技术。凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析，是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。不同于离子交换层析和亲和层析，凝胶过滤的层析样品不与层析柱料结合，因此，缓冲液成分不直接影响分辨率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原理：层析柱中的填料是球状颗粒的惰性的多孔网状结构的柱料，多是交联的聚糖[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]如葡聚糖或琼脂糖[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]类物质。在加入样品之后，样品中的小分子物质能进入球状填料内部，在柱子中停留时间较长；而大分子物质不能进入球状填料内部，停留时间较短。所以当样品经过凝胶过滤层析柱分离后，样品中的不同分子大小的物质就可以被分离开了。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]特点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]根据分子大小和形状进行分离[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]是一种非吸附的分离方式[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缓冲液成分不直接影响分辨率，只需要一种缓冲液[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]操作便捷[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]②[/font][font=宋体]离子交换层析[/font][/b][font=宋体]离子交换层析是目前蛋白质分离纯化中应用最广泛的方法之一。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]原理：不同蛋白等电点差异，分子大小差异，在同一个流动相中电荷密度分布不同，电荷量不等，与具有相反电荷的离子交换介质结合强度不同，在流动相洗脱时保留时间不同，从而得以分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]特点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]根据分子大小和等电点差异进行分离[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]灵敏度高，重复性，选择性好，分析速度快[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]③[/font][font=宋体]疏水层析[/font][/b][font=宋体]原理：疏水层析是依据蛋白质疏水性差异分离的。即根据蛋白质和疏水介质表面的疏水基团的可逆相互作用进行分离。蛋白的疏水性在高离子强度下被增强，因此在高离子强度环境中结合，通常采用降低离子强度的方式进行洗脱。独特的吸附分离模式使得疏水层析成为硫酸铵盐析后或离子交换高盐洗脱后理想的纯化方式。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]特点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]采用了盐的水溶液作为流动相，色谱条件温和，生物大分子的活性回收率很高。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]蛋白质在[/font][font=Calibri]HIC[/font][font=宋体]操作过程中是高盐上样，低盐洗脱（高盐浓度的样品不必作处理就可直接上样）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在一次色谱中可同时实现出去盐酸胍、蛋白质复性和分离三个目的。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]温度升高，蛋白质天然折叠伸展，暴露出更多内部疏水集团，使蛋白质的[/font][font=Calibri]HIC[/font][font=宋体]保留发生变化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]色谱填料稳定性好，盐水体系作流动相无环境污染。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]④[/font][font=宋体]亲和层析[/font][/b][font=宋体][font=宋体]原理：[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析[/b][/url]是应用生物高分子与配基可逆结合的原理，将配基通过共价键牢固结合于载体上而制得的层析系统。这种可逆结合的作用主要是靠生物高分子对它的配基的空间结构的识别。常用的生物亲和关系有酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]底物、底物类似物、抑制剂、激活剂、辅因子，抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原，激素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]受体蛋白、载体蛋白，外源凝集素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]多糖、糖蛋白、细胞表面受体，核酸[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]互补核苷酸序列、组蛋白、核酸结合蛋白等，具有高效、简单、快速的优点，是当前最为理想的分离纯化蛋白的方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以参看蛋白纯化技术[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]方法：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-techniques[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • 用凝胶过滤层析进行蛋白纯化的流程及优势

    [font=宋体]在生物科学领域，蛋白质纯化是一项关键的技术，它对于研究生物分子的结构和功能至关重要。凝胶过滤层析是一种常用的蛋白质纯化技术，它具有分辨率高、分离效果好的优点。本文将介绍用凝胶过滤层析进行蛋白纯化的流程，包括实验准备、样品处理、层析柱的制作和上样、洗脱和收集等步骤。通过学习本文，读者可以了解凝胶过滤层析在蛋白纯化中的应用及其优缺点，为后续的实验和研究提供参考。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]用凝胶过滤层析进行蛋白纯化的流程，主要分为以下步骤：[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]准备凝胶柱：选择适当的凝胶材料和柱子，根据待纯化蛋白的分子大小选择合适的孔径。[/font][font=宋体]杂质去除：使用缓冲液预先洗脱凝胶，去除其中的杂质和阻塞物。[/font][font=宋体]样品加载：将待纯化的蛋白溶液加载到凝胶柱中，注意保持柱子的垂直姿势，防止样品泄漏。[/font][font=宋体]洗脱：使用缓冲液进行洗脱，以去除非目标蛋白和杂质。[/font][font=宋体]收集纯化蛋白：收集洗脱液，进行后续的分析或使用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]以上步骤只是粗略的概述，实际操作时还需要注意许多细节和技巧。例如，选择合适的凝胶类型和柱子对纯化效果有很大影响；样品加载时需要防止样品泄漏；洗脱时需要选择合适的缓冲液等。因此，建议在进行实验前仔细阅读相关文献和资料，并请教有经验的实验人员。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]凝胶过滤层析（[/font][font=Calibri]Gel Permeation Chromatography[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]）具有以下优点：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①操作条件温和：[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]不需要使用有机溶剂等强烈的条件，因此对样品的活性影响较小。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②高分离效果：[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]可以分离不同分子量的蛋白质，且分辨率较高，能够实现样品的较纯分离。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③重复性好：[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]的层析柱可以重复使用，分离效果稳定，有利于提高实验的可重复性和数据可靠性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④适用范围广：[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]可用于各种生化物质，如肽类、激素、蛋白质、多糖、核酸等的分离纯化、脱盐、浓缩以及分析测定等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在应用方面，[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]被广泛应用于蛋白质和其他生物分子的分离纯化。例如，从混合物中分离纯化蛋白质、去除蛋白质中的盐和缓冲剂、脱去多糖和脂质等杂质、对蛋白质进行分子量测定等。此外，[/font][font=Calibri]GPC[/font][font=宋体]还可以用于分离合成多肽和基因克隆产物的纯度鉴定等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总之，凝胶过滤层析具有温和的操作条件、高分离效果、重复性好等优点，被广泛应用于蛋白质和其他生物分子的分离纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注：义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification][b]蛋白层析纯化[/b][/url][/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification[/font][/font]

  • 亲和层析纯化蛋白原理解析

    [font=宋体]蛋白纯化介质主要应用于研究目的蛋白的结构、功用以及相互作用的和过程中。比如：在蛋白纯化过程中，由于[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析法[/b][/url]的选择性和结合力较强，分辨率也高。所以，亲和层析法是一种常用的蛋白、抗体纯化方法，天地人和生物多种简单易用的亲和纯化介质，适用于批量或利用重力进行纯化，可以高效、便捷、可靠地从品中分离蛋白和抗体，为下游应用提供有力保证。[/font][font=宋体][b]亲和层析法的原理：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]亲和层析是应用生物高分子与配基可逆结合的原理，将配基通过共价键牢固结合于载体上而制得的层析系统。这种可逆结合的作用主要是靠生物高分子对它的配基的空间结构的识别。常用的生物亲和关系有酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]底物、底物类似物、抑制剂、激活剂、辅因子，抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原，激素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]受体蛋白、载体蛋白，外源凝集素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]多糖、糖蛋白、细胞表面受体，核酸[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]互补核苷酸序列、组蛋白、核酸结合蛋白等，具有高效、简单、快速的优点，是当前最为理想的分离纯化蛋白的方法。[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]亲和层析的操作步骤[/font][font=Calibri]:[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在亲和层析中，蛋白在影响蛋白[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或标签[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]与其配体之间结合的条件下被加载到柱子上。在不破坏特定相互作用但能破坏污染蛋白与固定相之间任何非特异性相互作用的条件下洗涤结合的蛋白。然后用含有竞争性分子的缓冲液或破坏所有蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]蛋白相互作用的条件洗脱结合的蛋白。竞争分子与配体结合，取代目标蛋白，这种竞争分子通常通过另一种色谱流程或透析法从目标蛋白中去除。[/font][/font][font=宋体] [/font][table][tr][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]亲和层析配体和洗脱条件[/color][/font][/b][/td][td][font=微软雅黑] [/font][/td][td][font=微软雅黑] [/font][/td][/tr][tr][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]需纯化的蛋白[/color][/font][/b][/td][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]配体[/color][/font][/b][/td][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]洗脱条件[/color][/font][/b][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗体（抗原特异性）[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗原肽[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]游离肽[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]多聚组氨酸标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]Ni2+或Co2+[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]咪唑或游离组氨酸[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG特异性抗体[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG肽或低pH值[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]GST标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]还原型谷胱甘肽[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]游离谷胱甘肽[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]Myc标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]Myc特异性抗体[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323][font=微软雅黑]低[/font][font=微软雅黑]pH[/font][/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗体（类特异性）[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323][font=微软雅黑]蛋白[/font][font=微软雅黑]A、G和L或精蛋白[/font][/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]pH极端值[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]DNA结合蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]肝素[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]高离子强度[/color][/font][/td][/tr][/table][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac[/font][/font]

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蛋白纯化层析仪工作原理相关的耗材

  • 蛋白纯化层析柱
    蛋白纯化层析柱（BSXK夹套式层析空柱）主要特点：2广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒等生物分子纯化2 柱塞设计，保证均匀的缓冲分布和重复性操作2 均一的流速和最小的死体积2 关键部分采用PEEK材质，有很好的化学耐受性2 夹套可维持一定的热稳定操作温度，针对敏感样品纯化具有冷却外壳2 BSXK空柱管材料为高硼硅玻璃，可以目测到介质床订货号柱内径(mm)高度(mm)体积(mL)柱高(cm)耐压(bar)pH稳定性网孔尺寸上端盖管路(mm)下端盖管路(mm)BSXK26/2026205-651-1251-1410μm600300BSXK26/402640115-16523-35900400BSXK26/602670265-31053-651250500注：管路标配内径0.5mm，另有0.3mm、0.7mm、1.0mm可供选择。
    供应商： 苏州汇通色谱分离纯化有限公司
    品牌： 汇通色谱
    价格： 面议
  • 离心式蛋白纯化空柱
    biocomma® 离心式蛋白纯化空柱可配合 15/50 mL 离心管，可填装琼脂糖、葡聚糖、亲和层析树脂、生物凝胶等不同的层析介质，通过离心工作的原理，快速纯化蛋白。特点：◆柱管材质为医疗级聚丙烯，生物兼容性好◆筛板材质为UHMW-PE,非特异性结合低◆可匹配标准为15ml、50ml离心管应用：亲和层析核酸蛋白脱盐免疫沉淀（IP）免疫共沉淀（co-IP）
    供应商： 深圳逗点生物技术有限公司
    品牌： Biocomma
    价格： 面议
  • 蛋白层析柱/蛋白纯化柱（螺纹，一端可调）
    上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供一端活塞杆可调或者两端活塞杆可调，柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构一端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）柱床体积（ml）柱床高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LK10100LK10100ALK10100PLN10100102004-1555-200LK10200LK10200ALK10200PLN102001040020-31255-400LK10400LK10400ALK10400PLN104001060035-47455-600LK10600LK10600ALK10600PLN106001080051-62655-800LK10800LK10800ALK10800PLN1080010100067-78855-1000LK101000LK101000ALK101000PLN10100015301000-170-100LK15100LK15100ALK15100PLN15100152009.7-3555-200LK15200LK15200ALK15200PLN152001540045-70255-400LK15400LK15400ALK15400PLN154001560080-106455-600LK15600LK15600ALK15600PLN1560015800116-141655-800LK15800LK15800ALK15800PLN15800151000151-176855-1000LK151000LK151000ALK151000PLN15100020301000-310-100LK20100LK20100ALK20100PLN201002020017-6355-200LK20200LK20200ALK20200PLN202002040080-126255-400LK20400LK20400ALK20400PLN2040020600143-188455-600LK20600LK20600ALK20600PLN2060020800205-251655-800LK20800LK20800ALK20800PLN20800201000268-314855-1000LK201000LK201000ALK201000PLN20100025251000-490-100LK25100LK25100ALK25100PLN251002520027-9855-200LK25200LK25200ALK25200PLN2520025400125-196255-400LK25400LK25400ALK25400PLN2540025600223-294455-600LK25600LK25600ALK25600PLN2560025800321-392655-800LK25800LK25800ALK25800PLN25800251000419-490855-1000LK251000LK251000ALK251000PLN25100037151000-1070-100LK40100LK40100ALK40100PLN401003720059-21455-200LK40200LK40200ALK40200PLN4020037400274-430255-400LK40400LK40400ALK40400PLN4040037600488-644455-600LK40600LK40600ALK40600PLN4060037800703-859655-800LK40800LK40800ALK40800PLN40800371000918-1074855-1000LK401000LK401000ALK401000PLN40100050101000-1960-100LK50100LK50100ALK50100PLN5010050200108-39255-200LK50200LK50200ALK50200PLN5020050400500-785255-400LK50400LK50400ALK50400PLN5040050600893-1177455-600LK50600LK50600ALK50600PLN50600508001285-1570655-800LK50800LK50800ALK50800PLN508005010001678-1962855-1000LK501000LK501000ALK501000PLN501000备注*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃
    供应商： 上海宸乔生物科技有限公司
    品牌： 宸乔
    价格： 面议
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  • 赛谱发布蛋白纯化层析系统赛谱SDL新品
    实验室蛋白纯化层析系统一体机SDLSDL蛋白纯化层析系统是为重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品、多肽等生物样品的纯化制备而专门设计的一款自动化程度高的一款仪器。 SDL蛋白纯化层析系统采用固定模块配置，一体化设计，节省空间，适合放进冷库或者台面，各模块都面向使用者，更容易了解各模块之间的关系。SDL蛋白层析系统可用于：蛋白纯化；疫苗纯化；单抗纯化；血液制品分离纯化；多肽纯化；基因治疗药物纯化；天然药物和多糖的纯化等领域；进样模式手动进样双泵A1/A2、B1/B2，收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。可以手动进样，进样后进样阀会按照设置好的程序自动切换到Inject模式，实现进样。系统泵进样双泵A1/A2、B1/B2，收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。样品体积比较大的情况下，可以采用系统泵进样，直接将样品通过系统泵输入色谱柱。系统特点品质可靠的系统部件主要元部件均由精选欧美知名厂商制造，多数合作开发，性能优越，品质可靠。与样品接触的各部件均采用PEEK、蓝宝石、红宝石等生物惰性材料，具有良好的生物兼容性。精确连续的液体流速原装进口双柱塞杆二元梯度泵，泵头为PEEK材质，前置设计便于清洗维护。泵头带有自冲洗功能，避免纯化生物样品时，盐等在泵头析出，造成仪器损坏和污染；输液泵采用电子压力脉动抑制技术，为蛋白层析系统提供良好的梯度精确度和重复性，保证纯化结果的重现性；精确即时的检测环境紫外检测器为原装进口DAD检测器，同时提供多个波长的信号输出，可方便实时监测分离组分的纯度；pH/电导检测器，可精确的提供pH和电导率的实时监测，并可根据需要对pH和电导率进行温度补偿，以获得更准确的监测；智能化配置，享受工作的乐趣全新组分收集器，配备多种收集架，支持多种收集方式，便于对目标物的纯化收集；各种阀（收集阀、柱位阀、进样阀、柱选择阀、电磁阀等）均为国际知名厂商定制，原装进口，用户可根据实际需要选择；专业及时的售后服务团队专业的售后服务团队，2小时给予回复，24小时到达现场解决问题。软件终生免费升级。创新点：该产品与上一代仪器的主要创新点： 1、SCG产品（上一代）为分体式结构，客户根据不同的配置，安装不同的模块。SDL为一体机，整台仪器为固定配置。 2、一体机在整个外观与SCG差别较大，主要为科研机构，配置较低的用户设计，整体布局设计简约而不简单。 蛋白纯化层析系统赛谱SDL
    时间： 2019-12-27
    作者： 新品发布
  • 请查收！您的全自动高通量蛋白纯化方案已发布！
    在绿色生物制造和合成生物学等研究领域中，高质量的蛋白分离和纯化是研究目的蛋白结构和功能的重要步骤。传统的分离纯化方法通量低、耗时长、均一性差，全自动高通量蛋白纯化系统在生命科学研究和生物制药领域已开始广泛运用，从样本前处理工序，到不同类型的蛋白纯化流程，可实现多管线自动化平行实验，具有稳定的工艺流程，可极大提高实验效率，节约时间和人力成本；同时还可以进行数据交互，实现样本溯源和实验数据管理。今天小贝给大家整理了几种常见好用的蛋白纯化方案助力您的科学研究。磁珠捕获特异性标签蛋白，因其纯化步骤精简成熟被广泛应用，图1是磁珠纯化流程示意图。小贝为您量身定制蛋白纯化全流程自动化方案：使用Biomek i系列液体工作站，整合核酸/蛋白提取仪，实现高效高通量自动化蛋白纯化，极大节省实验时间和科研精力。图1 磁珠纯化流程图2 Biomek i系列液体处理工作站展示图Biomek i系列液体工作站配置96通道和灵活8通道加样器，适配各种商品化试剂盒和用户自配试剂，轻松实现试剂分装和高通量样本纯化。同时工作站支持多设备整合，可进行后期无限升级，添加离心机、酶标仪等设备助力全流程自动化实验。图3 磁珠纯化方法截图及纯化结果高通量磁珠法蛋白纯化模块可以通过结合核酸/蛋白提取仪实现极简快速蛋白纯化，也可以通过自动化液体工作站结合磁力架完成。使用该功能时仅需要通过软件的简易命令行即可完成，如图3所示，工作站机械抓手会根据纯化流程将Binding Buffer、Beads、Washing Buffer等试剂自动搬运到指定位置，使用磁套进行磁珠转运，单次可以完成96个样本纯化，浓度稳定在0.5-0.8mg/ml，96孔板纯化时间约60min，节省枪头成本，省时省力。图4 亲和层析柱蛋白纯化法实验流程RoboColumn是一种小型色谱柱，用于抗体、蛋白质、多肽等的全自动平行色谱分离，其纯化流程如图4所示。高通量的RoboColumn ALP 与Biomek i系列液体工作站相结合，配置Span8固定针，可实现多通道自动化的平行层析实验流程，显著缩短工艺开发时间；同时还可以进行数据追踪，实现样本溯源，减少重复工作。图5 RoboColumn ALP模块结构及Span8固定针示意图W1：废液槽；B1：收集板载架；C1：柱载架Biomek液体工作站可以实现台面整合RoboColumn ALP模块，通过软件流程式编辑方法，控制ALP板位自动位移，实现液体收集，轻松完成蛋白纯化，图6展示了软件控制ALP板位收集液体的方法以及RoboColumn纯化结果，实验中1.56mg蛋白上样，经0.1M Gly-HCl(pH2.7)洗脱回收得到蛋白含量1.31mg，纯化得率达到84%，8通道操作时间约为80min。图6 调用RoboColumn方法界面及纯化结果展示图7 PhyTip法自动化纯化关键流程PhyTip为枪头式分散固相亲和色谱柱，采用枪头式装置，纯化树脂被填充于枪头尖端，由自动化液体处理工作站加载PhyTip，可以实现单通道到96通道灵活样品数纯化，其纯化流程如图7所示，可对微克级到毫克级的蛋白进行纯化。图8 PhyTip实物图、PhyTip纯化方法及结果展示图Biomek液体工作站与枪头式纯化色谱柱相结合，利用工作站加载PhyTip让纯化流程变得如移液流程一样简单！如图8所示，加样器加载PhyTip，分别在平衡液、蛋白样品、洗杂液和洗脱液中混匀即可完成高通量蛋白纯化，单次可处理96个样品，收集10mL菌液使用PhyTip(40uL填料)，纯化后经BCA蛋白定量测定蛋白含量稳定在400ug左右，优于手工对照实验340ug的结果，96孔板操作时间约为90min。小 结
    时间： 2024-05-27
    作者： 贝克曼库尔特
  • PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始
    PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 蛋白纯化新选择： 多一次尝试，多一种选择，不同的结果。 PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 申请有效期2011年5月4号-2011年6月4号 您是否为蛋白纯化结果不理想而烦恼？ 试试PALL的层析填料吧，提供与传统填料不同的层析选择性！ 你是否为蛋白纯化过程耗时而烦恼？ 试试PALL的高流速层析填料吧，满足您在高流速下高结合性的要求。 您是否为填料的载量不高而烦恼？ 试试PALL的Q/S HyperCel 层析填料吧，结合载量大于134-190mg/ml(BSA) 您是否为抗体纯化费时、费经费而烦恼？ 试试PALL的MEP HyperCel层析填料吧，单抗纯化步骤，经济而简单 众多填料如何选择？请参考选择推荐。 MEP HyperCel、HEA HyperCel、PPA HyperCel： 混合模式层析填料：能替代传统的疏水层析模式，支持在低盐或者无盐状态下上样，洗脱PH更温和，最大限度保留蛋白生物活性的同时简化下游纯化流程。 MEP HyperCel 同时含亲和层析模式，替代传统的Protein A 亲和层析，优势： 无需调整料液，直接上样：直接从各种培养系统中捕获蛋白。省去微滤、超滤浓缩的步骤。 支持低浓度捕获，即使单抗浓度为50μg IgG/mL也能高效捕获。省掉浓缩的步骤。 温和的条件下洗脱：IgG一般在pH 5.5 to 4.0 的范围洗脱。 有效降低多聚体，同时去除DNA和HCP。 价格更经济。 Ceramic HyperD 系列： 如果您追求超高流速下高结合能力，Ceramic HyperD绝对是首选，在满足高流速下，同样拥有高分辨率。 CM Ceramic HyperD：在具备高流速下的高结合能力外，同时能接受180mM的盐浓度下上样，简化了上样流程，上样前无需脱盐操作。 推荐Ceramic HyperD 混合包装，货号：IEXVP-C001。内含四种1ml预装柱，DEAE、CM、S、Q 任您选择不同的离子交换。（不参加试用活动）。 此次参与试用申请的填料还有Protein A 亲和层析填料，IMAC HyperCel 亲和纯化His标签填料等，如需更多的具体性能的资料，请登录PALL的网站http://www.pall.com/查询。 样品申请货号及数量可见下表，详情请下载产品试用清单（附件一） 层析类型 货号 产品描述 配基 应用 可申请 总数 混合模式（离子交换；疏水层析；亲和层析） 12035-C001 ACROSEP MEP HYPERCEL，1ml 预装柱 甲基嘧啶 ●直接捕获多种不同类型、压型和种属的多抗和单抗； ●酶和重组蛋白； ●重组抗体片段； ●从多聚体中分离单抗单体； ●低盐浓缩物中蛋白的直接捕获 5支 20250-C001 ACROSEP HEA HYPERCEL, 1ml 预装柱 乙胺基 5支 20260-C001 ACROSEP PPA HYPERCEL,1ml 预装柱 苯基 5支 12035-069 MEP HyperCel 5mL， 瓶装 甲基嘧啶 3瓶 20250-012 HEA HyperCel 5mL，瓶装 乙胺基 3瓶 20260-015 PPA HyperCel 5mL，瓶装 苯基 3瓶 24775-075 HA Ultrogel 5mL 羟基磷灰石 交联的琼脂糖和羟基磷灰石 ●免疫球蛋白； ●糖蛋白； ●疫苗 2瓶 亲和层析 20078-C001 ACROSEP PROTEIN A HYPE 1ml 预装柱 重组蛋白A ●免疫球蛋白； ●MAbs 5支 20078-036 Protein A Ceramic HyperD F 5mL瓶装 2瓶 20093-C001 ACROSEP IMAC HYPERCEL 1ml 预装柱 亚胺-乙酰乙酸（IDA） ●His-tag重组蛋白 5支 20093-069 IMAC HyperCel 5mL,瓶装 3瓶 离子交换 20050-C001 ACROSEP CM Ceramic HyperD F，1ml 预装柱 羧甲基（CM） ●重组蛋白； ●质粒纯化； ●蛋白，疫苗； ●Mabs； ●捕获阶段； ●免疫球蛋白纯化 2支 20050-084 CM Ceramic HyperD F，5mL 瓶装 2瓶 20062-C001 ACROSEP S Ceramic HyperD F；1ml 预装柱 磺酸基（S） 2支 PRC05X050SHCEL01 PRC05X050 S HCEL01，1ml 预装柱（工业放大推荐） 2支 20195-013 S Hypercel 5ml瓶装 3瓶 20066-C001 ACROSEP Q Ceramic HyperD F 1ml 预装柱 季氨基（Q） 2支 20196-012 Q Hypercel 5ml 瓶装 3瓶 PRC05X050QHC001 PRC05X050 QHCEL01，1ml 预装柱 2支 20067-C001 ACROSEP DEAE Ceramic HyperD F 1ml 预装柱 二乙基氨基乙基（DEAE） 2支 20067-070 DEAE Ceramic HyperD F 5mL 瓶装 2瓶 申请方式：网上申请 下载并完整的填写产品试验申请单（附件二），Email到Jessie_Jing_Chen@ap.pall.com 经过审核后（完整的填写能方便您拿到样品），送出样品. 6月10号公布配送单号。 配送方式：送货上门或.邮寄 配送时间：2011年6月13号-6月17号 申请要求：1.限高校、科研单位实验室客户；数量有限，每个实验室限申请一种填料。 2.申请的客户承诺开始试用后两个月内，给PALL公司提供使用反馈情况 颇尔公司保留对该活动的解释权。
    时间： 2011-05-10
    作者： rjzhou
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