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http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif方法检出限几种计算方法标准解读讲座时间:2014年8月26日 10:00 主讲人:李玉武国家环境分析测试中心分析测试技术研究室主任,理学博士,研究员,毕业于武汉大学化学系分析化学专业。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 检出限是分析方法基本性能参数之一,无论是开发新方法,制修订标准,以及实验室检测能力确认,常规检测报告附录,都会涉及方法检出限的实验设计和评估。本次讲座对国内涉及计算检出限的三个标准:HJ 168-2010,GB 17378.2-2007,GB 27415-2013进行了梳理,介绍了不同方法的特点、适用范围及应用实例。分析化学数据处理专题第一讲:稳健统计-迭代法在分析化学中的应用视频地址:http://www.instrument.com.cn/webinar/Video/index?videoId=102046第二讲:用于测量不确定度评定top-down方法应用概论会议地址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1093视频下周上线。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间:2014年8月25日 24:004、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg
关于计算方法检出限,测7次空白,然后算标准偏差,再用,3.143乘以标准偏差。问题是:空白一定要是有检出吗?没有检出来那怎么算啊?写0吗?
方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。 1. 根据下述原则之一,并结合经验,估计检出限:(a) 相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值; (b) 将分析物配在空白水中,用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值;(c) 标准曲线在低浓度端的折点(灵敏度明显变化之处);2. 空白水(试剂水)中应尽可能不含待测分析物,或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。3. (a) 若用空白加标的方式作方法检出限,将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样,该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。(b) 若方法检出限在实际样品基体中作出,则分析样品,若测定值在估计检出限的3-5倍范围内,则进行步骤4;若测定值低于估计检出限,则需要在样品中加入已知量的待测物,使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内;若测定值高于5倍的估计检出限,则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。4. 按照样品分析的全部步骤,最少分析7次样品,用所得的结果来计算方法检出限,如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果,则每个样品均要作分别的空白测定,在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。 5. 计算平行测定的标准偏差: 6. 计算方法检出限 MDL=S×t(n-1,0.99)(如果连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143) 其中:S为平行测定的标准偏差, t(n-1,0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值。n为重复分析的样品数t值表测定次数自由度 (n-1)t(n-1,0.99)763.143872.998982.8961092.82111102.76416152.60221202.52826252.48531302.45761602.3907. 方法检出限合理性判定一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3~5之间的化合物数目要大于50%,小于1和大于20的化合物数目要小于10%,这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3~5之间的化合物,要增加或减少浓度,重新进行平行分析,直至比值在3~5之间。选择比值在3~5之间的MDL作为该化合物的MDL。八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限1.参考美国EPA方法,可将5~10倍的检出限作为方法定量下限2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。