多重呼吸道病原体快速核酸检测

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  • 产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台,独立自主研发,拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案,可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1) 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2) 准确高分辨质谱检测,可区分仅一个碱基分子量差异,准确性99.5%,是 SNP 突变检测的金标准。3) 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记,单个靶点检测成本最低的方法。4) 高效单批进样 384 个样本,日最高检测通量超过 3000, 能够满足不同检测量的需求。5) 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样,自动分析结果,实现样本进结果出,无需任何手工操作,无须生物信息学分析。产品特点1)多基因多位点的精准基因检测平台;2)自主知识产权,多项关键专利技术;3)开放式平台体系,支持自建项目;4)提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案;5)可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查):遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症(SMA)、G6PD缺乏症等;药物基因组学:心血管、精神类疾病个体化用药,儿童安全用药等;肿瘤精准防治:肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等;传染性疾病:感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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  • 全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理,配合适配试剂使用,用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时,实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效,臻于至精,实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体;触屏一键启动,2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量,4种荧光通道,一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检,智能判读结果,快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置,并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误,则自动报警提示。样本及耗材加载完毕,一键点选“开始实验”,即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风:样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计,配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统:配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤:出风口装有可拆卸的HEPA过滤网,有效进行排风过滤。● 紫外消毒:舱内配有两个臭氧紫外消毒灯,实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程:单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行,且通过试剂条及流程设计,确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示:如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位,实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生,该设备采用自主研发的RMT技术(专利号ZL201710435931.8),相比传统的振荡式混匀技术,气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制,进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL(超过250ul可自动分多次操作)样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL:准确性Er≤5.0%,重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL:准确性Er≤3.0%,重复性CV≤1.5%V ≥100μL:准确性Er≤1.0%,重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s;最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C;温度准确度≤0.1°C;控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息:内置扫码器可实现样本信息扫描,并关联检测结果试剂信息:内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压:AC 220V;电源频率:50Hz;额定功率:1200VA通讯规格网口:TCP/IP协议,以太网连接,接口:USB 2.0使用环境温度:10℃~30℃;湿度:35%~70% RH无冷凝;大气压力:86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备
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  • AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破!结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案,在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时,也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器,让环境空气中病原体监测方案成力现实,为用户提供及时且高可靠度的采集样本,从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时,助力社会及企业全面复工复产。性能简介: 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体,经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性,完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动,易用且友好的人机交互设计,无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶(颗粒物)收集和分离技术应用环境: 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义: 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用,快速和高度准确获得环境空气样品检测结果,仅需30分钟,可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点: SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便,容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单:从AerosolSense采样器收集样品,洗脱样品,加载样品,读取结果专有技术: 振荡扩增反应(Oscar™ ),专利PCR技术,使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间
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  • MALDI-TOF核酸研究领域的下一站:病原体检测

    由于传播途径多样、影响范围广泛,症状发展迅速,传染病仍然是世界范围内引起人类大量死亡的重要原因。21世纪以来多次严重疫情给我们留下深刻印象:一是2003年的“非典”(SARS),二是2009年的甲型H1N1流感(人感染猪流感),再有就是现在席卷全球的新型冠状病毒肺炎疫情。因此,传染病的防控一直是医学科学工作者面临的巨大挑战。其中,对病原体进行快速准确的鉴定是传染病精准防控的基础。中国医学科学院病原生物学研究所彭俊平研员自2000年起即深耕于病原体检测技术方法及基因组学、耐药机制相关的研究工作。近日,仪器信息网特别采访了彭俊平研究员,与他就核酸质谱技术在病原体检测领域的应用现状及前景进行了深入交谈。[align=center][img=彭俊平个人.JPG,600,337]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/3407a132-360a-4424-b8f8-73b9d8028642.jpg[/img][/align][align=center]中国医学科学院病原生物学研究所 彭俊平研究员[/align][color=#ff0000]“国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一”[/color]随着各项科学技术的进步,病原体检测技术也在不断发展,由病原分离、电镜观察、免疫学检测等传统生物学方法发展到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术、芯片技术、测序技术、质谱技术等分子生物学方法。“因为引起疾病的病原体种类繁多,单一的平台技术不能解决所有问题,所以,我们的主要工作是利用各种平台技术对病原体进行筛查。”彭俊平介绍到,“多年来我们课题组一直致力于搭建一个病原体组合筛查技术体系,这也是我国在传染病防控领域的一个重要工作。另外,我们利用多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应结合飞行时间质谱技术(以下简称:核酸质谱)在病原体检测领域开展了10多年的工作,这也是我们多年来的一个重点发展方向。”核酸质谱是什么?彭俊平为笔者解答到,核酸质谱其实是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)在核酸水平的应用,是一种将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应与质谱结合的复合技术。此前,MALDI-TOF主要应用于蛋白质水平的微生物鉴定研究,应用发展不过30多年,而MALDI-TOF在核酸水平的相关应用则是近些年提出的概念,应用发展时间就更短。最初,MALDI-TOF在核酸研究领域开展的应用是SNP基因分型,其首先通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增含有SNP的基因组片段,再通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量,从而检测出SNP位点信息。因为MALDI-TOF本身的高灵敏度和高通量等特点,使其非常适合应用于SNP多位点的筛查。而MALDI-TOF在病原体检测领域的研究则鲜少有报道。彭俊平课题组是国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一。“我们是在2009年引进的这个技术平台,正好是H1N1全球大流行的时候,当时核酸质谱的技术水平还不足以帮助我们开展相关工作,因此我们就开始自己开发方法。”核酸质谱病原体检测的原理是利用MALDI-TOF检测多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应的产物,即单碱基延伸的产物质量大小,来判定检测靶基因的有无,从而进一步判定样本中目标病原体的有无。与传统的病原体检测技术相比,核酸质谱在灵敏度、检测通量以及操作简便性等方面均有一定优势。此外,核酸质谱检测的核酸序列均来源于公共数据库,不需要依赖其他的数据库。[color=#ff0000] “开发了7种人冠状病毒的检测方法,成功申请专利”[/color]经过多年的技术摸索,彭俊平团队利用核酸质谱在病原体检测领域做出了很多成果。最近其团队开发了7种人冠状病毒的检测方法,并申请了发明专利。目前,已知可以感染人的冠状病毒共有7种,其中包括2003年的“非典”SARS冠状病毒、2012年在中东地区出现的MERS冠状病毒以及2019年12月爆发的严重性呼吸系统综合征冠状病毒SARS-Cov-2。彭俊平介绍到,课题组是从2012年开始开展人冠状病毒的检测技术研究,其中一部分工作内容就是利用核酸质谱进行检测应用。该部分成果是与岛津公司合作开发的,利用一步法多重反应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与MALDI-TOF质谱联用鉴定7种人冠状病毒与新型冠状病毒的重要突变位点。“本次合作中我们将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应从两步法改进为一步法,既缩短了实验时间,又减少了人为操作的工作。而且我们改进的方法适用于所有的RNA病毒,可以说是摸索出了一种通用的解决方案。”彭俊平介绍到,“和岛津合作成果的应用价值很明确,我非常期待未来该方法的推广。接下来我们也将继续和岛津合作在MALDI-TOF平台上开发出更多病原体检测解决方案,并合力推动核酸质谱在临床领域的应用。”笔者追问到目前国际上核酸质谱在病原体检测领域的应用现状如何?彭俊平坦言道,国际上相关的成果并不多,而团队于2009年就开展了相关研究,可以说是走在了国际前列。不过,目前核酸质谱病原体检测的应用还以科研阶段为主,临床应用正处于拓展阶段。此外,彭俊平也谈到他认为核酸质谱走向临床所面临的瓶颈,一是MALDI-TOF本身的硬件设备比较贵;其次,基于MALDI-TOF平台提供给临床应用的成熟方法不多。因此,核酸质谱这样的技术平台想要真正推广到临床,首先需要提供“一揽子”的解决方案,这样应用场景就会被打开。不过,彭俊平也观察到,无论国内还是国外,越来越多的团队和厂商开始关注这一领域,相信核酸质谱的临床应用情况将在短短几年之内得到很大的改变。最后彭俊平表示,未来核酸质谱病原体检测值得重点关注的方向有呼吸道感染疾病、腹泻性疾病和性传播疾病等,其涉及的病原体种类繁多,是核酸质谱可以“大展身手”的方向。后记:采访中彭俊平反复提到“病原体的组合筛查技术体系”,他也为笔者解释到,为了获取更全面的生物信息,往往需要多种技术平台共同解决问题,而不是希望用一个技术平台去解决所有的问题。回到MALDI-TOF这一技术来说,总有人拿质谱与NGS测序相比较,其实它们的应用场景和目标都不一样,发展核酸质谱也并不是为了替代测序技术。事实上,核酸质谱只需要在中高通量的检测中建立并巩固其“王者地位”,在此基础上能够再提升灵敏度和分辨率等性能,就为自身的发展开辟了新天地。

  • 【转帖】疯牛病——神秘的病原体

    通过研究疯牛病和类似疾病(新型克雅氏病、克雅氏病、绵羊痒病),人们得出了关于疯牛病致病病原体的三个理论。这些理论使我们相信,这种病原体是:   一种未知的病毒或病毒类粒子:尽管病原体的大小符合病毒的特点,但其抗热性、抗化学物和缺少核酸的特征,不同于任何已知病毒。  一种移动细菌(螺原体):螺原体的许多感染特征和疯牛病相似,但没有直接的证据可以将螺原体和疯牛病联系起来。   一种变异蛋白(朊蛋白):在感染了疯牛病的牛、新型克雅氏病患者、克雅氏病患者和患绵羊痒病的羊的脑部,都发现了变异朊蛋白。这种蛋白质比病毒小,在高温或消毒剂的作用下不发生改变。这种假说在媒体中最流行,但它与公认的许多生物学理论相矛盾。

多重呼吸道病原体快速核酸检测相关的耗材

  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
  • Applied Biosystems? MagMAX? 病毒/病原体核酸分离试剂盒
    Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间,可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单,仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样,MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序(NGS)的干扰更少,实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen
  • 白色念珠菌核酸检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)
    【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测,为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标:白色念珠菌产品规格:48人份/盒样本要求:阴道拭子保存条件及有效期:-20±5℃保存,有效期12个月。注册证编号:国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因,为临床阴道炎的治疗提供依据;2.指导阴道炎的治疗,避免药物滥用;3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率,以防漏诊;4.为不孕妇女提供检测依据,提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u,1一(60/60),阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20,不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单,恒温扩增,75分钟出结果。

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  • 呼吸道病原体快速检测企业英诺特登陆科创板
    7月28日,英诺特生物科创板IPO上市,股票代码688253,发行价26.06元/股,开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业,公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域,以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色,以急门诊,尤其是儿童急门诊检测作为切入点,致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1)政策加码 POCT市场快速扩张近年来,国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度,出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉,我国即时检测(下称“POCT”)行业快速发展。根据统计,我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元,年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长,到2024年,行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域,我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来,在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下,我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元,复合增长率达到39.24%;我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份,复合增长率达到33.45%。2)深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来,英诺特深耕快检产品的研发销售,同时也逐步提升研发投入。截至报告期末,公司拥有研发人员 75 名,占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后,公司快速响应,开展对新冠病毒检测产品的研发攻关,在短时间内克服多个技术难题,并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批,获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证,并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试,剂盒国家标准的制定,后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可,支援全球抗疫,是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外,对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点,英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品,掌握多种联检技术,拥有多个国内独家品种,通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体,帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发,且更易造成严重并发症的特点,公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内,公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院,并获得其认可。经过多年发展,英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台,基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目,与现有产品形成了良好的互补,为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日,公司取得了16 项发明专利,拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证,其中三类医疗器械注册证 56 项。未来,公司将以客户应用场景需求为中心,不断对标国际一流企业,实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势,切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域,夯实公司在儿科领域的优势地位。
  • 申城科研团队联合开发可同时检测12种常见呼吸道病原体的集成微流控芯片
    图说:用于同时检测多种呼吸道病原体的集成微流控芯片 采访对象供图(下同)新民晚报讯(记者 郜阳 通讯员 徐凌)引起呼吸道感染的病原体复杂多样,给全球公共卫生健康带来严重威胁,迫切需要有效的诊断方法。近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所赵建龙、贾春平团队联合上海海洋大学卞晓军团队,开发了一种集成微流控芯片,能够高效、灵敏地同时检测12种常见呼吸道病原体,实现了从样本到结果的快速全自动化诊断流程,为现场多重病原体检测提供了一种有前景的分子诊断平台。相关成果发表于国际学术期刊《分析化学》(Analytical Chemistry)。“这项创新技术的核心在于其高度集成化的设计,它整合了多个步骤,实现了样本处理到结果分析的全自动化流程。”卞晓军介绍,芯片的设计巧妙,通过微柱和气泡捕获阵列结构实现磁珠的高效混合,同时采用油包水体系有效防止了交叉污染。图说:声流混合的优化卞晓军解释,该芯片实现磁珠高效混合的方式主要包括以下六个方面,分别是微柱设计、气泡捕获阵列结构、声流驱动混合、共振频率的应用、油相驱动、微柱间隙的优化。通过上述设计和操作,该芯片能够在大约35秒内实现磁珠的高效混合,为后续的核酸提取和检测提供了均匀的磁珠混合物。“这一成果不仅提高了检测效率,也大大缩短了诊断时间,整个检测过程仅需约70分钟,其多重病原体分析能力、灵敏度和速度均优于现有的大多数微流控芯片分子诊断方法。”卞晓军说,芯片的检测灵敏度极高,检出限低至10拷贝/μL,确保了对低浓度病原体的有效检测。在临床鼻拭子样本的验证中,芯片展现了出色的多重病原体分析能力,无论是单一病原体还是混合感染,都能准确检测。“我们期待芯片能够提供快速、准确的诊断信息,为疾病控制和治疗赢得宝贵时间。”
  • 重磅│“提高呼吸道病原体核酸检测率”医疗质量改进目标,结核病刻不容缓
    为进一步加强医疗质量安全管理,持续提升医疗质量安全管理科学化、精细化水平,构建优质高效的医疗质量管理与控制体系,国家卫生健康委制定并发布了10项《2021年国家医疗质量安全改进目标》。在此基础上,医政医管局组织各专业国家级质控中心围绕本专业医疗质量安全的薄弱环节和关键点,提出了2021年质控工作改进目标(共33项)。其中,在感染性疾病专业提出了“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标。 肺结核:经呼吸道传播的乙类传染病结核病是由结核分枝杆菌感染人体后引起的慢性传染病,人体除头发和指甲外都可以发生结核病。其中,肺脏是最常被侵犯的器官,如被侵犯就叫肺结核。肺结核是我国法定报告的乙类传染病,其主要通过呼吸道传播,1名传染性肺结核患者若不加以治疗,1年平均可感染10-15名健康人。根据世界卫生组织2020年10月14日发布的最新全球结核病年度报告,我国2019年新发结核病患者数约83万例,位居全球第三位;利福平耐药结核病患者数约6.5万例,占全球利福平耐药肺结核患者的14%,位居全球第二位,是全球结核感染负担最重的国家之一。 结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键《“十三五”全国结核病防治规划》要求:到2020年全国结核病患者病原学诊断率达到50%以上,东中部地区和西部地区分别有80%和70%的县(市、区)具备开展结核病分子生物学诊断的能力。为进一步遏制结核病流行,推进健康中国建设,2019年5月国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、科技部、民政部、财政部、国务院扶贫办和国家医保局联合制定了《遏制结核病行动计划(2019—2022 年)》,并指出:结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键。 结核分枝杆菌核酸检测阳性为确诊病例2017年11月,新的《肺结核诊断》行业标准正式发布,明确将结核分枝杆菌核酸检测阳性列为确诊病例,该标准的发布为结核病的确诊提供了新的手段。2020年全球结核病报告数据显示,2019年我国结核病病原学阳性率为47%,在原有的传统痰涂片和痰培养确诊病例的基础上有了大幅提升。 迪澳恒温核酸检测系统优选方案该系统是“十二五”国家科技重大专项成果转化产品,主要通过bst聚合酶及特异性引物在恒温条件下(63℃)对标本中结核分枝杆菌复合群核酸片段进行特异性扩增,扩增产物(dna)与核酸染料结合后发出荧光信号,通过恒温扩增荧光检测仪实时读取荧光信号,根据仪器给出的扩增曲线和出峰时间判断结果,可以快速对人痰标本中的结核分枝杆菌复合群dna进行定性检测。其优势在于:l 结果准确敏感性高,病原学阳性率为64%,远高于痰涂片和痰培养,优于传统pcr;特异性高(96.26%),与痰培养相当。l 安全性高专用收集管全封闭提取痰液样本,无病原体暴露,降低感染风险。l 操作简便,结果快速痰液样本无需特殊处理;耗时短,70min即可获得检测结果。l 通量高、便携检测通量:1-48个,最多可一次性检测46个样本;仪器轻巧,携带方便,移动后无需进行荧光校准,直接检测。l 智能化自动上传数据,无缝接入医院lis、his系统;自动实时监控、判读、出报告。 小结:此次医政医管局提出“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标,重点指出:提高呼吸道病原核酸检测率,助力快速明确病因,合理使用抗菌药物,实现呼吸道传染病的早发现、早隔离、早报告和早治疗。结核病作为常见的呼吸道传染病,其早期快速诊断是防控的关键。迪澳恒温核酸检测系统是国家“十二五”重大传染病专项课题成果,因其“安全、准确、快速、便携、联网”,被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法,已经服务于全国多个省市的结核病防控工作,并在疫情应急防控中也得到了很好的应用,可有效助力提高呼吸道病原核酸检测率。
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