色谱峰分离办法

在色谱中分离氩和氧一直是一个比较难的问题。因为除非使用昂贵的制冷设备，否则二者会共流出。然而对于将痕量ppb级别的氩气从纯氧中分离出来，则是难上加难了。ArDSieveTM色谱柱使用材料是结合了一种离子交换的沸石Clinoptilite和专利的后处理技术的产物，能促进Ar/O2的分离。【应用范围】纯氧中的痕量氩分析电子气体中的痕量氩分析其他任何需要氩氧分离的应用 【产品特点】1、在50oC解决柱温Ar/O2分离的问题2、专利的等离子氧化处理，改进了分离能力3、窄目数范围，改进了峰对称性、降低了边缘扩散4、ASDevices LipLLOKTM末端接头技术，改进了峰对称性5、HydraGuradTM保护层，耐久性6、不需要使用氧捕集阱7、与使用氧气捕集阱的GC系统相比，可以获得更低的灵敏度

用于手性和非手性分离的ACQUITY UPC2色谱柱技术ACQUITY UPC2 Trefoil? 2.5 μm色谱柱专门设计用于ACQUITY UPC2系统。快速和高选择性的手性分离缩短方法开发的时间改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Torus?色谱柱拥有用于合相色谱的四种创新的全新1.7 μm化学键合相，可简化方法开发流程。卓越的峰形和稳定性，从而减少或消除对添加剂的需求四种键合相，可提高对多种化合物的选择性什么是合相色谱？2012年沃特世推出了合相色谱，这一新的分离策略为实验室色谱分离带来了超出以往的选择性。作为整体化设计的色谱技术，UPC2使用压缩CO2作为主要流动相，利用正相色谱的原理和选择性，同时拥有反相LC的易用性和方法开发的简便性。用于手性分离的ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色谱柱提供手性分离的互补性，并为手性化合物的分离提供不同的保留特性。通过混合使用最有利于调节手性识别的改性剂和添加剂，可以进一步提高分离选择性。这些色谱柱的设计目的是以更高的分离度和更快的速度来分离对映异构体、立体异构体、代谢产物、降解产物和杂质。使用ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱的全新手性分离方法利用可靠、高性能、低扩散的UPC2 分析仪器，并结合Trefoil手性固定相色谱柱，可以加快您方法开发的速度。使用短的、小粒径色谱柱，结合精心挑选的少量助溶剂及与质谱兼容的添加剂，可以实现在2分钟内完成常规梯度的筛查。将正相方法转变为合相手性分离方法使用Trefoil色谱柱可以轻松地将传统正相手性分离方法转换到ACQUITY UPC2系统上。原来许多方法都存在一些不足（如运行时间长），而且通常需要将含氯溶剂与购买和配制成本都很贵的THF或已烷联合使用。通过简单的新方法开发，利用价格便宜且无毒的压缩液态CO2作为主要流动相，便可拥有高成本效益的新方法，并且可以和质谱联用以获得更多信息。用于非手性分离的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱ACQUITY UPC2 Torus固定相以亚乙基桥杂化（BEH）颗粒（正在申报专利）的全新两步官能团化技术为基础。初始的键合阶段提供了控制吸附剂保留特性的亲水性表面，并能够尽量减少不必要的表面相互作用，这种表面相互作用会导致一段时间后保留特性和选择性的变化。官能团化的第二阶段与每个Torus色谱柱的独特选择性和峰形特征有关。这些步骤的结果是产生一系列选择性宽泛的固定相，从而使色谱柱在整个生命周期都保持稳定的色谱性能。Torus 2-PIC（2-氨甲基吡啶）ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱设计用于常规分析，是广泛的化合物种类如各种酸碱性化合物分析的首选色谱柱。与常规的2-乙基吡啶（2-EP）相比，Torus 2-PIC固定相提升了性能，从而获得更优的峰形、更长的保留时间以及创新的选择性。此外，这些色谱柱无论有无添加剂都可以保持多种化合物的优异峰形，从而为方法开发提供了更好的灵活性。Torus DEA（二乙胺）ACQUITY UPC2 Torus DEA色谱柱专为与Torus 2-PIC固定相正交而设计，为后者提供互补的选择性，无论有无添加剂都可以为强碱性化合物提供卓越的峰形。Torus DIOL（高密度二醇基）ACQUITY UPC2 Torus DIOL色谱柱的开发使Torus系列具有更广泛的选择性。高密度二醇基表面键合具备与传统的未键合硅胶相类似的色谱性能，但增加了酸性或碱性添加剂使用时整体方法的稳定性。Torus 1-AA（1-蒽胺）ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色谱柱的设计目的是使其成为分离中性化合物（如极性和非极性固醇）和疏水性化合物（如脂质和脂溶性维生素）的卓越选择。该色谱柱还为2-PIC相提供了正交选择性（S90），在方法开发中非常实用。疏水（亲脂）化合物游离脂肪酸脂溶性维生素脂质天然产物固醇ACQUITY UPC2 BEH、CSH和HSS色谱柱BEH 2-EP（2-乙基吡啶）——良好的保留特性、峰形和选择性BEH——增强与极性基团（如磷脂）的相互作用CSH氟苯基——良好的弱碱保留特性——可改变酸性和中性化合物的洗脱顺序HSS C18 SB——（用于制药、食品和化工领域的）甘油酯分析此外，我们还拥有3.5 μm色谱柱，为解决常规分析中的各种挑战提供最大程度的灵活性。ACQUITY UPC2质量控制标准品UPC2质量控制标准品（QCRM）为监测 ACQUITY UPC2系统的性能提供了简便可靠的方法。专为用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色谱柱而设计，这四部分的组合根据以下关键色谱性能因素进行了优化：化合物分离良好，色谱图上流出范围宽包含测试手性分离能力的手性化合物包含测试质谱仪性能的可离子化化合物注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（www.waters.com）为准。

能否重现性地完成高质量肽分离对蛋白质组学研究和基于肽图的生物药品表征而言，具有至关重要的作用。反相（RP）色谱因其具有相对较高的分辨力并能提供出色的定量（UV）和定性（ESI-MS）信息而成为首选分离模式。沃特世的基于亚乙基桥杂化颗粒技术（BEH技术）和新型带电表面杂化颗粒技术（CSH）的肽分离技术色谱柱可满足这类苛刻应用要求。新型ACQUITY UPLC和XSelect CSH 130 C18保护柱和色谱柱可提供优于多种非传统多孔或表面多孔C18柱产品的峰载量。最适合基于0.1%甲酸的LC/MS应用。对肽的保留性弱于BEH C18柱，但适合分离分子量达10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。使用细胞色素C胰蛋白酶消化液进行质控，确保批次和柱间一致性。ACQUITY UPLC以及XBridge BEH 130和BEH 300 C18保护柱和色谱柱对种类多样的肽均具有极佳的分离效果：大分子和小分子、酸性和碱性、亲水和疏水。130?和300?的孔径可提供不同的分离选择性并适合用于分子量低于或高于10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。使用细胞色素C的胰蛋白酶酶解物进行特定质控测试，确保方法验证时的批次稳定性。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。