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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中定量环是干嘛用的
[align=center][b][size=24px]气相色谱仪四种定量方法 [/size][/b] [/align] 1、面积内标法 取标准被测成分,按依次增加或减少的已知阶段量,各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中,调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入气相色谱仪色谱柱,根据气相色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标,取标准被测成分量和内标物质量之比,或标准被测成分量为横坐标,制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时,预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱,求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比,再按标准曲线求出被测成分的含量。 2、面积外标法 取标准样品成分,在测标准样品之前就算出所取标准样品中含有成分的量,再用气相色谱法测得标准样品的峰面积,然后去标准被测物质,气相色谱法测该物质的峰面积,两者峰面积相比较,最后得出含量值。所用的外标物质,应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样,一般使用99.5%纯度的气相色谱仪色谱专用化学试剂样品。这也是目前大多数气相色谱仪建议采用的检测方法。 3、绝对标准曲线法 取标准被测成分按依次增加或减少阶段法,各自调制成标准液,注入一定量后,按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标,而以标准被测成分的含量为横坐标,制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱,求出被测成分的峰面积和峰高,再按标准曲线求出被测成分的含量。 4、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100,按各成分的峰面积总和之比,求出各成分的组成比率。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。峰面积可用面积测定仪测定,按半宽度法求得(即以峰1/2处的峰宽×峰高求得)。峰高的测定方法是从峰高的顶点向记录纸横座标准垂线,找出此垂线与峰的两下端联结线的交点,即以此交点至峰顶点的距离长度为峰高。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量中的问题大家好! 小弟近日在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析苯和苯酚的含量,出了些问题向大家求教?希望大家能帮小弟走出困境!谢谢了! 我使用的色谱是天美的GC7900 刚买回来的,我第一次用。柱子也是新买的,是AT的,使用前老化过了。 色谱条件是 气化室:250 检测器:240 柱温:115 氢火焰检测器,氢气为氢气发生器,氮气为高纯氮,空气为空压机。它们压力都恒定。 使用的内标是正辛烷,乙腈做溶剂。溶液溶解良好。浓度大约为0.01g/ml进样量为0.06微升。分流比不知道怎么测。[size=1][size=4][color=#DC143C][B]问题是: [/B][/color][/size][/size]取同一溶液三次进样中,内标和被测物的峰面积比相差很大,而且不规律,多数误差在10%以上。在做苯酚和正辛烷的溶液中,有时候苯酚的面积大,有时候正辛烷的面积大,毫无规律可寻。三天我进样有100多次,没有连续三次的误差在10%以内。为了排除人为因素,我找我们实验室进样技术较好的师妹试了几下,结果也一样差。我个人认为单个峰面积的变化可能是进样问题,单内标物和被测物的峰面积比不会变化太大。三天把我搞的很崩溃啊!希望大家出来帮小弟一把!再次感谢了!PS:有什么关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的资料也希望大家给我一些,我是新手,刚开始做色 谱。我的邮箱是:zhtm.1204@yahoo.com.cn