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做紫外(UV1900)时用有机溶剂做背景扫基线时400nm以前出现很多杂峰,换成水时没有这个问题,用的是四通比色皿(石英),请教各位解答是什么原因?该怎么解决?用的紫外时双光束的,操作也是准确的。因为是有机溶剂做参比,这个有机容易在400nm之前有吸收峰导致扫基线时400以前的峰很杂、乱,但是我的要检测的物质也在400nm之前出峰,所以不能放弃400nm之前的扫描,不知道这种情况你有什么建议?谢谢
各位专家,我用过一段时间紫外,但对紫外理解不深,现有个问题急需解答!购买了一国产机器,用过几个月后发现300~400nm处有个大台阶,厂家说是使用微量比色皿的问题,后来咨询一个朋友,建议检测仪器的指标参数!根据李昌厚老师的《紫外可见分光光度计及其应用》一书中基线平直度测试。在全扫描前,未校零(书上没说要校零),则吸光度偏差非常大。厂家说得校零,咨询的朋友说基线平直度测试前不应校零!请专家指明道路!
如题 ,液体紫外现在肯定没啥测试量了修正一下,我说的是测试量,因为我们实验室基本都是固体紫外,我就想起了一个有趣的问题,以后液体紫外会不会被淘汰呢?不知现在大家用紫外固体多还是液体多?