色谱质谱定量方法

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色谱质谱定量方法相关的厂商

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    服务科学,世界领先--赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home.html。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home.html。 联系方式:电话:400-611-9236售前咨询电子邮箱:yang.chen4@thermofisher.com售后服务电子邮箱:cru.cn@thermofisher.cn扫一扫,关注 “赛默飞色谱与质谱中国”官方微信
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  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
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  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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色谱质谱定量方法相关的仪器

  • 仪器简介:240-MSGC-MS/MS是目前世界上灵敏度最高的3-D离子阱质谱仪;远远超越单级四极杆质谱的灵敏度;也是目前最多专利设计的离子阱质谱仪。其专利的三重共振扫描技术,完全消除分子离子反应、谱图匹配等问题。可由单级MS升级为多级MSn(n=10)。 扫描功能:具有全扫描Scan、选择离子扫描SIS、选择反应监测SRM、多反应监测MRM等扫描模式,各种扫描模式可自动交替进行;EI,CI可自动切换。 全扫描:得到全扫描谱图,可迅速鉴别未知化合物;灵敏度高于单级四极杆。选择离子扫描(SIS):可以选择单个离子或一段离子储存;比单级四极杆的SIM具有更好的可操作性。选择性离子排除(SIE):可以选择性地排除基质带来的干扰离子。 选择反应监测(SRM):用于GC-MS/MS定量分析实验,并能大大提高检测极限;多反应监测(MRM):同时检测多个化合物的母离子和子离子。 多级质谱分析:可用于有机合成未知物的结构解释;通过不同阶段的离子丢失判断官能团情况。 离子源: EI内源、外源可选;PCI、NCI 可选。可进行EI/CI自动切换。 脉冲离子化模式:根据样品浓度发射电流,有效减少离子源的污染,大大的增加灯丝寿命。CI气体电子流量控制。具有 PNHCI功能:外源CI模式,可做正、负、混合化学源。具有世界上唯一的液体化学源配置。 离子阱质量分析器:全惰性离子阱,适合高活性化合物的分析;灵敏度高;易于维护。 检测器:± 10kV偏轴打拿极电子倍增检测器。 载气流量:最大可达8ml/min; 真空系统: 280L/s的大抽速分子涡轮泵。 气相色谱仪:最具灵活性的配置可选;可选择单通道气相色谱仪。可同时安装3个检测器,3个进样口,形成独立的三通道分析系统;各检测器有独立的加热块;可储存50个方法。柱温箱:室温+4℃~450℃,可同时安装3根100米的毛细管柱。 程序升温阶数:24阶25平台。进样系统:1177进样口:具有分流/不分流进样方式;进样口启动:具有自动启动开关;隔垫吹扫可调; 脉冲压力设定;专利的省气模式 。自动进样器:100位双进样口自动进样模式。 数据处理系统:全自动控制色谱和质谱的所有工作参数;质谱最佳工作条件的全自动调谐;质量数定标的自动调谐;选择离子检测(SIS)和多级质谱的选择反应监测(SRM)、多反应监测(MRM)自动控制;质谱数据的自动采集和处理;单级质谱的谱库自动检索和分析报告的自动处理;单级质谱和多级质谱的自动定量功能。技术参数:1. 质量范围:10~1000amu。 2. 扫描速度:10000amu/s 。 3. EI全扫描灵敏度: 200fg OFN S/N20:1(内源);500fg OFN S/N30:1(外源)。 4. CI灵敏度:5pg Benzophenone S/N50:1(内源);PCI 5pg Benzophenone S/N10:1(外源);1pg decafluorobenzophenone S/N50:1(外源)。主要特点:1. 市场上配置最具灵活性、灵敏度最高的质谱仪。 2. 专利的三重共振扫描技术,提高分辨率;完全消除分子离子反应、谱图匹配等问题。 3. 离子选择储存(SIS)实现复杂基体中痕量化合物谱库检索;选择性离子排除(SIE):可以选择性地排除基质带来的干扰离子。 4. EI内源、外源可选;PCI、NCI 可选;独有液体CI源;配置PNHCI功能:外源CI模式,可做正、负、混合化学源。 5. 可进行EI/CI自动切换;脉冲离子化模式:根据样品浓度发射电流,有效减少离子源的污染,大大的增加灯丝寿命。 6. 10级 MS/MS功能提供更大的选择性和更多的结构信息;全惰性离子阱,适合高活性化合物的分析。 7. GC可同时安装3个检测器,3个进样口,形成独立的三通道分析系统;各检测器有独立的加热块;可储存50个方法。
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  • 依托三种Smart技术构筑出类拔萃的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪【Smart Productivity】高通量【Smart Operation】智能化操作【Smart Performance】性能卓越三种smart技术构筑起Smart MRM功能,提供最准确、最节约成本、最易操作的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040 Smart Productivity 高通量 Smart Operation 智能化操作新固件支持在单次分析中实现高达32768个MRM通道,完美应对以往难以实现的多组分同时分析,分析效率大幅提升。对于常规操作人员,GC-MS/MS分析要求设置复杂的实验参数。而GCMS-TQ8040软件结合Smart MRM功能,方法创建实现最大限度的自动化,方法开发更加简便、快捷。Smart Performance 性能卓越专利高辉度离子源和高效率碰撞池是实现高灵敏度分析的基础。高速扫描控制技术(ASSP)和Scan/MRM同时扫描功能保证在单次分析中获得高匹配度谱库检索结果及痕量组分的高精度定量结果。
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  • 仪器简介:GCMS-QP2010E 高性价比之典范-超乎想象&hellip &hellip 使用质谱新技术,超乎您的想象! 过去的几年,质谱技术承担着化合物定性和定量的重要工作,给各级实验室带来了前所未有的应用体验。从大学及研究院的教学研究、环境保护部门对环境污染评估及治理方案的提出、质检部门对监管对象质量的控制,到纺织品中致癌性偶氮染料等的检测以及应对国际上诸如REACH法规等,GCMS都将是您的首要选择。岛津公司最新的齐集&ldquo 高性价比、高可靠性&rdquo 等技术特点为一身的GCMS-QP2010E,能助您在更广泛的领域获得成功! 更多信息请关注岛津公司网站:,岛津公司保留最终解释权。主要特点:前开式离子源门-维护简便 岛津一直倡导这种独特的设计理念,方便用户清洗维护离子源及换源等工作, 不用拆开复杂的真空部分. GCMSsolution上的质谱导航功能(MS NAVIGATOR)演示如何维护离子源, 灯丝, 色谱柱和进样口等。另外,教学光盘帮助用户快速掌握质谱技术。 快速扫描速度-快速分析 快至 10,000amu/sec 的扫描速度有利于快速-GCMS 分析。对于成分复杂的诸如香精香料、石油化工、生物能源等行业,能够快速获得样品中各组分的质谱信息及含量,有效缩短分析时间,提高实验通量。 直接进样分析 气相色谱不能气化分析的液体或固体样品可以用直接进样杆将样品直接导入质谱进行分析. 直接进样分析方法满足用户对纯样品或者对HPLC收集馏分等进行快速鉴定的需要.丰富的样品导入系统 AOC-5000 提供了 SPME, 顶空和液体自动进佯功能.吹扫捕集系统适于分析水中可挥发性的有机物. 高温裂解的PY-GCMS 系统能对不挥发样品如聚合物和添加剂等组成带来更多信息。 系统化解决方案--分析方法包(环境中VOC和SVOC分析,食品中农药残留分析) 执行美国国家环保局环境EPA分析方法和中国新饮用水国家标准方法中对饮用水中VOC和SVOC分析的要求,可以选择分析方法包,满足VOC和SVOC分析的数据采集, 校准, 化合物鉴定和数据报告等。另有农药残留等分析的方法包供食品安全和环境保护等分析领域的多成分同时定性定量分析的需求。
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色谱质谱定量方法相关的资讯

  • 气相色谱-串联质谱法测定葡萄中78种农药残留的定量校准方法评估
    以柠檬酸盐缓冲体系的QuEChERS方法为前处理方法,气相色谱-串联质谱联用仪为检测仪器,建立了葡萄中78种农药残留的检测方法。以添加回收法评估了葡萄中4种基质匹配校准方法的定量结果,评估了4种校准方法的线性回归系数,回收率和精密度。结果表明:在添加回收试验中,添加水平为0.01 mg/kg时,4种校准方法在0.005~0.1 mg/L范围内,78种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R2均大于0.99,大部分农药的精密度均可满足农药残留检测的要求。然而,在使用空白基质溶液配制的标准工作溶液进行校准时,无论是外标法还是内标法,回收率均无法兼顾所有分析对象。使用基质匹配标准溶液得到的基质标准曲线表现更好,其外标法和内标法的回收率范围分别为82%~114%和81%~110%,相对标准偏差范围分别为2.3%~18%和1.2%~17%,符合食品理化检测的质量控制要求,适合实验室日常监测采用。 气相色谱_串联质谱法测定葡萄中78种农药残留的定量校准方法评估_余巍.pdf
  • 第11期线上讲座:气相色谱定量方法
    答疑解惑时间:2009年4月3日---4月18日 热烈欢迎yuen72先生再次光临仪器论坛进行讲座!   自2008年以来我们已经举办了10期线上讲座,线上讲座用户参与度越来越高。线上讲座的第一期是从气相色谱开始,而我们的第十一期的线上讲座又回到气相色谱版面。本期讲座我们邀请了GC版面的专家yuen72先生就气相色谱定量方法进行了一期专题讲座。本期讲座共分两章,第一章是针对检测器的响应来进行详细阐述,第二章就对色谱定量方法来进行详细的解剖。   再次感谢气相色谱版面的专家yuen72先生提供的丰富的讲座,也感谢yuen72先生与大家一起交流心得和经验。yuen72先生,高级工程师,有15年以上石化行业色谱分析经历,拥有安捷伦、岛津等公司多种色谱仪的操作经验,国家一级化工分析竞赛命题专家,从事气相色谱讲授多年,在多本化工分析工教材中主笔色谱部分。   欢迎大家就气相色谱定量方法方面的问题前来提问,也欢迎高手前来与yuen72先生交流切磋~   参与本期活动的地址:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090403/1819316/   相关地址:   论坛线上活动导览:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081203/1618059/
  • 基于液相色谱-质谱技术的代谢组学分析方法新进展
    第二十届全国色谱学术会议于4月19日在西安曲江国际学术会议中心顺利召开,来自于国内外上千名的专家学者汇聚于此分享着在色谱领域中最新的研究成果和进展。在此次会议上,来自于中国科学院大连化学物理研究所的许国旺研究员向到场的嘉宾和观众介绍了液相色谱-质谱联用技术在代谢组学中的最新研究进展,并与现场嘉宾和观众进行了交流。   许国旺谈到,代谢组学是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢物谱及其动态变化来研究生物体系代谢网络的一种技术。根据研究目的不同,可以将代谢组学研究策略分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。通常非靶向方法主要用于代谢表型区分或差异代谢物发现的研究。从分析技术的角度来看,非靶向代谢组学是尽可能多地定性和相对定量生物体系中的代谢物, 最大程度反映总的代谢物信息。靶向代谢组学通常针对某个代谢通路或某些感兴趣的已知代谢物进行高灵敏度检测和准确定量分析,主要用于某些差异代谢物的验证等经典的靶向代谢组学LC-MS分析先由目标代谢物标样产生选择反应监测(SRM)/多反应监测( MRM) 离子对, 然后对样品中的目标代谢物进行靶向分析。 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员   近年来随着分析化学的发展,代谢组学技术也获得了蓬勃发展。核磁共振和质谱是代谢组学研究领域的最主流分析平台,与其他色谱-质谱联用技术相比,液相色谱-质谱联用技术更适合分析难挥发或热稳定性差的代谢物,同时LC既可以选择与飞行时间、四级杆-飞行时间、离子阱-飞行时间、静电轨道阱等高分辨质谱串联,以进行非靶向代谢组学分析,又可以与四级杆、三重四级杆或四级杆离子阱等质谱串联,利用选择反应监测或多反应监测检测模式进行靶向代谢组学分析。LC-MS技术的这种灵活性与普适性,使得它成为了代谢组学研究中功能最为常用的技术平台。   基于LC-MS的代谢组学技术研究近年来取得了突飞猛进的成果,但技术的发展永无止境,就基于LC-MS的代谢组学分析技术而言仍存在很多问题亟待解决,例如,生物样品中代谢物组成十分复杂,许多痕量代谢物有重要的生理功能和意义,但目前的方法难以检测或因其含量较小导致分析误差很大 代谢组学面对的是大样本分析预处理技术及分析方法的重现性和可靠性显得尤为重要 生物样本间的个体差异导致了不同的基质效应,如何在复杂生物基质条件下对代谢物进行准确的定量分析也是代谢组学面临的挑战之一。   随着各种质谱仪器灵敏度和分辨率性能的大幅度提升基于LC- MS技术的代谢组学能够获得的代谢特征也在快速增加,但是如何将这些代谢特征转变为有用的代谢信息依然是代谢组学研究工作者面临的挑战之一,可以预见未来将会有更多的新技术、新方法出现,以满足日益增长的代谢组学研究需求。

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色谱质谱定量方法相关的资料

色谱质谱定量方法相关的论坛

  • 【原创大赛】API质谱仪MRM定量方法的建立方法

    [align=center]API质谱仪MRM定量方法的建立方法[/align] 质谱仪凭借其高灵敏度和选择性,定量小分子化合物越来越受到重视。MRM:Multi  Reaction  Monitor,指多反应监测。针对二级质谱或多级质谱的某两级之间,即母离子选一个离子,碰撞后,从形成的子离子中也只选一个离子。因为两次都只选单离子,所以噪音和干扰被排除得更多,灵敏度信噪比会更高,尤其对于复杂的、基质背景高的样品。那么我们今天来分享一下API质谱仪MRM定量方法的建立方法。 首先选择Q1 FULLSCAN:用SYRINGE PUMP 5ul/min,样品浓度约1-10pmol/u,根据待测化合物性质选择+- ESI/APCI/APPI。根据待测化合物分子量选择扫描范围:在分子量上下各100Da足够,TIME不要小于1秒。通过调节DP,使得分子离子峰明显高于噪音峰,确定分子离子。如果分子离子峰不明显,可能需要增加样品浓度,如果仍然不能确定分子离子,考虑改变离子化方式或样品前处理方法,例如POS方式可酸化溶液,NEG方式碱化溶液。对于某些化合物,POS方式[sup]+[/sup]不明显,可考虑[M+NH[sub]4[/sub]][sup]+[/sup],尽量避免采用[sup]+[/sup],[sup]+[/sup]。 第二步选择Q1 MI SCAN:TIME 100ms,用SYRINGEPUMP 5ul/min,根据第1步选择的母离子,EDIT RAMP优化DP,CXP及EP,存储此参数。 第三步选择PRODUCT ION SCAN,用SYRINGE PUMP5ul/min,扫描范围:上限比母离子高10-50 Da,下限50-100 Da,TIME 不小于1s。通过调节CE等参数得到高质量的MS2图,母离子相对峰高在1/4-1/2即可。Acquire命名 MCA20次,平滑后选择特征子离子。 第四步选择MRM优化,用SYRINGE PUMP5ul/min。根据特征子离子强度选择MRM离子对,母离子M/Z值由第1步确定,子离子M/Z值由第3步确定,精确到小数点后1位。可选择多个MRM离子对,同时优化,对较弱离子对可适当多分配TIME例如200 ms,强离子对可40-50 ms。同时EDIT RAMP优化COMPOUND项下参数先根据第3步的CE优化CXP,然后再优化CE,在质量扫描范围窗口点右键对各离子参数分别设定。CAD参数可手动优化,值不要太高,通常4-6。初步建立METHOD,存储为*.dam文件。 第五步不接色谱柱进行FIA定量优化。首先接通LC系统,检查工作是否正常,有无气泡,否则先排气。激活CONFIGURE中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]配置。在ACQURE栏内调出第3步初步建立的METHOD,若已经有LC条件,则可参考,若无根据拟选用的色谱柱内径确定LC流速(2mm典型流速200-300ul/min,3mm典型流速400-500ul/min,4.6 mm典型流速800-1000ul/min)以及流动相组成,设定MS初始温度和气流,加上LC PUMP和AUTOSAMPLER,并设定同步方式为LC SYNC。 第六步使用4mm以上内径色谱柱时先设定分流比,使进入MS的流量在200-400ul/min最佳。MS与LC的period都设为0.5-1min,进样体积2-5ul,浓度0.01-0.1pmol/ul,按照FIA教程操作,优化CUR,GAS1,GAS2(API3000AUX要手动优化),TEMP,IS。平衡5 min后开始进行FIA定量优化,完成最后方法的质谱条件优化。 第七步接好并平衡色谱柱,至少20min,用适当浓度标准品检验峰型等分离情况。根据色谱分离情况,可设定梯度洗脱。MRM可以不必所有峰都基线分离,但要避开基质的离子抑制干扰(出峰时间不能太早,要在溶剂峰后)。 第八步空白基质添加标准品,稀释成不同浓度,通常可2倍等比稀释,5-7级。根据LC流动相选择溶剂体系一致的稀释液,配制实际样品。编辑批处理文件,排列进样顺序,最好第一针先做空白,然后由稀到浓。平衡MS离子源和色谱柱后开始正式采样。 以上是一种化合物的定量方法,如果多种物质同时定量(包括内标),分别用纯标样重复第2-4步,记录各参数,然后合并到第5步最后的METHOD,再进行第6-8步。完成上述所有步骤后,即可制做标准曲线。如果不能自动正确积分色谱图,可手工修改。有内标和无内标的计算方法分别演示。最后结果的打印和存贮,复制。 今天的分享到此结束,感谢仪器信息网提供原创大赛让我们有机会互相分享学习!

  • 气质关机维护及色谱质谱方法再解析

    前几天写了个液相的简易流程,朋友看到让我写个质谱方面。那就写吧,因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的多点,拿[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来说吧。我们已经放假了,长假期该如何操作,保证仪器不受损伤。第一,关机。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]频繁开关机很不好,我们的仪器只有在维护的时候才关机。关机首先在真空控制中卸真空,降温到合适的温度后关掉工作站,MS,GC依次关,氦气电脑打印机随意。我培训新人经常说的是,开机先开便宜的,后开贵的,关机先关贵的,后关便宜的。关机燃气助燃在仪器前,载气保护气在仪器后,开机反过来。很容易记住。第二,维护,由于日常仪器都是处在运行之中,年前要进行下维护保养,平常不容易碰到的离子源,经常碰到的进样口检测器等,该清洗清洗,好像网上也有很多视频。我的建议是,拆的时候录像或者拆一个拍一张,装的时候就有参照了。另外提前拿一干净盘子在旁边,零件什么的及时放里面,防止掉落。顺便还可以除除尘,如果有仪器套膜可以罩上防尘。曾经有人问我,进实验室为什么要换鞋?你买的又不是防酸碱鞋,咱们又不是洁净室。其中一个原因是,灰尘是很多仪器的天敌,鞋底带入的灰尘相对比较多,所以最好换鞋。色谱和质谱类进样按照说明书都能操作,但是再解析有人就很懵了。怎么那么多方法,那么多文件。我这里有一个简单易懂的程序。质谱和色谱都可用的第一种,先走一个高浓度的标准物质,这时的方法是你设置的方法,没有带任何信息的方法。走完之后定性,不管是质谱离子对定性还是色谱保留时间定性,可另存一个定性方法。这时色谱质谱设置标准物质点数,浓度,质谱设置SIM方法,我们称之为定量方法,然后拿定量方法去走序列,可直接得出曲线和样品浓度。第二种,色谱的,可以先设置方法,不带信息的那种,走序列,走完之后拿其中一个点保留时间定性,浓度点定量,保存为定量方法,在再解析里用定量方法处理一遍序列,可得曲线和浓度。有时需要走完标准曲线确定定性方法,建立标准曲线,然后根据处理标准曲线得到的定量方法,用它去处理样品。根据不同的工作站和仪器进行操作。OK。任务完成,都是基本操作,有不同意见或者有更好的处理方法请留言,多谢。

色谱质谱定量方法相关的耗材

  • 气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样
    产品名称:PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标(适用于8260B方法)1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048
  • PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样 N9331047,N9331042,N9331041,N9331043,N9331048
    ? 产品名称:PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是 说明 零件编号 600系列废水方法《清洁水法案》“废水” 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331064 624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331060 624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331061 624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331062 624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331063 挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331047 8260B方法标样 8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331042 内标(适用于8260B方法)1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331041 8260B用酮化合物标样 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331043 8260B/524.2用净化气体混标B 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331048 ?
  • ACQUITY UPLC色谱柱 —UPLC方法开发包
    ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小,同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术,分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相,色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法,大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装:最宽泛的选择性用于方法开发,包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH,最宽选择性的UPLC色谱柱套装:通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH,最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装:通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装:依从USP药典中L1类别,但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装:直链烷烃C 18 柱,具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性,且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH,最宽选择性UPLC色谱柱套装:有各种不同的键合相和选择性,用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH,最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装:通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装:通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性,用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装:在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966
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