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前几天和一个客户交流,提及到大孔树脂,想起几个问题,所以和大家咨询下。想必大家都有所了解,在天然产物行业,大孔树脂用的相当广泛,特别是用于化合物的粗分,那是相当不错的。一般的都是100目左右,相对比较大。有没有人见过再细一些的大孔树脂呢??一般大孔树脂粗分之后,很多人都会用硅胶、C18等等去分离,但是很少有人接着用大孔树脂分,不知道是缺少再细一些的大孔树脂填料,还是什么其他的原因,不得而知。不过就我而言,之前给一个客户做样品分离,是一个生物制品,用硅胶和C18分都不行,分了就坏(客户的目的是制备纯化,不是分析),想来想去,想到手里有一些人家送的大孔树脂(有色谱柱和制备填料),是40-60um的,所以就拿来给客户分了,效果还不错。由此想到了,不知道各位同行有没有用过大孔树脂的色谱柱做分析的?会不会有的化合物非常娇贵,在分析上就坏了,没法分析呢?
做柱层析时(国产大孔吸附树脂),怎么才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净?新买的大孔大家都怎么处理
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5247249问题描述:大孔树脂色谱再生方法有哪些?解答:a)[font=宋体]酸性树脂用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积的[/font]HCl[font=宋体]溶液(浓度[/font]4%[font=宋体])以[/font]2[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完,然后用纯水的相同流速(慢速淋洗)[/font]10min[font=宋体]之后,加大流速([/font]6BV/h[font=宋体])快速淋洗至出水[/font]PH[font=宋体]至[/font]6-7[font=宋体]为止。[/font]b)[font=宋体]碱性树脂方法同上,再生剂为[/font]4%NaOH[font=宋体]溶液,尘洗终点为出水[/font]PH7-8[font=宋体]。[/font]c)[font=宋体]中性树脂配制碱性盐水(含[/font]8%NaCl[font=宋体],[/font]2%NaOH[font=宋体]),以用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完,然后浸泡[/font]2-4[font=宋体]小时,以纯水淋洗至出水[/font]pH[font=宋体]呈中性。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》