质谱开展临床检验

仪器信息网质谱开展临床检验专题为您提供2024年最新质谱开展临床检验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱开展临床检验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱开展临床检验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱开展临床检验相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱开展临床检验相关的最新资讯、资料,以及质谱开展临床检验相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

质谱开展临床检验相关的厂商

  • 中国检验检疫科学研究院(CAIQ),是国家设立的公益性检验检疫中央研究机构,2004年建院,其前身是成立于1954年的农业部植物检疫实验所和成立于1979年的中国进出口商品检验技术研究所。主要任务是开展检验检疫应用研究和相关基础、高新技术和软科学研究,着重解决检验检疫工作中带有全局性、综合性、关键性、突发性、基础性的科学技术问题,为国家检验检疫决策和检验检疫执法把关提供技术支持,为质量安全科普教育及社会实践培训提供社会服务
    留言咨询
  • 400-860-5168转6148
    杭州汇健科技有限公司(以下简称“汇健科技”)成立于2016年11月,是一家集体外诊断、医学检验、个人健康监测为一体的国家高新技术企业。汇健科技通过先进的半导体纳米技术和人工智能算法,建立了高通量临床质谱及人工嗅觉传感两大技术平台;运用纳米材料技术(MT)、高通量生物检测技术(BT)、数据库及AI算法(IT),构建了基于“3T"的多组学多元样本诊断及健康监测产品及服务平台,有力赋能组学技术在液体活检、组织活检及呼气筛查中的应用。汇健科技与国内外顶尖学术机构、医疗机构、产业链合作伙伴开展多个领域的密切合作,积极推动创新组学技术在医学领域的科学研究、临床实践及应用转化。其产品与服务将广泛应用于肿瘤筛查、辅助诊断、预后判断、用药指导、手术指导、疗效监测以及慢病管理等多个临床场景。公司以感知-汇知-智慧为理念,打造技术驱动型医疗科创企业、服务全球医疗健康事业。
    留言咨询
  • 上海谱芬生物科技有限公司是一家专注于为客户提供专业质谱解决方案的高新科技企业。旗下CMASS品牌多年来一直致力于为国内外临床质谱客户提供从样品前处理、样品自动化处理方案、质谱检测等全方位的产品和技术服务。 目前CMASS系列产品已经获得多项国家质谱检测方案专利技术,具有雄厚的技术力量储备。为了国内临床质谱快速发展,公司秉承务实创新,合作共赢的理念,同各大三甲医院、第三方独立医学检验实验室均建立了良好的合作关系。 目前公司在北京、上海、广州、深圳均设有分公司,能够及时响应区域客户需求为客户解决实际检测过程中遇到的困难和障碍. 只有客户成功了,我们才算成功,这是我们永远坚守的信念。
    留言咨询

质谱开展临床检验相关的仪器

  • microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS),由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发,江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售,该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断,并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理:利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子,通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱(PMF),并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索,从而完成鉴定(可鉴定至种或属)。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定,可同时鉴定细菌及真菌,相对于传统方法,具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势:硬件特点:1)采用无网直线形飞行管,并配置大面积高灵敏微通道板(MCP)离子探测器;2)配置超高速ADC采集卡,高采样频率可达3GHzsps3)使用长寿命氮气紫外激光器,激光发射频率在1~60 Hz内可调;4)配备96孔的样品靶板,含6个质控点,可多次重复清洗使用;5)配置转速320 L/s的分子泵,缩短进样等待时间;6)采用三重灭菌尾气处理装置,大限度保证实验安全和保护环境。软件特点:1)microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体,可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等;2)多样品把点全自动采集与鉴定功能:利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量,实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图;3)质轴自动校准功能:自动校准使仪器长朋保持佳工作状态,提高鉴定结果的准确度,增强用户操作的便捷性;4)软件自诊断和保护功能:软件实时更新仪器运行状态,便于用户掌握仪器状况,发现问题及时处理;5)远程监控和技术服务功能:配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认(APS),实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数:1)质量范围:16000u2)质量准确性:≤500ppm3)灵敏度:信噪比≥ 1004)质量分辨率:R≥5005)重复性:≤ 0.06%6)质量稳定性:≤ 800ppm微生物鉴定方法:微生物鉴定流程微生物样品前处理方法:微生物样品前处理流程应用领域:1)临床微生物的高通量快速鉴定;2)疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测;3)食品生产中的微生物检测;4)检验检疫;5)工业、农业环琉中的细曲检测;6)微生物研究及应用开发。
    留言咨询
  • TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点:1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高,进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物,结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势:软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。
    留言咨询
  • 珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统,改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用,近年来,越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中,在北美,临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上,例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等,相对于传统化学发光或者酶免检测方法,LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势:1. 准确度高,抗干扰能力强:由于化学发光或酶免技术,原理是抗原与抗体的结合,所以必定存在非特异性结合的现象,且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题,会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力,它可以准确而直接地测定化合物本身的含量,所以检测特异性极强,测定准确率高,根据检验医学溯源联合委员会(JCTLM)之前的数据,在JCTLM所建立的参考测量程序中,有机小分子检验项目有57种参考方法,其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物:质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数,且可以通过液相色谱进行化合物的分离,所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力,在很多应用中,质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势,在临床检测中极其明显,尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如,25羟基维生素D检测,我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量,才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量(因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异,甚至条件允许,还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体),而化学发光或酶免方法很难做到,但这对于LC/MS/MS技术,则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势,使得该技术近年来在临床检测领域,非常受到大家的关注,也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下,用户真正的使用情况却差强人意,LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天,无法达到临床医生和病患的预期,导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态,样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因,是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品,该产品精密,且操作有较高的要求,复杂基质样本在进入液质联用检测前,都需要做一定的前处理工作,来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质,否则仪器极易污染,且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域,LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景,且专门使用该仪器的人员,所以它的应用相对比较稳定,且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时,就遇到了这个应用场景下的具体问题:医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身,专长是临床检验,且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强,所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展,已经高度自动化和成熟,如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液,甚至完全无需前处理,血清或血浆采血管直接放入机器,即可进行检测,单个样本也可以操作,大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果,而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同,目前,液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本,在检测其中的目标物时,往往需要比较复杂的前处理过程,我们以25-OH维生素D检测为例:该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法,该流程如下:而这样的前处理流程,也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下,带来了它的特有问题: 1. 生物样本前处理流程极其复杂:整套操作流程,对实验人员的操作流程有极高的要求,即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说,也需要至少一个月的反复练习,而医院检验科老师并非专业出身,且需同时操作实验室多种仪器,基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求,医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理:由于临床样本前处理过程复杂,极其熟练的质谱操作人员,单个样本也至少需要一小时,为了提高检测通量,目前医院LC/MS/MS检测,都是采用临床样本采集后,先冷藏保存,样本数收集到一定数量(一般至少90例),再批量进行前处理,然后质谱上机检测,如此方法,样本收集到足够数量后,仅需2-3小时,即可完成90例样本的前处理,即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长,无法达到临床医生和病患的期望:这种批量前处理的方法带来的实际问题是:医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的,即便是大型的三甲医院,单检测项目样本收集到90例以上,也需要至少半天,更多的医院需要1-2天,这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天,甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目,大多数是替代化学发光或者酶免方法,方法学优势明显,但在带来方法学优势的同时,医院客户感受到的更多的是多方的烦恼:1. 检验科实验老师:需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生:给病人开单检测后,无法当天及时地解读检测结果,做下一步诊疗方案3. 病患:在当下看病难的状态下,需要花费更多的时间和精力来多次往返医院,才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受,方法学本身的优势是一方面,更重要的是,它需要适应医院真正的应用场景,让客户真正可以用得起来,这才是一种好的检测方法,才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题,为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测,到了中国,就会出现水土不服的情况呢?这个问题非常值得专业人士认真思考!我们分析后认为:出现这种现象的原因,和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美,医院更加侧重于临床诊疗,很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室(ICL),故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测,故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果,而ICL由于是全国范围内收样品,故可以在很短时间内源源不断的收到样本,甚至同一检测项目,可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本,所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理,所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥,缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时,主要也在第三方医学诊断实验室开展,所以得到了比较快速的发展,但近几年,随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可,更多医院开始购买该设备开展相关检测,而且医院自己开展这类型检测,也是中国必然的趋势,因为在中国,医院检验科是医院非常重要的医疗单元,而医疗资源紧张已经成为普遍的情况,且检验科自己开展质谱项目检测后,可以很好地增加医院营收,同时更重要的是可以缩短出报告周期,同时提高医生诊疗的周转率,所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院,这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实,已经有很多公司认识到这一问题的严重性,并开始相关的探索和工作。比如,有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案,来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤,不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题,因此,医院还是必须进行批量样本处理,90个样本还是需要2-3个小时前处理,甚至更长时间,出报告的周期仍然需要2-3天,因此,这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点:1. 前处理简单:对操作人员要求低,无需复杂操作,人相关的步骤所需时间越短越好,血清、血浆直接进样,更加理想2. 样本即来即做,采血后半小时出报告:样本无需批量前处理,单个样本即来即做,采血-前处理-质谱检测-出检测报告,整个过程不超过半小时3. 成本低:并不因为方案追求操作简单快速,就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司,我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题,我们采用了自己的思路,充分利用自己在液相分离端的优势,真正从客户实际应用场景出发,解决客户真正的痛点问题,开发出了海王星质谱流水线系统,真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作,样本即来即做,从采血-前处理-质谱上机-出检测报告,整个过程不超过半小时。在海王星方案里,珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统(SSEC色谱柱),可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后,即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测(可参考相应操作视频),血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料,而样本中可能的干扰物(蛋白、脂类等)也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离,从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处,与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据:1.仪器配置:海王星系统(珂睿),配套Jasper/4500MD串联质谱仪(生产厂家:Sciex公司)2.前处理方法:吸取200ul血清,加入含有10ul同位素内标的稀释液,振荡混匀30秒,上机检测3.质谱方法:采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道:VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对)VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道:VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2(定量离子对)4.部分测试结果:(1)方法定量灵敏度测试(2)加标准确度测试测试方法:向同一血清样品中分别加入低,中,高三个浓度的VD标液,每个浓度配置两瓶,分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对,使用标准曲线定量血清加标样品,计算测量结果和理论结果的偏差。 (3)重复性测试测试方法:使用血清混合后加标,每个样品制备平行样2瓶,每瓶跑三针,计算定量结果的CV值。(4)方法残留测试测试方式:运行完标曲最高浓度点后,跑一针空白,对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试,本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求,色谱柱寿命高达1000次以上,耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型(Neptune-1000)和高配型(Neptune -2000)两款产品,Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统(例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用,在现有系统基础上进行升级,获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信,海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需!
    留言咨询

质谱开展临床检验相关的资讯

  • 质谱适合开展临床特色项目 不会替代主流检测平台——访北京妇产医院检验科副主任曹正
    p   两年前,仪器信息网采访了北京妇产医院检验科副主任曹正,详细了解了液质联用仪在我国临床检验中的应用与发展情况。当时曹正说“质谱临床检验将进入黄金发展期”,给小编留下了很深刻的印象。两年过去了,质谱仪的临床应用有了哪些进展和变化?在这个背景下,仪器信息网再次专访了曹正主任。 /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱应用于临床具有两面性 /span /strong /p p   同两年前相比,临床质谱技术的关注度越来越高。细心地读者可以发现,各类医学检验相关会议都会开设质谱技术的相关主题。“2017年质谱仪的临床应用还不多,2018年开始有一些基于质谱技术的大项目。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae20dbb5-0e45-4674-884f-02468faeda04.jpg" title=" 01曹正.jpg" alt=" 01曹正.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 北京妇产医院检验科副主任曹正 /span /p p   质谱技术应用于临床有两大突出优点。一是质谱仪具有高灵敏度和高特异度,检测人员可以通过质谱技术直接看到物质的分子本质,所以质谱技术常常作为参考方法或者检验金标准。二是可以根据实验室需要定制检验项目(LDT),解决一些特色临床需求。 /p p   但质谱技术用于临床也有两面性。据曹正介绍,当下很多检验科也想要尝试引入质谱平台,但多数处于了解和观望状态。究其原因,一则是质谱仪的技术门槛很高,对操作人员的要求很高。作为开放性的平台,基于质谱技术的检测方法的开发和维护需要一支专业的团队,而组建和培训团队需耗费大量精力、物力。再则是质谱仪前处理过程复杂、手工操作繁琐。“虽然有企业在做前处理自动化的尝试,但适用性还不高,临床实验室用的还不多。” /p p   在曹正看来,质谱技术的两面性正是质谱临床应用应该存在的样子。曹正解释说:“质谱技术是医院检验科技术能力和医院诊疗水平的象征。质谱仪应当按照LDT的形式存在,以帮助解决一些特色的项目。如果像傻瓜似的一键就能解决所有问题,那质谱本身的开放性和灵活性就不存在了,那和现有的普通设备有什么区别呢?” /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱适合开展临床特色项目 /span /strong /p p   目前质谱仪在临床的应用主要有两部分。一是比较成熟的基于MALDI-TOF技术的微生物鉴定。“MALDI技术已经发展的很成熟了,肯定是质谱技术的一大发展趋势。”此外,液相串联质谱技术在检验科是一个重要的辅助平台,主要用于维生素、激素、药物浓度检测和新生儿筛查。 /p p   临床上,质谱联用包括液质联用、气质联用两大类。“总体来看,气相质谱联用技术使用的比较少,且在临床上有越来越少的趋势。”曹正表示,气质联用仪主要用于挥发性的有机小分子、尿液标本中有机酸的测定。相比之下,液质联用技术的使用场景更多。“临床还是以液质联用技术为主。”北京妇产医院检验科是新生儿筛查中心,液质联用技术用于新生儿筛查是该科室最多的临床应用。另外,孕妇产前及儿童维生素健康评估,生殖科、妇科、内分泌科一些针对女性激素的检测等用液质联用技术也很多。 /p p   北京妇产医院检验科近两年开设了新的基于质谱技术的特色检验项目。一个是雄性激素检测。雄性激素的检测是临床一大刚需。现代社会中,很多女性存在激素分泌紊乱、雄性激素过旺的现象,临床上通常使用液质联用技术来检测雄性激素,以此来对女性多囊卵巢综合征进行检查。第二个是新生儿筛查项目——先天肾上腺皮质增生检测。除此之外,检验科正在开发1,25-双羟维生素D检测,临床通过测定它的水平来了解代谢性骨病患者体内活性维生素D的水平。 /p p   由于液质联用技术存在自动化程度低、对人依赖性大、检测项目为自建方法、不能标准化和规范化等问题,所以还不会取代主流临床检验设备。“我认为对质谱仪正确的理解是——辅助平台,它是帮助我们解决现有平台难以实现的特色项目的。所以即使在未来,液质联用设备也不可能替代主流检验平台。” /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 监管LDT、室间质评是迫切需要 /span /strong /p p   2017年,在曹正及国内其他检验专家的组织推动下,“中国医师协会检验分会临床质谱专业委员会”成立。分会的核心目标是组织国内具有串联质谱使用经验的顶级主任专家做质谱仪使用的行业共识。“目前我们已经完成一篇关于新生儿筛查的共识。”曹正介绍道。同一时期,中华医学会、中华检验医学会和微生物营养中心也都分别起草了新生儿筛查共识。“这说明大家都在开始研究这个并且开始发声,这是好事情。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/eed1950a-2dc9-4a66-86c2-42f02f847785.jpg" title=" 02共识.jpg" alt=" 02共识.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 由曹正主笔的新生儿筛查共识 /span /p p   “对于质谱仪的临床应用,我认为试剂盒与LDT应当共存,所以监管LDT就会很重要。”但鉴于目前尚未有质谱临床应用的法规,“室间质评”就是当下一件比较急迫的事情。“我们中心也在做一些基于质谱仪的激素、维生素检测项目的室间质评工作。但这个项目不是强制性的,其实带有一定的强制性会更好。” /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 精准医学某些领域出现过热 需谨慎对待 /span /strong /p p   在谈到时下大热的精准医疗的概念时,曹正表示:“精准医学有一些领域出现过热,但医学自身发展落后于检测技术的发展。”曹正认为,精准医学的真正概念是“给正确的人用正确的药”,目前只有非常少的疾病和很少的药物种类能够达到真正意义上的精准医学,且这还是在付出很大代价的前提下。所以当下的精准医学远没有达到精准医学该有的样子。 /p p   狭义的精准医疗是指基因测序,最直接的就是针对肿瘤靶点的测序,但通常情况是很多靶点没有对应的药。当下基因测序技术大火,测序过程是很容易实现的,但是想要证明一个基因的功能同样是需要经过反复验证的。“你不能直接把别人的某个基因敲除了来验证,这是伦理不允许的。” /p p   曹正认为,医学是基于证据的科学,所以医学的发展是很缓慢的。科学家即使发现一个药效很好的物质,仍需要经过多年的临床疗效验证。根据单核苷酸多态性来确认疾病,同样缺乏大规模的数据。有的基因单核苷酸多态性达几十种,数量很多。其次,相关药物的作用机理也很难弄清楚。“我们知道多态性的存在,但是没证据,这不是一个简单的加减法。所以现在的精准医疗远没有达到普及程度,离大规模应用还有很大一段距离。” /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 相比检验仪器,检验人员对项目更感兴趣 /span /strong /p p   对于检验设备,曹正表示临床专家最关心的是设备能够为检验科实现哪些检测项目。“我们检验人员对仪器不如项目本身敏感。”曹正以MALDI-TOF为例进行了说明:“MALDI提供的微生物鉴定服务是一场革命性的变革,既缩短了时间,还准确、快速、便宜。用新的技术方法去做旧的检验项目,大家接受起来很快,那这个产品是好的。但是如果你给我提供一个新的检测物或新的标志物,那我们接受起来就慢了。对于质谱平台,也是因为我们有很多检测项目需要才会引进的。”曹正所在的北京妇产医院检验科服务人群涉及到的检验项目很多需要用到质谱设备,目前该科室已经引进了3台液质联用仪,2台气质联用仪和1台MALDI-TOF。“7月份还会再进一台液质联用设备。” /p p    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 后记 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   经过几十年的发展,人们对质谱技术关注度日益提高,质谱技术在临床检验中的作用也日益凸显。作为检验领域新兴的发展方向,质谱技术两大亮眼优势使其具有独特的魅力,也具有良好的发展前景。但我国临床检验中质谱技术的应用还非常有限。采访过程中曹正也提到,即使是在对前沿技术接受度很高的北京,要求所有三甲医院配置质谱检测平台也是不现实的事情。目前,质谱平台检测项目少、质谱技术专业人才缺乏,与国外发展水平还有较大差距。质谱技术的临床应用还未有完善的法规和标准,但“业内共识”也是另一种发声,距离行业标准更迈进一步。随着质谱检测数据判断标准的建立、技术人才的培养、质控体系的完善和收费标准等问题的解决,质谱检测将迎来崭新的发展机遇。到那个时候,质谱仪就不仅仅只应用在少量第三方检测机构与大型综合三甲医院了。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 10px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal line-height: 1.5em text-align: center " span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(38, 38, 38) background-color: rgb(255, 192, 0) " strong style=" margin: 0px padding: 0px " 扫码关注【3i生仪社】,解锁生命科学行业新鲜资讯! /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 10px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal line-height: 1.5em " span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(38, 38, 38) background-color: rgb(255, 192, 0) " strong data-filtered=" filtered" style=" margin: 0px padding: 0px " /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a6aca3c5-ee04-42f3-bf71-742d796c747a.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% " / /p p br/ /p
  • 北京妇产医院成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配
    工作所倚重的新型检测技术,更是医院检验能力的象征。  首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神,不断提升医疗质量,助力妇产检验领域的发展,于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心,经过五年的高速发展,新中心作为一级科室将更好地助力临床检验需求。按所承担的临床检测任务,中心被划分为三大功能区:定量质谱特检区、微生物快速鉴定区、新生儿代谢疾病质谱筛查区,可做检测包括“女性内分泌激素测定”、“儿童性早熟检测”、“新生儿遗传病串联质谱筛查”、“微生物质谱快速鉴定”、“脂溶性维生素检测”、“食源性抗生素残留检测”等数十个具有妇幼代表性的项目,年检测标本量达5万份,可为更多孕产妇和新生儿提供快速、精准的妇幼特色诊断服务。 中心主任曹正讲到:“质谱技术在临床诊断和研究工作中的作用愈加突显,医院的大力支持让科室在设备水平和数量上均居国内同类科室前列,我们定将不负期望,勇挑重担,充分利用现有条件为孕产妇和新生儿提供专业、领先的检测服务!” 曹正,主任技师,副教授,硕士生导师,首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任,临床质谱检验中心主任(中层正职)。博士毕业于美国马里兰大学帕克分校,于美国休斯敦卫理公会医院进行检验住院医师培训并取得美国临床化学医师执照。2015年9月加入北京妇产医院检验科,先后主持国家级、省部级等课题多项,以第一及通讯作者发表SCI论文30余篇。  五年来,中心围绕质谱平台还获得过多项国家级、省部级课题资助,作为牵头团队发表临床质谱应用系列专家共识及SCI文章多篇,作为组长单位,承担质谱相关的多项体外诊断设备、试剂等临床试验项目,在服务患者的同时积极开展科研创新与转化工作,助力了医院的发展,取得了良好的社会效益。
  • 国产首个细菌检验质谱仪进入临床应用
    中国科技网讯(记者 张克 通讯员 陈捷)近日,我国自主研发的首款飞行时间质谱仪(Clin-ToF)通过北京协和医院的论证,已正式进入该医院检验科开始临床使用。根据北京协和医院检验科的实验对比,这款国产质谱仪在革兰阴性菌方面的检测与国际领先的布鲁克质谱系统鉴定效能相当。对此,北京协和医院检验科主任徐英春表示,这说明在一些特定的细菌检测领域,拥有自主知识产权的国产质谱仪已达到国际领先水平。据了解,这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发,于2012年通过了欧盟CEIVD认证,2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌,而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。北京协和医院检验科大夫表示,呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关,而医院的重症监护病房(ICU)由于其接收病人的特殊性,也成为医院感染的高危科室之一,而快速准确检测细菌可以正确指导医生用药,避免使用无效抗生素引发的药物滥用问题,同时也能提高救治因细菌感染导致病情加重的患者的效率。据协和医院检验科专家介绍说,北京协和医院本次使用这款国产质谱仪评估了该院1999年—2000年、2014年—2016年间所保存的1025株革兰氏阴性菌,包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌及铜绿假单胞菌等,同时利用国外先进的布鲁克质谱系统进行对比。检测结果显示,这款国产质谱仪(Clin-ToF)鉴定的准确率达98.05%,在革兰氏阴性菌方面的鉴定能力和效率方面,与国际领先技术相当。根据该评估实验所撰写的论文已于近日发表在《中华检验医学杂志》上。据介绍,革兰氏阴性菌是多种细菌的统称,包括痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感(嗜血)杆菌、百日咳杆菌等致病细菌,而运用质谱仪来检验细菌是检验医学领域的新技术。这种检测设备能够准确、快速地鉴定患者体内致病细菌的耐药性。通过对质谱分析,可以判断对细菌的蛋白质进行鉴定,准确判断出其对哪一种抗生素具有耐药性,从而帮助医生拟定更精确的治疗方案,避免不能准确判断时,可能要尝试多种抗生素才能找到有效药物的情况出现,从而实现个体化精准治疗,并遏制治疗过程中的抗生素滥用。然而,此前很多临床微生物实验室都面临着标本检测周期过长的问题,运用质谱检测技术则可缩短至少1天的鉴定时间,而有研究证实,在重症监护室(ICU)临床治疗中,抗生素如果晚一小时准确治疗,病人存活率下降8%。因此,这种技术也被认为是临床微生物实验室的革命,而我国此前在该领域尚无自主产品。此次检测可以说是国产医学检验质谱仪的一大突破,北京协和医院已将该仪器应用于临床检测。实际上, 除了在医疗领域之外,微生物检测在食品安全、生物安全等领域都有着极为重要的意义。而毅新博创公司在国家重大科学仪器设备开发专项项目的支持下,与军事医学科学院等机构合作,已经建立了包含2200种微生物蛋白指纹图谱的数据库,可以实现以蛋白指纹图谱对微生物进行管理。据介绍,蛋白指纹图谱是每种微生物的标志物,类似于人类的指纹一样,建立这个数据库就如同给细菌一个身份证,据此可以准确辨别它们,从而为防止微生物危害人体健康筑好屏障。

质谱开展临床检验相关的方案

质谱开展临床检验相关的资料

质谱开展临床检验相关的论坛

  • 质谱技术及其在临床检验中的应用

    [font=&][size=18px]引言[/size][/font][font=&][size=18px]质谱(mass spectrometry,MS)技术是一种重要的检测分析技术,通过将待测样本转换成高速运动的离子,根据不同的离子拥有不同的质荷比(m/z)进行分离和检测目标离子或片段,然后依据保留时间和其丰度值进行定性和定量[ 1]。近年来,质谱技术发展迅速,通过改进离子源和分离器相继发展了多种类型的质谱仪如电喷雾离子源质谱(ESI-MS)、大气压化学电离离子源质谱(APCI-MS)、四级杆(QQQ)质谱仪、离子阱质谱技术以及各种串联、联用质谱仪等多种类型,极大提高了检测的分辨率和检测范围。质谱技术最先应用于计量和分析化学领域,在临床检验中质谱仍属于一种年轻的检测方法。但自从其在临床检验应用以来,便以其高灵敏度、低检测限、样本用量少、高通量、检测速度快、样本前处理简单的优势显示出巨大的生命力,尤其和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的联用极大的扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围。[/size][/font][font=&][size=18px]一、质谱仪的组成[/size][/font][font=&][size=18px]质谱仪主要有5个部分组成:进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统。其核心部件是离子源和质量分析器。离子源的功能是将由进样系统引入的样本分子转化成离子,包括硬电离方法和软电离方法。硬电离方法给予样本较大的能量,如电子轰击电离、化学电离、场致离子化电离等 软电离方法是一种比较温和的离子化方式,包括快原子轰击电离、大气压化学电离、大气压光致电离、电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离等类型。硬电离方法适用于一些小分子化合物的分析,软电离适用于分子量较大的化合物,尤其是一些生物分子,如蛋白质、多肽、寡聚核苷酸等。质量分析器主要是将电离产生的离子根据其不同的质荷比来分离目标离子,其主要类型有单聚焦、双聚焦、摆线、磁分析器、飞行时间、四级杆质量分析器、离子阱分析器、傅立叶变换离子回旋共振质谱等类型。此外仪器还需要在高真空环境中进行离子分离,因此真空系统也是质谱仪必备的组成部分[ 2]。[/size][/font][font=&][size=18px]二、质谱仪的工作原理[/size][/font][font=&][size=18px]质谱仪的基本工作原理:待测样本由进样系统进入离子源内电离成离子进入质量分析器,然后质量分析器据形成的离子的m/z进行分离,后进入检测器检测,数据系统将离子信号转换成谱图进行质谱解析或定量分析。目前生命科学领域中的质谱仪大都由几种质量检测器串联组成,这样可以提高离子分离效率,使检测更具特异性和准确度[ 3]。[/size][/font][font=&][size=18px]三、质谱仪在临床检验中应用[/size][/font][font=&][size=18px](一)在微生物检验方面的应用[/size][/font][font=&][size=18px]传统的致病微生物检测大多采用微生物培养、生物化学和分子生物学的方法检测,不仅分析周期长而且没有明确的种群分型标准,往往造成分析结果的滞后和种类分型的误判。据估计,在临床实验室中仅在链球菌的分类中,就有高达13%的辨别错误[ 4]。近年来,质谱技术在微生物检验方面的应用越来越多,这主要得益于其得天独厚的优势:(1)可用于多种微生物样本,如痰液、血液、尿液、脑脊液和胸腹腔积液以及经过培养的样本 (2)可用于几乎所有类型的病原体鉴定和分类检测,如细菌、真菌及其孢子、病毒、寄生虫等 (3)可对病原的多种成分进行分析,包括蛋白质、脂质、脂多糖、脂寡糖、DNA、多肽及其他可被离子化的分子 (4)检测速度快,例如一个病原微生物的质谱检定实验,包括样本的采集和制备,整个过程不到10 min[ 5] (5)样本用量少 (6)样本前处理简单 (7)特异性和准确性高,例如金黄色葡萄球菌的表型鉴定,Rajakaruna等[ 6]利用基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术分析了来自临床实验室的95个分离群和39个葡萄球菌群,并利用MicrobeLynx软件成功的识别了各个种群 (8)高敏感性,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]串联质谱可以检测到10~100个细菌或20~50个孢子的存在。在对生物样本进行处理后,甚至可以在单个菌水平发现并确定致病菌[ 7] ,使其在微生物尤其是传染病病原体鉴定方面具有巨大的优势。近年来已建立了微生物胞膜蛋白质、脂多糖、核酸等的指纹数据库,使其检测更加准确和快速。[/size][/font][font=&][size=18px]目前在细菌检测中应用较多是飞行质谱技术。通过检测细菌胞膜成分或表达的特异蛋白对细菌进行种群的鉴别,不仅可以识别病原菌,而且有助于发现新的病原菌。此外还有用于病原体的药物敏感性实验检测和真菌检测研究等[ 8, 9] 。[/size][/font][font=&][size=18px](二)质谱技术在临床免疫学检验的应用[/size][/font][font=&][size=18px]飞行质谱技术的全称是表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(surface enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS),是利用相同能量的带电粒子,由于质量的差异而具有不同速度从而以不同时间通过相同的漂移距离到达接收器,依据离子束到达检测器的时间推算出m/z,从而进行定性和定量检测。其高灵敏度、高通量的分析特点使其在临床免疫学检验生物标志物检测方面成为一项有力的工具,筛选作用独特高效。如前列腺癌及前列腺增生、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、肾癌、结肠癌、喉癌、鼻咽癌、食道癌等,都发现了特异的蛋白或某些蛋白的增加或者减少[ 10, 11, 12, 13]。尤其质谱检测技术在泌尿系统中的应用发展迅速。由于其检测的样本为尿液,对患者身体不造成伤害,不仅可以早期诊断肾脏疾病,而且避免或减轻了传统侵入性方法如肾脏活检等给患者带来的痛苦,提高患者治疗的依从性和存活率。在肾脏肿瘤、糖尿病性肾脏病变、肾脏移植功能检测等具有很大应用前景[ 14]。此外毛细管电泳质谱技术被广泛用于泌尿系统 peptidomical 生物标志物的研究,验证了许多已经报道的但是没有蛋白和肽段识别的研究结果[ 15]。[/size][/font][font=&][size=18px]Agger等[ 16]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-多重反应检测-质谱(LC-MRM/MS)方法通过同时定量测定血浆样本中载脂蛋白A-Ⅰ和载脂蛋白B来推进质谱方法同时定量多种血浆/血清中蛋白质在临床前期的生物标志物大规模筛选以及取代价格昂贵的免疫测定方法作为实验室检查的常规方法的应用。结果表明LC-MRM/MS与传统免疫学方法相关性良好且具有大规模应用于临床研究的可行性。因其简化了样本的前处理以及样本前处理中蛋白消化作用带来的变异,具有潜在的应用前景。[/size][/font][font=&][size=18px](三)在临床生物化学检验中的应用[/size][/font][font=&][size=18px]1.在体内激素检测方面的应用 质谱技术在临床生物化学中一项重要的应用是用于体内激素的检测,如类固醇激素(甾体激素)及其代谢产物的检测,具有极重要的临床诊断价值,几乎可以诊断所有的类固醇相关障碍性疾病。如睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、血浆雌酮硫酸盐、雌酮、雌二醇和雌三醇等的定量检测,可辅助多种激素相关疾病及激素替代治疗疾病如儿科遗传性激素相关疾病、先天性肾上腺增生症、家族性高醛甾酮过多症、多囊卵巢病、成人生殖系统和第二性征的维持、前列腺增生和前列腺癌、原发性醛固酮增多症、肾上腺机能减退、雌激素缺乏及抗雌激素药治疗、肾上腺功能异常(如Cushing's综合症)的诊断、监测、治疗和研究等[ 17, 18]。[/size][/font][font=&][size=18px]2.在血药浓度监测和药物代谢研究中的应用 临床中某些药物效用范围比较窄,很容易引起毒性反应,造成不良后果。如免疫抑制剂随着器官移植技术和移植成活率的提高越来越多的应用于患者,其在人体内过多和过少都会给患者带来很大的痛苦。但这些药物在体内的浓度往往很低,给检测带来一定的困难。近几年随着质谱技术的发展,其高灵敏度、高特异性和检测速度快的优势使其已成为药物浓度检测的重要工具。特别是在免疫抑制药物、抗肿瘤药物、抗逆转录病毒(HIV)药物、抗精神病药物、一些激素类药物、中药及其天然产物分析、药物滥用(如吗啡、鸦片和一些镇痛药)、麻醉药、中毒药物的急救中得到广泛应用,并且质谱技术被公认为生物样本中药物及其代谢产物检测的标准化方法[ 19, 20]。此外有报道通过用飞行质谱方法进行单链核苷酸多态性的快速基因分型从而指导华法林(抗凝血药)用量的研究[ 21]。这为新的多重基因分型方法提供了一个非常好的临床检验平台,促进个体化药物治疗的研究。[/size][/font][font=&][size=18px]3.在遗传性疾病检测中的应用 质谱技术在遗传性疾病的诊断和筛查中应用广泛。最为大家熟知的就是质谱技术在新生儿筛查检测中的应用,通过检测氨基酸、脂肪酸、有机酸及其代谢产物可以灵敏、准确地检测出20多种遗传代谢疾病,从而早期诊断、早期治疗,挽救了很多患儿的生命和人生[ 22, 23]。还有报道质谱技术用于快速筛查嘌呤和嘧啶代谢紊乱高危患者的研究,快速且特异,弥补了该种遗传病表型表现多样性和非特异性给诊断带来的困难[ 24]。孙卫华等[ 25]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])测定尿琥珀酰丙酮(SA),精确性和准确性均较高,为临床上鉴别诊断酪氨酸血症I型提供了新的方法。[/size][/font][font=&][size=18px]4.痕量元素/微量营养素检测中的应用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]分析技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])是20世纪80年代发展起来的无机元素分析检测技术,近年来在痕量、超痕量成分及同位素分析检测中广泛应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是在样本处理前加入待测元素的同位素,利用其测定前后的丰度比例改变而达到测定目的。可以同时测定多种痕量元素,具有检测限低、动态线性范围宽、干扰少、稳定性好、分析精密度高、速度快、样本前处理简单、高通量等诸多优点,是最准确的无机元素分析方法之一。目前已广泛应用于血清、全血、尿液以及头发中铅(Pb)、砷(As)、铁(Fe)、硒(Se)、锌(Zn)等有害重金属元素和人体微量元素的测定,可辅助临床疾病和职业病的诊断和鉴别诊断等。但是其一个最大的缺点是昂贵的耗费以及某些重金属元素比如铬和铁等有较多的干扰[ 26]。此外,质谱技术还可应用于人体微量营养元素的检测,如B12、维生素D等,对于诊断人体相关微量营养素异常导致的疾病具有重要临床应用意义。[/size][/font][font=&][size=18px]5.糖化血红蛋白的检测应用 糖化血红蛋白(HbA1c)被认为是诊断糖尿病的最好指标。Nakanishi等[ 24]报道用电喷雾电离质谱法(ESI-MS)检测HbA1c并与传统方法比较,结果显示ESI-MS方法与传统方法的相关性高于96%,而且重复性非常好,在临床检验常规方法的质量控制中可以起到很大作用。[/size][/font][font=&][size=18px](四)在分子生物诊断中的应用[/size][/font][font=&][size=18px]1.蛋白组学和核苷酸多态性的研究应用 质谱技术应用领域中的另一个重要方面是蛋白质组学研究。2002年软电离技术被授予诺贝尔化学奖。生物质谱技术也成为质谱学中最具有活力的前沿热门技术。其可以检测蛋白质的氨基酸组成、分子量、多肽或二硫键的数目和位置及蛋白质的空间构象等 还用于检测核酸的分子量和单核苷酸多态性(即基因位点的突变)研究。其准确、灵敏和高通量的特点已经成为检测蛋白及多肽分子和基因的重要技术[ 28, 29]。通过MALDI-TOF-MS检测寻找特异的一组蛋白质峰,建立肿瘤早期血清差异表达蛋白的诊断模型,对早期快速诊断肿瘤提供可能。已有研究报道用于多种肿瘤的早期诊断。单核苷酸多态性是指DNA序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异,在人群中的发生频率1%,是决定疾病易感性和药物反应性差异的重要因素。通过检测突变的位点可以对疾病进行预测,提供诊断意见和用药指导并探讨与疾病发生的相关性。因为MALDI-TOF-MS检测的是核苷酸本身的分子量,相较于传统的单核苷酸多态性分型检测方法更为省时、省力和可靠。[/size][/font][font=&][size=18px]2.代谢组学研究的应用 人体是一个复杂的生化大工厂。当某部件出现异常时必然会伴随着某些代谢小分子的水平异常。相对来说这些小分子比DNA、RNA、蛋白质等更能反应一个细胞当前的功能状态。代谢组学也是目前研究的一个热点,质谱技术在检测这些代谢小分子的变化上也有重要的应用,为多种疾病及肿瘤的更早期诊断和指导治疗提供依据[ 30]。如张文亮等[ 31]采用毛细管电泳与MALDI-TOF-MS联用测定血清转甲状腺素蛋白的化学修饰,为进一步探索淀粉样变性的发病机制提供了一种简便的检测方法。[/size][/font][font=&][size=18px](五)在参考方法建立和研制标准物质方面的应用[/size][/font][font=&][size=18px]在临床检验中基于准确性的标准化检测是目前急需的。1997年国际物质量咨询委员会(CCQM)将同位素稀释质谱(ED-ID-MS)原理定为一级(基准)测量原理之一,其同时具有质谱分析的高度特异性和同位素稀释的高度精密性,且测量的动态范围宽,样本制备不需严格定量操作,测量值能够直接溯源到国际单位制的物质量基本单位“摩尔”。因此基于同位素稀释质谱原理的方法在生物和临床化学溯源研究中受到越来越多的重视,为临床检验中标准物质的研制提供了技术保障,是临床检验参考方法的最佳选择。[/size][/font][font=&][size=18px]Thienpont 等[ 32]建立基于常规实验室的ED-ID-MS法检测游离T3和T4通过IFCC的候选国际传统参考测量程序方法的校准和溯源,检测指标都取得了很好的相关性。张传宝等[ 32]应用同位素稀释[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法建立了测定血清尿酸的候选参考方法。[/size][/font][font=&][size=18px]四、结语[/size][/font][font=&][size=18px]质谱技术,尤其是串联质谱技术可以提供物质的结构和质量信息。因此其在定性和定量生物样本中的作用越来越大,同时也适合一些探索性的工作。MALDI-TOF和SELDI质谱仪近来被广泛用于一些标志性物质的探索。三重四级杆线性离子阱分析器的发展使分析器定量的能力与离子阱的扫描能力相结合,从而可以容纳扫描器组合的不同排列。选择性反应物探测的组合和三重质谱技术的组合(MS/MS/MS)是一个定量的很好组合。电喷雾离子化、大气压光致电离是近年来发展迅速的离子源,可以检测极性和非极性化合物。[/size][/font][font=&][size=18px]质谱技术虽然有很多的优点,在近年来很多领域的应用也发展迅速,但其也有自身的瓶颈:如没有某纯物质为内标或特征性的离子碎片,则难以判断该物质是何种物质,无法定性和定量,所以目前还有许多物质无法用质谱检测,尤其是一些大分子的复杂物质 目前质谱技术的自动化程度还还相对较差,前处理过程也相对复杂,其对工作人员的技术要求较高 另外仪器昂贵,日常运行费用及维护费用也较高,如ID-MS仪器,在处理样本时需要加入适量的同位素稀释剂,该种稀释剂来源较困难,制备成本较高等,这些都为ID-MS的普及应用带来困难 此外该技术的高敏感性,如SELDI-TOF-MS技术筛检蛋白的高敏感性必然带来了检测的假阳性,这也是该技术不容忽视的一个弱点。但相信随着质谱技术的发展成熟,其在临床实验室检测中会有更广泛的应用。[/size][/font][font=&][size=18px]参考文献[/size][/font][font=&][size=18px][1] Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnosis [M]. 4th edition. St. Louis: Elsevier Inc, 2006: 128-137.[/size][/font][font=&][size=18px][2] 杨根元. 实用仪器分析[M]. [M]. 第3版. 北京: 北京大学出版社, 2001: 262-266.[/size][/font][font=&][size=18px][3] 庄俊华, 冯桂湘, 黄宪章, 等. 临床生化检验技术[M]. [M]. 北京: 人民卫生出版社, 2009: 66-87.[/size][/font][font=&][size=18px][4] Kikuchi K, Enari T, Totsuka K, et al. Comparison of phenotypic characteristics, DNA-DNA hybridization results, and results with a commercial rapid bio-chemical and enzymatic reaction system for identification of viridians group Streptococci[J]. J Clin Microbiol, 1995, 33(5): 1215-1222. [/size][/font][font=&][size=18px][5] 鲁辛辛, 袁梁. 新技术在微生物检验中的应用[J]. 中华检验医学杂志, 2009, 32(5): 596-600.[/size][/font][font=&][size=18px][6] Rajakaruna L, Hallas G, Molenaar L, et al. High throughput identification of clinical isolates of Staphylococcus aureus using MALDI-TOF-MS of intact cells[J]. Infect Genet Evol, 2009, 9(4): 507-513.[/size][/font][font=&][size=18px][7] 胡晓舟, 张捷. 医学检验中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱的应用[J]. 临床检验杂志, 2005, 23(4): 314-316.[/size][/font][font=&][size=18px][8] Pinto A, Halliday C, Zahra M, et al. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry identification of yeasts is contingent on robust reference spectra[J]. PLoS One, 2011, 6(10): e25712.[/size][/font][font=&][size=18px][9] Bader O, Weig M, Taverne-Ghadwal L, et al. Improved clinical laboratory identification of human pathogenic yeasts by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry[J]. Clin Microbiol Infect, 2011, 17(9): 1359-1365.[/size][/font][font=&][size=18px][10] Liu C, Pan C, Shen J, et al. MALDI-TOF MS combined with magnetic beads for detecting serum protein biomarkers and establishment of boosting decision tree model for diagnosis of colorectal cancer[J]. Int J Med Sci, 2011, 8(1): 39-47.[/size][/font][font=&][size=18px][11] Ummanni R, Mundt F, Pospisil H, et al. Identification of clinically relevant protein targets in prostate cancer with 2D-DIGE coupled mass spectrometry and systems biology network platform[J]. PLoS One, 2011, 6(2): e16833.[/size][/font][font=&][size=18px][12] Matta A, Ralhan R, DeSouza LV, et al. Mass spectrometry-based clinical proteomics: head-and -neck cancer biomarkers and drug-targets discovery[J]. Mass Spectrom Rev, 2010, 29(6): 945-961.[/size][/font][font=&][size=18px][13] 金宏伟, 杨光, 黄河清. 柱层析和MALDI-TOF质谱技术筛选食道癌血清标志多肽[J]. 检验医学, 2009, 24(11): 792-795.[/size][/font][font=&][size=18px][14] Benkali K, Marquet P, Rérolle J, et al. A new strategy for faster urinary biomarkers identification by Nano-LC-MALDI-TOF/TOF mass spectrometry[J]. BMC Genomics, 2008, 9: 541.[/size][/font][font=&][size=18px][15] Theodorescu D, Wittke S, Ross MM, et al. Discovery and validation of new protein biomarkers for urothelial cancer: a prospective analysis[J]. Lancet Oncol, 2006, 7(3): 230-240.[/size][/font][font=&][size=18px][16] Agger SA, Marney LC, Hoofnagle AN. Simultaneous quantification of apolipoprotein A-I and apolipoprotein B by liquid-chromatography-multiple-reaction-monitoring mass spectrometry[J]. Clin Chem, 2010, 56(12): 1804-1813. [/size][/font][font=&][size=18px][17] Rauh M. Steroid measurement with [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS in pediatric endocrinology[J]. Mol Cell Endocrinol, 2009, 301(1-2): 272-281.[/size][/font][font=&][size=18px][18] Faupel-Badger JM, Fuhrman BJ, Xu X, et al. Comparison of liquid chromatography-tand em mass spectrometry, RIA, and ELISA methods for measurement of urinary estrogens[J]. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2010, 19(1): 292-300. [/size][/font][font=&][size=18px][19] Haller CA, Stone J, Burke V, et al. Comparison of an automated and point-of-care immunoassay to [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] for urine oxycodone testing in the clinical laboratory[J]. J Anal Toxicol, 2006, 30(2): 106-111.[/size][/font][font=&][size=18px][20] Ansermot N, Brawand -Amey M, Eap CB. Simul-taneous quantification of selective serotonin reuptake inhibitors and metabolites in human plasma by liquid chromatography-electrospray mass spectrometry for therapeutic drug monitoring[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2012: 885-886: 117-130.[/size][/font][font=&][size=18px][21] Yang S, Xu L, Wu HM. Rapid genotyping of single nucleotide polymorphisms influencing warfarin drug response by surface-enhanced laser desorption and ionization time-of-flight (SELDI-TOF) mass spectro-metry[J]. J Mol Diagn, 2010, 12(2): 162-168.[/size][/font][font=&][size=18px][22] 江剑辉. 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查和高危儿筛查[A]. 新筛及临床检验技术国际研讨会[C]. 广州: 广州市新生儿筛查中心, 2011: 3. [/size][/font][font=&][size=18px][23] 田国力, 龚振华, 王燕敏. 非衍生化串联质谱法检测酰基肉碱方法的应用[J]. 检验医学, 2011, 26(9): 598-601.[/size][/font][font=&][size=18px][24] Ito T, van Kuilenburg AB, Bootsma AH, et al. Rapid screening of high-risk patients for disorders of purine and pyrimidine metabolism using HPLC-electrospray tand em mass spectrometry of liquid urine or urine-soaked filter paper strips[J]. Clin Chem, 2000, 46(4): 445-452.[/size][/font][font=&][size=18px][25] 孙卫华, 曹迪, 王艺, 等. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术检测尿琥珀酰丙酮及其在酪氨酸血症诊断中的应用[J]. 检验医学, 2009, 24(5): 373-377. [/size][/font][font=&][size=18px][26] Hsieh HF, Chang WS, Hsieh YK, et al. Using dried- droplet laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry to quantify multiple elements in whole blood[J]. Anal Chim Acta, 2011, 699(1): 6-10.[/size][/font][font=&][size=18px][27] Nakanishi T, Miyazaki A, Kishikawa M, et al. Quantification of glycated hemoglobin by electrospray ionization mass spectrometry[J]. J Mass Spectrom, 1997, 32(7): 773-778.[/size][/font][font=&][size=18px][28] Tao Y, Julian RR . Examining protein surface structure in highly conserved sequence variants with mass spectrometry[J]. Biochemistry, 2012, 51(8): 1796-1802.[/size][/font][font=&][size=18px][29] Sauer S, Reinhardt R, Lehrach H, et al. Single-nucleotide polymorphisms: analysis by mass spectro-metry[J]. Nat Protoc, 2006, 1(4): 1761-1771. [/size][/font][font=&][size=18px][30] Yoshida M, Hatano N, Nishiumi S, et al. Diagnosis of gastroenterological diseases by metabolome analysis using gas chromatography-mass spectrometry[J]. J Gastroenterol, 2012, 47(1): 9-20.[/size][/font][font=&][size=18px][31] 张文亮, 宋林, 李优鑫, 等. 毛细管电泳与MALDI TOF/MS联用测定血清转甲状腺素蛋白的化学修饰[J]. 检验医学, 2012, 27(3): 185-188.[/size][/font][font=&][size=18px][32] Thienpont LM, Van Uytfanghe K, Beastall G, et al. Report of the IFCC working group for stand ardization of thyroid function tests part 2: free thyroxine and free triiodothyronine[J]. Clin Chem, 2010, 56(6): 912-920.[/size][/font][font=&][size=18px][33] 张传宝, 张江涛, 张天娇, 等. 同位素稀释[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法测定人血清尿酸[J]. 检验医学, 2009, 24(12): 878-882.[/size][/font]

  • 质谱技术及其在临床检验中的应用

    [font=&][size=18px]引言[/size][/font][font=&][size=18px]质谱(mass spectrometry,MS)技术是一种重要的检测分析技术,通过将待测样本转换成高速运动的离子,根据不同的离子拥有不同的质荷比(m/z)进行分离和检测目标离子或片段,然后依据保留时间和其丰度值进行定性和定量[ 1]。近年来,质谱技术发展迅速,通过改进离子源和分离器相继发展了多种类型的质谱仪如电喷雾离子源质谱(ESI-MS)、大气压化学电离离子源质谱(APCI-MS)、四级杆(QQQ)质谱仪、离子阱质谱技术以及各种串联、联用质谱仪等多种类型,极大提高了检测的分辨率和检测范围。质谱技术最先应用于计量和分析化学领域,在临床检验中质谱仍属于一种年轻的检测方法。但自从其在临床检验应用以来,便以其高灵敏度、低检测限、样本用量少、高通量、检测速度快、样本前处理简单的优势显示出巨大的生命力,尤其和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的联用极大的扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围。[/size][/font][font=&][size=18px]一、质谱仪的组成[/size][/font][font=&][size=18px]质谱仪主要有5个部分组成:进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统。其核心部件是离子源和质量分析器。离子源的功能是将由进样系统引入的样本分子转化成离子,包括硬电离方法和软电离方法。硬电离方法给予样本较大的能量,如电子轰击电离、化学电离、场致离子化电离等 软电离方法是一种比较温和的离子化方式,包括快原子轰击电离、大气压化学电离、大气压光致电离、电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离等类型。硬电离方法适用于一些小分子化合物的分析,软电离适用于分子量较大的化合物,尤其是一些生物分子,如蛋白质、多肽、寡聚核苷酸等。质量分析器主要是将电离产生的离子根据其不同的质荷比来分离目标离子,其主要类型有单聚焦、双聚焦、摆线、磁分析器、飞行时间、四级杆质量分析器、离子阱分析器、傅立叶变换离子回旋共振质谱等类型。此外仪器还需要在高真空环境中进行离子分离,因此真空系统也是质谱仪必备的组成部分[ 2]。[/size][/font][font=&][size=18px]二、质谱仪的工作原理[/size][/font][font=&][size=18px]质谱仪的基本工作原理:待测样本由进样系统进入离子源内电离成离子进入质量分析器,然后质量分析器据形成的离子的m/z进行分离,后进入检测器检测,数据系统将离子信号转换成谱图进行质谱解析或定量分析。目前生命科学领域中的质谱仪大都由几种质量检测器串联组成,这样可以提高离子分离效率,使检测更具特异性和准确度[ 3]。[/size][/font][font=&][size=18px]三、质谱仪在临床检验中应用[/size][/font][font=&][size=18px](一)在微生物检验方面的应用[/size][/font][font=&][size=18px]传统的致病微生物检测大多采用微生物培养、生物化学和分子生物学的方法检测,不仅分析周期长而且没有明确的种群分型标准,往往造成分析结果的滞后和种类分型的误判。据估计,在临床实验室中仅在链球菌的分类中,就有高达13%的辨别错误[ 4]。近年来,质谱技术在微生物检验方面的应用越来越多,这主要得益于其得天独厚的优势:(1)可用于多种微生物样本,如痰液、血液、尿液、脑脊液和胸腹腔积液以及经过培养的样本 (2)可用于几乎所有类型的病原体鉴定和分类检测,如细菌、真菌及其孢子、病毒、寄生虫等 (3)可对病原的多种成分进行分析,包括蛋白质、脂质、脂多糖、脂寡糖、DNA、多肽及其他可被离子化的分子 (4)检测速度快,例如一个病原微生物的质谱检定实验,包括样本的采集和制备,整个过程不到10 min[ 5] (5)样本用量少 (6)样本前处理简单 (7)特异性和准确性高,例如金黄色葡萄球菌的表型鉴定,Rajakaruna等[ 6]利用基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术分析了来自临床实验室的95个分离群和39个葡萄球菌群,并利用MicrobeLynx软件成功的识别了各个种群 (8)高敏感性,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]串联质谱可以检测到10~100个细菌或20~50个孢子的存在。在对生物样本进行处理后,甚至可以在单个菌水平发现并确定致病菌[ 7] ,使其在微生物尤其是传染病病原体鉴定方面具有巨大的优势。近年来已建立了微生物胞膜蛋白质、脂多糖、核酸等的指纹数据库,使其检测更加准确和快速。[/size][/font][font=&][size=18px]目前在细菌检测中应用较多是飞行质谱技术。通过检测细菌胞膜成分或表达的特异蛋白对细菌进行种群的鉴别,不仅可以识别病原菌,而且有助于发现新的病原菌。此外还有用于病原体的药物敏感性实验检测和真菌检测研究等[ 8, 9] 。[/size][/font][font=&][size=18px](二)质谱技术在临床免疫学检验的应用[/size][/font][font=&][size=18px]飞行质谱技术的全称是表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(surface enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS),是利用相同能量的带电粒子,由于质量的差异而具有不同速度从而以不同时间通过相同的漂移距离到达接收器,依据离子束到达检测器的时间推算出m/z,从而进行定性和定量检测。其高灵敏度、高通量的分析特点使其在临床免疫学检验生物标志物检测方面成为一项有力的工具,筛选作用独特高效。如前列腺癌及前列腺增生、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、肾癌、结肠癌、喉癌、鼻咽癌、食道癌等,都发现了特异的蛋白或某些蛋白的增加或者减少[ 10, 11, 12, 13]。尤其质谱检测技术在泌尿系统中的应用发展迅速。由于其检测的样本为尿液,对患者身体不造成伤害,不仅可以早期诊断肾脏疾病,而且避免或减轻了传统侵入性方法如肾脏活检等给患者带来的痛苦,提高患者治疗的依从性和存活率。在肾脏肿瘤、糖尿病性肾脏病变、肾脏移植功能检测等具有很大应用前景[ 14]。此外毛细管电泳质谱技术被广泛用于泌尿系统 peptidomical 生物标志物的研究,验证了许多已经报道的但是没有蛋白和肽段识别的研究结果[ 15]。[/size][/font][font=&][size=18px]Agger等[ 16]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-多重反应检测-质谱(LC-MRM/MS)方法通过同时定量测定血浆样本中载脂蛋白A-Ⅰ和载脂蛋白B来推进质谱方法同时定量多种血浆/血清中蛋白质在临床前期的生物标志物大规模筛选以及取代价格昂贵的免疫测定方法作为实验室检查的常规方法的应用。结果表明LC-MRM/MS与传统免疫学方法相关性良好且具有大规模应用于临床研究的可行性。因其简化了样本的前处理以及样本前处理中蛋白消化作用带来的变异,具有潜在的应用前景。[/size][/font][font=&][size=18px](三)在临床生物化学检验中的应用[/size][/font][font=&][size=18px]1.在体内激素检测方面的应用 质谱技术在临床生物化学中一项重要的应用是用于体内激素的检测,如类固醇激素(甾体激素)及其代谢产物的检测,具有极重要的临床诊断价值,几乎可以诊断所有的类固醇相关障碍性疾病。如睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、血浆雌酮硫酸盐、雌酮、雌二醇和雌三醇等的定量检测,可辅助多种激素相关疾病及激素替代治疗疾病如儿科遗传性激素相关疾病、先天性肾上腺增生症、家族性高醛甾酮过多症、多囊卵巢病、成人生殖系统和第二性征的维持、前列腺增生和前列腺癌、原发性醛固酮增多症、肾上腺机能减退、雌激素缺乏及抗雌激素药治疗、肾上腺功能异常(如Cushing's综合症)的诊断、监测、治疗和研究等[ 17, 18]。[/size][/font][font=&][size=18px]2.在血药浓度监测和药物代谢研究中的应用 临床中某些药物效用范围比较窄,很容易引起毒性反应,造成不良后果。如免疫抑制剂随着器官移植技术和移植成活率的提高越来越多的应用于患者,其在人体内过多和过少都会给患者带来很大的痛苦。但这些药物在体内的浓度往往很低,给检测带来一定的困难。近几年随着质谱技术的发展,其高灵敏度、高特异性和检测速度快的优势使其已成为药物浓度检测的重要工具。特别是在免疫抑制药物、抗肿瘤药物、抗逆转录病毒(HIV)药物、抗精神病药物、一些激素类药物、中药及其天然产物分析、药物滥用(如吗啡、鸦片和一些镇痛药)、麻醉药、中毒药物的急救中得到广泛应用,并且质谱技术被公认为生物样本中药物及其代谢产物检测的标准化方法[ 19, 20]。此外有报道通过用飞行质谱方法进行单链核苷酸多态性的快速基因分型从而指导华法林(抗凝血药)用量的研究[ 21]。这为新的多重基因分型方法提供了一个非常好的临床检验平台,促进个体化药物治疗的研究。[/size][/font][font=&][size=18px]3.在遗传性疾病检测中的应用 质谱技术在遗传性疾病的诊断和筛查中应用广泛。最为大家熟知的就是质谱技术在新生儿筛查检测中的应用,通过检测氨基酸、脂肪酸、有机酸及其代谢产物可以灵敏、准确地检测出20多种遗传代谢疾病,从而早期诊断、早期治疗,挽救了很多患儿的生命和人生[ 22, 23]。还有报道质谱技术用于快速筛查嘌呤和嘧啶代谢紊乱高危患者的研究,快速且特异,弥补了该种遗传病表型表现多样性和非特异性给诊断带来的困难[ 24]。孙卫华等[ 25]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])测定尿琥珀酰丙酮(SA),精确性和准确性均较高,为临床上鉴别诊断酪氨酸血症I型提供了新的方法。[/size][/font][font=&][size=18px]4.痕量元素/微量营养素检测中的应用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]分析技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])是20世纪80年代发展起来的无机元素分析检测技术,近年来在痕量、超痕量成分及同位素分析检测中广泛应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是在样本处理前加入待测元素的同位素,利用其测定前后的丰度比例改变而达到测定目的。可以同时测定多种痕量元素,具有检测限低、动态线性范围宽、干扰少、稳定性好、分析精密度高、速度快、样本前处理简单、高通量等诸多优点,是最准确的无机元素分析方法之一。目前已广泛应用于血清、全血、尿液以及头发中铅(Pb)、砷(As)、铁(Fe)、硒(Se)、锌(Zn)等有害重金属元素和人体微量元素的测定,可辅助临床疾病和职业病的诊断和鉴别诊断等。但是其一个最大的缺点是昂贵的耗费以及某些重金属元素比如铬和铁等有较多的干扰[ 26]。此外,质谱技术还可应用于人体微量营养元素的检测,如B12、维生素D等,对于诊断人体相关微量营养素异常导致的疾病具有重要临床应用意义。[/size][/font][font=&][size=18px]5.糖化血红蛋白的检测应用 糖化血红蛋白(HbA1c)被认为是诊断糖尿病的最好指标。Nakanishi等[ 24]报道用电喷雾电离质谱法(ESI-MS)检测HbA1c并与传统方法比较,结果显示ESI-MS方法与传统方法的相关性高于96%,而且重复性非常好,在临床检验常规方法的质量控制中可以起到很大作用。[/size][/font][font=&][size=18px](四)在分子生物诊断中的应用[/size][/font][font=&][size=18px]1.蛋白组学和核苷酸多态性的研究应用 质谱技术应用领域中的另一个重要方面是蛋白质组学研究。2002年软电离技术被授予诺贝尔化学奖。生物质谱技术也成为质谱学中最具有活力的前沿热门技术。其可以检测蛋白质的氨基酸组成、分子量、多肽或二硫键的数目和位置及蛋白质的空间构象等 还用于检测核酸的分子量和单核苷酸多态性(即基因位点的突变)研究。其准确、灵敏和高通量的特点已经成为检测蛋白及多肽分子和基因的重要技术[ 28, 29]。通过MALDI-TOF-MS检测寻找特异的一组蛋白质峰,建立肿瘤早期血清差异表达蛋白的诊断模型,对早期快速诊断肿瘤提供可能。已有研究报道用于多种肿瘤的早期诊断。单核苷酸多态性是指DNA序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异,在人群中的发生频率1%,是决定疾病易感性和药物反应性差异的重要因素。通过检测突变的位点可以对疾病进行预测,提供诊断意见和用药指导并探讨与疾病发生的相关性。因为MALDI-TOF-MS检测的是核苷酸本身的分子量,相较于传统的单核苷酸多态性分型检测方法更为省时、省力和可靠。[/size][/font][font=&][size=18px]2.代谢组学研究的应用 人体是一个复杂的生化大工厂。当某部件出现异常时必然会伴随着某些代谢小分子的水平异常。相对来说这些小分子比DNA、RNA、蛋白质等更能反应一个细胞当前的功能状态。代谢组学也是目前研究的一个热点,质谱技术在检测这些代谢小分子的变化上也有重要的应用,为多种疾病及肿瘤的更早期诊断和指导治疗提供依据[ 30]。如张文亮等[ 31]采用毛细管电泳与MALDI-TOF-MS联用测定血清转甲状腺素蛋白的化学修饰,为进一步探索淀粉样变性的发病机制提供了一种简便的检测方法。[/size][/font][font=&][size=18px](五)在参考方法建立和研制标准物质方面的应用[/size][/font][font=&][size=18px]在临床检验中基于准确性的标准化检测是目前急需的。1997年国际物质量咨询委员会(CCQM)将同位素稀释质谱(ED-ID-MS)原理定为一级(基准)测量原理之一,其同时具有质谱分析的高度特异性和同位素稀释的高度精密性,且测量的动态范围宽,样本制备不需严格定量操作,测量值能够直接溯源到国际单位制的物质量基本单位“摩尔”。因此基于同位素稀释质谱原理的方法在生物和临床化学溯源研究中受到越来越多的重视,为临床检验中标准物质的研制提供了技术保障,是临床检验参考方法的最佳选择。[/size][/font][font=&][size=18px]Thienpont 等[ 32]建立基于常规实验室的ED-ID-MS法检测游离T3和T4通过IFCC的候选国际传统参考测量程序方法的校准和溯源,检测指标都取得了很好的相关性。张传宝等[ 32]应用同位素稀释[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法建立了测定血清尿酸的候选参考方法。[/size][/font][font=&][size=18px]四、结语[/size][/font][font=&][size=18px]质谱技术,尤其是串联质谱技术可以提供物质的结构和质量信息。因此其在定性和定量生物样本中的作用越来越大,同时也适合一些探索性的工作。MALDI-TOF和SELDI质谱仪近来被广泛用于一些标志性物质的探索。三重四级杆线性离子阱分析器的发展使分析器定量的能力与离子阱的扫描能力相结合,从而可以容纳扫描器组合的不同排列。选择性反应物探测的组合和三重质谱技术的组合(MS/MS/MS)是一个定量的很好组合。电喷雾离子化、大气压光致电离是近年来发展迅速的离子源,可以检测极性和非极性化合物。[/size][/font][font=&][size=18px]质谱技术虽然有很多的优点,在近年来很多领域的应用也发展迅速,但其也有自身的瓶颈:如没有某纯物质为内标或特征性的离子碎片,则难以判断该物质是何种物质,无法定性和定量,所以目前还有许多物质无法用质谱检测,尤其是一些大分子的复杂物质 目前质谱技术的自动化程度还还相对较差,前处理过程也相对复杂,其对工作人员的技术要求较高 另外仪器昂贵,日常运行费用及维护费用也较高,如ID-MS仪器,在处理样本时需要加入适量的同位素稀释剂,该种稀释剂来源较困难,制备成本较高等,这些都为ID-MS的普及应用带来困难 此外该技术的高敏感性,如SELDI-TOF-MS技术筛检蛋白的高敏感性必然带来了检测的假阳性,这也是该技术不容忽视的一个弱点。但相信随着质谱技术的发展成熟,其在临床实验室检测中会有更广泛的应用。[/size][/font][font=&][size=18px]参考文献[/size][/font][font=&][size=18px][1] Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnosis [M]. 4th edition. St. Louis: Elsevier Inc, 2006: 128-137.[/size][/font][font=&][size=18px][2] 杨根元. 实用仪器分析[M]. [M]. 第3版. 北京: 北京大学出版社, 2001: 262-266.[/size][/font][font=&][size=18px][3] 庄俊华, 冯桂湘, 黄宪章, 等. 临床生化检验技术[M]. [M]. 北京: 人民卫生出版社, 2009: 66-87.[/size][/font][font=&][size=18px][4] Kikuchi K, Enari T, Totsuka K, et al. Comparison of phenotypic characteristics, DNA-DNA hybridization results, and results with a commercial rapid bio-chemical and enzymatic reaction system for identification of viridians group Streptococci[J]. J Clin Microbiol, 1995, 33(5): 1215-1222. [/size][/font][font=&][size=18px][5] 鲁辛辛, 袁梁. 新技术在微生物检验中的应用[J]. 中华检验医学杂志, 2009, 32(5): 596-600.[/size][/font][font=&][size=18px][6] Rajakaruna L, Hallas G, Molenaar L, et al. High throughput identification of clinical isolates of Staphylococcus aureus using MALDI-TOF-MS of intact cells[J]. Infect Genet Evol, 2009, 9(4): 507-513.[/size][/font][font=&][size=18px][7] 胡晓舟, 张捷. 医学检验中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱的应用[J]. 临床检验杂志, 2005, 23(4): 314-316.[/size][/font][font=&][size=18px][8] Pinto A, Halliday C, Zahra M, et al. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry identification of yeasts is contingent on robust reference spectra[J]. PLoS One, 2011, 6(10): e25712.[/size][/font][font=&][size=18px][9] Bader O, Weig M, Taverne-Ghadwal L, et al. Improved clinical laboratory identification of human pathogenic yeasts by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry[J]. Clin Microbiol Infect, 2011, 17(9): 1359-1365.[/size][/font][font=&][size=18px][10] Liu C, Pan C, Shen J, et al. MALDI-TOF MS combined with magnetic beads for detecting serum protein biomarkers and establishment of boosting decision tree model for diagnosis of colorectal cancer[J]. Int J Med Sci, 2011, 8(1): 39-47.[/size][/font][font=&][size=18px][11] Ummanni R, Mundt F, Pospisil H, et al. Identification of clinically relevant protein targets in prostate cancer with 2D-DIGE coupled mass spectrometry and systems biology network platform[J]. PLoS One, 2011, 6(2): e16833.[/size][/font][font=&][size=18px][12] Matta A, Ralhan R, DeSouza LV, et al. Mass spectrometry-based clinical proteomics: head-and -neck cancer biomarkers and drug-targets discovery[J]. Mass Spectrom Rev, 2010, 29(6): 945-961.[/size][/font][font=&][size=18px][13] 金宏伟, 杨光, 黄河清. 柱层析和MALDI-TOF质谱技术筛选食道癌血清标志多肽[J]. 检验医学, 2009, 24(11): 792-795.[/size][/font][font=&][size=18px][14] Benkali K, Marquet P, Rérolle J, et al. A new strategy for faster urinary biomarkers identification by Nano-LC-MALDI-TOF/TOF mass spectrometry[J]. BMC Genomics, 2008, 9: 541.[/size][/font][font=&][size=18px][15] Theodorescu D, Wittke S, Ross MM, et al. Discovery and validation of new protein biomarkers for urothelial cancer: a prospective analysis[J]. Lancet Oncol, 2006, 7(3): 230-240.[/size][/font][font=&][size=18px][16] Agger SA, Marney LC, Hoofnagle AN. Simultaneous quantification of apolipoprotein A-I and apolipoprotein B by liquid-chromatography-multiple-reaction-monitoring mass spectrometry[J]. Clin Chem, 2010, 56(12): 1804-1813. [/size][/font][font=&][size=18px][17] Rauh M. Steroid measurement with [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS in pediatric endocrinology[J]. Mol Cell Endocrinol, 2009, 301(1-2): 272-281.[/size][/font][font=&][size=18px][18] Faupel-Badger JM, Fuhrman BJ, Xu X, et al. Comparison of liquid chromatography-tand em mass spectrometry, RIA, and ELISA methods for measurement of urinary estrogens[J]. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2010, 19(1): 292-300. [/size][/font][font=&][size=18px][19] Haller CA, Stone J, Burke V, et al. Comparison of an automated and point-of-care immunoassay to [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] for urine oxycodone testing in the clinical laboratory[J]. J Anal Toxicol, 2006, 30(2): 106-111.[/size][/font][font=&][size=18px][20] Ansermot N, Brawand -Amey M, Eap CB. Simul-taneous quantification of selective serotonin reuptake inhibitors and metabolites in human plasma by liquid chromatography-electrospray mass spectrometry for therapeutic drug monitoring[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2012: 885-886: 117-130.[/size][/font][font=&][size=18px][21] Yang S, Xu L, Wu HM. Rapid genotyping of single nucleotide polymorphisms influencing warfarin drug response by surface-enhanced laser desorption and ionization time-of-flight (SELDI-TOF) mass spectro-metry[J]. J Mol Diagn, 2010, 12(2): 162-168.[/size][/font][font=&][size=18px][22] 江剑辉. 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查和高危儿筛查[A]. 新筛及临床检验技术国际研讨会[C]. 广州: 广州市新生儿筛查中心, 2011: 3. [/size][/font][font=&][size=18px][23] 田国力, 龚振华, 王燕敏. 非衍生化串联质谱法检测酰基肉碱方法的应用[J]. 检验医学, 2011, 26(9): 598-601.[/size][/font][font=&][size=18px][24] Ito T, van Kuilenburg AB, Bootsma AH, et al. Rapid screening of high-risk patients for disorders of purine and pyrimidine metabolism using HPLC-electrospray tand em mass spectrometry of liquid urine or urine-soaked filter paper strips[J]. Clin Chem, 2000, 46(4): 445-452.[/size][/font][font=&][size=18px][25] 孙卫华, 曹迪, 王艺, 等. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术检测尿琥珀酰丙酮及其在酪氨酸血症诊断中的应用[J]. 检验医学, 2009, 24(5): 373-377. [/size][/font][font=&][size=18px][26] Hsieh HF, Chang WS, Hsieh YK, et al. Using dried- droplet laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry to quantify multiple elements in whole blood[J]. Anal Chim Acta, 2011, 699(1): 6-10.[/size][/font][font=&][size=18px][27] Nakanishi T, Miyazaki A, Kishikawa M, et al. Quantification of glycated hemoglobin by electrospray ionization mass spectrometry[J]. J Mass Spectrom, 1997, 32(7): 773-778.[/size][/font][font=&][size=18px][28] Tao Y, Julian RR . Examining protein surface structure in highly conserved sequence variants with mass spectrometry[J]. Biochemistry, 2012, 51(8): 1796-1802.[/size][/font][font=&][size=18px][29] Sauer S, Reinhardt R, Lehrach H, et al. Single-nucleotide polymorphisms: analysis by mass spectro-metry[J]. Nat Protoc, 2006, 1(4): 1761-1771. [/size][/font][font=&][size=18px][30] Yoshida M, Hatano N, Nishiumi S, et al. Diagnosis of gastroenterological diseases by metabolome analysis using gas chromatography-mass spectrometry[J]. J Gastroenterol, 2012, 47(1): 9-20.[/size][/font][font=&][size=18px][31] 张文亮, 宋林, 李优鑫, 等. 毛细管电泳与MALDI TOF/MS联用测定血清转甲状腺素蛋白的化学修饰[J]. 检验医学, 2012, 27(3): 185-188.[/size][/font][font=&][size=18px][32] Thienpont LM, Van Uytfanghe K, Beastall G, et al. Report of the IFCC working group for stand ardization of thyroid function tests part 2: free thyroxine and free triiodothyronine[J]. Clin Chem, 2010, 56(6): 912-920.[/size][/font][font=&][size=18px][33] 张传宝, 张江涛, 张天娇, 等. 同位素稀释[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法测定人血清尿酸[J]. 检验医学, 2009, 24(12): 878-882[/size][/font]

  • 首台应用于临床检验领域的高分辨质谱系统登陆中国

    首台应用于临床检验领域的高分辨质谱系统登陆中国赛默飞Thermo Scientific Q Exactive系统助力中国医院特种检测服务中国上海,2012年6月7日 ——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司(以下简称:赛默飞)近日宣布,武汉康圣达医学检验所有限公司选择与赛默飞合作,采购Thermo Scientific Q Exactive系统,用于为全国的医院提供特种检测服务。这是目前在中国临床检验领域运用的首台高分辨质谱系统,同时也是中国整个临床检验系统第一台高分辨质谱仪器。此前在蛋白质组学、环境分析、食品安全等应用领域广受好评的Thermo Scientific Q Exactive系统,将在临床检测领域大展拳脚,助力中国医院特种检测服务!武汉康圣达医学检验所有限公司是中国首家也是最大的综合性临床医学检验机构,已成为中国医院在包括血液、肿瘤、遗传、感染以及心血管等高端医学专科特验领域首选的合作伙伴。此次康圣达与赛默飞的合作充分显示了赛默飞在高分辨质谱领域的领导地位,以及业界对Thermo Scientific Q Exactive系统性能的一致肯定。Thermo Scientific Q Exactive系统将用于为全国的医院提供新生儿筛查、疾病标志物筛查、维生素D水平检测、内分泌水平检测等特种检测服务。Thermo Scientific Q Exactive系统是首台将四极杆的母离子选择性和高分辨率精确质量(HR/AM) OrbitrapTM质量分析相结合的商业化仪器,旨在提供高度可靠的定量和定性(quan/qual)工作流程。Q ExactiveTM质谱仪具有创新的HR/AM Quanfirmation™功能,能够在单次分析中鉴定、定量和确认生物样本中更多痕量级的药物和代谢物、肽类和蛋白质以及其它内源性成分。

质谱开展临床检验相关的耗材

  • KIRGEN 医用检验手套 KG3321
    KIRGEN 医用检验手套 医用检验手套在临床检验和科学实验中担负着第一线的防护作用。正确使用医用检验手套对于预防疾病感染和交叉感染起着至关重要的作用。充分认识到手套防护的重要性,我们为生物、医学领域设计制造了一款高品质的医用检验手套。该系列手套在北美市场推出后深受用户喜爱,成为许多著名医院和医学研究中心(如:NYU医学院,美国健康总署NIH)的指定使用品牌,并且得到美国CRA最高评价(NO.1)。生产符合ISO13485质量体系标准及CE一类医疗器械生产标准。该系列手套在设计上充分考虑了用户的多种需求,具有多项优点:1、 舒适牢固,适用于多种操作条件2、 人体工效学设计,减少肌肉疲劳3、 无粉,防滑设计,超敏感性4、 抗穿刺及化学腐蚀5、 弹性好,可延伸700%,无断裂6、 无针眼,超高防水性订货信息:KIRGEN 医用检验手套产品型号产品描述KG3100无粉乳胶,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,XSKG3110无粉乳胶手套,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,SmallKG3120无粉乳胶手套,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,SmallKG3130无粉乳胶手套,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,LargeKG3200无粉乳胶,表面防滑,不粘胶,XS,独立包装,灭菌KG3210无粉乳胶,表面防滑,不粘胶,S, 独立包装,灭菌KG3220无粉乳胶,表面防滑,不粘胶,M, 独立包装,灭菌KG3230无粉乳胶,表面防滑,不粘胶,L, 独立包装,灭菌KG3301蓝色无粉丁腈手套,XSKG3311蓝色无粉丁腈手套,SmallKG3321蓝色无粉丁腈手套,MiddleKG3331蓝色无粉丁腈手套,MiddleKG3400无粉乳胶,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,特小号KG3410无粉乳胶,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,SmallKG3420无粉乳胶,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,MiddleKG3430无粉乳胶,表面防滑处理,不粘胶,舒适牢固,Large
  • 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛
    4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电选购。 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛相关规格介绍:产品名称规格价格(元) 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100检验筛规格:1号筛 10目 2号筛 24目 3号筛 50目4号筛 65目 5号筛 80目 6号筛 100目7号筛 120目 8号筛 150目 9号筛 200目
  • Met-Si Array® 代谢质谱芯片
    【产品介绍】Met-Si Array® 质谱芯片专为代谢小分子质谱检测设计,匹配高通量MALDI质谱仪使用,可快速高灵敏度地检测唾液、尿液等生物液体中的代谢分子,操作简单且谱图重现性强,性能远优于DHB、CHCA等常规MALDI基质。【产品优势】强吸附力,抗盐性好 | 孔均一稳定,平整性高,谱图重现性好 | 尺寸精确可控,孔径、孔间距可个性化定制 | 免基质,质谱检测灵敏度和稳定性高【产品应用】配合MALDI-TOF质谱仪获取多元样本代谢组和目标代谢分子定性和定量信息,用于进一步代谢分析,适合临床样本的快速高通量检测和生物标志物的发现验证。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制