色谱正己烷制备方法

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色谱正己烷制备方法相关的厂商

  • 400-860-5168转4572
    为了更好服务于第三方检测机构和CRO企业,国家级仪器重大专项的承担者上海科哲生化科技有限公司将下属色谱事业部分立,成立了上海纯华生物科技公司,上海纯华生物科技有限公司集高效液相色谱、制备液相系统、蒸发光检测器、荧光检测器、多维液相等产品于一体,具有独步国内的荧光检测器技术,对于黄曲霉毒素、多氯联苯、维生素等荧光物质检测可提供完整的解决方案,是第三方检测机构最实惠的选择。
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  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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  • 黄石科森色谱科技有限公司是一家专业从事色谱分离材料的高科技公司。公司在吸收借鉴国内外先进技术的基础上结合国内科研工作者的实际应用需求,不断地自主研发出一系列的色谱分离材料,曾获得多项国家发明专利。 公司自主研发生产的的薄层色谱板系列产品,如高效薄层层析硅胶板、薄层层析制备板、铝箔片基薄层层析硅胶板,均采用科学配方、优质原料,使用国内领先的涂布设备涂覆而成,在分离效果、粘结牢度、抗检出干扰等性能方面均达到国内领先水平。性价比高,受到科研院校、药检化工等广大用户的广泛应用和一致好评。
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色谱正己烷制备方法相关的仪器

  • PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统-----专为高通量纯化打造 为了满足中药与天然产物分离纯化领域的需求,推出了PrepChromaster品牌,为该领域提供制备色谱解决方案级产品,是中药与天然产物分离纯化实验室的理想选择。PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备,主要应用于药物活性成分、天然产物研究,合成化学分离纯化,在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。仪器特点1、本系统最大制备量可达克级,可适配10-100mm直径的各类色谱柱;2、本系统检测器使用全波长紫外-可见检测器,可同时选用4个不同检测波长3、本系统可使用Flash柱,支持各种级别的Flash低压分离纯化;4、本系统可以使用高压不锈钢柱,支持300bar以内高压级别的分离;5、本系统支持液体或固体样品上样,可以避免贮备过多的定量环;6、具有压力显示、报警、过压保护功能,实时监控泵的压力波动;7、本系统具有全波长光谱扫描功能,可检测190nm-850nm范围任意四个波长信号;8、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;9、带有单色仪自校正功能,波长准确性高;10、进样方式独特设计,防止样品与溶剂扩散;11、本系统采用先进的进样技术,两种进样模式可选,进样时间短,避免样品残留和堵塞;12、高速准确的阀切换,避免样品的损失,提高回收率。13、本系统可以使用小粒度填料的不锈钢柱和商品化的Flash柱;14、独立的进样和馏分收集流路,避免交叉污染;15、智能馏分收集器可按体积、阈值、时间和色谱峰收集馏分;16、本系统提供多种标准试管架和试管,用户可自定义试管架,标配孔径18mm试管架;17、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能;18、软件具有自动进样状态显示与控制功能,可显示阀、注射泵、进样臂的状态;19、软件支持梯度,程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;20、软件支持智能馏分收集,具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式;21、软件支持馏分索引功能,实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置;22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;23、仪器操作有软件控制,分离纯化参数都可以在线更改;24、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯。 仪器组成1、高压二元梯度泵系统;2、混合器;3、四波长UV-VIS检测器;4、自动进样器馏分收集一体机;5、溶剂槽;6、模块化液相工作站;7、电脑 ; 技术指标泵1、流量范围:0~200mL/min单泵,0~400mL/min双泵;2、压力范围:标准300bar;紫外检测器1、检测器范围:190~850nm;2、检测器光源:氘灯-钨灯组合光源;3、波长精度:±1nm;重复性0.2nm;4、检测方式:UV-VIS检测器,4波长实时显示;自动进样模块1、定量环:10mL;2、进样位数:108位;3、试管规格:13*100mm;馏分收集模块1、馏分收集容器:400位(标配);2、试管规格:18*180mm,(其它规格可定制); 可选配件1、 蒸发光散射检测器;2、二极管阵列检测器; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • 1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统是一种基于工作流程的可扩展解决方案,有助于从分析型方法筛选到优化纯化的自动化放大。安捷伦自动纯化软件能够实现纯化方法从分析型到制备型纯化的自动转移。实时计算各种目标化合物的聚焦梯度,确保所收集的馏分具有最高的纯度和回收率。特性 具有全自动组合进样与馏分收集功能的自动制备型液相色谱系统能够在一套系统上实现从分析型色谱到制备型色谱的放大,从而最大程度提高馏分收集容量,提高日常分析通量,并最大程度提高纯度 通过导入和导出样品序列支持自动化工作流程,同时仅关注目标化合物,可最大程度减少重新分析时间和所收集馏分的重新组方 高度可靠且稳定的液相色谱系统可提高您的分析能力,应对不断增长的工作量需求 可轻松更换的泵头能够在最高 600 bar 的压力下提供最高 200 mL/min 的动态流速范围,可广泛应用于各种制备型工作流程 阀的控制与组合:五个多功能插槽可增强对阀、馏分延迟线圈和 Agilent 1290 Infinity II 质谱流路调制器的配置能力,从而显著提高分析效率 集成了所有标准收集模式并与多个触发源兼容,可用于现有的纯化方法 延迟体积降至最低,最大程度减小了峰扩散和交叉污染,可获得最高的样品回收率和纯度 Agilent OpenLab CDS ChemStation 提供干净的软件架构,确保熟悉、可靠的操作 自动纯化软件基于科学算法,使工作流程能够从分析条件自动放大至制备条件,无需进行耗时的方法开发,从而改善日常的纯化周期
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  • 自动进样与灵活的色谱柱操作1290 Infinity II 制备型液相色谱系统专为需要提高日常通量的纯化实验室而设计,具有自动进样和馏分收集功能,可平稳控制液相色谱阀,并能灵活操作最多 4 根分析型色谱柱和 6 根制备型色谱柱。可轻松更换的泵头能够达到最大 200 mL/min 的流速,使该系统适用于内径为 4.6-50 mm 的分析型筛选色谱柱和制备型色谱柱。纯化效率较低的延迟体积,可最大程度减小峰扩散和交叉污染最出色的馏分体积灵活性,同时保持极高精度的回收率集成且自动化的馏分延迟传感器技术,提高了所采集馏分的纯度和回收率仪器效率高达 600 bar 的压力范围和高达 200 mL/min 的流速支持最大内径为 50.0 mm 的色谱柱,可在单位时间内纯化更多化合物最多 4 种溶剂的快速切换,可应对各种色谱挑战适用于样品瓶或微量滴定板的全自动 1290 Infinity II 制备型 Open-Bed 进样器/收集器的容量支持在单个模块上最多进样 864 个样品、最多收集 432 种馏分或二者的任意组合可高度灵活地控制和组合阀,并使用制备型色谱柱(最多 6 根)和分析型色谱柱(最多 4 根)实验室效率通过 OpenLab CDS ChemStation 清洁软件基础架构,确保操作熟悉且可靠利用 1290 Infinity II Open-Bed 进样器/收集器的组合放大到 1728 种馏分的最大容量,获得多用户、多方法环境可轻松更换的泵头可将流速提升至最高 200 mL/min
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色谱正己烷制备方法相关的资讯

  • 农残级正己烷促销
    CBEQ-4-108709-4000农残级正己烷指标参数如下: ITEM Specification Assay (by GC) (as n-Hexane) &ge 95.0% Assay (by GC) (as isomers) 98.5% Water (by KF) &le 0.01% Non-volatile matter &le 0.0005% Acidity &le 0.0003 meq/g Signal ECD of pesticide (Lindane to DDT) (as Lindane) &le 5 ng/L Signal PND of pesticide (Ethylparathion to Coumaphos) (as Ethylparathion) &le 5 ng/L Signal FID of 2-Octanol to Tetradecanol (as 2-Octanol) p/t. 报价:560.00元/瓶包装:4瓶/箱整箱起订促销价为448元/瓶促销时间截止2010.11.30
  • 聚焦新技术 | AIS puriFlash® 制备纯化系统与流动化学集成,搭建连续分离纯化平台!
    流动化学创新地将传统独立分开的合成操作过程整合起来,在连续流动的系统中完成化学反应,加快了合成的速度,对于绿色化学和实验室自动化领域具有非常重要的意义。此前,我们与爱丁堡赫利瓦特大学 VilelaLAB 和流动化学实验室进行合作,借助 Advion Interchim Scientific puriFlash5.250 纯化制备系统,搭建了全新的连续分离纯化平台,进一步加快实验流程。AIS puriFlash5.250 纯化制备系统ONE平台搭建 平台大致上分为三部分:流动反应池部分、在线输送部分以及AIS puriFlash 5.250 制备纯化部分。实验平台搭建示意图ONE基本思路step 1:流动反应池系统用于进行合成并将粗反应混合物直接或通过在线萃取器输送到 AIS puriFlash 5.250 色谱仪的进样口处。step 2:puriFlash 5.250 通过仪器的 10 通阀,将原料交替切换注入到其中一个样品环中。step 3:两根相同的色谱柱:一个加载反应混合物,另一个用于平衡和执行色谱方法,确保样品环中的样品不损失。 step 4:使用 UV+ELSD 检测器监测并进行馏分收集。 ONE 实验关键点1、优化流动反应池的设置,以获得产品的最大产率;2、优化纯化方法,尽量减少离线实验中粗反应混合物纯化所需的时间;3、色谱方法与流动反应池的进料流速同步,以实现成功的耦合。ONE应用实例(A) 乙二醇和苯甲酰氯酯化反应的在线快速纯化流程示意图。 (B) 40 个连续分离的酯产物的色谱堆叠图。DMAP:4-(二甲氨基)吡啶,FBR:固定床反应器。 实验体系证明了流动化学集成 puriFlash 5.250 从粗反应混合物中同时分离两种产品(以克/小时为单位,纯度 99%)的潜力。在乙二醇和苯甲酰氯的连续流动酯化中,两种酯的产率分别为 9.9 和 7.6 mmol/h。ONE讨论 使用测试混合物(4-甲氧基苯酚和2,5-二溴对二甲苯,正己烷/乙酸乙酯体系)成功进行了原理验证研究,证明了流动化学-puriFlash5.250集成的可行性,并确认了 Advion Interchim Scientific Flash 柱的耐用性。 受到该方法成功的启发,另外几种不同的反应也得到了验证,连续分离出纯度为 97-99% 的产品。 除此之外,puriFlash 5.250 纯化制备系统还可以提供重要的辅助功能。 • 以4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑为均相光敏剂,催化 fmoc-l-蛋氨酸生成相应的亚砜为例,证明了均相催化剂在线回收的可能性。 • 可以实现 AIS puriFlash 纯化制备色谱系统与您的流动化学无缝集成,这种联合能够满足实验需求,有助于加速化学新反应的发现。
  • 【飞诺美色谱】食用油中 16 种多环芳烃的分析方法
    摘要:本实验建立了食用油中 16 种多环芳烃的前处理方法,采用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合气相色谱串联质谱的检测方法,对食用油中的多环芳烃进行了测定。样品经环己烷溶解,Cleanert PAHs-MIP 小柱净化,二氯甲烷洗脱, DA-5MS 气相色谱柱进行检测,外标法定量。结果表明,当多环芳烃加标量为 0.1 mg/kg 时,回收率在 80% ~ 150%之间,能够满足检测要求。关键词:食用油;多环芳烃;Cleanert PAHs-MIP;DA-5MS样品信息表 1. 16 种多环芳烃样品信息实验部分仪器、试剂与材料主要仪器设备气相色谱串联质谱仪(GC-MS);卓睿全自动固相萃取仪。试剂材料二氯甲烷为农残级;环己烷、正己烷均为色谱纯;16 种多环芳烃混合标准溶液;Cleanert PAHs-MIP 固相萃取小柱(玻璃柱):1000 mg/6 mL。样品制备样品提取称取植物油样品 0.5 g,加入 3 mL 环己烷溶解,作为待净化液。样品净化将 Cleanert PAHs-MIP 小柱依次用 5 mL 二氯甲烷,5 mL 环己烷活化平衡,将上述待净化液全部上样于小柱上,弃去流出液,用 4 mL 环己烷洗涤小柱,弃去流出液,将小柱抽干,再用 10mL 二氯甲烷洗脱小柱,收集流出液,于35℃下氮吹至近干,用正己烷定容至 1 mL,待检测。以上净化步骤可用卓睿全自动固相萃取仪完成。实验条件色谱条件色谱柱:DA-5MS 色谱柱,30 m × 0.25 mm × 0.25 µ m;进样口温度:280℃;柱温:初温 45℃,保持 1 min,然后以 10℃/min 升至 180℃,保持 1min,再以 10℃/min 升至 250℃,保持 2 min,再以 5℃/min 升至 285℃,保持2 min,再以 10℃/min 升至 320℃,保持 1 min,最后以 10℃/min 升至 345℃。载气:氦气,纯度≥99.999%流速:1 mL/min;电离方式:EI源。进样方式:不分流进样;样量:1 µ L;质谱参数表 2. 16 种多环芳烃 SIM 参数实验结果由表 3 可知,采用固相萃取结合 GC-MS 的方法检测食用油中 16 种多环芳烃,加标回收率在 80% ~ 150%之间,能够满足检测要求。由图 1 ~ 图 3 可知,用 DA-5MS 检测 16 种多环芳烃,分离度和峰形良好,且保留时间稳定。表 3. 食用中多环芳烃加标回收实验结果(添加水平 0.04 mg/kg)实验谱图图 1. 0.05 µ g/mL 16 种多环芳烃气质谱图图 2. 植物油样品基质空白谱图图 3. 0.1 mg/kg 植物油加标气质谱图结论本实验建立了植物油中 16 种多环芳烃的前处理方法,用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合高效液相色谱对加标量为 0.1 mg/kg 的样品进行了测定,加标回收率均在 80% ~ 150%之间,可以满足检测要求,且净化效果良好。说明 CleanertPAHs-MIP 可以用于检测植物油中多环芳烃。附:相关产品

色谱正己烷制备方法相关的方案

色谱正己烷制备方法相关的资料

色谱正己烷制备方法相关的试剂

色谱正己烷制备方法相关的论坛

  • 气相色谱法测定空气中正己烷的问题

    各位大侠:小弟初用气相色谱测定空气中正己烷,遇到一些问题,恳请各位指点迷津:  1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相,有杂峰出现,无法确认正己烷的保留时间;  2.我配制标准溶液时,采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取,并稀释至10ml;据查阅文献,采用的是称重法配制标准储备液,然后再逐级稀释,考虑到正己烷的挥发性,未采用。但发现标准曲线无法做出。  请各位大侠赐教,谢谢

  • 正相制备色谱的使用

    最近想做一下正相制备,想询问一下流动相,比如我用正己烷-乙酸乙酯系统打样品,那我最后冲柱子的时候最好选择什么溶剂呢?乙酸乙酯?异丙醇?还是需要看一下色谱柱最好保存在什么试剂中就选择什么溶剂。还想问一下回收回来的溶剂中的水要怎么解决,用分子筛可以吗?分子筛有什么推荐嘛?

色谱正己烷制备方法相关的耗材

  • 快速气体检测管 102H 正己烷
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602
  • 日本GASTEC 102L正己烷气体检测管
    日本GASTEC 102L正己烷气体检测管,日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂(C3)+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05
  • 113SA正己烷检测管
    正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项: 1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理,可检测空气中己烷的浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(橙色)检测范围0.11 ~ 1.32%(读取值X 2.2)0.05 ~ 0.6%(印刷刻度)样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色 → 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃(需温度补正)湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢(C3以上)指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时,变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时,检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:把采集器安装在两头没有切掉的检测管上,拉出把手到底锁定,确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤2 浓度单位注:吸取50ml时,将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方,然后锁定。放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.2。使用AP-400采集器时,在进行第4步操作前,空拉拉手至50ml刻度处,取下检测管,放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:当温度不为20℃时,请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度:无影响气压:根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值(ppm)ⅹ1013(hpa)÷检测点的气压(hpa) 气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20,通过抽取不同体积的被测气体,实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示:
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