红外法固体制样方法

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红外法固体制样方法相关的厂商

  • 湖北久之洋红外系统股份有限公司主要从事红外热像仪、激光测距仪的研发、生产与销售,是国内少有的、同时具备红外热像仪和激光测距仪自主研发与生产能力的高新技术企业,是中国高科技产业化研究会光电科技产业化专家工作委员会常务理事单位、中国光电子协会红外专业委员会常务理事单位、湖北省光学学会常务理事单位。公司主要产品包括具有先进水平的各型制冷红外热像仪、非制冷红外热像仪以及激光测距仪等产品,在红外热成像技术、激光测距技术、光学技术、电子技术、图像处理技术等方面具有综合学科优势,技术水平居国内领先地位。 公司拥有光学、红外、激光技术领域具备丰富研发经验的研发团队,专项负责相关领域的技术创新和新产品研发,组建有非制冷红外、制冷红外、激光产品三条生产线,能够满足不同客户定制产品或批量产品的需求。 凭借强大的研发实力、丰富的生产经验和过硬的产品质量,公司产品的市场占有率不断提升,产品广泛应用于海洋监察、维权执法、安防监控、森林防火监控、水上交通安全监管和救助、搜索救援、工业检测、检验检疫以及辅助驾驶等领域。
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  • 广州飒特红外股份有限公司始建于1991年,公司座落在美丽的花城广州,公司位于广州黄埔经济技术开发区,主厂区占地1000多平方米,建筑面积50000多平方米,职工600人,公司拥有其中工程师200多人,大专及同等以上学历占67%。公司通过吸引国内外先进的技术与自主研发相结合,不断创新。 广州飒特红外股份有限公司是一家专注于红外热成像仪产品的研发、生产和销售的高新技术企业,在法国、爱尔兰、英国分别设有研发、生产和销售中心,其旗下各类产品出口到世界上30多个国家和地区,是中国红外界成功进入世界市场的一家跨国公司。公司下面有军品部,是国家国防产品供应商,国家二级保密单位。 “飒特红外”成立至今已有20多年的发展历史,作为世界知名的红外热像仪主要制造商,“飒特红外”产品线涵盖了入门迷你型、普通工具型、工业维护型、高端研究型、消防救援型、矿用防爆型、安全侦察型、夜驾辅助型医疗诊断型、智能监控型等十大系列超过60种热像仪产品,年产量超过一万台。“飒特红外”通过为全球三十多个国家和地区提供完善、稳定的红外应用技术和产品解决方案,让全球各地的电力、消防、石化、冶金、煤矿、建筑、医疗、电力、安防、监控、等领域的用户享有全方位的红外热像产品及服务。 “飒特红外”是中国GB/T 1987-2005《工业检测型红外热像仪》国家标准的制定单位;是中国消防和电力两大行业红外热像仪检测技术国家标准的主要参与起草单位和样机提供单位;是中国红外热像仪制造业龙头企业。“飒特红外”拥有119项的国内外**和独立的知识产权,系列产品被中国科技部、商务部、质检总局以及环保局授予《国家重点新产品》证书。
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  • 上海绿翊机械制造有限公司位于上海市松江区进出口加工区B区。公司由原上海天马制药机械(始建于1978年)配件厂(集体企业)改制后,核心技术工程人员组建而成。 主要产品为各高,中,低速压片机和其他固体制剂设备,压片机型号齐全,本公司以国内市场为基础,向国际市场辐射,为全球客户提供全面,高效的销售及售后服务。 本公司锐意进取,不断创新,并努力拓展新的服务理念,为提高用户与企业的经济效益而不懈努力。
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红外法固体制样方法相关的仪器

  • 产品概述传统固体样品测试中,需要加酸、消解、赶酸、定容等一系列操作,过程步骤多、耗时长、人员要求高,基于电热蒸发技术的EXPEC 723固体直接进样系统,无需繁琐的样品前处理,无污染和损失,无需使用有害试剂,取样量少,分析速度快,适用于实验室高通量、低误差的需求,也能满足现场应急检测。性能优势梯度程序升温采用红外非接触式高温检测和快速 PID 温控设计,最高温度可达3000℃,可实现不同梯度温度的精准控制,提前去除水分和有机质的干扰。精密控制系统微米级精密运动控制系统,毫升级气体流量控制系统,极大提高样品进入电热蒸发装置的一致性和测样稳定性。“ 一键式“全自动控制最多可装40个样品舟,“一键式”操作,实现自动夹取、进样、加热,极大降低人工成本。智能化设计实时反馈仪器工作状态,具备异常联锁保护系统,自动复位系统,智能老化判断系统,自动积分算法。应用领域土壤重金属快速筛查 食品重金属快速筛查
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  • AQ3700防水型便携式多参数水质分析仪自带色度、浊度、悬浮固体测量程序,最大的有点是无需使用试剂,也无需事先校准,只要在测量前用去离子水调零,就可以测量样品,而且操作简便,可快速出数。AQ3700 386#测量程序可测量浊度,量程0&ndash 1000FAU。测量时无需校准及试剂,只需准备去离子水为零点溶液调零后即可测量。AQ3700 384#测量程序可测量悬浮固体,量程0&ndash 750mg/L TSS。测量时无需校准及试剂,只需用去离子水为零点溶液调零后,并将500mL样品在高速搅拌器中搅拌2分钟,即可进行测量。检出限为20 mg/L TSS,完全满足《污水综合排放标准》(GB 8978-1996 )中对于各排污单位排放标准的要求。国标《水质 色度的测定》(GB 11903-89 )中定义了2种色度的测量方法,其中铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887&mdash 1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。AQ3700 204#操作方法为铂钴比色标准方法(APHA),量程0&ndash 500 Pt-Co(mg/l Pt)。可测量水样的真实和表观色度。测量真实色度,需将水样通过过滤再测量。如需测量表观颜色,无需过滤。 测量时无需校准及试剂,只需准备滤膜过滤过的去离子水为零点溶液调零后即可测量。AQ3700防水型便携式多参数水质分析仪,还可用于总磷、总氮、COD测量。详见http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100750/C92629.htm技术参数:测量参数 光源发光二极管(LED)波长 430,530,560,580,610,660nm光度计精确度量程的2%光度计分辨率± 0.005Abs软件功能 测量程序根据用户反馈可自定义程序列表 自动选择量程 是空白校准功能 每个程序都有 试剂类型 粉末、片剂、液体、试管和消解管数据存储 1000组(带日期、时间)可通过RJ45网线下载新程序 仪表硬件 显示 可显示通信输入 12个数字键、3个功能键样品量 10mL样品瓶类型搭配适配器可使用24mm样品瓶、13mm安瓿瓶、16mm试管 输出 红外自动关机功能20分钟无响应后自动关机电源电池可测量超过3000次使用环境0~50℃,0-90%相对湿度,30℃无冷凝防护等级 IP67订货指南订货号 产品描述AQ3700 AQ3700仪表,24mm样品瓶x4,16mm样品瓶x3,13mm/16mm通用样品瓶适配器,操作手册,碾磨棒,软布,电池主要特点:防护等级IP67。超长寿命LED光源。红外数据传输功能。预存70多个测量方法,可检测富营养物质(总磷、总氮、氨氮、磷酸盐等),重金属(铜、铁、锰、锌等),废水处理参数(pH、COD、余氯/总氯、溶氧等),消毒剂参数(过氧化氢、二氧化氯、次氯酸钠、氰尿酸等)以及水中氰、氟、碱度、硬度、悬浮固体SS、浊度、色度等参数。其中测量悬浮固体SS、浊度、色度时无需试剂,直接快速测量样品。
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  • 红外固体分析附件 400-860-5168转1430
    固体粉末样品分析用:红外固体分析包 (包括HY-12压片机;HF-12压片模具;HW-3玛瑙研钵;HW-3A温控红外烘烤箱;光谱纯KBr50克)。压片机 HY-12 5000 手动液压,0-15吨,不漏油不掉压。 压片模具 HF-2 1200 试片直径ф13mm厚0.1~0.5mm需脱模温控红外烘箱 HW-3A 1800 红外及电热烘烤并用 玛瑙研钵 HW-3 300 直径ф50mm,60mm ф13插板 HF-2A 150 放置ф13试片,适用各种红外光谱仪溴化钾光谱纯 HF-2B 200 50克碎晶(粉末状)
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  • 化药口服固体制剂连续制造技术指导原则征求意见:明确NIR在线应用
    2022年9月9日,国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知。连续制造作为一种先进生产工艺,在生产过程中,输入物料持续进料、持续转化,同时伴随输出物料的持续产出。不同于传统的批生产工艺,连续制造工艺具有生产步骤连续无间歇、生产效率高、设备占地面积小、产品质量实时监控、生产批量易于调节等诸多特点,有助于改善并提高药品质量。 全球范围内已有多个采用连续制造工艺的化药口服固体制剂产品获批上市。国际上已发布多个连续制造相关指南和标准(草案),ICH Q13质量议题目前仍在协调中。国内目前尚无连续制造相关指导原则发布。为指导企业研发,统一审评尺度,助力 ICH Q13指导原则在国内的落地实施,借鉴国外相关指导原则和标准,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了本指导原则,阐述了化药口服固体制剂连续制造批定义、控制策略制定、工艺验证和 稳定性研究、批量变更等的基本思路和监管考虑。本指导原则主要内容包括:概述、总体考虑、相关概念、 控制策略、工艺验证、稳定性研究、批量变更、药品质量体 系、申报资料要求、参考文献共十部分。特别值得一提的是,征求意见稿中明确提出了近红外技术的在线应用。文中描述到:过程监测方法的开发需包括风险评估,其中应考虑过程监测数据采集时的中断情形(例如,重新校准近红外(NIR)探针或重新填装饲料机)如何影响产品质量。选择的过程监测方法应包括替代或额外的质量控制措施,以降低这些情形带来的产品质量风险。征求意见稿中的这一描述,引发了不少业内专家的讨论。有专家表示:药品行业的近红外应用终于解决了进入门槛的问题,有望迎来高速发展期!附件:《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则(征求意见稿)》.pdf
  • 德祥成功举办2010年珠海“原辅料、固体制剂检测新技术交流会”
    德祥成功举办2010年珠海&ldquo 原辅料、固体制剂检测新技术交流会&rdquo 2010年5月27日,德祥公司在珠海骏德会酒店成功举办&ldquo 2010年原辅料、固体制剂检测新技术交流会&rdquo 。本次会议主要针对新版GMP和2010版中国药典对药品生产和检测的新要求及企业的应对策略,围绕原辅料快速检测、固体制剂溶出度检查和物性测试、黄曲霉素检测(Pickring柱后衍生方法)以及注射液渗透压测试等重要主题,介绍了以下产品,得到与会专家一致好评。  1. 德国Pharma-test固体制剂检测新技术及新仪器  2. Pickring柱后衍生检测技术  3. 美国Polychromix手持式近红外分析仪快速检测技术  4. 美国PSI渗透压测试解决方案  5. 实验室反应釜(英国Radleys)和恒温系统(德国LAUDA)解决方案  6. 德国Heidolph旋转蒸发仪等新产品 参与本次会议的嘉宾主要有珠海地区大型制药企业丽珠集团、润都民彤制药有限公司、联邦制药股份有限公司等。此次交流会中,德祥提供的的相关解决方案获得与会嘉宾的热烈反响,通过现场的互动交流,用户了解了更多药物检测新技术和新产品,也更加了解德祥公司,同时也对德祥公司组织这次技术交流会表示感谢! 更多产品详情,敬请关注www.tegent.com.cn 客服热线: 4008 822 822 pharma@tegent.com.cn
  • 开发用于口服固体制剂生产的设计空间
    湿法造粒采用质量源于设计(QbD)的方法,要求制造商充分理解工艺变量之间的关系,如粉体性能和设备设置,以及最终产品的关键质量属性(CQA)。制造商通过理解过程中的变量对最终颗粒特性的影响,以及它们对最终产品质量的影响,从而开发出设计空间。此外,强大的设计空间可以控制工艺变量,来生成具有目标特性且有质量保证的片剂。 了解湿法造粒过程中,工艺相关的综合表征如何控制片剂的关键质量属性,能够帮助定义口服固体制剂生产中所涉及的设计空间。 用于QBD的动态表征 材料性能的变化以及工艺设置,为制造商提供了挑战和机会。材料本身批次之间可能存在差异,因此理解材料在条件变化的生产过程中的行为,使得操作者能够开发出设计空间进行运行。 如果所使用的表征技术能够提供可重复且可靠的结果,并与具体的工艺条件相关联,那么在处理粉体时将挑战转化为机遇的能力将大大增强。与许多其他已广泛使用的粉体流动测试技术(如振实密度、安息角和剪切单元)不同,动态测试方法模拟了典型的工艺条件,从而提供了更易于影响最终产品质量的材料性能信息。 评价湿颗粒 使用粉体流变仪进行动态测试,测量通过样品时湿颗粒施加在桨叶上的阻力,来评估湿颗粒的特性。该阻力表示为“流动能”,通过直接测量桨叶穿过粉体时的旋转扭矩和轴向作用力来计算。 流动能受到许多特性的影响,包括颗粒间摩擦和机械互锁、毛细结合的强度和颗粒间的粘结作用。在高剪切湿法造粒(HSWG)中,添加水和功(剪切作用)得到更大、更致密、更黏附的颗粒,通常产生更高的流动能,因为这些更大、更密的颗粒较难使用桨叶进行置换移动,同时也更不易压缩。 流动能通常由基本流动能或BFE代表,也是固水比、叶轮转速和粘结剂温度的函数,流动能与工艺设置之间的强大关系可确定关键工艺参数和设计空间。具有测试物料湿状态下的能力,确保尽早应用于生产工艺中。 下面的案例研究展示了基于动态流动特性的成熟设计空间如何应用于湿法造粒过程,从而确定最终目标片剂的CQA。 案例分析:通过颗粒质量定义湿法造粒 以下研究了定义非处方药生产设计空间的两个方面[1]。 首先,通过流变学性质定量研究了造粒机变量与所得颗粒质量之间的关系。采用中试规格HSWG工艺制备颗粒,然后研磨、添加润滑剂,使用流化床干燥机干燥,最终制成片剂。HSWG步骤之后紧接着,使用FT4粉体流变仪测量了湿颗粒的动态、整体和剪切特性。 研究第一阶段的结果(图1)表明,通过对工艺参数的理解,特别是固水比和叶轮转速,可以预测湿颗粒的BFE。因此,通过调整这些参数,操作者可以得到期望的BFE值。 图一:湿颗粒基本流动能(BFE)的实际与预测值 然后进行第二项研究以确定颗粒性质如何影响所得片剂的CQA。 片剂硬度将取决于模具填充深度、混合物透气性和压降,而这些反过来又受到颗粒密度、流动特性、压缩性和运行速度等因素的影响。为了分离出颗粒性能与片剂质量之间的关系,本研究采用调节片剂硬度来补偿工艺参数的差异。 分析压片数据(图2)可知,湿颗粒BFE与调节硬度之间存在较强的相关性。因此,结合两项研究可知如何控制关键工艺参数来得到片剂的CQA。 图二:片剂硬度与湿颗粒BFE的关系 之前的研究也证明工艺变量与CQA之间的关系,以及该方法如何应用于连续湿法造粒的过程[2]。 开发设计空间用于获取CQA 从造粒到压制的每一阶段都必须有效地发挥作用,才能生产出高质量的产品。在生产过程中的任意时刻,不受控制的变量都可能导致产品缺陷和操作停机。取得强大的设计空间,为操作人员提供了调整设置、保证质量的机会。在这个例子中,已证明湿颗粒的BFE与药片的质量直接相关。在充分理解相关材料性能和关键工艺参数的基础上,可采用QbD或设计空间方法进行单批造粒和片剂生产,并将潜在的上游问题转化为工艺性能和产品质量优化的机会。 Micromeritics在制药领域提供多种解决方案,为帮助广大用户学习了解相关应用,我们特别推出制药应用主题网络研讨会,5月19日14:00,扫描下方二维码,诚邀您的参与!参考文献[1] T. Freeman, P. Kishinevskaya, J. Huang , M. Moshgbar, John Yin, Evaluating the Design Space for the Batch Manufacture of an OTC Medicine, , Freeman Technology, Pfizer Inc.[2] T. Freeman, A. Birkmire & B. Armstrong, A QbD Approach to Continuous Tablet Manufacture, Procedia Engineering, 102 (2015), pp443-449

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  • 固体制剂稳定性

    (一)固体制剂稳定性特点  1、复杂性  固体制剂为一多相系统,有固相、液相(吸附的水和溶剂)、气相(空气与水气),三相的组成与状态常发生变化,影响实验结果。其中水分的影响最大,有时温度升高,反应速度下降,原因是水分减少;各组分之间的相互作用可导致成分分解,如对乙酰氨基酚与乙酰水杨酸之间的乙酰基转移反应,使乙酰水杨酸分解。  2、系统不均匀性  每片主药含量与水分含量不相同,分析结果重现性差;氧化作用局限于固体表面,而将内部分子保护起来,使表里不一。  3、反应速度缓慢  固体药物降解速度较慢,需要较长时间和精确的分析方法;温度对反应速度的影响,一般仍可用阿仑尼乌斯定律描述,但当反应达到平衡后,则不宜再使用。  4、反应类型的多样化  既有氧化、水解等化学变化,也有晶型转换等物理变化。  (二)影响固体制剂稳定性的因素  1、药物的晶型  同一药物,不同晶型,其溶解度、稳定性、熔点、密度、蒸气压等也不同。如醋酸可的松使用不合要求的晶型制成的混悬液可导致结块;利福平的无定型在70℃/15天,含量下降15%,而晶型A、B只下降1-4%.  2、含水量  对于在水中发生水解而水量又不足以溶解所有的药物时,每单位时间药物降解的量与含水量成正比。如氨苄青霉素钠的水分应控制在1%以下,否则水分增加则稳定性显著下降。  3、温度  温度升高,一般反应速度增加;但由于含水量下降,有时反而有利于稳定稳定。故实验过程应控制含水量不变。  4、湿度  当大气中的水蒸气压(PA)大于药物表面的饱和溶液蒸气压(P)时,固体开始吸湿。吸湿速度与(PA-P)、表面积成正比。故应控制湿度在药物的临界相对湿度以下。  5、光线  光线影响易光解和氧化的药物,应注意避光操作、避光贮存。  (三)稳定性试验方法  1、试验应注意的问题  由于固体制剂的特殊性,试验时应特别注意以下事项:  (1)每个样品必须测定水分,加速试验过程中也要测定;(2)样品必须用密封容器;(3)测定含量和水分的样品,要分别单次包装;(4)固体制剂含量应均匀;(5)药物颗粒的大小及分布应一致;(6)实验温度不宜过高,以60℃以下为宜。  2、试验方法  固体制剂的稳定性试验方法基本与液体制剂相同,常用的也是留样观察法和加速实验法,而经加速试验后药物间或药物与辅料间的相互作用及稳定性可用热分析法和温反射法来判断。  (1)热分析法  通过观察热分析曲线形状的改变,判断药物间的相互作用、稳定性情况,包括差示热分析法(DTA)、差示扫描量热法(DSC)。  (2)漫反射光谱法  药物间反应后,有时会变色;当光线照射在样品表面时,部分光线被样品吸收,部分光线从样品表面向各个方向反射(漫反射),测定反射率,判断药物-辅料或药物-药物有无相互反应、有否化学吸着作用。本法常用于片剂赋形剂筛选的常规试验。

  • “色”路蹒跚,萧规曹随,浅谈固体制剂溶出度方法学部分

    “色”路蹒跚,萧规曹随,浅谈固体制剂溶出度方法学部分题外话:我们吃的不是含量,是生物利用度;溶出度技术是评价固体制剂的灵魂与核心所在。以上是谢沐风老师说的,很在理。定义:大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,从而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,这一过程在生物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度,从药品检验的角度上讲,溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。  过去认为只有难溶性药物才有溶出度的问题,但近年来研究证明,易溶性药物也会因制剂的配方和工艺不同而致药物溶出度有很大差异,从而影响药物生物利用度和疗效,在USP中规定测定溶出度的制剂有相当数量是易溶性药物。质量研究中溶出度的内容:溶出度测试方法学和溶出行为方法学。溶出度研究试验主要包括以下内容:(1)溶出介质的选择,(2)溶出介质体积的选择,(3)溶出方法(转篮法与桨法)的选择,(4)转速的选择,(5)溶出度测定方法的验证,(6)溶出度均一性试验(批内),(7)重现性试验(批间)等。检验测试方法检验方法-方法学验证1,检测波长的确定(辅料以及胶囊的干扰,胶囊一是对测试干扰,而是对样品崩解的影响)2,空白试验3,滤膜干扰验证4,线性试验5,回收率6,溶液稳定性滤膜干扰试验:对照品用离心对比。线性试验(50/60% 限度 100%)回收率溶液稳定性(0.5h 1.0h 2.0h 8.0h)溶出度方法溶出方法考察1,溶出转速选择2,溶出介质选择3,溶出限度和取样时间的确定4,溶出条件的确定5,溶出均一性考察6,三批检验溶出介质/检测波长的选择:关键点为做曲线,取样时间点5、10、20(15)、30、45、60分钟。不同的介质可能影响到波长的选择,要和对照品一致。溶出介质体积的选择:漏槽试验,参照标准。一般是500/900/1000ml溶出装置的选择:利用标准方法进行试验,做曲线。一般是胶囊或易上浮样品用篮法,片一般用桨法。具体做法篮法[font=Times New Roma

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  • 气相色谱柱固体废弃物EPA 方法 122-9732
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8270, 8270d 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定半挥发性有机物 DB-UI 8270D Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-9732DB-UI 8270D, 20 m x 0.18 mm, 0.36 μm121-9723HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468275a 热萃取/气相色谱/质谱 (TE/GC/MS) 测定在土壤/污泥和固体废弃物中的半挥发有机物(多环芳烃和多氯联苯) DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468280b 高保留气相色谱/低保留质谱 (HRGC/LRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP87518290b 高保留气相色谱/高保留质谱 (HRGC/HRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8751CP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP75888410 气相色谱/傅立叶变换红外光谱 (GC/FT-IR) 测定半挥发性有机物毛细管柱 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm19091S-213DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5533VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP89558430 通过直接水溶液进样的方法进行双(2-氯乙基) 醚和水解产物的测定 (GC/FTIR) DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7033HP-INNOWax, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091N-233VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215
  • 赛默飞 红外光谱仪附件 硒化锌固体液体池
    硒化锌固体液体池-适用于Thermo傅里叶红外光谱仪Nicolet 系列。固体液体池用于易挥发样品红外检测,其特点是快捷、方便。1、将被测样品吸入针管(医用注射器)2、打开固定池的两个塞子,将样品注入池内,将两个塞子插好备用 3、将装好样品的池子放到Thermo傅里叶红外光谱仪Nicolet IS5上进行检测4、溴化钾窗片以及氯化钠窗片极易潮解,在测试时被测液体将绝对不能含水,检测完后取下池子,打开两个塞子,吸出北测样品,然后用四氯化碳货二硫化碳和三氯甲烷进行置换清洗。干燥后放入装有硅胶密封容器内保存。如窗片潮解,不在公司三包范围内。
  • 安徽固体吸收器固体气体吸收器爆炸法气体吸
    别名:固体气体吸收器GAS PIPETTES for solid adsoro ng hemple 一、概况及用途: 该仪器用硼硅玻璃经、灯工焊接毛细管等制成, 使用时须装置在自制的木架上。它适用于固体吸收剂或盛放填.作吸收气体,如氧气厂作氧气、氮气的纯度试验。二、造型及原理:该仪器是由一个园筒形吸收球与一个园形球焊接而成,在吸收球的下端有一开口,便于放入固体吸收剂或填料,然后用塞塞住,其上端接一支毛细管 , 是作连接气体量管用。
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