层流干热灭菌隧道

仪器信息网层流干热灭菌隧道专题为您提供2024年最新层流干热灭菌隧道价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括层流干热灭菌隧道参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的层流干热灭菌隧道您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合层流干热灭菌隧道相关的耗材配件、试剂标物，还有层流干热灭菌隧道相关的最新资讯、资料，以及层流干热灭菌隧道相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

层流干热灭菌隧道相关的厂商

  • 合肥衡准计量科技有限公司
    合肥衡准计量科技有限公司专注于温度、湿度、压力等领域产品研发和生产，为用户提供国际领先的测试仪器、解决方案、技术咨询。衡准计量为客户提供第三方检测验证服务，含括设备验证服务（包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、、水浴灭菌器、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌/分装机等，辅助性设备如冷库、冷藏车、冰箱、压力锅、干燥箱、培养箱、稳定性试验箱、马弗炉等）； 净化系统验证服务（洁净室、传递窗、层流罩、生物安全柜、洁净工作台）；洁净管道系统验证服务（包括纯化水、注射用水、洁净蒸汽、洁净压缩空气、洁净氮气系统）。衡准计量为客户提供第三方计量校准服务，如温度、湿度、压力等传感器和变送器；QC实验室各类仪器仪表；QA各类检测验证仪器；二次仪表及各类变送器；（双金属温度计、铂电阻、玻璃温度计、压力表、压差表、温控仪表、粒子、浮游菌采样器、天平、TOC、温湿度表、温湿度记录仪等等）
    留言咨询
  • 苏州长留净化科技有限公司
    苏州长留净化科技有限公司座落在风景秀丽的江南名城苏州市--工业园区，园区内入住世界500强企业四百多家，主要以IC、TFT-LCD、汽车及航空零部件等主导产业，软件及服务外包、生物医药、纳米科技等新兴产业聚集，科学技术实力雄厚。周边又以发达的高速公路、铁路、水路及航空网与中国和世界的各主要城市相连。我司竭诚为生物化学，保健食品，医药制品，医疗卫生，精密电子，电子仪器及生产和科研部门的无菌室、洁净室、生物试验室、物理试验室、GMP、HACCP、规定所需的空气净化设备和环境监测仪器生物基础设备可我们可以提供专业的技术服务和产品加工等技术服务；公司的主要产品有：激光尘埃粒子计数器，成套环境分析仪器，数显风量仪，数显风速仪，生物安全柜、高压灭菌柜、二氧化培养箱，低温等离子体灭菌器，医用净化工作台、医用洁净层流罩，风淋室、空气自净器、微压差计，温湿度压差测试仪等环境检测、生物实验所需的安全和培养设备等。公司成立以来秉承着：“以人为本，以德治业，诚信守用，互惠双赢”的经营理念。“以客户为中心，以市场为导向，以质量求发展，以服务求市场”的经营方针，实施品牌战力和客户满意工程化将以不懈的努力、秉承专业、敬业的企业精神，努力为净化行业增添光彩。
    留言咨询
  • 淄博威施医疗科技有限公司
    淄博威施医疗科技有限公司是一家高科技企业，主要从事无菌制药设备的设计、生产、销售、咨询及制药设备、GMP洁净厂房的第三方验证服务。公司坐落于国家历史文化名城、齐文化的发祥地、制药装备产业重镇—山东淄博，璀璨的齐鲁文化和浓厚的产业氛围，为企业的发展创造了得天独厚的条件。公司以无菌隔离技术为支撑，专业提供无菌隔离技术的项目咨询、服务及配套产品。目前公司专业代理美国Notth品牌手套，法国Piercan品牌手套，全系列提供两大品牌旗下的隔离器手套、干箱手套、手套箱手套、RABS手套、灌装线手套、层流车手套、手套连接法兰及配套件。专业生产和销售隔离器半身衣、全身衣、手套检漏仪、半身衣检漏仪、VHP灭菌器、集菌仪、气流流型测试仪、RTP无菌转移系统、αβ阀、甲醛熏蒸灭菌器、福尔马林灭菌器等设备和仪器。
    留言咨询
查看更多厂商

层流干热灭菌隧道相关的仪器

  • 干热灭菌器 400-877-7332
    产品参数： 产品名称 干热灭菌器 型号 NDS-401 NDS-501 NDS-402S NDS-502S 对流方式 自然对流方式 温度调节范围· 精度 40-270℃· ± 1℃（at270℃） 温度分布精度 ± 10℃（at270℃） ± 7℃（at270℃） 升温时间 50min 60min 温度控制· 设定· 显示 P.I.D控制 SSR输出· 薄膜按键输入· 数字显示 定时功能 自动开始· 停止 安全功能 温度调节错误报警、停电报警、SSR短路、漏电· 过电流保护器、CPU异常、独立过升防止器、 加热器 镍铬合金加热器1.2KW 镍铬合金加热器1.4KW 镍铬合金加热器1.2KW 镍铬合金加热器1.4KW 温度传感器 K热电对 箱内尺寸(mm) 460Wx460Dx418H 610Wx510Dx455H 590Wx635Dx810H 610Wx685Dx860H 内部材料 SUS304 使用环境温度 5-35℃ 外部尺寸（mm） 590Wx635Dx810H 740Wx685Dx860H 590Wx635Dx810H 740Wx685Dx860H 重量 50kg 62kg 50kg 62kg 电源输入 12A· AC100V 50、/60Hz 14A· AC100V 50、/60Hz 12A· AC100V 50、/60Hz 14A· AC100V 50、/60Hz 产品特点：1、本机装载的标准温度计具有实际箱内温度与显示温度的温度修正功能。2、即使在突然停电或箱门打开时引起箱内温度下降的情况下，根据当时的情况做出适当的位置，切实达到灭菌的目的。3、发生故障时，有相应的警报显示和警报声提醒。4、标配有定时功能（自动启动· 停止），提高工作效率。
    留言咨询
    厂商： 东京理化器械株式会社
    品牌： 东京理化/EYELA
    型号： NDS-401501402S502S
    价格： 面议
  • 干热灭菌器 400-877-7332
    产品参数： 流方式： 自然对流温度调节范围： 室温＋10～250℃温度调节精度： ± 1℃温度分布精度： ± 6/± 12℃（at100/200℃）温度到达时间： 75min温度设定&bull 显示： 按键输入&bull 数字显示加热器： 镍加热器 1.35KW库内尺寸： 600W× 500D× 400H容量： 150L隔板： 承重15kg 标配2块外尺寸· 质量：676Wx600Dx903Hmm· 71kg 电源：14A 1.4KVA AC100V 50/60Hz 产品特点：1、本机装载的标准温度计具有实际箱内温度与显示温度的温度修正功能。2、即使在突然停电或箱门打开时引起箱内温度下降的情况下，根据当时的情况做出适当的位置，切实达到灭菌的目的。3、发生故障时，有相应的警报显示和警报声提醒。4、标配有定时功能（自动启动· 停止），提高工作效率。
    留言咨询
    厂商： 东京理化器械株式会社
    品牌： 东京理化/EYELA
    型号： NDS-510
    价格： 面议
  • SZA隧道式灭菌干燥机 400-860-5168转0576
    本机主要用于制药行业中2-200ml规格的玻璃瓶的烘干灭菌。本机自动完成从进瓶、预热、烘干灭菌、冷却到出瓶的全套生产过程。采用层流原理和热空气高速消毒工艺，是目前较流行、灭菌效果较好的烘干灭菌设备，其热分布均匀，去热原效果好。本机既能单机使用，也能与前面的洗瓶机、后面的灌装机组成联动线使用。工作原理本机为整体隧道式结构，分为预热区、高温灭菌区、冷却区三部分，采用热空气层流消毒原理对容器进行短时高温灭菌。适用于西林瓶、口服液瓶的烘干杀菌，也可用于其它药用玻璃瓶的烘干杀菌。本机主要由前层流箱、高温灭菌箱、后层流箱、机架、输送带系统、排风系统以及电控箱等部件组成，前后层流箱及高温灭菌箱均配有中效过滤器与高效过滤器（或高温高效过滤器），从而有效的保证了进入烘箱内的玻璃瓶始终在百级净化空气的保护之下，其生产过程符合GMP的要求。本机为室内采新风，由于需向室外排废气，所以用户在房间设计时需考虑向室内补新风大于等于1000m3/h，其排废气连接管道用户需自配，并且用户还需增加壹台引风风机，且安装在洗烘房间的风管出口处。还可以根据客户的要求提供室外采风的机型（需定制），如需室外采风，则用户需配备二个十万级的进风管道及接口。主要技术参数适用规格50-100ml 玻璃瓶生产能力稳定生产能力120瓶/分钟（以100ml大输液玻璃瓶计）外形尺寸3800 ×1700×2410mm重量4000kg功率49.2kW灭菌温度320 ℃（可调）网带宽度600mm排风量(±20％)预热300m3/h+冷却750~1500m3/h碎瓶率≤0.01%
    留言咨询
    厂商： 博医康 (北 京)仪器有限公司
    品牌： 博医康实验仪器/BIOCOOL
    型号： SZA
    价格： 面议
查看更多仪器

层流干热灭菌隧道相关的资讯

  • 干货锦囊 | 灭菌隧道降低细菌污染风险
    监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3
    时间： 2021-05-24
    作者： 德祥
  • 虹科Ellab湿热灭菌和冻干验证主题线上研讨会-12月9日重磅来袭！
    由虹科&ELLAB（易来博）联合主办的“湿热灭菌和冻干验证主题研讨会"将于2022年12月9日线上举办，全天候奉上精彩干货课程内容，力邀行业大咖及讲师，详细解读最新行业法规，全面讲解灭菌及冻干工艺验证，深入探索工艺设备验证应用，诚邀您的参与！课程直播通道：您还可以： 关注公众号【虹科环境监测技术】，发送信息【研讨会】，获取参与方式或菜单栏【联系我们】-【在线客服】直播课程详情直播时间：主题：大纲：讲师：9:00-10:40《ISPE调试和确认（第二版）全文解读》 1. 概念2. 用户需求说明3. 系统分类4. 系统风险评估5. 设计审核与设计确认6. 调试与确认计划7. 调试与确认测试和文件梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ，并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识，包括：计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。10:40-12:40《湿热灭菌工艺验证》1. 灭菌科学&bull 湿热灭菌工艺&bull 湿热灭菌器 2. 灭菌工艺验证&bull 灭菌釜的IQ/OQ&bull 灭菌釜PQMark Zhang某MNC企业验证经理，熟悉无菌制剂的实践经验，熟悉各类验证法规及指南，熟悉中国GMP和欧盟GMP。主持和推进过新建生产线的项目验证工作，并顺利通过CFDA的GMP认证。参与过数十次NMPA、欧盟GMP和其他国家的GMP审计。13:00-14:30《冻干机系统的验证及冻干工艺中产品温度的监控》1. 冻干机相关法规2. 冻干机系统验证3. DGP&DI要求4. 冻干工艺现状及难点分析5. 产品温度监控的技术手段王成生上海奥星制药技术装备有限公司 技术部 技术总监。拥有10年+冻干机设计工作经验，熟悉各品牌冻干机优劣势，发掘客户真实需求，提交有针对性的冻干机配置方案。获得patnet3个，发表论文7篇，第一作者5篇。14:30-16:00 《Ellab在工艺设备验证中的应用》1. 隧道烘箱验证2. 胶塞清洗机验证3. 冰箱验证4. 脉动真空灭菌柜验证梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ，并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识，包括：计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。16:00-17:30《Ellab验证系统软、硬件操作及使用维护》1. Ellab有线/无线验证系统概述2. Ellab验证系统硬件操作培训3. Valsuite软件的使用培训4. 如何对硬件正确的进行日常维护杨欣虹科环境监测事业部，高级技术工程师，凭借深厚的机械电子工程专业背景及测温系统设计经验，熟悉医药冷链和灭菌验证GxP相关法规，已高效为多家行业客户部署实施了医药供应链各环节所需的温湿度监测及验证方案，同时专业有效地为客户提供了符合法规要求的建议和技术支持。曾先后多次接受丹麦ELLAB、瑞士ELPRO厂家的专业培训，并获得资质证书。RomanELLAB高级销售经理。具有无线电工程背景，Roman开始在贸易委员会担任高级顾问（这是丹麦外交部的一部分）。2011年搬到丹麦后，Roman参与了ELLAB在中欧和东欧地区的生命科学客户的开发和支持。他亲自访问了25个以上国家的顶级制药公司，交流热验证领域的知识和经验。Roman经常在PDA、ISPE、WFHSS、C&VS和其他专业活动中发言，安排客户培训计划和网络研讨会，负责ELLAB产品的本地化和注册，目前专注于经销商市场的全球活动。在2019年收购Hanwell监测解决方案后，Roman也深入参与了Ellab集团内监测产品的整合工作。
    时间： 2022-12-06
    作者： 虹科
  • 泰林生物新款层流型单/双面无菌检查隔离器荣耀上市！
    随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定：“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，......2014年，《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明：“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行，......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求，安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见，隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的，低生物负载的环境下操作，隔离操作者和工艺，从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规，无菌检查可以完全摒弃洁净室，缩小厂房结构，省去繁复的更衣过程，以及减少或者省略日常的房间微生物检测，降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证，在保证灭菌效果达到6 log的同时，确保通风充分，残留降低到可接受范围，避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点：1、SIP：汽化过氧化氢灭菌，可达到6-log芽孢杀灭水平，具有过氧化氢浓度监测和控制功能；2、CIP：通过手动擦拭对舱体内部进行清洁，无清洁死角；3、排气：通风换气后舱体内VHPS浓度＜1 ppm，可满足VHP残留浓度检测；4、洁净度：灭菌后，舱体内完全符合GMP A级洁净度标准，可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统；5、舱体密封性：舱体压降试验，舱体在试验压力（100 Pa）下，小时体积泄漏率＜0.5%；具有泄露报警功能；6、压力维持：隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调，常规产品无菌操作时保持40~60 Pa，静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa，正压与负压两种模式可以预先设定存储，根据需求调用；7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求，控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码：833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注：泰林生物官方微信
    时间： 2016-03-07
    作者： 泰林生物
查看更多资讯

层流干热灭菌隧道相关的方案

查看更多方案

层流干热灭菌隧道相关的资料

查看更多资料

层流干热灭菌隧道相关的试剂

查看更多试剂

层流干热灭菌隧道相关的论坛

  • 干热灭菌与湿热灭菌

    湿热灭菌柜灭菌物品放入高压饱和蒸汽，热水喷淋和其他手段微生物蛋白质核酸变性，和杀灭微生物的方法。该方法具有很强的杀菌能力，热杀菌是最有效，最广泛使用的消毒方法。药品，容器，介质，无菌衣，橡胶塞和其他在高温和高湿不改变或损坏的货物，可以采用的灭菌方法。 干热灭菌的物品放入干热灭菌柜，隧道消毒器等设备，利用热空气杀死微生物或消除热原方法。适用于高温而不是由湿热灭菌消毒灭菌的物品，如玻璃，金属容器，纤维制品，固相试剂，液体石蜡，可采用的灭菌方法。 能够干热灭菌的，基本都可以湿热灭菌，但是某些仪器，如离心管、枪头等塑料制品，必须湿热灭菌。消毒灭菌至关重要。 高温湿热由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，因此该法的灭菌效率比干热灭菌法高。其原因有三：①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分，所以较同一温度的干热空气中易于凝固。②湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热，加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所需温度低，如在同一温度下，则湿热灭菌所需时间比干热短。③湿热的穿透力比干热大，使其深部也能达到灭菌温度，故湿热比干热收效好一些。所以高温消毒并不是简单的看消毒温度，主要是看是否湿热消毒。另外，从使用角度看，湿热消毒一般控制在90°C就能达到很彻底的消毒效果，整个消毒过程中培养箱内的所有附件都不用取出，可以全部进行消毒；而干热消毒为了达到较好的效果，温度一般都在100°C以上，在这种温度下消毒培养箱内的传感器、HEPA过滤器等都要在消毒过程中取出，等消毒结束再装上，这样即麻烦，附件又不能同时消毒，而且增加二次污染的几率，再者要达到100°C以上的高温，培养箱的加热系统的电热丝必然要加粗，这会导致培养箱的温度控制难度增加，均一性变差。

  • 【分享】隧道烘箱及干热烤箱除内毒素效果验证方法

    [center]隧道烘箱及干热烤箱除内毒素效果验证方法[/center]1. 概述：干热可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，同时干热灭菌也是制药工业生产流程的包装材料及试验器材用于除热原的方法。干热灭菌设备是隧道式和干热恒温箱的灭菌除热原系统。隧道式灭菌除热原系统主要由加热器、高效过滤器、缓冲板、风阀气流调节器、风机、传送带、运行连锁控制系统、温度控制器及记录仪等7大部分组成。干热恒温箱主要由加热器、风阀气流调节器、风机、温度控制器及隔板等5部分组成。2. 验证目的：为了确认隧道式烘箱和干热恒温箱腔内不同位置的热分布情况，确认预定的灭菌、除热原程序能否达到预先设计要求。特制订本验证方案，拟对该设备的除内毒素效果进行验证。3. 验证范围：本验证方案适用于隧道式烘箱和干热恒温箱除内毒素的验证。4. 验证内容：4.1空载热分布测试：检查灭菌腔内的热分布情况，调查灭菌腔内不同位置的偏差状况，确定可能存在的冷点。测试程序：选择10个热电阻或热电偶作温度探头，编号后固定在输送带上的不同位置(一般10-15cm设一个温度探头)。电偶焊接的尖端不能与输送带表面接触。记录探头位置。温度探头分布图见下图。设备按实际生产运行条件操作，记录腔内温度变化。空载热分布测试应至少进行3次重复性试验以证明热分布的重现性，若在试验过程中发现温度分布不符合设定要求，则应调整温度调节器进风、回风及循环风档板，改善空气流动状态等。图. 空载热分布温度探头分布图。　评价标准：设备在空载状态下热分布应均匀，腔室内各点的温度值与设定值之间的偏差不得超过±5℃。4.2装载热穿透试验：进行装载热穿透试验的目的是在热分布试验的基础上，确定装载中的最冷点，并确认该点在灭菌设定时间内能够获得充分的灭菌保证值。装载确定：满载或日常工作状态下。装载类型：按实际情况填写灭菌程序：350℃×6min温度探头安装：温度探头应安装于待灭菌的物品中间部位，并使其与物品表面接触。插有温度探头的产品应放在下列位置：——经热分布测试确定的冷点位置；（至少放2个温度探头）——经热分布测试确定的高温点位置；——温度记录探头附近；试验运行3次。评价标准：隧道烘箱内的各点能够达到FT﹥350℃、FH﹥6min的要求范围。4.3细菌内毒素挑战性试验：试验在最大装载条件下进行，且保证有足够数量的细菌内毒素标准活性物放置在该装载的最冷点。通过本试验可以验证干热灭菌过程应达到的除热原效果，除热原的温度和时间严格按设定工作程序条件为基础，证明干热灭菌除热原的有效性。检验方法：按中国药典《细菌内毒素检查法》规定操作。生物指示剂：大肠杆菌内毒素。评价标准：在设定的温度和时间内细菌内毒素生物活性下降数应大于3个lg的灭活率。 附：验证方法一、 试剂盒组成：验证用细菌内毒素指示剂（1000-4000EU/支）、细菌内毒素检查用水、鲎试剂等和阳性对照用细菌内毒素工作标准品（2-10EU/支）。二、 验证操作规程：1、 任取一支细菌内毒素指示剂用细菌内毒素检查用水1ml溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟，然后稀释P/2λ、P/λ、2P/λ和4P/λ倍（注：P为内毒素标示值，λ为鲎试剂标示灵敏度。）验证其效价。当测定值在标示值的50%-200%内，按标示值使用。例如：选用鲎试剂（0.125EU/ml）来验证内毒素指示剂（标示值4000EU/支）的活性单位。将内毒素指示剂稀释16000、32000、64000和128000倍，如果反应终点浓度为32000倍，则内毒素测定值：Pc=稀释倍数×鲎试剂灵敏度=32000×0.125=4000EU/支。2、 首先用酒精棉球将内毒素指示剂消毒，然后沿安瓿的易折点开启内毒素指示剂，并将其固定在隧道烘箱或干热烤箱的冷点位置，设备按实际生产运行条件下操作，操作完毕取出内毒素指示剂，放置10-15分钟冷却至常温备用。3、 将上述内毒素指示剂用1ml的细菌内毒素检查用水溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟，将该溶液稀释n倍（n=内毒素指示剂标示单位/1000λ），每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀30秒钟。例如：选用内毒素指示剂（4000EU/支）和鲎试剂（0.125EU/ml）验证干热除内毒素效果试验时。按标准规定内毒素活性应降低3个数量级，即内毒素指示剂实测活性单位应低于4EU/支。该溶液的稀释倍数：n=4000/1000×0.125=32倍。4、 另取细菌内毒素阳性对照品按操作规程制成2λ（λ为鲎试剂的标示灵敏度）的标准溶液做阳性对照。5、 阳性对照：（做2管）分别取0.1ml浓度为2λ的内毒素稀释液加入2支已经复溶好的鲎试剂管内或原0.1mlTAL安瓿内即可。做阳性对照的目的是为了验证鲎试剂标示灵敏度的准确性和内毒素指示剂的生物活性。6、 供试品溶液：（做2管）分别取0.1ml已经制备好的n倍稀释液加入2支已经复溶好的鲎试剂管内或原0.1mlTAL安瓿内即可。供试品溶液的结果用于直接判断隧道烘箱或干热烤箱干热灭菌除热原的有效性。7、 阴性对照：（做2管）分别取0.1ml细菌内毒素检查用水加入2支已经复溶好的鲎试剂管内或原0.1mlTAL安瓿内即可。阴性对照的目的是为了判断操作过程有无外源性污染。8、 操作规程参考中国药典附录《细菌内毒素检查法》。三、结果判断：保温60分钟±2分钟后观察结果。若阴性对照溶液的平行管均为阴性，阳性对照溶液的平行管均为阳性，试验有效。若供试品溶液的两个平行管都为阴性，判为符合规定；若供试品溶液的两个平行管均为阳性，判供试品不符合规定。若供试品溶液的两个平行管中的一管为阳性另一管为阴性，需进行复试。复试时，供试品溶液需做4支平行管，若所有平行管均为阴性，判符合规定；否则不符合规定。

  • 关于干热灭菌

    微生物检测用到的玻璃器皿，用干热灭菌，应该把烘箱的温度调到多少℃？网上怎么查也查不到，拜托大佬了！

查看更多帖子

层流干热灭菌隧道相关的耗材

  • 高速公路隧道施工用除湿机
    高速公路隧道施工用除湿机 本站新闻记者报道：大家都应该知道,不管是地下隧道,还是山体隧道，阴暗潮湿是不可避免的；尤其是在潮湿多雨的梅雨天或高温高湿的夏天，隧道之中就更为潮湿了；在高速公路隧道的后期施工过程中，潮湿的空气势必会给施工造成诸多不必要的麻烦和危害，这无疑会影响施工的进度和安全，同时对施工人员身体健康的影响也是非常大的！因此，为了改善隧道内的施工环境，加快后期的施工进度，以及保证施工人员的身体健康，根据其实际情况配置相应的正岛ZD-8240C隧道施工用除湿机及ZD系列工程用除湿机，来快速有效的去除潮湿空气中的水分，使隧道内施工段保持一个相对干爽舒适的环境！正岛ZD-8240C隧道施工用除湿机技术参数，产品图片：型 号ZD-8240C点击此处查看隧道施工用除湿机全部新闻图片除 湿 量240升/天 适用面积200～300m 2(H:2.8m )电 源380V~50Hz输入功率4900w循环风量3000 m3适用温度5-38℃设备重量160kg体积(宽深高)770X470X1650mm控制方式全自动湿度控制正岛ZD-8240C隧道施工用除湿机适用面积200-300m 2左右,除湿量为240升/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！查看更多高速公路隧道施工用除湿机的详细信息尽在：正岛电器欢迎您来电咨询高速公路隧道施工用除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C隧道施工用除湿机及ZD系列工程用除湿机产品六大核心配置优势：优势一：【整机内结构精巧】优势二：【高效节能压缩机】优势三：【配套内螺纹铜管】优势四：【大风量高效风机】优势五：【微电脑自动控制】优势六：【配多重安全保护】工业用除湿机厂家记者核心提示：高速公路上的山体隧道一般来说都比较长，如果能在后期施工中整个隧道中都配置除湿机来进行除湿，固然是非常好的一项举措，但投入的成本和运行的费用都是非常高的；为此，正岛电器建议可根据各个施工段的实际需求，配置相应台数的正岛ZD-8240C隧道施工用除湿机及ZD系列工程用除湿机，对局部区域进行快速有效的除湿，从而满足施工人员和施工工艺要求。这也是高速公路山体隧道施工过程中较为合理有效的除湿方案。以上关于高速公路隧道施工用除湿机的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解高速公路隧道施工用除湿机的最新相关信息：由地道通风量49.3m3/s（送风温度25℃；相对湿度89%）。根据对施工地点实测，假设全部地道风除热，则根据公式计算得除热量1094kW，远大于设备通风散热量，这显然与实际结果遥遥不符。实际隧道施工工作点温度、湿度高于设计值，说明地道风随着隧道掘进不断深入，向逃生通道和下滑道风量泄漏，也有部分风量出地道口后未能吹向施工区，返流向隧道峒口方向，造成短路。目前掘进深度为2.6km，仅为一次掘进深度的约1/3，随着掘进不断深入，地道风的漏风量必然不断增大，其冷却能力只能不断下降，可见依靠目前方式利用地道风对施工段降温不能满足要求。为解决施工作业面有效通风，可以采用地道内设接力风机以及对沿程地道与掌子面开口处密封等方法。利用电气除湿机抽取地道风传递到地道风口的较冷空气，直接吹到施工工作点以实现降温除湿目的，这种方式对接力风机在地道内设置安装带来难度。而且当施工工期正值炎热夏季，室外气象条件以高热湿空气情况为主情况时，参考室外气象参数（34℃；相对湿度83%），设计焓值107.9 kJ/kg，反高出现有现在施工段焓值18.1kJ/kg。如果峒外空气射入地道内，沿程温度施工降温除湿反而起负作用（不考虑稀释污染物作用）。诚然，随着隧道的不断掘进，室外高湿空气也会在长地道内部分沿程冷却，射流出口的口子间空气参数需要通过实测和及相关计算得出。利用冰块换热，即利用冰的融解热（355kJ／kg）和冰水混合物与附近空气温差来传递热量。由于融冰速度慢，融冰换热影响空气范围小，空气参数不可控，而且冰块制冷的能量消耗一般制冷方式能耗高，因此该方式只能作为临时办法，解决施工人员散热问题。还采用空调机组结合除湿机，根据施工段要求位置，向各局部区段送入冷却空气，满足施工人员和施工工艺要求。冷凝器热量排向非空调区，从而达到热量和湿量迁移目的。根据以上分析，可见采用空调机组，结合地道风处理隧洞余热余施方式为较为合理的降温除湿方案。
    供应商： 杭州正岛电器设备有限公司
    品牌： 正岛
    价格： ￥8200
  • 默克Merck 5米 内径9.5mm 耐湿热灭菌硅胶管 STREAMTUB
    EZ-Fit™ 通用型实验式过滤系统优化工作流程，控制污染风险• 优化工作流程• 确保实验可控• 底座匹配多种过滤装置• 有效防止生物膜产生• 内部零件清洁十分方便• 手工拆除部件进行高压灭菌• 快速即插型连接• 人体工程学设计，降低高度，便于在层流罩内使用产品简介默克密理博EZ-fit通用型实验室过滤系统水质微生物过滤系统EZ-fit默克密理博EZ-fit通用型实验室过滤系统（水质微生物过滤系统）优化工作流程和控制污染风险，从而确保实验可控。底座可匹配多种过滤装置，能有效防止生物膜产生；内部零件清洁十分方便，可手工拆除并对部件进行高压灭菌；过滤装置采用快速即插型连接，高度低，便于在层流罩内使用。公司简介默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。产品特点消除污染源在使用一般过滤系统过滤水，饮料及其它液体时，由于样品的残留，经常导致设备难以清洁部位形成生物膜。生物膜是微生物聚集后形成的集合体，一旦形成，很难去除，*终造成实验污染出现假阳性。EZ-fit通用型实验室过滤系统（水质微生物过滤系统）可有效防止生物膜的产生，所有部件拆除简单，便于清洗灭菌。支架内部可用试管刷进行有效的清洁。过滤头、阀门与管道连接简单，拆除方便。管道接口处装有止回阀，防止真空隔膜泵中液体回流。两翼型阀门设计可有效防止人员开、关阀门时碰触过滤头，造成污染。简单易用默克密理博与世界各地以及各个行业的膜过滤使用者共同开发出EZ-Fit™ 支架过滤系统。默克密理博开发出的EZ-Fit™ 给您带来“简单易用”的全新标准，充分考虑用户的需求，更加符合人体工程学设计。精巧的设计让您的操作更加舒适，尤其是在层流罩内使用，扩展的配件专为在长桌工作的人员设计，两翼型的阀门操作也非常方便。真空泵的管道可连接支架的任一边。整套装置有效确保在非平坦区域工作的稳定性，并且三联支架总重量只有2.9kg。全新一代Microfil过滤头Microfil的耗材包括一次性使用的250ml或100ml塑料滤杯，再加上无菌包装的滤膜。滤膜可使用单个包装的S-Pak膜，也可使用EZ-Pak连片膜，每盒150片，配备使用EZ-Pak取膜器，操作更加快速安全。新一代的Microfil过滤头，简单易用，有效的降低了维护成本和污染风险。特殊设计的圆形边栏使得取膜操作更加安全和简单，同时将因为接触膜过滤区域而带来的污染风险*小化。多孔过滤支撑网通过按压边缘能够很方便的移除。过滤底座的其它应用过滤底座能够匹配多种过滤工具，例如默克密理博的Monitor 55-Plus，Microfil® V和Microfil® S。另外可重复使用的玻璃及不锈钢滤杯也可用在EZ-Fit™ 过滤底座上。产品技术参数把手，开关阀（触发器和按钮）铝连接，管道，阀门（主体）316L不锈钢连接密封件和阀门密封件三元乙丙橡胶（EPDM）过滤底座O型圈硅胶外形尺寸（长*宽*高）mm三联支架168×433×117重量三联支架2.9Kg管道连接10毫米管道接头（3/8英寸或10毫米）灭菌条件121℃条件下30分钟可选支架单头、三头、六头订货信息产品描述货号数量/包装EZ-Fit™ 支架EZ-Fit™ 支架：单头，Microfil用EZFITMIC011EZ-Fit™ 支架：三头，Microfil用EZFITMIC031EZ-Fit™ 支架：六头，Microfil用EZFITMIC061EZ-Fit™ 支架：单头，Microfil® V或Microfil® S用（胶塞另配）EZFITL0W011EZ-Fit™ 支架：三头，Microfil® V或Microfil® S用（胶塞另配）EZFITL0W031EZ-Fit™ 支架：六头，Microfil® V或Microfil® S用（胶塞另配）EZFITL0W061EZ-Fit™ 支架：单头，配胶塞过滤装置（胶塞另配）EZFITH0LD11EZ-Fit™ 支架：三头，配胶塞过滤装置（胶塞另配）EZFITH0LD31EZ-Fit™ 支架：六头，配胶塞过滤装置（胶塞另配）EZFITH0LD61EZ-Fit™ 支架配件单头EZ-Fit™ 底座，不锈钢EZFITBASE11三头EZ-Fit™ 底座，不锈钢EZFITBASE31六头EZ-Fit™ 底座，不锈钢EZFITBASE61EZ-Fit™ Microfil® 过滤头EZFITMIHE1EZFITMIHE313EZ-Fit™ Microfil® V或Microfil® S过滤头EZFITL0HE1EZFITL0HE313EZ-Fit™ 配胶塞用过滤头EZFITHIHE1EZFITHIHE313EZ-Fit™ 支架增高件EZFITEXTE1EZFITEXTE313配件EZ-Fit™ 快接件，插头+1个快接头EZFITQUICKC1EZ-Fit™ 止回阀EZFITBACKF3EZ-Fit™ o型圈套件EZFITGASK33EZ-Fit™ 控制阀EZFITVALV11EZ-Fit™ 不锈钢多孔过滤支撑网EZFITFRIT33EZ-Fit™ 清洁维护套装，包含润滑剂和刷子EZFITMAKIT1N°8 蓝色硅胶塞（9.5毫米 - 3/8英寸）XX20047185相关产品产品描述货号数量/包装EZ-Stream™ 真空隔膜泵EZSTREAM11硅胶管 - 耐湿热灭菌 内径：9.5 毫米（3/8英寸） 长度：5.0 米（196.8英尺）STREAMTUB1EZ-Curve® 全自动取膜器EZCURVE011Microfil® 100mL滤杯分配器MIACFD1011Microfil® 250mL滤杯分配器MIACFD2011简单介绍默克密理博 EZ-Stream过滤真空隔膜泵 EZ-Stream 用于提供真空，抽取液体或气体。真空隔膜泵针对微生物分析设计。精简小巧的设计（宽20cm-L17cm-H22cm）适用于工作台以层流台，节约实验空间。真空由无需维护的隔膜提供，特定止回阀让液体通过泵头。无需再使用和重复清空笨重的废液容器。通常传统气体泵或实验室真空系统必需配有废液容器。【公司简介】默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。【产品简介】用于提供真空，抽取液体或气体。真空隔膜泵针对微生物分析设计。精简小巧的设计（宽20cm-L17cm-H22cm）适用于工作台以层流台，节约实验空间。真空由无需维护的隔膜提供，特定止回阀让液体通过泵头。无需再使用和重复清空笨重的废液容器。通常传统气体泵或实验室真空系统必需配有废液容器。【产品介绍】组装简单节约时间EZ-tream泵组装简单，节约准备时间。泵与过滤器快速连接，放好排水管，即可过滤。与传统气体泵或实验室真空系统相比，整个组装过程无需保持真空，无需废液容器，省去了断开连接，排出废液，清洁消毒，重新组装，泵的维护保养等步骤。高效的过滤创新的设计，EZ-stream泵提供真空度达到600-700mbar，液体可以通过泵头直接转移，带来了高效的过滤速度。泵头可以轻易带动起用于水和饮料检测的多联过滤器，与传统气体泵泵速度相似，比液体泵更快。EZ-stream技术和构造材质提供可靠的真空效率，以及无需维修保养。隔膜材质聚四氟乙烯PTFE具有卓越的耐化学性。静音设计过滤泵使用时会产生噪音问题。EZ-stream外壳完全覆盖机械装置以及优化的整体组配，将噪音降至60dB，工作环境舒适。【产品特点】• 废液直排式设计，无需处理废液• 符合微生物分析ISO8199水质标准• 高效过滤速度• 静音设计• 精简小巧• 无需维护保养【产品参数】流速（自来水）3.8-4.0L/min过滤液体接触到的泵结构材质注意检查过滤液体化学兼容性Polyoxymethylene(POM)Polyterafluoroethylene(PTFE)Ethylene Propylene Diene Monomer(EPDM)Nitrile Butadiene Rubber(NBR)Polypropylene(PP)泵结构材质Polyterafluoroethylene(PTFE)尺寸19.6*16.8*22.2mm重量1.9kg连接管HOSE BARB接头，管内径约10mm电器认证CE/PSE,for cUL consult Techinical Service防护类型IP64防护等级III【订货信息】产品描述货号数量/包装EZ-Stream™ 直排式真空隔膜泵套装（隔膜泵，用户手册，电源适配器）EZSTREAM11硅胶管 - 耐湿热灭菌 内径：9.5 毫米（3/8英寸） 长度：5.0 米（196.8英尺）STREAMTUB1PVC管 内径：9.5 毫米（3/8英寸） 长度：3.0 米）XX67000341
    供应商： 青岛天泽生物技术有限公司
    品牌： 默克
    价格： 面议
  • HVA 真空层流闸阀 13000系列
    伯东美国HVA 真空层流闸阀 13000系列独特的气缸设计使冲击和振动减少到最小，以一个层流端口嘴为特征,有效的从气流中密封阀动装构，这个HVA 不锈钢阀门真空闸阀提供了的业界最小的接口，为了额外的保护，在阀体上部和下部都有安装净化清洗流道以使惰性气体流入来防止工业废气进入这些地方。 另一个特点是有一个正面的关闭装置使这个真空阀门真空闸阀可以保持密封的完整性，甚至在遇到动力随着压力下降而损失的时候。上海伯东是美国HVA 真空阀门在中国地区唯一指定总代理商。HVA 真空层流闸阀 13000系列 产品特点：1. 气动驱动2. 不锈钢焊接波纹管3. 标准或者定制法兰4. 电磁阀控制并带有手动超控5. 两个分开的支架可以实现100%电导（全开）或者0%电导（全关）6. 在打开的位置,一个流孔从流动路程和所有内部部件是隔离开的。这个孔口提供了一个通过发力的清洁的连续的流动路程并且减少了和任何一个阀体装置的工业废气接触.7. 关闭位置使用一个传统的密封胶圈以产生1x10E-9Torr的真空密封.8.线性驱动允许使用焊接波纹管来密封驱动器并且减少旋转密封圈的必要性。9. 阀体和所有主要内部部件在1100 ℃, 1x10E-6Torr的真空炉中焊接的, 确保了最大的完整性. 这就减少在传统的焊接波纹管阀门里发现的虚漏和缺陷了.10.在保养方面, 支架部分可以拆掉而不用把真空闸阀从整个系统中拆卸出来。HVA 真空层流闸阀 13000系列 技术参数：连接形式：标准或定制法兰主体材料：不锈钢公称通径：DN40-DN300 mm漏率:2x10E-10 AtmCC/Sec压力范围: 1x10E-9 Torr烘烤温度:200℃适用介质：水、蒸汽、空气、高腐蚀气体密封形式：软密封型驱动方式：气动使用寿命:视系统而定伯东美国HVA 真空层流闸阀 13000系列产品部件图： HVA 真空层流闸阀 13000系列 应用领域：伯东美国HVA 真空层流闸阀 13000系列产品应用：可以用在蚀刻,化学蒸汽沉积等其他要用高腐蚀气体,可能损坏其他阀门的加工中。标准真空阀门真空闸阀不可能承受不断的工业废气侵入. 广泛的半导体应用已经证明这些高真空阀门真空闸阀是过程工艺系统的一笔宝贵财富.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东罗先生伯东版权所有, 翻拷必究!
    供应商： 伯东公司德国普发真空pfeiffer
    品牌： HVA
    价格： 面议
查看更多耗材

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制