气相色谱测石油烃方法

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气相色谱测石油烃方法相关的厂商

  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 辽宁科瑞色谱技术有限公司是辽宁省政府招商企业,于2009年底注册,2010年4月正式在辽宁(丹东)临港产业园区仪器仪表产业基地投产,是东北地区唯一规模化研发、生产、销售色谱仪的专业公司。随着辽宁“五点一线”沿海经济带上升为国家发展战略,辽宁(丹东)临港产业园区这颗黄海岸边的明珠越发璀璨。 辽宁科瑞色谱技术有限公司的前身——大连科瑞科技有限公司成立于2002年,致力于各种专用色谱仪的开发、生产和销售。公司生产的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪以其稳定可靠的性能和在业内的专业服务,获得了空分行业的普遍认可,国内绝大多数具有空分设备的企业都配备了科瑞品牌的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪。科瑞公司在食品级CO2行业的业绩同样出色,GS-2010BII型痕量苯分析仪、GS-2010CII型痕量总烃及甲醇分析仪、GS-2010C型在线总烃分析仪,是食品级CO2企业的必选产品。科瑞公司生产的GS-2010D型变压器油专用色谱分析仪为发、供、输电单位、变压器及互感器生产厂提供了绝缘中溶解气体和含气量检测的有效手段,以其高性价比获得业内用户的青睐。公司GS-2010II型气相色谱仪一经推出就因其美观大气的设计、稳定可靠的性能、先进的嵌入式计算机控制方式得到了用户的喜爱。近十年来,科瑞公司为化工行业、煤化能源行业、环境分析行业、液化气石油行业、药品行业提供了无数的过程监控和产品分析的方案。继往开来,科瑞不断创新不断发展不断满足客户的需要。科瑞创色谱民族品牌,科瑞做业内百年企业!
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  • 400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业,同时担任全国气体标准化技术委员会委员,全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员;公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究,为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地,具备完善的管理制度以及一流的生产环境,公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月,公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力,是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪,Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针,技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验,凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神,杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案,实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
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气相色谱测石油烃方法相关的仪器

  • 【磐诺-甲烷/非甲烷总烃在线气相色谱系统】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行甲烷和非甲烷总烃的检测。样品采集到定量环后,切换进样阀,在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离。其中一路总烃进入FID检测器中得到,另外一路氧气和甲烷从PQ色谱柱中分离,进入5A色谱柱中,切换阀位置后烃类被反吹,甲烷进入FID检测器检测得到。【仪器特点】1、采用中心切割加反吹专利技术,符合标准《HJ/T38-1999》,直接测量甲烷和非甲烷总烃;2、采用专用的色谱柱组合,样品180℃保温,30S内出峰,无残留,灵敏度高;3、仪器具有开机自检功能,断气保护功能,断电自动重启功能和报警功能,保证系统安全和稳定性;4、FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出,线性范围10-7;5、使用自动电子流量控制技术(EPC)控制载气、空气和氢气,高精度(0.01psi),重复性和再现好;6、核心部件均使用国际知名品牌,可靠性高,使用寿命长。【应用领域】1、环境空气在线监测或科研2、石化,喷涂,印刷等排放口或厂界在线监测
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  • GC7900非甲烷总烃测试专用色谱仪是上海天美科学仪器有限公司在GC7900平台上打造的专用配置。仪器采用阀进样方式实现一次进样同时检测总烃和甲烷含量,一次测定非甲烷总烃的结果,操作简便。 快速、稳定、高效的柱温箱 最大加热速率:40℃/min(≤200℃)。 室温上5℃ 控制,温控范围大,满足各种应用需求。 具有9阶程序升温功能。 同时安装3个进样口 采用背压阀控制方式的分流/不分流进样器,保证稳定的柱前压力,提高毛细管的系统的稳定性。 带隔膜清洗的分流/不分流进样口,有效防止鬼峰的出现。 填充柱进样口应用于填充柱和大口径毛细管柱的分析。 同时安装3个检测器,7种检测器可选 用户可根据分析要求,同时安装3个检测器,7种检测器可选。 FID、TCD、ECD、FPD、NPD、PID、微型TCD 7种检测器。 具有3路模拟信号输出,1路数字输出端口。 触摸式键盘操作,超大 LCD 显示 清晰显示仪器工作状态。 可同时显示两路检测器的实时色谱图。 键盘设置仪器运行参数。 主要特点1、反控工作站,大LCD显示,简便易学。2、电子流量显示功能,操作更方便。 3、单FID配置,消除双FID配置因灵敏度差异引起的误差。 4、阀进样一次实现非甲烷总烃的测试。 5、专用色谱柱保证氧与甲烷分离,消除氧干扰峰对总烃定量的干扰。 6、配套高效催化燃烧除烃设备,确保定量的准确性。最新《GC7900气相色谱仪》产品样本,其中的技术参数经过产品工程师仔细研究、核对,以求准确;涉及产品外观和颜色,以实物为准;该样本的信息说明和相关技术指标,如有变更,恕不另行通知。
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  • 符合HJ 1021-2019《土壤和沉积物石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》和依据《HJ 894-2017 水质 可萃取性石油烃(C10-C40)的测定 》赛特公司 工程师经过优化整体的柱流失大大减少,基线更容易稳定,优化后分析时间更短。气相色谱仪具备石油烃专用版工作站,可自动扣除溶剂空白,快速进行谱图积分处理,能准确高效测定受污染土壤中石油烃含量。欢迎来电咨询技术方案
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气相色谱测石油烃方法相关的资讯

  • 新方法来了!喷气燃料中芳烃总量的测定 气相色谱法
    引言:芳烃含量是航空燃料重要的质量指标,以往的方法是使用《GB/T 11132-2008液体石油产品烃类的测定.荧光指示剂吸附法》,在实际使用操作过程中存在诸多问题。《GB/T 40500-2021 喷气燃料中芳烃总量的测定 气相色谱法》结合我国炼化工艺和组成的特点以及国外分析技术的发展趋势,提出并建立一个准确、快速、精密度好、分析成本低、环境友好、便于操作的测定芳烃组成的新方法,这对航空喷气燃料的生产质量控制及产品质量的监督检测具有重要意义。 岛津解决方案岛津可根据不同的用户提供适合的配置,为用户量身定制可提高仪器的利用率。1、方法分离模式的设计原理图2、系统构成3、典型色谱图 方法特点总结 ★准确性好、精密度高;★方法适用范围广;★操作方便、分析周期短;★试验消耗少、成本低;★试验环境友好。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 浙江省环境科学学会发布《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》团体标准征求意见稿
    各有关单位及专家:由杭州嘉澍环境监测有限公司联合相关单位起草的团体标准《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》现已完成征求意见稿。根据《浙江省环境科学学会团体标准管理办法(试行)》有关规定,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见。请有关单位及专家对上述团体标准提出宝贵意见和建议,并于2024年4月25日前将《团体标准征求意见反馈表》(见附件3)反馈至邮箱,逾期视为无意见。在提交反馈意见时,请将您知悉的必要专利信息及相应证明材料一并附上。感谢您对学会工作的大力支持!联 系 人:陈虹宇联系电话:0571-87999879电子邮箱:zjses12369@163.com联系地址:杭州市西湖区天目山路109号313室附件:1.《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》(征求意见稿)2.《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》(征求意见稿)编制说明3.《团体标准征求意见反馈表》 浙江省环境科学学会2024年3月26日1.《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》征求意见稿.pdf2.《污泥 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》征求意见稿 编制说明.pdf3.团体标准征求意见反馈表.doc
  • 气相色谱质谱联用法检测染料中多环芳烃
    前言多环芳烃(PAHs)是分子中含有两个或者两个以上的苯环的碳氢化合物的总称。随着多环芳烃的环数增加、化学结构的变化和疏水性的增强,其抗生物讲解能力和致癌性会增大,对人体的呼吸、循环、神经系统,肝脏、肾脏造成损害。 国际生态纺织品研究和检验协会发布的2020版Eco-passport standard的规定,对染料中24种多环芳烃的总值限制为50mg/Kg,并对其中7种物质的限值规定不得超过5mg/Kg,萘不得超过10mg/Kg,可见染料行业对多环芳烃的检测方法的重要意义。 GB/T 41071-2021《染料产品中多环芳烃的测定》标准在今年7月1日正式实施,新标准针对染料产品分析制定了专属方法。搭配岛津的GCMS产品给您带来全新的染料检测体验。 图1 样品制备流程图2 18种PAHs标准溶液色谱图 标准曲线浓度5、10、50、100、500μg/L的多环芳烃混合标准溶液,进样分析,得到标准曲线:图3 部分组成标准曲线 重复性和检出限:浓度为5ng/mL的标液连续进样6针。 采用岛津气相色谱- 质谱联用仪,对染料中的PAHs进行分析,结果表明线性关系及重复性良好,灵敏度高,定量准确,完全满足国际生态法规中规定的检测要求。 GCMS-QP2020 NX特点 1. 超强抗污染性能,降低维护频率 ※可旋转的预四极,减少主四极污染。※超高效大容量真空系统,有效降低离子源污染 2. 操作简单,易于维护※Easy sTop功能,可以在维护进样口时无需关闭真空泵,大大减少仪器待机时间。 ※创新ClickTek技术,实现徒手维护,全面提升用户分析体验。 3. 集成高灵敏度和低实验成本※先进技术提高离子化效率,降低基质干扰和背景噪音,实现高信噪比。※超快速扫描,有效降低高质量端歧视。※“Ecology Mode”生态模式,节省仪器的耗电量及载气消耗量。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

气相色谱测石油烃方法相关的方案

气相色谱测石油烃方法相关的资料

气相色谱测石油烃方法相关的试剂

气相色谱测石油烃方法相关的论坛

  • 气相色谱测土壤中的石油烃

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测土壤中的石油烃,用的岛津GC-2010PLUS,柱子是KB-5,测的正葵烷和正四十烷1:1,但是正四十烷一直不出峰是什么原因呢?感谢大家帮助!

  • 气相色谱测土壤中石油烃

    求教各位,使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测土壤中石油烃时,空白怎么折算成mg/kg呢?

  • 气相色谱测定石油烃含量中色谱图的积分与定量(上)

    [font=微软雅黑, sans-serif]石油烃(Totalpetroleum hydrocarbon, TPH)是环境中普遍存在的有机污染物之一,是由碳氢化合物组成的复杂混合体,主要由烃类组成,其中对环境污染构成威胁的主要成分为:烷烃(包括直链烃、支链烃和环烃)、芳烃和多环芳烃等。环境土壤和水质的石油烃污染会导致石油烃的某些成分在生物体中积累,通过食物链进入动物与人体,对哺乳动物及人类产生致癌、致突变的作用。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]国内分析监测领域普遍采用红外法测定石油烃,红外光度法具有灵敏度较高、适用范围广、不受油品影响等优点,因此得到全面普及和应用。但是该方法既不能反映石油烃的成分信息,也容易出现假阳性结果,且萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公列为禁用物质,即将被淘汰。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]目前生态环境部发布了多项涉及使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行石油烃测定的标准,包括:《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》、《HJ 894-2017 水质 可萃取性石油烃(C10-C40)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》、《HJ 1020-2019 土壤和沉积物石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》、《HJ 1021-2019 土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法发送》等,已经在相关实验室得到了广泛的应用。[size=12px](在公众号内发送关键词石油烃,可获取相关标准文本及标准编制说明)[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析公众号推出《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定石油烃含量中色谱图的积分与定量》相关文章,介绍使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定石油烃含量(C10-40)的定量过程中,如何进行色谱图的积分、背景(空白)扣除及标准曲线的绘制。本文为上篇,介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定石油烃含量(C10-40)定量过程中色谱图的积分。本文所使用工作站软件为安捷伦科技OpenLab CDS ChemStationEdition for[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]Systems(版本号:C.01.07)[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][align=center][font=微软雅黑, sans-serif]保留时间窗与峰面积加和[/font][/align][align=center][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][/align][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]在进行石油烃(C10-C40)测定时候,由于石油烃(C10- C40)包含了C10至C40的同分异构体,用一种分析方法对这些复杂混合物全部进行定量很难实现。因此定量选用的操作方法是对一段时间内所有分开和未分开的峰作为一个整体进行峰面积加和[size=12px](该时间段可以认为是可以认为是一个峰,时间段起点作为峰起点,时间段终点作为峰终点)[/size],而不是对每个峰单独积分后再将该段时间内的每个峰进行加和。所选取的进行峰面积加和的时间段称之为保留时间窗。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]定性和定量操作步骤[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]定性指的是确定保留时间窗,定量指的是绘制标准曲线和计算样品中目标物含量。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/93/b0/893b0fe7578b3aef58a1f600e9ef61b0.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]具体的操作是:取1.0μl浓度为1000μg/ml的正癸烷和正四十烷混合标准溶液,按仪器参考条件进行测定。将正癸烷开始出峰的时间确定为石油烃(C10-C40)的开始时间,将正四十烷出峰结束时间为石油烃(C10-C40)结束时间——通过正构烷烃C10和C40两个物质确定保留时间窗。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在软件操作上,具体的开始和结束时间点位置的选择原则(即可以进行偏移的时间轴大小),参考峰面积加和的相关说明——即[color=red]起始时间[/color][color=red]可以在刚出峰和色谱峰顶点之间选择;结束时间可以在色谱峰顶点和峰结束时间之间选择[/color]。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/af/bd/5afbd51342a7900bf221de1260c8bb2b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]确定保留时间窗之后,可以分析标准样品;以浓度[size=12px](C10-C40的总浓度)[/size]为横坐标,以确定的保留时间窗内的峰面积和[size=12px](通过色谱工作站软件功能实现)[/size]为纵坐标,建立工作曲线。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]峰面积加和的软件实现[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]打开离线工作站,并在方法菜单中调用石油烃的分析方法[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]点击Agilent OpenLAB控制面板上的离线启动,或者单独双击7890(脱机),即可打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]离线工作站。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/73/4e/0734ec9fbd280b4a339fe2c40b99b31b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]打开离线工作站之后,在[back=#d9d9d9]方法[/back]菜单中调用石油烃的分析方法。随后进行的积分等操作信息都将保存于调用的石油烃的分析方法中。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ac/51/dac515ac6e277ed22b87e9c014e11187.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]打开相应的数据文件[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/57/30/357300a81ab2660ca7d4fa3c3d8c0b3f.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]打开相应数据文件之后,工作站会自动对色谱图进行判定和积分。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]打开积分事件表[/font][font=微软雅黑, sans-serif]在[back=#d9d9d9]积分[/back]菜单中点击积分事件,软件会调出积分事件表。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/8f/e1/b8fe187ccaaea796b9594d54a0473b92.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/f5/e1/3f5e190bbf3d739d9678429a9d5e2fb0.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]设置[color=red]峰面积加和[/color]积分事件[/font][font=微软雅黑, sans-serif]方法一(建议跳过,直接参考方法二):[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]将谱图放大至合适的程度;在谱图上方的积分事件选项框中选择峰面积加和,鼠标分别点击需要进行峰面积加和的起点和终点(大致确定位置点击即可)。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a8/80/ca880f60be3ec16202282759121fcdaf.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]此时左侧积分事件表中会出现相应的事件内容,下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/67/d6/a67d68356c4c4cfbe81aee91615bad50.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][color=#ff0000]添加峰面积加和事件之后,请点击[back=#d9d9d9]设置为选择模式[/back]按钮退出事件添加状态,以避免鼠标误操作。[/color][/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/82/73/2827349f231df3eee55dba3abf3103b1.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][color=red]完成上述操作之后,可以放大谱图查看添加的起始时间点和终止时间点是否合适;若不合适,可以在积分事件表中手动修改和调整事件的发生时间。[/color][/font][font=微软雅黑, sans-serif][color=red] [/color][/font][font=微软雅黑, sans-serif]调整的原则为:(1)如果“[color=red]峰面积加和打开[/color]”事件发生在峰起点之后、峰顶点之前,则整个峰都将包含在峰面积加和中;如果该事件发生在峰顶点出现之后、但在峰结束之前,则截去部分峰,并立即开始计算峰面积加和。(2)如果“[color=red]峰面积加和关闭[/color]”事件发生在峰开始之后、峰顶点出现之前,则峰面积加和将立即结束,信号上发生这种情况的那一点成为峰谷点;如果“峰面积加和关闭”事件发生在峰顶点之后,则该事件将延迟直至峰结束。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][color=#000000][/color][/font][font=微软雅黑, sans-serif][color=#000000][/color][/font][font=微软雅黑, sans-serif]方法二:[/font][font=微软雅黑, sans-serif]除了上述方法一之外,可以直接在积分事件表内添加峰面积加和事件。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]首先,需要事先确定好进行峰面积加和的起始时间点和终止时间点[/font][font=微软雅黑, sans-serif]。依据上述调整原则,可以将起始点位置设置在5.44min,终止点位置设置在23.85min(确定时间点,着重参考低含量组分出峰时间。同时应当检查是否符合其他含量标准品出峰的时间)。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/85/95/1859578b626c747dd14ed5cb74ffaa19.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]其次,需要了解积分事件表内相关按钮的用途和作用:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/1c/ed/41ced148c1f9686d77085f94dfe2b5c2.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]最后,通过添加按钮,在积分事件表中插入新行,添加多个积分事件,设置时间点和开关状态。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/3f/26/c3f2692f58e9cdc60835230540e05541.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]3.4 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]查看结果并保存方法[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 完成积分事件操作之后,可以查看完成了峰面积加和的谱图结果。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/70/6d/9706dee7f1b90a336902d593d4a32341.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]最后,请注意在文件菜单中保存方法[/font]

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