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物质的出峰大小也即峰面积或峰高,最明显的是和物质的浓度大小有关系,浓度越高响应越大,峰面积越大,现在想问的是除了和浓度有关系外,还和什么因素有关系,柱子的规格?检测器?色谱条件?同样的仪器,同样的色谱条件,不同品牌相同型号的柱子,分析同样浓度的目标化合物,响应值即峰面积相差很大,是什么原因呢?
今天做一个化合物的稳定性,结果发现孵育了2个小时后峰面积没有下降反而升高了,这是为什么呢?我用的是22nm的波长。
最近跟进合成项目时,同事发现做一个中间体时使用含有乙酸缓冲盐或纯水两种流动相体系时,峰面积会差异有10倍左右。拿到的中间体还在摸索阶段,可能是成盐的,也可能是有机物,也可能混合态。请教这个是什么原因,拿到的样品具有比较好的水溶性,但是目标化合物也可能会有水溶性,中间体的对照样搞不到,比较头痛。单纯想请教峰面积差异巨大的问题,才疏学浅理论上想不明白了。