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[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402261112118946_3430_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式食品安全检测仪是一种方便携带的设备,可用于快速检测食品中的有害物质、农药残留、兽药残留、微生物等,从而保障食品安全。这种检测仪具有以下特点: 1. 便携性:便携式食品安全检测仪体积小、重量轻,方便携带,可以随时随地用于食品检测。 2. 快速检测:便携式食品安全检测仪可以在短时间内快速检测出食品中的有害物质,提高了检测效率。 3. 多种检测项目:便携式食品安全检测仪可以检测多种项目,如农药残留、兽药残留、微生物、重金属等,覆盖面广。 4. 易于操作:便携式食品安全检测仪操作简单,不需要专业人员即可完成检测。 5. 智能化:便携式食品安全检测仪具有智能化特点,可以通过软件对检测数据进行处理、分析、储存等操作,方便后续的数据处理和追溯。 6. 高精度:便携式食品安全检测仪采用高精度传感器和先进的检测技术,确保检测结果的准确性和可靠性。 总的来说,便携式食品安全检测仪具有便携性、快速检测、多种检测项目、易于操作、智能化和高精度等特点,可以满足各种食品安全检测需求,保障人民群众的身体健康和生命安全。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300935452921_7305_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式全项目水质检测仪以其独特的优势,正逐渐在水质检测领域占据重要的地位。首先,其便携性特点显著,小巧轻便的机身设计,使得用户可以随时随地携带并进行水质检测。无论是在野外、实验室还是工厂现场,都能快速、准确地获取水质数据,大大提高了检测效率和灵活性。 其次,全项目检测功能也是便携式全项目水质检测仪的一大亮点。这款仪器能够同时检测水中的多种参数,如pH值、溶解氧、浊度、电导率等,从而全面评估水质状况。这种一机多用的设计,不仅降低了用户购买和使用成本,也简化了检测流程,使得水质检测变得更加简单、快捷。 此外,高精度和稳定性也是便携式全项目水质检测仪不可忽视的优势。该仪器采用先进的传感器技术和数据处理算法,能够准确测量水质参数,并实时显示检测结果。同时,其稳定的性能保证了长时间使用的可靠性,减少了因设备故障导致的检测误差。 最后,智能化操作也是便携式全项目水质检测仪的一大特色。仪器配备了友好的人机交互界面和智能提示功能,使得用户可以轻松上手,快速掌握操作方法。此外,通过与智能设备的连接,用户还可以将检测数据实时传输到云端,实现数据的远程监控和管理。 综上所述,便携式全项目水质检测仪以其便携性、全项目检测功能、高精度稳定性以及智能化操作等优势,为水质检测工作带来了极大的便利和效益。
2022年4月14日,美国食品和药品管理局(FDA)发布了一则新闻,为世界上第一个COVID-19诊断测试颁发了紧急授权,该测试可检测与新冠病毒感染相关的呼吸样本中的化合物。该测试可以在收集和分析患者标本的环境中进行,例如医生办公室,医院和移动测试站点,使用大约一件随身行李大小的仪器。该测试由合格的,训练有素的操作员在州法律许可或有授权的医疗保健提供者的监督下进行,可以在不到三分钟的时间内提供结果。[align=center][img=1.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/4e42e07b-fdd3-45c3-a279-1c0918a5ba21.png[/img][/align]FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren博士说,“此次的授权是新冠诊断技术寻求不断创新的有一个例证。FDA将会继续支持开发新型的新冠病毒检测技术,目标是解决当前大流行的困境,并在下一次突发公共卫生事件中为美国树立更好的地位。”此次授权的是一家总部在美国德克萨斯州,刚成立四年的创业公司,员工不到50人,专注于便携式的新冠病毒,阿片类药物和大麻检测方案的公司。[align=center][img=2.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/c00b2d06-48a6-4afb-8061-a83cd7f121a4.png[/img][/align]该公司的InspectIR COVID-19 呼出气检测仪在一项针对2,409人(包括有症状和无症状的人)的大型研究中得到了验证,研究表明该方法具有91.2%的灵敏度和99.3%的特异性。研究还显示,在包含4.2%阳性比例的人群中,该测试的阴性预测值为99.6%,这意味着在疾病流行率低的地区,收到阴性测试结果的人大概率是真阴性。在一项专注于奥密克戎变体的随访临床研究中,该检验的灵敏度与之相似。InspectIR COVID-19 呼出气检测仪基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url])来分离和识别化学混合物,并迅速检测出呼出气体中与新冠病毒感染有关的五种挥发性有机化合物(VOCs)。当InspectIR COVID-19 呼出气检测仪检测到这些生物标志物时,会返回一个推定的(未经证实的)阳性检测结果,并需要通过进一步的分子检测来证实。阴性测试结果也同时需要结合患者最近的接触情况、病史以及是否存在符合新冠感染的临床症状和体征来考虑,该测试的结果不能排除是否感染新冠病毒,也不能作为治疗或患者管理决策的唯一依据,包括感染控制决策。[align=center][img=3.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/ddd4c64d-6cda-469e-a475-3d13da771261.png[/img][/align][color=#ff0000]继去年新加坡批准呼出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱用于新冠感染人群筛查之后,FDA此次的政策加码势必会极大推动呼出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱在此类公共安全事件中的大规模应用,未来几年内科研和商业市场一定会风起云涌。[/color]参考信息:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-covid-19-diagnostic-test-using-breath-sampleshttps://inspect-ir.com/https://www.bloombergquint.com/coronavirus-outbreak/covid-breath-test-provisionally-approved-for-use-in-singapore