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[color=#444444]近日,我使用日立液相色谱仪测定维生素A E D 含量,所用标准品为sigmar的,不知道为啥标准走出来的每一个单标峰旁边都会有一个与之相连很近的峰,难以分离,不好定量, 第一次做这个,不只是标准品的问题还是色谱仪的问题,希望有做过的朋友,能够给些建议或可能存在的问题,比较着急,不胜感激!!![/color]
液相色谱法测定水果中的维生素B2含量,样品前处理时加入0.1mol/L HCl的作用是什么,也有的人用磷酸。这两个有什么区别啊?配置标准品溶液时为什么加入1:1的盐酸超声溶解
作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif吴琳 作者单位:湖南省衡阳市药品检验所,421001 摘要: 目的:建立反相高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法 :采用DLamonsLlTM(钻石)色谱柱C18(250×4.6mm,5um);流动相为0.05mol/L辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(50:30:20);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm.结果 :维生素B1在50~350ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.9%(n=7).结论 :该方法简便可行、结果准确可靠,可作为维生素B1片的质量控制.