推荐厂家
暂无
暂无
[b]【网络讲座】:视频级原子力显微镜的技术及新应用 [/b]【讲座时间】:2017-08-16 10:00【主讲人】:竺仁博士:毕业于美国明尼苏达大学机械工程系,在博士以及博士后期间积累了多年的原子力显微镜使用和研发经验。他于2016年起加入牛津仪器Asylum Research ,任职原子力显微镜应用科学家。【会议简介】[color=#333333]原子力显微镜(AFM)可以在纳米尺度研究材料的结构、力学、和电学等性质。传统的AFM扫描速度较慢,成像需要数分钟。约十年前,快速扫描AFM的出现使我们能够以十秒左右的时间分辨率观察动态过程。而近年来,视频级扫描AFM将速度再次提升了一个数量级,成像时间缩短到了一秒以下。此次网络讲座会介绍由视频级扫描AFM得到的一些结果,包括胶原蛋白纤维的自组装,DNA的酶切割,以及表面活性剂胶束在石墨表面的迁移。同时,我们会简单介绍第一台全功能视频级扫描AFM - Cypher VRS。期待您的参与!![/color][b]-------------------------------------------------------------------------------[/b][align=left]1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:[url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2893]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2893[/url][/align][align=center] [/align]4、报名及参会咨询:QQ群—538677449,扫码入群“电镜”[img=,500,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif[/img]
[b]【网络讲座】:视频级原子力显微镜的技术及新应用 [/b]【讲座时间】:2017-08-16 10:00【主讲人】:竺仁博士:毕业于美国明尼苏达大学机械工程系,在博士以及博士后期间积累了多年的原子力显微镜使用和研发经验。他于2016年起加入牛津仪器Asylum Research ,任职原子力显微镜应用科学家。【会议简介】[color=#333333]原子力显微镜(AFM)可以在纳米尺度研究材料的结构、力学、和电学等性质。传统的AFM扫描速度较慢,成像需要数分钟。约十年前,快速扫描AFM的出现使我们能够以十秒左右的时间分辨率观察动态过程。而近年来,视频级扫描AFM将速度再次提升了一个数量级,成像时间缩短到了一秒以下。此次网络讲座会介绍由视频级扫描AFM得到的一些结果,包括胶原蛋白纤维的自组装,DNA的酶切割,以及表面活性剂胶束在石墨表面的迁移。同时,我们会简单介绍第一台全功能视频级扫描AFM - Cypher VRS。期待您的参与!![/color][b]-------------------------------------------------------------------------------[/b][align=left]1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:[url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2893]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2893[/url][/align][align=center] [/align]4、报名及参会咨询:QQ群—538677449,扫码入群“电镜”[img=,500,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif[/img]
自2012年以来,研究人员常用一种叫做CRISPR的强大“基因组编辑”技术对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加。CRISPR来自微生物的免疫系统,这种工程编辑系统利用一种酶,能把一段作为引导工具的小RNA切入DNA,就能在此处切断或做其他改变。[align=center][img=,590,130]http://www.qd-china.com/uploads/News%20Pics/201801/1.3-HS-AFM%20newsletter/1-1.jpg[/img][/align] CRISPR已经成为生命科学领域最受关注的基因编辑技术,其效果得到大家一致认可。虽然科学家可通过RT-PCR、WB等方法间接证明CRISPR的功能,但仍未有直接的证据来证实。究其原因:一是生物分子间的相互作用速率快,需要高速的成像手段才能捕捉到;二是生物分子比较小,通常为纳米级,普通显微镜由于受光学衍射极限所限不能分辨。最近,日本Kanazawa University的科学家利用[u][b][url=http://www.qd-china.com/products2.aspx?id=456][color=red]视频原子力显微镜HS-AFM[/color][/url][/b][/u] 成功观察到了实时CRISPR基因编辑,为CRISPR技术的有效性提供了直接的证据。[b]HS-AFM视频结果直观显示构象差异:[/b][align=center] [img=,600,190]http://www.qd-china.com/uploads/News%20Pics/201801/1.3-HS-AFM%20newsletter/2-1.jpg[/img][/align][align=center]HS-AFM视频结果显示apo-Cas9为柔性构象(flexible conformations),而Cas9-RNA则为稳定的双叶型构象(stable bilobed architecture)。[/align][b]Cas9-RNA介导的PAM依赖性DNA识别:[/b][align=center][img=,600,249]http://www.qd-china.com/uploads/News%20Pics/201801/1.3-HS-AFM%20newsletter/3-1.jpg[/img] [/align][align=center]Cas9-RNA靶向定位到目的DNA,形成Cas9-RNA-DNA复合体。[/align][align=center][/align][align=left][b]Cas9-RNA对目的DNA进行剪切:[/b][/align][align=center][/align][align=center][img=,600,217]http://www.qd-china.com/uploads/News%20Pics/201801/1.3-HS-AFM%20newsletter/4-1.jpg[/img] [/align][align=center] 在Mg2+存在的条件下,Cas9-RNA对目的DNA进行特异性剪切。[/align][align=center][/align][align=left] 这项工作的完成主要借助了日本RIBM公司研发的超高速视频原子力显微镜HS-AFM,HS-AFM突破了传统原子力显微镜“扫描成像速慢”的限制,能够实现在液体环境下超快速动态成像,分辨率为纳米水平。待测样品无需特殊固定,不影响生物分子的活性,尤其适用于生物大分子互作动态观测。推出至今,全球已有80多位用户,发表SCI论文200余篇,其中包括Science, Nature, Cell 等顶级杂志。 [/align]