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目前使用的末端淬透性试验设备是自制还是采购?使用过哪些品牌的,状态如何
请教各位,固相萃取柱 封端与不封端的区别是什么?谢谢!
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7754523[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]封端[/font]C18[font=宋体]固相萃取柱与未封端[/font]C18[font=宋体]固相萃取柱有哪些区别?[/font][font=宋体]解答:[/font]a)C18[font=宋体]固相萃取柱是各类分析测试中最常用的固相萃取柱。[/font]C18[font=宋体]是利用十八烷基氯硅烷与硅胶的硅羟基结合而成的。由于空间位阻及工艺的原因,只有[/font]50~60%[font=宋体]的硅羟基参与了硅烷化键合反应,剩余的未参与硅烷化键合反应的硅羟基依旧具有活性。这种称为未封端[/font]C18[font=宋体]。[/font]b)[font=宋体]由于这些硅羟基在[/font]pH2[font=宋体]的环境条件下带负电荷的,对可带阳离子的化合物进行吸附。因此在使用未封端[/font]C18[font=宋体]对弱碱性化合物进行吸附萃取时,必须严格控制样品的[/font]pH[font=宋体],确保弱碱性化合物呈中性状态,或者带阳离子弱碱性化合物可与带负电荷的硅羟基结合,导致非极性洗脱溶剂无法将其洗脱下来,影响碱性化合物的回收率。如果未封端[/font]C18[font=宋体]色谱柱对碱性化合物进行色谱分离时,往往会表现出色谱峰严重拖尾的现象。[/font]c)[font=宋体]为了解决未封端[/font]C18[font=宋体]存在的弊端,在[/font]ODSC18[font=宋体]键合完成后,会对具有残余的活性硅羟基做进一步封尾处理。通常是用三甲基氯硅烷或六甲基二硅烷等小分子硅烷进行硅烷化,以尽量减少硅羟基的数量。经过封尾处理的[/font]C18[font=宋体]称为封端[/font]C18[font=宋体]。相对于未封端[/font]C18[font=宋体],封端[/font]C18[font=宋体]能够明显改善碱性化合物的色谱分离。需要说明的是,封端[/font]C18[font=宋体]并不意味填料硅胶中[/font]100%[font=宋体]硅羟基都硅烷化。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》