组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统

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  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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  • 天津德伯科技有限公司成立于极具创新与活力的天津天开高教科创园,由深耕生物医学,精密制造以及软件设计开发的专业人员以及多位高校研究所的应用科学家团队构成,专注于提供环境与呼吸研究临床前动物实验解决方案。我们可提供动物吸入于暴露染毒,细胞体外气液界面暴露,细胞气液界面全自动培养,各种类型气溶胶发生控制(液体雾化,干粉颗粒物,香烟烟气,电子烟雾化,VOC,燃烧烟气等)以及动物肺部给药与呼吸功能分析等研究的技术咨询,仪器设备制造销售与租赁等全方面解决方案。自成立以来,我们与来自国内外多个科学家,通过全球技术合作,全球供应链管理,研发出三大类,七小类的二十多个高标准的产品。同时,我们仍不停探索各种新的可能,努力为行业研究人员提供科学合理,有数据支撑,可以验证的技术解决方案。
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  • 400-860-5168转2850
    天津开发区合普工贸有限公司具有20年历史,是国家高新技术企业,已通过ISO9000质量管理体系认证,我们专注于科学实验产品的研发和生产,是中国毒理学会会员单位;多年来我们积极与各大学、科研院所的专家们交流合作,每年都参加中国毒理学术大会、世界毒理学代表大会、欧洲毒理学代表大会、美国毒理学代表大会等国内、国际学术交流大会,以确保我们的产品能与国际同类产品相媲美,我公司多次获得天津市科技进步奖、科技创新先进单位、知识产权先进单位、促进经济发展专项奖励资金、科技创新专项奖励资金、等荣誉。我公司拥有百余项发明、实用新型和外观专利,保护着我们九大类八十多项科学实验产品。九大类产品是:1、 吸入染毒实验设备 4、 动物CO2麻醉设备 7、 电热高温接种灭菌设备2、 细胞暴露实验设备 5、 特定环境模拟实验设备 8、 医学、医药设备3、 烟雾科学实验设备 6、 皮肤光毒实验设备 9、 动物实验附属设备
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组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统相关的仪器

  • 应用领域◆ 药物安全评价领域;◆ 呼吸性疾病造模和药效评价领域;◆ 化学品和农药安全评价领域;◆ 放射性物质危害评估及防护领域;◆ 吸入免疫领域、环境评价领域;◆ 军事医学、航天医学领域。 产品概况◆ 仪器用于完成小动物口鼻吸入暴露实验,适用于生物气溶胶、化学品气溶胶、烟气等多个浓度剂量的同时吸入暴露实验。该仪器在国际上首次实现了单个气溶胶源一次气溶胶发生,可同时产生3到5个浓度剂量,保证了不同实验组的气溶胶来源的一致性,节省了样品的使用量。此外,用户还可在仪器软件上设置不同的实验剂量,系统可自动检测并反馈调节至目标浓度。 性能特点◆ 可实现同源气体、蒸气或其混合物3到5个浓度梯度的吸入暴露试验;◆ 特有涡旋混合稀释技术使各层动物吸入受试物浓度均一稳定,实验过程中各暴露孔气体质量浓度均匀性、稳定性误差在±8%之内,液体气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在±10%以内,粉尘气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在±20%以内。均符合经合组织(OECD)吸入指导原则、农药和化学品毒性试验国家标准技术要求;◆ 负压防护系统保障实验人员安全;◆ 占地空间小,能耗低,样品用量少;◆ 可实现最高5倍浓度梯度;参考标准①OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009);②OECD TG 436 急性吸入毒性试验 :急性毒性阶层法 (2009);③OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018);④OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018);⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第6部分:急性吸入毒性试验;⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第12部分:短期重复吸入染毒( 28天)毒性试验;⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第13部分:亚慢性毒性试验;⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 农药登记毒理学试验方法 第26部分:慢性毒性试验;⑨403 急性吸入毒性试验 (2013年,第二版);⑩436 急性吸入毒性试验 :急性毒性试验的阶层法 (2013,第二版);⑪ 412 亚急性吸入毒性试验 :28天试验 (2013,第二版);⑫ 413 亚慢性吸入毒性试验:90天试验 (2013,第二版);
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  • 塔望科技专业提供各种实验动物吸入式给药染毒方案,根据用户的需求量身定制各种不同的染毒系统,包含动物全身暴露染毒系统、动物口鼻暴露染毒系统、细胞染毒系统等。小动物口鼻部暴露系统适合对小鼠、大鼠、豚鼠等其他实验动物进行口鼻部给药、口鼻部吸入式暴露的实验,系统气密性好,暴露浓度均一,适合使用液体气溶胶、粉尘气溶胶、纳米颗粒气溶胶、烟气等可吸入物的口鼻吸入染毒实验。系统可保证同一实验组动物吸入染毒剂量的一致性;实现气溶胶在线浓度检测和样品实时在线采样;采用高精密控制系统,保证染毒的均匀度和稳定性。产品特点及参数1. 实验通道:标准24通道配置,每层12通道,分上下两层2. 每层可拆卸,方便清洗3. 双腔设计,内腔为药物气溶胶,直接对通道输送气溶胶;外腔收集动物呼出的气体。内外腔分离,防止动物呼出的气体再吸入4. 可进行堆叠式升级5. 适合小鼠、大鼠/豚鼠口鼻吸入染毒,可选配组件完成犬、猴等大动物吸入式实验6. 集成化:系统包含气溶胶发生、调理,动物吸入暴露、环境监测、药物浓度监测及采样、废气处理等 7. 暴露过程全面监控,数据可保存,可回溯8. 集成化,电脑软件统一进行监测控制,自动化方案,减少手动操作9. 染毒过程全面的监控10. 兼容多种气溶胶发生器11. 系统符合GLP、 REACH和OECD规范 精确控制采用高精度质量流量计精确控制系统各路气量采样流量精度:0.01L/m i n保证测量的准确性特殊设计的质量流量计,耐长时间高湿度气体 自动化操作传统方式操作步骤繁杂,自动化大大节省人力操作避免人为操作失误提高实验的重复性 多级过滤、保证安全气溶胶采样装置具有过滤功能,保证采样泵长期稳定工作系统具有废气多级过滤功能染毒柜内置 高效过滤 全面监控:全面监控环境指标和系统运行指标环境指标:温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度、压力、药物浓度、气溶胶粒径分布等药物浓度实时监测气溶胶粒径分布的测量安全报警环境指标异常报警:氧气浓度过低、二氧化碳过高会导致动物死亡。当超过设定的安全之后,系统自动启动报警报警设置参数:氧气浓度、二氧化碳浓度、温度、药物浓度系统异常报警 支持的染毒样品源支持液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、纳米颗粒气溶胶发生器、PM2.5富集及发生器、香烟烟雾发生器、SO2/臭氧/NO2气体、花粉等 适用动物塔望科技设计的小动物口鼻部暴露系统,配置灵活,具有各种不同的设计和尺寸。标准配备小鼠、大鼠/豚鼠配件,可选配组件用于犬、兔、猴等动物。 适用领域呼吸性疾病造模、药物药效评价、药物安全评价、吸入式毒理研究、环境安全评价、PM2.5研究、化学品和农药安全评价、放射性物质危害评估、军事医学、航天医学领域等选型说明名称型号说明单位口鼻吸入暴露系统NOE-12MR-L12通道、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露套口鼻吸入暴露系统NOE-12MR-LD12通道、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露和干粉气溶胶暴露套口鼻吸入暴露系统NOE-24MR-L24通道、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露套口鼻吸入暴露系统NOE-24MR-LD24通道、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露和干粉气溶胶暴露套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询,电话:021-51537683.
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  • 口鼻式吸入暴露系统广泛应用于药物药理研究、医学呼吸科研、各种化学物质产生的气溶胶或是粉尘暴露、环境保护、农业科技等。德伯科技研发的新型口鼻吸入暴露系统iHeS拥有 独特的三腔室流过式气路设计,最高可对108只小鼠进行口鼻暴露染毒,且每层暴露位置间的偏差保持在10%以内,提高实验的重复性。可兼容德伯科技所有的气溶胶发生器控制软件,搭配灵活、升级方便,可降低成本、实现一机多用。iHeS口鼻式吸入暴露系统将智能控制主机与改进型小动物口鼻吸入暴露塔联合使用,采用高兼容性eComa软件控制分析。实现了一套软件最高可同时控制10套暴露塔结构。当iHeS与德伯全自动香烟机器人、半自动香烟发生器以及粉尘发生器等智发生器系统配套使用时,所有功能全部嵌入到eComa软件中,可实现浓度自动控制。 eComa可根据程序设定,自动控制暴露腔内压力、浓度、并自动取样,只需要简单输入参数即可开始实验。提供自动控制程序编写、存储、调用等,实验数据可以提供多种格式输出。eComa具有强大的兼容性,通过兼容嵌入方式,可以在主界面内嵌入德伯科技所有的气溶胶发生器控制软件如:全自动抽烟机器人、半自动香烟发生器、线性香烟发生器、粉尘气溶胶发生器、VOC气溶胶发生器等,实现一套软件控制所有设备。 智能型监控主机Smart 600 ↑ 大型控制软件eComa↑实时监测的传感器模块对动物吸入暴露腔室内的生存环境进行实时监测,可以保证动物具有良好的生存暴露环境,如温湿度、O2、CO、CO2、颗粒物浓度等。或为更好地控制暴露条件如压差、流量等,系统标配温湿度和压力传感器(O2及其他可选配)。经典的小动物口鼻吸入暴露塔可为每个动物提供高重复性气溶胶,单层暴露塔为12个鼠位,最高可提供108个端口。塔身采用耐腐蚀不锈钢或高级航空铝合金制造,适用各种常用气溶胶。 气溶胶进入暴露塔内层腔,通过径向横式排列连接气管把气溶胶通到外层动物口鼻处, 动物吸入新鲜气溶胶的同时呼出废气排入外层塔,如此动物吸入单向经口鼻处的气溶胶进行暴露。独特的三腔式结构,提高实验重复性,每层间差异性<10%。 口鼻吸入暴露塔HeS 独特的三腔室流过式气路设计开放性固定器尾部为开放结构,依靠动物毛发与关闭贴合进行密封,气密型固定器装入吸入暴露塔后与塔身形成整体密封结构。 小鼠20~25g,长107mm;小型大鼠 ,适用150~260g大鼠,长226mm;中型大鼠,适用260~400g大鼠,长240mm; 大型大鼠,适用400~650g大鼠,长240mm。 开放型固定器(holder) 气密型固定器(holder)技术参数:—动物数量:标配单层12只小鼠或12只大鼠,最高9层108只大小鼠,更高尺寸可定制;— 通 气 量:20L/min,精度 ±1.5%F.S., 重复性 ±0.2%F.S;—控制模式:压力控制,流量控制; 检测参数:—压差测量范围:-10KPa~10KPa,检测分辨率:≤1Pa;— 温度测量范围:-40~80℃,分辨率:≤0.1℃;— 湿度测量范围:0~100%RH,分辨率:≤0.1%RH;湿度控制范围:35%RH~80%RH;—可选配传感器:氧气(O2)测量范围: 0~25%,分辨率:≤0.1%;控制范围10%~21%,控制精度±0.1%;—CO2测量范围: 0~5000ppm;分辨率:±2%;控制CO2浓度小于5000ppm,控制精度±2%;—CO测量范围:0~4000ppm,分辨率:1ppm;— 颗粒物浓度检测范围:0~250g/m3。—软件同时控制暴露腔数:10个。
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组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统相关的资讯

  • 2024年动物吸入雾化研究多次登上《Nature Communications》
    吸入雾化技术的主要优点在于其高效性、低副作用及易操作性。该技术通过雾化装置将药物转化为微小颗粒,使动物能够轻松吸入,直达病灶,从而快速发挥药效。同时,由于药物直接作用于呼吸道,减少了全身用药可能带来的副作用。此外,雾化治疗操作简便,适用于多种呼吸道疾病,为精准医疗提供了便捷有效的治疗手段。2024年2月份,3月份,7月份多篇动物吸入雾化研究登上《Nature Communications》。(一)Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型纳米药物设计:开发了一种心脏靶向肽(CTP)修饰的钙磷酸盐(CaP)纳米粒子,用于输送选择性PDE10A抑制剂TP-10,这是一种新型的药物载体设计。2. 靶向递药系统:通过CTP修饰,实现了药物在心力衰竭病理状态下对心肌细胞和成纤维细胞的特异性靶向,提高了药物的心脏积累和治疗效果。3. 吸入式给药途径:利用吸入式给药方式,药物通过肺部快速吸收进入全身循环,提高了药物在心脏的积累速度和效率,这是一种非侵入性且有效的药物递送方法。4. 低剂量高效治疗:研究表明,低剂量的吸入药物(2.5 mg/kg/2天)就能发挥良好的治疗效果,减少了长期治疗所需的药物剂量,可能降低副作用。5. 长期治疗的生物安全性:通过长期吸入治疗的生物安全性评估,证明了该纳米药物在肺部的安全性,为长期临床应用提供了重要依据。6. 信号通路调节作用:揭示了TP-10@CaP-CTP纳米粒子通过cAMP/AMPK和cGMP/PKG信号通路对心肌细胞和心脏成纤维细胞的治疗作用,为心力衰竭的分子机制提供了新的见解。7. 心力衰竭治疗的新策略:这项研究提供了一种新的心力衰竭治疗策略,有望改善现有治疗方法的局限性,为患者提供更为有效和安全的治疗选择。(二)AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型基因治疗系统:开发了一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗系统(AAVMUSE),利用小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成的cAMP响应启动子(PCRE)来实现对治疗基因表达的控制。2. 嗅觉受体介导的基因表达调控:利用G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体MOR215-1,通过与麝香酮(muscone)结合来激活cAMP信号通路,从而启动治疗基因的表达。这种方法提供了一种非侵入性的基因表达调控手段。3. 吸入式给药方式:通过吸入麝香酮来远程、剂量依赖性地控制基因表达,这种方法避免了传统的注射给药方式,提供了一种更为便捷的治疗手段。4. 长期可控的基因表达:AAVMUSE系统能够在小鼠体内实现长达20周的基因表达控制,这对于需要长期治疗的慢性疾病具有重要意义。5. 治疗慢性疾病的应用:将AAVMUSE系统应用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和过敏性哮喘两种慢性炎症性疾病,展示了其在实际疾病治疗中的潜力。6. 安全性和耐受性:研究表明,AAVMUSE系统在小鼠体内的基因表达调控具有良好的安全性和耐受性,未引起显著的细胞毒性或免疫反应。7. 多细胞类型和器官的适用性:AAVMUSE系统在多种细胞类型(如肝细胞和肺细胞)和器官中均显示出有效的基因表达调控能力,表明其具有广泛的应用前景。8. 治疗蛋白的动态调控:通过一次性注射AAVMUSE系统,结合吸入麝香酮,实现了治疗蛋白(如ΔhFGF21和ΔmIL-4)的动态调控,为精准医疗提供了新的策略。(三)Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2本文创新之处主要包括以下几个方面:1. ACE2表达的肺外泌体(LSC-Exo):研究团队利用表达ACE2的肺球状细胞(LSC)衍生的外泌体作为预防性保护剂,通过吸入的方式提供针对SARS-CoV-2的保护。这是一种新颖的方法,利用人体自身的细胞和分子机制来对抗病毒感染。2. 吸入式给药:通过吸入LSC-Exo的方式,实现了药物在肺部的沉积和生物分布,这种方法模拟了病毒感染的自然途径,可能更有效地在病毒感染的初始阶段提供保护。3. 体外和体内实验的结合:研究不仅在体外细胞实验中验证了LSC-Exo对SARS-CoV-2的中和作用,还在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了体内实验,证明了其在预防和治疗SARS-CoV-2感染中的有效性。4. 对多种SARS-CoV-2变种的中和作用:LSC-Exo不仅对原始SARS-CoV-2毒株有效,还对D614G和B.1.617.2(Delta)变种显示出中和作用,这表明其可能对现有和新出现的病毒变种具有广泛的保护效果。5. 减少病毒载量和肺损伤:在叙利亚仓鼠模型中,LSC-Exo治疗显著减少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒载量,减轻了肺部炎症和纤维化,这为COVID-19的治疗提供了新的策略。6. 安全性评估:研究评估了LSC-Exo的长期安全性,未发现显著的免疫反应或副作用,这为临床应用提供了重要的安全性数据。7. 潜在的临床应用:这项研究展示了LSC-Exo作为一种日常预防药物的潜力,可能简化针对多种SARS-CoV-2变种的抗病毒治疗策略。8. 分子机制的探索:通过RNA测序分析,研究揭示了LSC-Exo在减轻SARS-CoV-2感染引起的免疫反应和氧化应激中的作用机制,为理解其治疗作用提供了分子层面的见解。2013年成立的北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD),其自主研制的动物雾化吸入给药系列装置(气管肺部直接递送喷雾针,口鼻式吸入暴露,全身雾化给药仪,粉尘/液体/烟气气溶胶发生器等)可以应用在以下几个方面: 许多人类疾病难以直接在人体上进行深入研究,因此科学家利用动物建立疾病模型,模拟疾病的发生和发展过程。这些模型不仅有助于揭示疾病的病因、病理机制,还为寻找新的治疗方法提供了可能。通过动物呼吸疾病模型,研究人员可以观察和分析生物体在不同条件下的反应,从而揭示生命的基本规律。新药研发过程中,动物实验是不可或缺的环节。吸入型药物在进入临床试验前,需要在动物身上进行毒性测试、药效评估等,以确保其安全性和有效性。此外,动物吸入暴露实验还有助于确定药物的剂量、给药途径等关键参数。动物吸入暴露实验也被用于评估环境因素对人类健康的影响。例如,通过给动物暴露于特定的环境污染物中,观察其生理、生化及行为等方面的变化,可以推断这些污染物对人类健康可能产生的危害。用户案例:中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所,北京中医药大学,中国药科大学,沈阳药科大学,复旦大学,浙江大学,四川大学,中南大学湘雅医学院等
  • 组合式生物芯片技术获中国专利奖金奖
    今年1月,闫小君、郭晏海研制的组合式生物芯片技术,以高通量、规模化、可标准化生产和可控制质量等突出优点,荣获国家知识产权局和世界知识产权组织颁发的中国专利奖金奖。   生物芯片技术是伴随着人类基因组计划而衍生的一项重大高新技术。第四军医大学全军基因诊断技术研究所1995年10月开始生物芯片的研制与开发,1999年4月研制成功我国第一块医用蛋白质芯片。组合式生物芯片是他们近年来在医学生物芯片领域的又一技术创新。   组合式生物芯片是通过打点方式在小芯片的表面固定一种或多种检测分子,再根据需要,将多种小芯片组合在框架内,构成一张芯片成品。   全军基因诊断技术研究所主要从事基因诊断与基因分析技术的研究和推广,早在1996就开展了HP抗体检测生物芯片的探索性研究,是我国最早从事生物芯片研究的单位之一,现拥有多项芯片制备和应用技术专利。他们研发的蛋白芯片诊断试剂盒有三个品种已获得国家诊断试剂新药证书,而且配套研发的生物芯片阅读仪获得国家医疗器械生产注册证书。   阎小君教授为第四军医大学全军基因诊断技术研究所所长,博士研究生导师,多年来一直致力于将分子生物学技术与临床医学相结合的应用型研究工作,在基因诊断技术系列方法建立和系列产品研发方面作出了突出成就。郭晏海副教授主要从事基因诊断技术研究,在基因诊断试剂和配套检测仪器的研究开发方面成绩突出。
  • 和泰仪器携DuraPro全触屏组合式纯水/超纯水系统亮相“2019第九届中国药品质量安全大会”
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2019年4月26日-27日, “2019第九届中国药品质量安全大会暨新产品新技术展览会”在杭州市浙商开元名都酒店顺利召开,800多位来自多省市药监部门和药品检验机构的相关人员、中外制药企业的高层及药品生产和药品管理人员、科研院所药物分析和实验室研究人员等参会。上海和泰仪器有限公司作为大会赞助商参加了本次大会及展览。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/2a550d0f-012c-4ef7-82f4-58b8102076af.jpg" title=" 展会现场2.JPG" alt=" 展会现场2.JPG" / /p p style=" text-align: center " 展会现场 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b309c8d3-1e08-4fac-8926-1ea57e338636.jpg" title=" DSC08030.JPG" alt=" DSC08030.JPG" / /p p style=" text-align: center " 和泰仪器 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c3c26565-4645-4c67-817f-11577376bc00.jpg" title=" DSC08033.JPG" alt=" DSC08033.JPG" / /p p style=" text-align: center " DuraPro全触屏组合式纯水/超纯水系统 /p p   本次展会上,和泰仪器为用户带来了为2018年新推出的美国泽拉布DuraPro全触屏组合式纯水/超纯水系统,以及经典的Master系列超纯水机。DuraPro全触屏组合式纯水/超纯水系统造型美观,颜色明亮,并配置了远程移动式独立取水器,吸引了不少制药行业用户驻足询问,展会现场气氛热烈,彼此相谈甚欢。其中,有几位来自制药企业的用户表示,和泰的纯水仪器产品类型比较全,能够满足用户多种多样的需求,且价格合理,服务快速、便捷,是制药企业、单位非常不错的选择。 /p p br/ /p

组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统相关的方案

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  • 浅析组合式冷热冲击试验箱的使用注意事项

    浅析组合式冷热冲击试验箱的使用注意事项

    组合式冷热冲击试验箱主要测试材料对极高温或极低温的抵抗力,这种情况类似于不连续地处于高温或低温中的情形,冷热冲击试验能使各种物品在最短的时间内完成测试。正是由于其特殊的性能,在很多领域得 到了广泛的应用。本文由小编带大家一起来了解组合式冷热冲击试验箱的注意事项。  1.组合式冷热冲击试验箱必须安全确实的接地,以免产生静电感应;  2.避免于三分钟内关闭再开启冷冻机组;  3.若水冷时,请使用自来水或经处理过之软水,以保持散热系统回路顺畅;  4.如果箱内放置发热试料时,试料电源控制请使用外加电源,不要直接使用本机电源。  5.在操作时,除非有绝对必要,请不要打开箱门,否则可能导致下列不良的后果。  若高温测试时,高温热气冲出箱外,十分危险;  若低温测试时,导致冷冻系统容易结霜,影响测试效果;  箱门内侧仍然保持高温,造成伤害;  高温空气可能触发火灾警报,产生误动作。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703291707_01_3081755_3.jpg

组合式多浓度动物口鼻吸入暴露系统相关的耗材

  • 组合式 Ag 环形电极,6.0450.100S
    组合式 Ag 环形电极,带 Ag2S 涂层 订货号: 6.0450.100S组合式 Ag 环形电极,带 Ag2S 涂层,用于沉淀滴定法,pH 值将更改技术参数:隔膜Ceramic pin最小浸没深度(mm)15指示电极类型Ag指示电极形式Ring测量范围-2000...2000测量单位mV电极插头Metrohm plug-in head G分接元件类型Ag wire + AgCl标准电解质类型c(KNO3) = 1 mol/L磨口套管灵活的磨口套管下部杆径(mm)12上部杆径(mm)12电极杆材料Clear glass
  • 组合式聚合物膜电极 Ca 6.0510.100
    组合式聚合物膜电极 Ca 订货号: 6.0510.100组合式钙离子选择性聚合物膜电极,带有防尘薄膜。技术参数:最小浸没深度(mm)10指示电极类型晶体(Ca)指示电极形式Flat测量范围5x10-7 ... 1测量单位mol/L电极插头Metrohm plug-in head G磨口套管灵活的磨口套管下部杆径(mm)12上部杆径(mm)12长时温度范围(°C)0 ... 40短时温度范围(°C)0 ... 40最大安装长度(mm)113pH 范围2 ... 12电极杆材料PMMA/PP
  • 组合式 dCa-ISE 6.00502.300
    组合式 dCa-ISE 订货号: 6.00502.300数字式组合钙离子选择性聚合物膜电极,带有防尘膜。技术参数:隔膜Ceramic pin最小浸没深度(mm)10指示电极类型晶体(Ca)指示电极形式Flat测量范围1*10E-7 ... 1电极插头Metrohm plug-in head Q标准电解质类型c(KCl) = 3 mol/L磨口套管灵活的磨口套管下部杆径(mm)12上部杆径(mm)12长时温度范围(°C)0 ... 40短时温度范围(°C)0 ... 40最大安装长度(mm)113pH 范围2 ... 12参比系统Ag wire/AgCl电极杆材料PMMA/PP电极杆材料补充PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)内管
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