血浆解冻仪

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血浆解冻仪相关的厂商

  • 山东三江科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有:血浆解冻箱,血小板震荡保存箱,血液低温操作台,血液低温滤白柜,冷链无线监控系统,血液低温净化配血台,医用热合机,药品冷藏柜等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供技术和服务,成为您可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!
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  • 济南爱来宝仪器设备有限公司,坐落于美丽的泉城济南,地理位置优越,交通便利,邮递发达。公司主营实验室仪器以及医疗器械,各项资质齐全。公司拥有自己的生产工厂、研发团队,与国内外多家供应商建立了长期稳定的风雨同舟关系。公司供应鑫贝西生物安全柜、超净工作台、通风柜、生化培养箱、二氧化碳培养箱、恒温恒湿箱、超低温冰箱、冷藏箱、药品阴凉柜、通风柜、超纯水机、空气消毒机、空气洁净屏(气溶胶吸附器)、冷藏箱、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、红外线灭菌器、酶标仪、洗板机、离心机、生物显微镜、血浆解冻箱等实验室仪器设备和医疗器械。济南爱来宝仪器设备有限公司在电商平台的基础上进行网络营销,长期与国内各知名厂家经销代理,拥有品类齐全、质优价廉的高、中、低端产品,满足您的一站式购物需求。公司拥有庞大的技术支持团队,技术人员都经过的培训且,可提供完善的技术咨询及服务。此外,济南爱来宝仪器设备有限公司还有庞大的邮递体系及遍布全国各地的售后服务人员,保障可以为全国各地的客户提供优质售后服务,无论您在哪里都可以享受到便捷的在线购货体验、Z快的到货速度、Z优质的售后服务。公司理念:一站式购物,让您的实验室采购变得更简单!
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  • 山东三江医疗科技有限公司坐落于美丽的风筝都----山东潍坊,公司长期致力于电子产品以及实验仪器产品的研究开发,生产和销售。近年来,公司着重于医院输血科和中心血站产品的研究开发,取得了重大的成绩。 公司成立于2006年,占地面积20亩,现有员工50多人,拥有中高级工程师以及设计人员多名,采用先进的技术和设备,在市场调研的基础上,根据客户的需求设计研发了新一代的数码恒温解冻箱,数码恒温血小板震荡保存箱,冷链无线监控系统,低温操作台,血液低温虑白柜等产品,在市场上深受客户赞誉。 公司本着“以质量求生存,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效和发展”的质量方针,根据市场需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为新老客户提供最新的技术,最优的服务,成为你最可信赖的朋友。 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!
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血浆解冻仪相关的仪器

  • 血浆解冻仪厂家/干式血浆解冻仪价格山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京,总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供,技术和服务,成为您,可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1:内部全不锈钢设计,两侧中空绝热玻璃,使柜内明亮,卫生。 2:内部三维立体循环风设计,超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器,到达回落袋中。 3:独特的电动升降架两排,可以使工作人员摘挂血袋方便,并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4:透明吹幕帘和风幕帘,防止冷气外泄,使柜内温度更均匀,并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5:独特的紫外线消毒功能,更卫生、安全。 6:进口压缩机外置,消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1:外形尺寸:1800(长)×900(宽)×2200(高) 2:操作台面尺寸:1700(长)×600(宽)×1700(高) 3:压缩机:美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4:功率:2200W 5:电压:220V或380V 6:可控控温范围:0°C—10°C
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  • 冰冻血浆解冻仪价格/隔水式血浆解冻仪厂家山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京,总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供,技术和服务,成为您,可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1:内部全不锈钢设计,两侧中空绝热玻璃,使柜内明亮,卫生。 2:内部三维立体循环风设计,超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器,到达回落袋中。 3:独特的电动升降架两排,可以使工作人员摘挂血袋方便,并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4:透明吹幕帘和风幕帘,防止冷气外泄,使柜内温度更均匀,并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5:独特的紫外线消毒功能,更卫生、安全。 6:进口压缩机外置,消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1:外形尺寸:1800(长)×900(宽)×2200(高) 2:操作台面尺寸:1700(长)×600(宽)×1700(高) 3:压缩机:美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4:功率:2200W 5:电压:220V或380V 6:可控控温范围:0°C—10°C
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  • 产品细节图:全自动恒温解冻仪产品说明全自动恒温解冻仪又称隔水式恒温解冻仪采用进口传感器,控温精度高。 水循环系统进行解冻,将浆袋放在干式隔水袋中,再整体放入解冻蓝中,按启动键后,热水自动注入水袋内,进行循环融浆。使浆袋在融化过程中始终不接触水,保持真正意义上的干式融浆,整个流程都是全自动智能电脑控制,自动调温,自动加水处理.解冻迅速、充分、无瞬间温差,温度均衡,不会破坏血浆的有效成分。优质不锈钢内胆,保证水质清洁卫生。 自动补水功能,无需人工操作。全自动解冻仪主要特征 1、微电脑全程控制,双金属片两级温控系统,超温自动报警并切断电源多重视听报警系统,待机、融化等工作模式。2、样品容量:8、12、16、20、24袋(每一篮可以放2袋)3、全自动加水处理,自动定时设置时间,时间到达时报警提示。4、干式隔水膜袋采用绿色新型材料制成,无毒,无味,无毒副作用、使用寿命长。5、全自动加热是由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成,加热精度高于±0.5,融化使用专门设计的的“水循环”系统。6、全自动调节温度:全自动智能温度计进行校准。水温度差精度±0.5℃,保证浆袋的平均融化。水箱密封,长期不用换水,节约资源减轻换水负担。7、全自动水位检测:自动加水处理,低水位时自动报警,并且自动停止加热。8、如有浆袋破裂因有隔水膜袋包裹,不会造成过量渗漏,污染水箱及环境.9. 7寸大液晶触摸屏10. 带高温报警系统,保证在解冻血浆过程中肯加安全11. 解冻过程,温度监控, 带温度曲线和数据存储功能12. 解冻过程带摇摆功能,加快解冻的时间隔水式恒温解冻仪应用范围适用于血液中心,临床输血科、医院、血液制品生产单位,医学实验室,减少了工序,为抢救病人节省了时间,方便了医务工作者,是血库理想的配套工具。节能减排、节约水资源;融浆过程不使用一次性塑料袋包裹血浆袋,保护环境减少污染。全自动处理,无需人工值守,自动完成工序,为使用快速节省了时间,节能减排、节约水资源;融浆过程不使用一次性塑料袋包裹浆袋,保护环境减少污染。技术参数 样式方式: 台式 和 立式(不必放在操作台,操作方便,带轮子)融化方式: 干式隔水融化(目前对融化有要求都是用干式隔水融化,不接触样品)。融化温度:30℃~45℃可调。 温度控温精度:±0.5。 解冻时间:10-20分钟(1栏可处理2袋100ml/200ml,-20℃,扁平冰袋)。 加热装置:由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。 显示屏:数字显示水温和所剩下的融化时间。 电源:220V/50HZ。 功率:1800W。振动方式:循环式。循环泵流量:15L定时报警:设置时间到达时蜂鸣提示。 控制系统:微电脑全程控制,多重视听蜂鸣提示系统,待机、融化等工作模式。 水位检测:低水位时自动报警提示,并且自动停止加热。 温度校准:用标准温度计进行校准。尺寸:710*595*665
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血浆解冻仪相关的资讯

  • ThawSTAR细胞复苏仪—无水自动化解冻细胞“黑科技”
    前言:深低温下细胞出于“休眠”状态得以长期保存,解冻后需要维持较好的活率才能达到应用效果 ,细胞解冻需要一个”舒适“的温度范围,如何实现过程控温?如何有效安全解冻细胞?如何维持工艺可重复?今天小编向各位介绍一款全系列产品,它就是美国百奥莱BioLife公司开发的ThawSTAR细胞程序复苏仪,一直被业内视为解锁细胞解冻工艺黑科技产品,ThawSTAR可以轻松实现细胞自动化解冻,标准工艺高度重复,解冻安全、操作方便、性能稳定!一、ThawSTARTM CFT系列细胞复苏仪(冻存管专用)2021年6月23日CFDA正式批准由复星凯特引进美国Kite的嵌合抗原受体CAR-T细胞治疗产品奕凯达® (阿基仑赛注射液)上市,该药品为中国首个获批上市的细胞治疗产品,行业士气颇受鼓舞,9月3日,国内第 2 款CAR-T! 药明巨诺 “瑞基仑赛注射液”获批上市 。一时间,朋友圈瞬间被刷爆,翘首期盼,艰辛付出,终于硕果累累!近二十年,随着世界生物技术快速发展,国内生物制药行业生机盎然,新的制药工艺不断引进与改进,免疫细胞靶向治疗已然成为实体肿瘤、癌症等决定患者生与死的最后救命稻草。对于采用“活体”细胞静脉注射的方式备受关注!白血病女孩Emily通过CAR-T疗法实现痊愈的故事,让患者再次看到希望。实际上,细胞解冻复苏需要一个“舒适温度”范围才能维持较好的解冻后活率,美国百奥莱BioLife 公司自2015年推出首款ThawSTARTM CFT系列细胞程序复苏仪以来,一直被视为业内黑科技产品,在无水干式的条件下自动化轻松解冻冻存管内细胞,而且维持与水浴一致的解冻活率,该款仪器设计小巧,操作简单,通过STARTM低温传感技术监控细胞样本解冻过程温度变化,可以在BSC生物安全柜内洁净度较高的环境中直接使用,相比传统水浴操作,ThawSTAR 解冻更安全、更稳定、更方便!ThawSTARTM 操作简单,流程如下:1. 连接电源启动仪器,预热至起始温度2. 垂直插入冻存管3. 仪器自动启动解冻程序4. 程序达到解冻终点后,冻存管弹出5. 取出样本后,轻轻晃动,冰晶消失。ThawSTARTM CFT系列细胞复苏仪订购信息,如下:二、ThawSTARTM CB系列细胞复苏仪(冻存袋专用)当前,已上市的几款CAR-T细胞药主要采用冻存袋灌装解冻,复杂且昂贵的生产工艺决定了其在终端市场的售价,此前,复星凯特阿基仑赛注射液被流出的药品销售订单来看,国内首款CAR-T疗法阿基仑赛注射液零售价为120万元/袋(约68ml),复星凯特相关负责人回复记者称,“公司CAR-T细胞治疗产品定价将根据价值、疗效、成本等各项综合考量制定,目前定价方案尚未最终确定,正在进行多方沟通中,希望可以惠及风多中国患者。” 但毫无疑问的是CAR-T细胞疗法确实很贵!(来源:资料图)(来源:资料图)CAR-T细胞疗法的全称是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,其中CAR指的是嵌合抗原受体,它的原理在于先激活免疫细胞,然后再去杀死癌细胞,即利用T细胞来杀死癌细胞。针对冻存袋细胞给患者静脉注射前最关键的一步解冻复苏工艺,美国百奥莱公司开发了ThawSTARTM CB细胞程序复苏仪!为实现冻存袋细胞标准化解冻方式提供了新途径!ThawSTARTM CB细胞程序复苏仪是一款针对细胞冻存袋细胞标准程序解冻的复苏仪,针对25~1000mL 容量6个标准规格冻存袋,提供了12个标准的解冻程序,通过STARTM低温穿透传感技术,直接检测细胞样品温度,实时传感系统自动判断解冻结束终点,给细胞解冻时控温提供了有效途径,人性化的操作界面一目了然,密码登录,解冻过程温度数据记录,方便追溯。对于不同细胞剂量美国百奥莱厂家还可以提供订制化解冻程序服务,仪器整体设计结构紧凑,桌面型触摸屏操作,操作简单、安全、稳定。 同样,ThawSTARTM CB优化了操作设计,流程如下:ThawSTARTM CB细胞复苏仪,程序可选、操作简单、解冻安全!ThawSTARTM CB系列细胞复苏仪订购信息,如下:三、ThawSTARTM AT系列细胞程序复苏仪(冻存瓶专用)传统的细胞药主要采用冻存袋存储细胞并在临床上注射使用,但是,受冻存袋包材本身柔软等材料本身特性限制,无法自动化批量分装,液体残留偏高。最近十年,由比利时Aseptic Technologies公司研发生产的AT-Closed Vials可谓是火遍了全球生物技术靶向治疗行业,解决了小剂量分装,深低温冻存、同时也实现了自动化放大分装工艺。尤其干细胞用户群体普遍采用6mL的AT-Closed Vial,那么针对6mL规格的AT-Closed Vial 如何实现有效干式精准解冻呢?美国百奥莱公司早在2018年便开发了ThawSTAR AT6细胞程序复苏仪,并被国外多家知名免疫细胞公司所采用,通过订制化标定解冻过程温度执行程序,可实现自动且精准的判断解冻结束终点,操作简单,工艺高度重复,避免了人为主观判断解冻终点造成的细胞药“失效”!ThawSTAR AT6 细胞复苏仪对于不同剂量下,液氮与干冰冻存过的样本解冻时间表现对比,如下:ThawSTARTMAT系列细胞复苏仪有多款型号,订购信息如下:如果您需要申请Demo机试用,请抓紧联系我们吧!中国区授权总经销:上海朗喜工业科技有限公司
  • 河南省食品科学技术学会立项《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准
    各部门、各学会成员:根据《河南省食品科学技术学会团体标准管理办法》、《河南省食品科学技术学会团体标准制定程序(试行)》的规定,学会标准化专业委员会对《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准进行了立项评审,所申报的团体标准符合立项条件,现批准立项。请各起草单位严格按照有关规定和要求组织开展团体标准制定工作,严把标准质量关,增强标准的适用性和有效性,按时完成标准编制工作。 河南省食品科学技术学会2023年11月13日河南省食品科学技术学会关于《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准立项的公告.pdf
  • 河南省食品科学技术学会发布《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准征求意见稿
    由河南省食品科学技术学会标准化专业委员会组织起草的团体标准《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准已完成征求意见稿,现公开征求意见。请各有关单位及专家将修改意见或建议填写至《团标征求意见总汇表》内,并于2024年4月7日前回复提交。附件:1.1《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准(征求意见稿)1.2《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》编制说明(征求意见稿)1.3《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》标准征求意见汇总表地址:河南省郑州市金水区农业路60-2号邮编:450002联系人:赵蒙姣联系电话:0371-60339765Email:hnsspxh@126.com1.1《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》团体标准(征求意见稿).pdf1.2《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》编制说明(征求意见稿).pdf1.3《冷冻肉解冻失水率的测定 恒温循环水浴解冻法》标准征求意见汇总表.docx

血浆解冻仪相关的方案

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血浆解冻仪相关的试剂

血浆解冻仪相关的论坛

  • 求助多肽药物血浆样品液相进样前处理方法

    本人正在使用岛津HPLC做一条肽的药代动力学,用的C18硅胶柱,流动相是水和乙腈梯度洗脱(都含有千分之一三氟乙酸),求做过多肽血浆样品的高手给一些血浆处理方法的建议,目前使用乙腈沉淀法发现峰几乎检测不到,加了点甲酸好一点。参考文献中做万古霉素的方法,血浆样品加入25%三氯乙酸酸与乙腈(2:1),药品的峰还是特别小。使用乙酸乙酯萃取法也做了,提取下层水层,也是没有峰,而且血浆中杂蛋白特别多。多肽药做血浆样品是不是不能用乙腈沉淀法呢?调整乙腈的比例会出现理想的效果吗?最近几天测纯样品(当天解冻的)不加到血浆里发现目标峰面积表小很多,内标就比较正常,不清楚是柱效问题还是紫外检测器问题。以上问题求高手给一些建议,感激涕零!

  • 血浆速冻技术的新进展

    血浆速冻技术的新进展血浆是抗凝全血经物理方法分离制备的一种血液成分,其临床应用是现代成分输血的重要组成部分,尤其是新鲜冰冻血浆(PPT),在临床治疗中更有其重要的作用。血浆是多种血浆蛋白质的混合物,其中包含白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类蛋白。为了有效的保护血浆内的有效成分,特别是凝血因子,并随着我国成分输血技术的发展,新鲜冰冻血浆及冷沉淀的制备技术及应用随之也越来越广泛。目前我国《血站基本标准》实施细则中第92条规定:制备新鲜冰冻血浆时,抗凝剂为CPD、CP2D、CPDA-1的血液应在8小时内分离并速冻;抗凝剂为ACD的血液应在6小时内分离并速冻。其质量要求: 含有全部凝血因子。血浆蛋白为6~8g/%;纤维蛋白原0.2~0.4g%;Ⅷ因子含量:≥0.7 IU/ml 规格。可以看出,时间和温度是制备出质量合格的新鲜冰冻血浆两个关键点,尤其是对于活性很高的凝血因子VIII和V,时间和温度是影响其活性的重要因素。中国医学检验杂志1995年3月第18卷第2期《血浆凝血因子测定的影响因素探讨》,作者通过对比经过不同温度和时间后FVIII含量发现:32℃条件下6小时活性只有48%,24小时5%4℃条件下6小时活性有95%,24小时剩29%。由于在血浆结冰过程中,凝血因子VIII含量与时间呈指数下降关系,所以速冻时间越短,凝血因子VIII和V的损失也就越小。国际上通用的标准是1个小时内速冻完成,如果能在30分钟内完成速冻,那么效果将会更好。因此要保证新鲜冰冻血浆及冷沉淀等成分的疗效,必需在采供血过程中控制好冷链和时间链,其中血浆速冻技术是其中一个重要环节,速冻的时间和效果将直接关系到血浆及冷沉淀产品的质量和疗效。 随着《中华人民共和国献血法》的实施和无偿献血的深入开展,血站的采血方式已由有偿献血时代的站内采血为主转向站外无偿流动采血。要达到采血后6h(或8 h)内分离血浆并冻结有时存在一定的困难。因此为保证临床使用新鲜冰冻血浆、血浆冷沉淀的质量尽可能的缩短血浆速冻的时间就显的尤为重要了。我国血站采用的血浆速冻技术主要经过了以下几个发展阶段:1、用超低温冰箱来进行血浆速冻。此种方法的主要不足在于:冰箱内空间有限,将血浆叠加在一起,上下接触不均匀。冰箱制冷效率有限,速冻时间较长(通常需要6-8h)。显然是达不到要求的。2、强制对流型速冻机。最初的血浆速冻设备我们称为强制对流型速冻机(blast freezer)。该类设备的设计思路来源于普通冰箱,也是使用空气作为冷媒。通过更强的制冷功率来得到低温空气,并且使冷空气快速的流动,加快冷空气与溶液的热交换来实现快速冻结的目的,因此,也称之为“冷风制冷”。由于这类设备内冷空气流动速度比冰箱内空气流动速度有了很大提高,使得制冷效果得到提高,缩短了血浆冻结的时间。对于超低温冰箱来说,这种方式使得速冻的时间已经得到了大大的缩短,但由于关键技术的不足,其速冻时间通常都需要2h。3、平板接触式速冻机。这类设备是根据最新的平板接触制冷技术制造而成。它通过改变传统的“空气”冷媒,用特制不锈钢作为冷媒,加快血浆热交换实现速冻,从而达到缩短速冻时间的目的。今天,我们来讲讲血浆速冻技术的新进展:平板接触式血浆速冻技术。平板接触式速冻(contact plate freezing)。该技术通过高效压缩机使金属板稳定在-50℃的温度,血浆袋通过与-50℃的低温金属板直接接触进行热传递,由于空气的热传导率仅为0.28 w/m•k,而金属的热传导率为58.02w/m•k是空气的上百倍。因此使得降温效率得到极大的提高,降温过程所需时间更少,因此可以得到更多的凝血因子,得到更好质量的新鲜冰冻血浆。平板接触式速冻技术,虽然出现的时间不长,但是它已经以其强大的技术优势已经在国际上占据了血浆速冻市场40%的份额。

血浆解冻仪相关的耗材

  • 川宏仪器 恒温解冻仪隔水袋 其他配件
    主要特征:1.智能微电脑控制器,数字显示温度,振荡频率、时间。2.任意设定温度,水温差不大于±0.5℃。3.多功能血液融浆机内胆采用防菌镜面不锈钢,大敞口水浴便于清洁,排水管连接简便,排水迅速。4.水循环系统,摆动功能,解冻更迅速、更充分、无瞬间温差,不破坏血浆有效成份,以红细胞非常安全。5.通用性强,适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋,超大容积血袋,加温生理盐水,融化冷冻工细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟(数字显示)
  • Minvitro玻璃化解冻皿/玻璃化冷冻皿
    玻璃化冷冻皿1.球形装液设计和高透光度医用材质,胚胎和卵子不再贴壁,便于观察。2冷冻皿前置载杆位,方便标签准备工作。3.皿孔数字标识,操作流程一目了然。4.适合目前主流玻璃化冷冻解冻试剂。玻璃化解冻皿1.球形装液设计和高透光度医用材质,胚胎和卵子不再贴壁,便于观察。⒉.解冻皿第一孔方形设计,便于解冻时浸没载杆前端,快速解冻。3.皿孔数字标识,操作流程一目了然。4.适合目前主流玻璃化冷冻解冻试剂。
  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置 PPB
    血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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