检测样品 其他
检测项目 含量测定
钻石会员 3281 篇解决方案
方案详情文
智能文字提取功能测试中
前言紫外-可见光谱法是一种广泛应用于质量保证/质量控制 (QA/QC) 和药物研究领域的分析技术。在当下的环境中,任何实验室都应制定适当的实验室访问控制措施,确保拥有完备的药品生产质量管理规范 (GMP) 文档(包括系统适用性测试 (SSTs) 和标准操作规程 (SOPs)),并遵守其相关规定。美国药典 (USP) 和欧洲药典 (Ph. Eur.) 指南描述了如何验证紫外-可见分光光度计的分析性能是否适用于预期的分析操作范围。
关闭还剩6页未读,是否继续阅读?
继续免费阅读全文产品配置单
安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《使用紫外-可见分光光度计进行药物分 析:符合 USP 章节 和欧洲药典 (Ph. Eur. 第 2.2.25 章)的要求》,该方案主要用于其他中含量测定检测,参考标准《暂无》,《使用紫外-可见分光光度计进行药物分 析:符合 USP 章节 和欧洲药典 (Ph. Eur. 第 2.2.25 章)的要求》用到的仪器有Agilent Cary 3500 紫外可见分光光度计。
我要纠错相关方案