使用紫外-可见分光光度计进行药物分 析：符合 USP 章节 和欧洲药典 （Ph. Eur. 第 2.2.25 章）的要求
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Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计助您满足全球药典的要求
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前言紫外-可见光谱法是一种广泛应用于质量保证/质量控制 (QA/QC) 和药物研究领域的分析技术。在当下的环境中，任何实验室都应制定适当的实验室访问控制措施，确保拥有完备的药品生产质量管理规范 (GMP) 文档（包括系统适用性测试 (SSTs) 和标准操作规程 (SOPs)），并遵守其相关规定。美国药典 (USP) 和欧洲药典 (Ph. Eur.) 指南描述了如何验证紫外-可见分光光度计的分析性能是否适用于预期的分析操作范围。
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安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《使用紫外-可见分光光度计进行药物分 析：符合 USP 章节 和欧洲药典 （Ph. Eur. 第 2.2.25 章）的要求》，该方案主要用于其他中含量测定检测，参考标准《暂无》，《使用紫外-可见分光光度计进行药物分 析：符合 USP 章节 和欧洲药典 （Ph. Eur. 第 2.2.25 章）的要求》用到的仪器有Agilent Cary 3500 紫外可见分光光度计。
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