方案详情文
智能文字提取功能测试中
凯米斯科技S. Z. CHEMISTWww.ymcsepu.com深圳凯米斯科技有限公司 电话:0755-86647315 86647316 Email: sales@szchemist.com 拉米夫定含量测定-液相色谱法 (美国药典) 1、色谱条件 仪器:液相色谱仪 检测器: UV(277nm) 色谱柱::YMC-Triart C18 色谱柱, 4.6×250mm, 5um (P/N::TA12S05-2546WT) 流动相::甲醇/缓冲溶液*5:95 柱温: 35℃ 流速:11.0ml/min 进样量:10pl *缓冲溶液:取1.9g乙酸铵溶解于 900ml 水,用乙酸调节 pH3.8±0.2后加水至 1000ml 2、溶液 系统适应性性液:取USP 拉米夫定分离度混合物B适量用流动相配置成 0.25mg/ml溶液 标准溶液:取USP 拉米夫定对照品适量用流动相配置成 0.25mg/ml溶液 样品溶液:取拉米夫定样品适量用流动相配置成 0.25mg/ml 溶液 3、系统适应性试验 取系统适应性溶液 10pl 注入液相色谱仪,记录色谱图,拉米夫定与非对映异构体峰(相对保留时间0.9)之间的分离度大于1.5。取标准溶液 1010ul注入液相色谱仪,记录色谱图,拉米夫定色谱峰的相对标准偏差小于2.0% 4、测定 分别取标准溶液与样品溶液 10ul, 注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。 5、色谱图(系统适应性试验) (0.25mg/ml USP Lamivudine Resolution Mixture B)分离度 Resolution(1,2)=2.72
关闭产品配置单
深圳凯米斯科技有限公司为您提供《化学药中有效成分含量分析检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《化学药中有效成分含量分析检测方案 》用到的仪器有null。
我要纠错相关方案