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氯沙坦钾片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)

检测样品 化药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

按日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6×250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾片的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。

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HPLC DATASHEET1 口艹儿夕力少中么锭Losartan Potassium Tablets D110915A 1. mAU Losartan Potassium Systemsuitability requirement result Theoretical plate number(Losartan Potassium) 23000 7100 Tailing factor( Losartan Potassium ) ≤1.5 1.08 Relative standard deviationof the peak area(Losartan Potassium) ≤1.0% 0.86% 0 5 10 min Column : YMC-Pack C: (10 um, 12 nm) 250X4.6mml.D. Eluent : phosphate buffer (pH 2.5)*/acetonitrile (60/40) *Dissolve 1.36 g of KH2PO4 in 900 mL of water, adjust pH 2.5 with HsPO4, and add water to make 1000 mL Flow rate : 0.9 mL/min (adjust the flow rate so that the retention time of losartan is about 10 min) Temperature :35℃ Detection : UV at 230 nm Injection :20 uL (0.05 mg/mL) (The draft for the Japanese Pharmacopoeia; Assay) 氯沙坦钾片含量测定色谱条件(JP 仪  器:液相色谱仪检测器:UV (230nm)色谱柱:YMC-Pack C8色谱柱(内径:4.6mm  长度:250mm  粒径:10微米)流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液* 40:60   *缓冲溶液:将1.36克磷酸二氢钾溶于900ml水中,并用磷酸调pH至2.5,再加水稀释至1000ml柱  温:35℃流  速:1.0ml/min(调整氯沙坦色谱峰保留时间约10分钟)进样量:20ul(0.05mg/ml)

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