UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵

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MAESTechnology-because you changehttp：//www.macylab.comTel： 400-616-4686 紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵 关键词：紫外分光光度计；果品；甲基硫菌灵和多菌灵；美析仪器 www.macylab.com； UV-1100；UV-1200 将液体移入125ml 分液漏斗中。用二氯甲烷提取2次，每次用量 10ml。用尖嘴吸管吸出二氯甲烷层移入备用的干燥分液漏斗中，，上述酸溶液用 2mol/L 的氢氧化钠中和，调整pH 值至6.0一6.5(碱液用量为25m1)，中和液用二氯甲烷提取2次，每次20ml，把两次的提取液合并在一起，再用10ml蒸馏水洗涤分液漏斗，静置分层后，将二氯甲烷层并入另一存有二氯甲烷层的分液漏斗中。准确加入 10ml浓度为 Imol/L盐酸，再次提取5分钟，静置IO分钟左右。待分层后，将酸提取液倒入1cm 石英双色杯中，用1mol/L的盐酸调节分光光度计的零点，在波长282nm 处分别测0-50ng甲基硫菌灵标准液的吸光度(A282)。以 A282值为纵坐标，甲基硫菌灵的含量为横坐标，绘制甲基硫菌灵的标准曲线。 准确吸取0.0、0.1、0.3、0.5ml多菌灵标准使用液(相当于0、10、30、50 ug多菌灵)，放人分液漏斗中，各加入20ml 浓度为 1mol/L的盐酸，用二氯甲烷提取2次，每次用10ml。用尖嘴吸管吸出二氯甲烷层，移入干燥的分液漏斗中。酸液用 2mol/L 的氢氧化钠溶液中和至pH值6.0一6.5，用二氯甲烷提取2次，每次20ml，提取液用 10ml 蒸馏水洗涤1次。静置分层后，将两次的二氯甲烷层合并，准确加入10ml 浓度为 1mol/L的盐酸，再次酸提5分钟。静置10分钟。待分寺后，将酸提液倒入 1cm 石英双色杯中，用 1mol/L 的盐酸调节分光光度计的零点。在波长282nm 处分别测0-50ug多菌灵标准液的吸光度值(A282)。以A282值为纵坐标，多菌灵的含量为横坐标，绘制多菌灵的标准曲线。美析 UV-1100；UV-1200型 3.2 测定果品中的甲基硫菌灵和多菌灵含量 取果肉的二氯甲烷提取液，自然挥干或加热挥干后，用10ml 乙酸一乙酸铜溶液分次溶解残渣，并移入 30ml 圆底离心器中，加2-5粒玻璃珠，接上空气冷凝管，用酒精灯或微型电炉缓爱煮沸30分钟取下，用20ml浓度为 1mol/L 的盐酸从冷凝管顶端洗涤冷凝管和圆底离心管，作用2分钟。将液体移入125m1分液漏斗中，用二氯甲烷提取2次，每次用量10ml。用尖嘴吸管吸出二氯甲烷层移入备用的干燥分液漏斗中。上述酸溶液用 2mol/L 的氢氧化钠中和，调整 pH 值6.0一6.5(碱液用量为25ml)。中和液用二氯甲烷提取2次，每次20ml，把两次的提取液合并在一起，再用10ml蒸馏水洗涤分液漏斗，静置分层后，将二氯甲烷层并入另一种存有二氯甲烷层的分液漏斗中，准确加入10ml 浓度为 1mol/L的盐酸，再次提取5分钟，静置10分钟左右。侍分层后，将酸提取液倒入 1cm 石英双色杯中，用1mol/L的盐酸调节分光光度计零点。在波长 282nm处测样品的吸光度。与甲基硫菌灵的标准曲线比较，计算样品中甲基硫菌灵的含量。美析 UV-1100；UV-1200型紫外分光光度计 取“待测样品的提取和分离”中的多菌灵测定液，用2mol/L氢氧化铵溶液中和至 pH值6.0一6.5，用二氯甲烷提取2次，每次20ml，提取液用 10ml 蒸馏水洗涤1次，静置分层后，将两次的二氯甲烷层合并，准确加入10ml 浓度为 1mol/L盐酸，再次酸提5分钟。静置10分钟，待分层后，将酸提液倒入1cm石英双色杯中，用1mol/L的盐酸调节分光光度计零点。在波长282nm 处测定样品的吸光度。与多菌灵的标准曲线比较，计算样品中多菌灵的含量。.o uV-1100；UV-1200型紫外分光光度计 测定结果按下式计算： 式中Ⅵ为加入提取溶剂的总毫升数； m为样品重量(g)； V2为测定时使用提取溶剂的毫升数；C为相当于标准浓度(mg)；x为样品中甲基硫菌灵的含量(mg/kg)。 关键词：紫外分光光度计；果品；甲基硫菌灵和多菌灵；美析仪器 www.macylab.com；UV-1100；UV-1200