生物微粒中生物微粒检测方案(光泽度仪)

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青岛众瑞- -生物安全柜的防护等级和检测方法生物安全柜的介绍 生物安全柜(BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。 生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器(HEPA)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过 HEPA 过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 生物安全柜防护等级划分 按照 NSF49 标准，将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。其中Ⅱ级生物安全柜是指用于保护工作人员、处理样品安全与环境安全的通风安全柜。是目前应用最为广泛的柜型。按照《中华人民共和国医药行业标准 YY0569-2005生物安全柜》中的规定， 排放气流占系统总流量的比例及内部设计结构，将其分为4个级别：A1型，A2型，B1型，B2 型。 生物安全柜工作原理示意图 类型 前窗流入最低流速(m/s) 下降气流 污染气流排放 特殊用途 A1 0.4 70%过滤循环气流+30%流入气流 过滤后排到实验室或大气 不能用于由挥发性有毒化学品和挥发性放射性核素的微生物实验 A2 0.5 70%过滤循环气流+30%流入气流 过滤后排到实验室或大气 不建议用于挥发性有毒化学品和挥发性放射性核素为辅助剂的微生物实验 B1 0.5 30%过滤循环气流+70%流入气流 过滤后通过专用风道排入大气 满足生物安全等级1/2/3要求，工作区域后部可用于微量挥发性有毒化学品和痕量挥 发性放射性核素为辅助剂的实验 B2 0.5 100%流入气流 过滤后通过专用风道排入大气 适用于挥发性有毒化学品和放射性核素为辅助剂的微生物实验 2级生物安全柜分类表 Ⅱ级生物安全柜应满足生物安全等级1、2、3的要求。 生物安全柜安全防护性能检测 测试原理主要包括： 确定气溶胶是否停留在安全柜内(人员保护)； 外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域内(产品保护)； 安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小(交叉污染保护)。 测试方法： 通过采样器上的琼脂培养皿模拟工作人员，用气溶胶发生器发生一定量的微生物气溶胶，采样一段时间后，对培养皿上的菌液进行培养技术。按照标准要求，判断检测是否合格。 保护要素 方法 要求 人员保护 ①1×10-8×10°枯草芽孢杆菌，持续5min攻击； ②狭缝空气采样器作用 30min后采样.重复三次试验 ①6个采样器上的菌落数≤10，②菌落数≤5 产品保护 1×10-8×10°枯草芽孢杆菌持续 5min 攻击，重复三次试验。 试验平板菌落数≤5 交叉污染保护 1×10-8×10枯草芽孢杆菌持续 5min 攻 击，攻击面侧 36cm以内的平板上必须长出 枯草杆菌菌落为阳性对照。重复三次试验。 中心区域平板与阳性对照比较，菌落数≤2 人员、产品与交叉污染保护的微生物试验测试结果要求表 仪器介绍 ZR-1012型智能生物安全生生物检测仪采用微生物法对Ⅱ级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569-2011.Ⅱ级生物安全柜》等相关标标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式。适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对此类设备的安全防护性能检测。 生物安全柜高效过滤器检测 ZR-6010型气溶胶光度计是根据 Mie 散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA 过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。 青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分，青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展的理念，用心好仪器，我们是认真的! 青岛众瑞——生物安全柜的防护等级和检测方法生物安全柜的介绍生物安全柜（BSC）是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器（HEPA）过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。生物安全柜防护等级划分按照NSF49标准，将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。其中Ⅱ级生物安全柜是指用于保护工作人员、处理样品安全与环境安全的通风安全柜。是目前应用最为广泛的柜型。按照《中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005生物安全柜》中的规定，排放气流占系统总流量的比例及内部设计结构，将其分为4 个级别：A1 型，A2 型，B1型，B2 型。生物安全柜工作原理示意图2级生物安全柜分类表Ⅱ级生物安全柜应满足生物安全等级1、2、3的要求。生物安全柜安全防护性能检测测试原理主要包括：确定气溶胶是否停留在安全柜内（人员保护）；外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域内（产品保护）；安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小（交叉污染保护）。测试方法：通过采样器上的琼脂培养皿模拟工作人员，用气溶胶发生器发生一定量的微生物气溶胶，采样一段时间后，对培养皿上的菌液进行培养技术。按照标准要求，判断检测是否合格。人员、产品与交叉污染保护的微生物试验测试结果要求表仪器介绍ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用微生物法对Ⅱ级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569-2011. Ⅱ级生物安全柜》等相关标标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式。适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对此类设备的安全防护性能检测。生物安全柜高效过滤器检测ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分，青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展的理念，用心好仪器，我们是认真的！