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原子吸收分光光度计检测水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物 美析仪器www.macylab.com 方法/原理/步骤 1、原子吸收分光光度计主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 1.2.1本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 1.2.2 当取样体积为25mL时,铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2~10mg/L。 2、原子吸收分光光度计原理 利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解,使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性,进行原子吸收分光光度测定。 3、原子吸收分光光度计试剂 本标准所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂;所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。 3,1硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。 3.2硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液:50g/L。 3.3高锰酸钾(KMnO4)溶液:5g/L。 3.4氯化钠(NaCl)溶液:80g/L。 3.5氢氧化钠(NaOH)溶液:100g/L。 3.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]标准溶液。 3.6.1 铁氰化钾标准贮备液:称取0.7768g经105℃烘干2h的铁氰化钾,溶于适量水中,加入5mL氢氧化钠溶液(3.5),移入500mL棕色容量瓶中,以水稀释至标线,混匀。保存于暗处。1.00mL此溶液含铁氰酸根1.00mg。 3.6.2 铁氰化钾标准使用液:量取5.00mL铁氰化钾标准贮备液于100mL棕色容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。1.00mL此溶液含铁氰酸根50.0?g。使用时配制。 3.7乙炔:用钢瓶气或由乙炔发生器供给,纯度不低于99.6%。 3.8空气:一般由气体压缩机供给,进入燃烧器以前应经过适当过滤,以除去其中的水、油和其他杂质。 4、原子吸收分光光度仪器 4.14520A原子吸收分光光度计。 4.2 WNA-1型金属套玻璃高效雾化器 4.3铁空心阴极灯。 4.4仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可参照仪器说明书自行选择,测定波长选择248.3nm。 4.5一般实验室仪器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干净。 5、原子吸收分光光度法采样与样品 水样采集于玻璃瓶中,立即用氢氧化钠溶液(3.5)调整其pH>12,于2~5℃下冷藏。样品应于24h内进行测定。 6、原子吸收分光光度法分析步骤 6.1试料 分别量取两份同体积的均匀试样[其体积不大于30mL,准确至0.1mL,含铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的量小于0.25mg]作为试料。 6.2空白试验 用同体积的水代替试样,加入试剂的量及试验步骤与6.3条测定相同,进行空白试验。 6.3测定 6.3.1前处理 取试料于100mL烧杯中,加水至30mL,加入5mL氢氧化钠溶液(3.5),于电炉上微热数分钟,待消解完全后,加入2mL硫酸镁溶液(3.2),混匀,取下冷却至室温,移入50mL容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。 6.3.2测量 静置片刻后,以干滤纸过滤之。然后用6.2条空白试验溶液作参比,将滤液喷入火焰中进行原子吸收分光光度测定。 从校准曲线(6.5.2)上查出试料中含铁氰酸根的量。 6.4干扰的排除 6.4.1 当试料含银(Ⅰ)时,应在加入氢氧化钠溶液之前,先加1mL氯化钠溶液(3.4),使之形成氯化银沉淀,过滤时,一并除去。 6.4.2 如果试料中含汞(Ⅱ),则将样品先用硫酸溶液(3.1)调整至酸性后,滴加高锰酸钾溶液(3.3)至试料呈粉红色,用氢氧化钠溶液(3.5)调整至碱性,再过量5mL,在电炉上加热消解,可避免汞(Ⅱ)对测定的干扰。 7、原子吸收分光光度法结果的表示 铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量c以铁氰酸根计,按下式计算: 式中:c——水样中铁(E、B)氰络合物的含量,mg/L; m——由校准曲线上查得试料中铁氰酸根的量,µg, V——试料的体积,mL。 8、原子吸收分光光度法精密度和准确度 五个实验室对浓度2~6mg/L范围的火工品工业废水及加标水样按第6章分析步骤进行测定。 8.1精密度。 相对标准偏差范围为0.4%~3.0%。 8.2准确度 加标回收率范围为96%~108%。 方法/原理/步骤 1、原子吸收分光光度计主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 1.2.1本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 1.2.2 当取样体积为25mL时,铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2~10mg/L。 2、原子吸收分光光度计原理 利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解,使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性,进行原子吸收分光光度测定。 3、原子吸收分光光度计试剂 本标准所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂;所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。 3,1硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。 3.2硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液:50g/L。 3.3高锰酸钾(KMnO4)溶液:5g/L。 3.4氯化钠(NaCl)溶液:80g/L。 3.5氢氧化钠(NaOH)溶液:100g/L。 3.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]标准溶液。 3.6.1 铁氰化钾标准贮备液:称取0.7768g经105℃烘干2h的铁氰化钾,溶于适量水中,加入5mL氢氧化钠溶液(3.5),移入500mL棕色容量瓶中,以水稀释至标线,混匀。保存于暗处。1.00mL此溶液含铁氰酸根1.00mg。 3.6.2 铁氰化钾标准使用液:量取5.00mL铁氰化钾标准贮备液于100mL棕色容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。1.00mL此溶液含铁氰酸根50.0?g。使用时配制。 3.7乙炔:用钢瓶气或由乙炔发生器供给,纯度不低于99.6%。 3.8空气:一般由气体压缩机供给,进入燃烧器以前应经过适当过滤,以除去其中的水、油和其他杂质。 4、原子吸收分光光度仪器 4.14520A原子吸收分光光度计。 4.2 WNA-1型金属套玻璃高效雾化器 4.3铁空心阴极灯。 4.4仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可参照仪器说明书自行选择,测定波长选择248.3nm。 4.5一般实验室仪器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干净。 5、原子吸收分光光度法采样与样品 水样采集于玻璃瓶中,立即用氢氧化钠溶液(3.5)调整其pH>12,于2~5℃下冷藏。样品应于24h内进行测定。 6、原子吸收分光光度法分析步骤 6.1试料 分别量取两份同体积的均匀试样[其体积不大于30mL,准确至0.1mL,含铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的量小于0.25mg]作为试料。 6.2空白试验 用同体积的水代替试样,加入试剂的量及试验步骤与6.3条测定相同,进行空白试验。 6.3测定 6.3.1前处理 取试料于100mL烧杯中,加水至30mL,加入5mL氢氧化钠溶液(3.5),于电炉上微热数分钟,待消解完全后,加入2mL硫酸镁溶液(3.2),混匀,取下冷却至室温,移入50mL容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。 6.3.2测量 静置片刻后,以干滤纸过滤之。然后用6.2条空白试验溶液作参比,将滤液喷入火焰中进行原子吸收分光光度测定。 从校准曲线(6.5.2)上查出试料中含铁氰酸根的量。 6.4干扰的排除 6.4.1 当试料含银(Ⅰ)时,应在加入氢氧化钠溶液之前,先加1mL氯化钠溶液(3.4),使之形成氯化银沉淀,过滤时,一并除去。 6.4.2 如果试料中含汞(Ⅱ),则将样品先用硫酸溶液(3.1)调整至酸性后,滴加高锰酸钾溶液(3.3)至试料呈粉红色,用氢氧化钠溶液(3.5)调整至碱性,再过量5mL,在电炉上加热消解,可避免汞(Ⅱ)对测定的干扰。 7、原子吸收分光光度法结果的表示 铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量c以铁氰酸根计,按下式计算: 式中:c——水样中铁(E、B)氰络合物的含量,mg/L; m——由校准曲线上查得试料中铁氰酸根的量,µg, V——试料的体积,mL。 8、原子吸收分光光度法精密度和准确度 五个实验室对浓度2~6mg/L范围的火工品工业废水及加标水样按第6章分析步骤进行测定。 8.1精密度。 相对标准偏差范围为0.4%~3.0%。 8.2准确度 加标回收率范围为96%~108%。
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上海美析仪器有限公司为您提供《废水中铁(II、III)氰络合物检测方案(原子吸收光谱)》,该方案主要用于废水中(类)金属及其化合物检测,参考标准《暂无》,《废水中铁(II、III)氰络合物检测方案(原子吸收光谱)》用到的仪器有八灯座单火焰原子吸收光谱仪。
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