油品中凝点检测方案(石油低温性能)

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石油产品的凝点测定 一、实验目的 1、掌握石油产品凝点的测定[GB/T 510-1983(1991)方法和操作技术。 2、了解凝点对石油生产及使用的重要性。 二、实验设备和材料 1实验仪器 A1122凝点倾点测定仪 (​https:​/​​/​www.instrument.com.cn​/​netshow​/​C313869.htm" \t "https:​/​​/​www.instrument.com.cn​/​Members​/​Paper​/​PaperSolutionNew​/​_blank​);圆底试管;圆底玻璃套管;盛放冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器;液体温度计;任何形式温度计;支架;水浴 2实验材料 无水乙醇; 0°柴油 三、实验原理和方法 将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。 四、实验步骤 （1）制备含有干冰的冷却剂 在选定盛放冷却剂的容器中，注入工业乙醇达容器内深度的2/3。在搅拌下按需要逐渐加入适量的细块干冰。当气体不再剧烈冒出后，添加工业乙醇达到必要的高度。 （2）试样脱水，若试样合水量大于产品标准允许范围， 必须先行脱水。对含水多的试样应先静置，取其澄清部分进行脱水。对易流动的试样，脱水时加入新煅烧的粉状硫酸钠或 小粒氯化钙，定期振摇10-15min,静置，用干操的滤纸滤取澄清部分。对黏度大的试样，先预热试样不高于50℃再通过食盐层过滤，食盐层的制备是在漏斗中放入金属网或少许棉花，热后再铺上新煅烧的粗食盐结晶，试样含水多时，需要经过2~3个漏斗的食盐层过滤。 （3）在干燥清洁的试管中注入试样，使液面至环形刻线处， 用软木塞将温度计固定在试管中央，水银球距管底8~10min。 (4)预热试样 将装有试样和温度计的试管垂直浸在(50±1)℃的水浴中，直至试验温度达到(50±1)℃为止。 (5)冷却试样 从水浴中取出试管，擦干外壁，将试管安装在套管中央，垂直固定在支架上。在室温条件下静置，使试样待却到(35±5)℃.然后将试管放入装好冷却剂的容器中。 冷却剂温度要比试样预期漫点低7-8℃。 外套管浸入冷却剂的深度不应少于70mm。 测定试样凝点 当试样冷却到预期凝点时， 将浸在冷却剂中的试管倾料45℃，保持1min,然后小心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器，透过套管观察试样液面是否有过移动。 当液面有移动时，从套管中取出试管，重新预热到(50±1)℃,然后用比前次低4℃的温度重新测定，直至某试验温度能使试样液面停止移动为止。 当液面没有移动时，从套管中取出试管，重新预热到(50±1)℃,然后用比前次高4℃的温度重新测定。直至某试验温度能使试样液面出现移动为止。 (7)确定试样凝点找出凝点的温度范围(液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围之后，采用比移动的温度低2℃或比不移动的温度高2℃的温度，重新进行试验。如此反复试验，直至能使液面位置静止不动而提高2℃又能使液面移动时，取液面不动的温度作为试样的凝点。 (8)重复测定试样的凝点必须进行重复 测定，第二次测定时的开始试验温度要比第一次测出的凝点高2℃。 试验数据记录及分析 操作 现象 试样冷却到-16℃ 液面不移动 试样冷却到-14℃ 液面移动 六、结果讨论与注意事项 1、结果讨论 (1)由实验现象可知，试验用的0#柴油的凝点为-16℃。 (2)水浴加热后，在室温下冷却至(35±5)℃,再放入试验器中继续冷却，否则冷 却速度太快会造成测定结果偏低。 (3)冷却时要保证整个冷却装置(包括温度计、试管、套管)垂直，否则可能会造成 现象观察的误差，以为液面移动。 2、注意事项 (1)试样预处理若试样含水量大于产 品标准允许范围，测定前必须先行脱水处理。 (2)温度计的安装温度计要固定在试管中央，不能活动，防止影响石蜡结晶的形成， 造成测定结果偏低。水银球距试管底部8~10mm，否则结果偏低。 (3)预热条件每观测一次液面， 试管中的试样都要在水浴中重新预热至(50±1)℃, . 然后再在室温下冷却到(35±5)℃。 (4)冷却温度、速度要控制冷浴温度比预期凝点低 7~8C.否则，温度过低，冷却 速度过快，晶体结构及网状骨架形成不及时，测定结果偏低;温度过高，冷却速度过慢，石 蜡结晶快，组织油品流动，致使测定结果偏高。 一、实验目的1、掌握石油产品凝点的测定[GB/T 510-1983(1991)方法和操作技术。2、了解凝点对石油生产及使用的重要性。二、实验设备和材料1实验仪器A1122凝点倾点测定仪;圆底试管;圆底玻璃套管;盛放冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器;液体温度计;任何形式温度计;支架;水浴2实验材料无水乙醇; 0°柴油三、实验原理和方法将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。