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纳米颗粒体系中稳定性的影响检测方案(激光光散射仪)

检测样品 原料药

检测项目 理化性质

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相比于传统临床手段,纳米颗粒的治疗手段表现出更好的组织特异性和生物相容性,且具有易于功能化的优点,具有潜在的临床应用价值。纳米颗粒载药过程需要利用特定的物理化学性质包裹特定类型的药物,载药策略和实施这些策略的过程对于载药系统的稳定性至关重要。

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DKSH 载药方法对纳米颗粒体系稳定性的影响 相比于传统临床手段,纳米颗粒的治疗手段表现出更好的组织特异性和生物相容性,且具有易于功能化的优点,具有潜在的临床应用价值。纳米颗粒载药过程需要利用特定的物理化学性质包裹特定类型的药物,载药策略和实施这些策略的过程对于载药系统的稳定性至关重要。 传统载药方法对 HCPT 等药物的适应性较差,,它们通常代表一大类不溶于水的药物。Zhenbo yang 等学者提出了以液体药物化合物为载药介质的新载药策略。以低分子量聚乙二醇(1-PEG)和 HCPT 为原料制备纳米颗粒载药系统,并用 Turbiscan 多重光散射仪评价了不同载药方法对制剂稳定性的影响。 1.载药策略 Scheme 1. Title: Preparation flow chart. Description: Step 1 and step 2 are the preparation of the liquid compound and the blank dry HSA-NPs, respectively. Then, these two substances are mixed sufficiently underdry conditions in step 3 and disperse into pure acidic water (pH 4) via a slight sonication treatment in step 4. 图1人血清白蛋白纳米颗粒(HSA-NPs)的载药策略 人血清白蛋白纳米颗粒(HSA-NPs)的载药步骤依次为: 1.原料药的合成 2.HSA-NPs纳米颗粒的制备 3.纳米颗粒载药 4.载药后的纳米颗粒的分散 在第三步中,采用不同的载药方法,(充分混合-足够的搅拌,物理混合-通过超声波作用将原料药添加到具有 NPs 悬浮液中,简单混合-不充分的搅拌, 1-PEG-HCPT 直接分撒到水中),制备了NPs 载药体系,并用 Turbiscan 多重光散射仪进行测试。 2.结果与讨论: Turbiscan 数据展示了 step3 不同载药方法对 HSA-NPs 稳定性的影响: 30mm 40mm 50mmDelta Backscattering M Fig. 2.稳定性评价. 测试不同载药方式对制剂在30℃24h内的稳定性,A充分混合(足够的搅拌),B物理混合(通过超声波作用将原料药添加到具有 NPs 悬浮液中),C简单混合(不充分的搅拌)DI-PEG-HCPT直接分撒到水中 纳米颗粒和药物混合(载药)后在 Turbiscan 中测定 24h, A方法(充分混合)制备的制剂 Turbiscan 扫描图谱无明显光强变化,其他样品有一些不同程度的波动,这显然说明A载药方法比其他方法有优越的分散稳定性。Turbiscan 数据表明,B方法(超声波破碎)载药后,纳米颗粒迅速聚并。与此同时,C方法(简单混合)制备后的体系,不充分的载药使未装载的 HCPT析出,似乎会拖累 HSA-NPs 形成较大的聚合体,但短期内对其稳定性影响较小。证据表明, HSA-NPs 可以作为 HCPT的一种载体,使得 HCPT可 以充分分散。HCPT本身就不能完全稳定地分散在体系中,由于 HCPT 颗粒在pH值为3-4时(内酯形成)不带电荷,因此两亲性的 HSA-NPs 氨基酸在装载 HCPT后,才能促进稳定体系的形成。 结论: Turbiscan 多重光散射仪可以用于药物制剂的稳定性评价,包括常规的乳剂、悬浮剂、膏剂等样品,也适用于评价纳米颗粒体系的稳定性。 引自 A novel drug-polyethylene glycolliquid compound method to prepare 10-hydroxycamptothecin loaded humanserumalbumin nanoparticle 选择大昌华嘉,就是选择仪器应用专家Think Asia. Think DKSH.www.dksh-instrument.cn 电话: 邮箱: ins.cn@dksh.com 相比于传统临床手段,纳米颗粒的治疗手段表现出更好的组织特异性和生物相容性,且具有易于功能化的优点,具有潜在的临床应用价值。纳米颗粒载药过程需要利用特定的物理化学性质包裹特定类型的药物,载药策略和实施这些策略的过程对于载药系统的稳定性至关重要。

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