新冠病毒S-RBD蛋白与多肽中不同亲和力检测方案(分子互作分析仪)

检测样品 生物药品药物研发

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新冠疫情爆发以来,疫苗、中和抗体和新冠药物在抗击新冠感染过程中均做出了重要的贡献。近期随着奥密克戎毒株的冲击,令美国单日新增新冠确诊病例破百万,再一次给全球各国抗击新冠疫情带来了新的挑战。全球科学家和制药企业也正在加速解读不断出现的毒株结构,开发新的药物和疫苗共同抗击新冠感染!新冠病毒对宿主的感染是依赖于病毒Spike(S)蛋白与宿主的受体蛋白ACE2的相互作用。因此,ACE2-S蛋白的复合物结构可以用于指导设计新冠病毒感染的阻断药物。

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检测样品:新冠病毒S-RBD蛋白,多肽检测项目:新冠病毒S-RBD蛋白与不同多肽亲和力检测应用领域: 制药方案摘要:新冠疫情爆发以来,疫苗、中和抗体和新冠药物在抗击新冠感染过程中均做出了重要的贡献。近期随着奥密克戎毒株的冲击,令美国单日新增新冠确诊病例破百万,再一次给全球各国抗击新冠疫情带来了新的挑战。全球科学家和制药企业也正在加速解读不断出现的毒株结构,开发新的药物和疫苗共同抗击新冠感染!新冠病毒对宿主的感染是依赖于病毒Spike(S)蛋白与宿主的受体蛋白ACE2的相互作用。因此,ACE2-S蛋白的复合物结构可以用于指导设计新冠病毒感染的阻断药物。方案详情: 研究方法华沙大学Zielenkiewicz教授团队基于人ACE2-S蛋白复合物结构中的关键片段序列设计了3种多肽 (pep1c: DKGNHEAED; pep1d: DKGNHE; pep1e: EDGFYQ),它们具有潜在结合新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)的能力,从而破坏重要的宿主-病毒蛋白相互作用,在早期阶段即阻断新冠病毒感染。在多肽-蛋白相互作用的研究中,SPR等传统技术通常需要分别将每一种多肽固定到固相介质(如芯片)上,但固定往往需要摸索最优条件,耗费大量经费和时间成本。而微量热泳动(MST)技术无需固定、体系优化最简便、检测速度快,研究人员采用MST技术测定了3种多肽对新冠病毒S-RBD蛋白的亲和力,仅需对新冠病毒S-RBD进行一次标记,即可在溶液内快速检测3对不同样品(及阴性对照)的相互作用,从而极大节省了开发抗新冠病毒药物的时间成本。研究结果MST结果显示,pep1c和pep1d这两种多肽对新冠病毒S-RBD有高亲和力, 其平衡解离常数(Kd值)分别为0.28±0.06 nM和0.21±0.05 nM (见下图),极具药物开发潜力。研究团队选取了高亲和力的pep1c多肽,通过结合抑制实验在体外进一步验证了它对ACE2-S蛋白结合的阻断作用。                                               MST技术优势1.无需固定,不受检测样品种类的限制2.仅需微量样品,即可直接在溶液中测定分子间结合3.检测速度快,极大地节省了药物开发时间参考文献:Odolczyk, N. et al. Native Structure-Based Peptides as Potential Protein–Protein Interaction Inhibitors of SARS-CoV-2 Spike Protein and Human ACE2 Receptor. Molecules, 2021, 26, 2157. https://doi.org/10.3390/molecules26082157 相关仪器: https://www.instrument.com.cn/netshow/C438212.htm

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诺坦普科技(北京)有限公司为您提供《新冠病毒S-RBD蛋白与多肽中不同亲和力检测方案(分子互作分析仪)》,该方案主要用于生物药品药物研发中其他检测,参考标准《暂无》,《新冠病毒S-RBD蛋白与多肽中不同亲和力检测方案(分子互作分析仪)》用到的仪器有NanoTemper Monolith 生物分子互作检测仪。

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