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药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别，以识别潜在的药物分子，如与疾病有关的蛋白质或基因，并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担，需要开发新的有效治疗方法。因此，对药物研发实验室的需求日益增加，以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。
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n 使用岛津Nexis GC-2030在极短的运行时间内以单一方法成功分析了药物研发过程中的46种常用溶剂。n Nexis GC-2030具有快速柱温箱升温、高灵敏度FID检测器和主动时间管理软件功能等显著特点，是药物研发应用的完美工具。
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岛津企业管理（中国）有限公司为您提供《药物研发流程中残留溶剂分析的快速气相色谱方法》，该方案主要用于化药新药研发中药物分子检测，参考标准《暂无》，《药物研发流程中残留溶剂分析的快速气相色谱方法》用到的仪器有岛津气相色谱仪Nexis GC-2030加强版。
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